自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效观察及护理

目的 探讨自血穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效及护理。 方法 将188例慢性荨麻疹患者随机分为对照组76例和观察组112例。对照组口服氯雷他定治疗,观察组行自血穴位注射治疗。 结果 治疗一个疗程后,观察组复发率显著低于对照组(P＜0.05)。 结论 自血穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效持久,复发率低,副作用小。     

斯奇康足三里穴位注射治疗慢性荨麻疹的效果观察与护理

[目的]探讨穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效及护理。[方法]将98例慢性荨麻疹病人随机分为两组。对照组40例,每日睡前口服氯雷他定10 mg;治疗组58例,除每日睡前口服氯雷他定10 mg外,并加用斯奇康双侧足三里穴位注射,隔日1次。连续治疗36 d并随访3个月,观察近远期疗效。[结果]治疗组总有效率为91.4%,复发率为25.0%;对照组总有效率为75.0%,复发率为64.3%;两组比较均有统计学意义。[结论]穴位注射能提高药物治疗慢性荨麻疹的疗效,给予有效的护理指导,促进病人康复,降低复发率。     

斯奇康足三里穴位注射治疗慢性荨麻疹的效果观察与护理

[目的]探讨穴位注射治疗慢性荨麻疹的临床疗效及护理。[方法]将98例慢性荨麻疹病人随机分为两组。对照组40例,每日睡前口服氯雷他定10 mg;治疗组58例,除每日睡前口服氯雷他定10 mg外,并加用斯奇康双侧足三里穴位注射,隔日1次。连续治疗36 d并随访3个月,观察近远期疗效。[结果]治疗组总有效率为91.4%,复发率为25.0%;对照组总有效率为75.0%,复发率为64.3%;两组比较均有统计学意义。[结论]穴位注射能提高药物治疗慢性荨麻疹的疗效,给予有效的护理指导,促进病人康复,降低复发率。     

氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效.方法:试验组口服氯雷他定和泛福舒,氯雷他定10 mg或5 mg(体重＜30 kg)每天1次连用30 d,隔天1次共用30天,每3d1次共用30 d；泛福舒3.5 mg每天1次连用10 d,停20 d,连续三个疗程共计90 d.对照组单独口服氯雷他定,疗程同试验组.疗程结束后随访90 d.结果:治疗90 d后,治疗组有效率90％,对照组有效率55％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).随访90 d,治疗组复发率10％,对照组复发率35％,治疗组复发率显著低于对照组(P＜0.05).结论:氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹疗效更好,复发率更低.     

枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹38例疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的疗效及安全性。方法急性荨麻疹患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予地氯雷他定分散片5mg/次,1次/d,口服;观察组给予枸地氯雷他定片8.8mg/次,1次/d,口服,2组疗程均为6d。比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率为89.47%,对照组为69.23%,差异有统计学意义(χ2=11.24,P=0.001);观察组不良反应发生率为10.53%,对照组为12.82%,差异无统计学意义(χ2=1.671,P=0.196)。结论枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹疗效满意,安全性高。     

苦参素胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察苦参素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用苦参素联合氯雷他定治疗;对照组仅口服氯雷他定片治疗。比较两组患者临床疗效。结果:治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60.0%(P<0.05);治疗结束1个月后随访,治疗组复发率为20.0%,对照组为65.0%(P<0.05)。结论:苦参素治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。     

枸地氯雷他定联合胎盘多肽注射液治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合胎盘多肽注射液治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取慢性特发性荨麻疹患者126例,随机分为治疗组和对照组各66例。治疗组口服枸地氯雷他定片联合胎盘多肽注射液肌肉注射,对照组单用枸地氯雷他定片口服。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合胎盘多肽治疗慢性特发性荨麻疹效果肯定。     

柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床观察

目的:观察柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,2组均以2周为1个疗程,2个疗程后观察其疗效和安全性。结果:治疗组有效率为90%,对照组为68%,治疗组疗效与对照组比较,2组间差异有统计学意义。结论:柴胡温胆汤加味联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著,复发率低,无明显副作用,安全性高,可供临床选用。     

中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

研究中药熏蒸联合枸地氯雷他定对治疗慢性荨麻疹的疗效。选取我院2013年6月~2014年9月收治的100例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采取常规枸地氯雷他定治疗,观察组采取中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗,比较两组7、14、28d的治疗效果及复发率。观察组7、14、28d总有效率达80%、96%、98%高于对照组的56%、62%、72%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组49例患者复发率为8.16%,对照组36例复发率为30.56%,观察组的复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。中药熏蒸联合枸地氯雷他定治疗慢性荨麻疹,效果显著,复发率低,有利于患者恢复。     

复方甘草酸苷加地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童荨麻疹的效果。方法将168例慢性荨麻疹儿童分成两组,观察组72例口服复方甘草酸苷片75 mg,每日3次;地氯雷他定干混悬剂1.25～2.5 mg,每日1次。对照组96例口服地氯雷他定干混悬剂,每日1次。两组治疗均为4周,治疗后2、4周进行疗效评价。结果治疗结束时症状、体征总评分,观察组优于对照组(Ρ0.01);观察组总有效率为88.89%,明显优于对照组的68.75%,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。     

地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹临床疗效观察

目的：观察地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：慢性特发性荨麻疹患者随机分配进入治疗组和对照组，治疗组口服地氯雷他定和雷尼替丁，对照组单用地氯雷他定，疗程均为14d，疗程结束时评价疗效。结果：治疗组与对照组的有效率分别为92．64％和75．80％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。药物不良反应轻微。结论：地氯雷他定联合雷尼替丁治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效，而且疗效随着治疗时间的延长而明显提高。     

枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法以重庆市第五人民医院皮肤性病科门诊就诊的120例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组60例。试验组予以枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗,对照组仅予以枸地氯雷他定片口服。治疗8周后观察疗效及不良反应,停药4周观察复发率。结果治疗8周后两组患者症状评分不同程度下降,差异均有统计学意义(P0.05);试验组症状评分明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好,复发率低。     

地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

【目的】探讨地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。【方法】99例的慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。两组均口服地氯雷他定5mg,每日1次,治疗组同时给予卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射1mg,隔日1次,疗程均为36d。【结果】治疗组和对照组的治愈率分别为84．3％和62．5％,复发率分别为11．6％和43．3％,两组比较具有统计学差异。两组仅个别患者有轻度嗜睡、头晕、口干现象,均能耐受,不影响继续治疗。【结论】地氯雷他定联合卡介菌多糖核酸可提高慢性荨麻疹的临床疗效且未见严重不良反应。     

富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹观察

目的:探讨富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹的效果。方法:选取儿科2016年1月～2019年1月收治的134例小儿慢性荨麻疹患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各67例。对照组采用氯雷他定治疗,观察组采用氯雷他定联合富马酸氯马斯汀治疗,比较两组治疗效果,治疗前后血清白介素-2、干扰素-γ和组胺表达水平,治疗前后白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平;治疗期间不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率88.06%高于对照组的73.13%(P0.05);治疗后,观察组白介素-2和组胺表达水平低于对照组(P0.05),干扰素-γ表达水平高于对照组(P0.05);白三烯B4、白三烯C4和白三烯E4表达水平均低于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率7.46%低于对照组的19.40%(P0.05)。结论:富马酸氯马斯汀联合氯雷他定治疗小儿慢性荨麻疹疗效确切,能显著改善患儿血清炎症因子水平,安全性高。     

地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患儿中的治疗效果

目的探讨地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患儿中的治疗效果。方法选取2014年4月至2015年2月该院皮肤科门诊收治的慢性自发性荨麻疹患儿60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服氯雷他定,治疗组口服地氯雷他定,治疗28d后比较2组患儿的临床疗效、不良药物反应,随访6个月统计痊愈患儿的复发率。结果治疗组患儿服药1周后的有效率为60.0%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P0.05),服药2、4周后2组患儿的治疗有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);2组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后6个月,治疗组患儿(8.33%)的复发率明显低于对照组患儿(30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹安全有效,治疗早期效果明显,且能降低复发率。     

干扰素α-2b局部注射联用中药治疗复发性尖锐湿疣疗效观察

参照卫生部颁布的《性病诊断表准》,对纳入的110例复发性尖锐湿疣患者随机分2组。治疗组56例,在近皮损处注射干扰素α-2b 100万U,qd,联用7d后行激光祛疣处理,干扰素改为每周注射1次;同时口服中药;疗程1个月。对照组54例,行激光祛疣处理后口服转移因子6mg,tid;伐昔洛韦分散片0.3mg,bid;疗程1个月。疗程结束后每月复查1次,连续5个月。结果两组总复发率分别为32.14%和55.56%差异显著(P<0.01)。干扰素α-2b联合中药治疗复发性尖锐湿疣能明显降低复发率。     

麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE水平的影响

目的探讨麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清总IgE水平的影响。方法按数字列表法将2012~2013年120例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组给予麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗,对照组单纯给予枸地氯雷他定片治疗,2周为1个疗程,分析两组患者治疗1个疗程和2个疗程的有效率和血清总IgE水平变化。结果①观察组第1疗程治疗有效率为81.67%,第2疗程为98.33%,明显高于对照组的65.00%、75.00%,两组比较治疗差异有统计学意义(P0.05);②观察组第1疗程、第2疗程血清总IgE水平分别为(132.38±29.58)IU/ml、(76.5±19.04)IU/ml,较对照组的(153.31±30.45)IU/ml、(106.38±21.19)IU/ml改善明显,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论麻黄附子细辛汤联合枸地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹疗效显著,起效快,血清总IgE水平降低明显。     

卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效观察

选取2012年11月~2014年11月在我院接受治疗的56例慢性荨麻疹患者。分为研究组和对照组各28例。研究组采用穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗,而对照组则施以氯雷他定口服治疗,对比两组患者最终治疗的临床效果。结果治疗后第4w,研究组穴位注射卡介菌多糖核酸注射液治疗的总有治疗效率为92.9%,其中治愈14例(50.0%),显效8例(28.6%),有效4例(14.3%),明显的高于对照组氯雷他定口服治疗的总有效率82.6%。进行6个月的随访发现:研究组治愈和显效的患者中有1例复发,复发率7.1%,而对照组治愈和显效患者中有4例复发,复发率17.4%;上述结果比较具有统计学意义(P<0.05)。而两组患者的不良反应比较差异不具有显著性。卡介菌多糖核酸注射液穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效显著,复发率低,可广泛的在临床治疗中推广应用。     

"愈风汤"中药方剂治疗慢性荨麻疹的疗效

目的 观察"愈风汤"中药方剂治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将84例慢性荨麻疹患者按治疗方法分为治疗组54例、对照组30例.治疗组口服"愈风汤"中药方剂,对照组口服氯雷他定.15 d为1个疗程,4个疗程后观察2组疗效.结果 治疗组痊愈30例,显效20例,进步1例,无效3例;对照组痊愈10例,显效8例,进步4例,无效8例.2组总有效率比较,治疗组(94.4%)明显优于对照组(73.3%),差异有统计学意义(P＜0.01).结论 "愈风汤"中药方剂治疗慢性荨麻疹效果确切.