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1.
采用复合SO4^2-/ZrO2-MoO3固体酸催化剂催化合成N-环己基马来酰亚胺,选择了催化剂制备方法,讨论了催化剂用量、原料配比、反应温度对收率的影响。实验表明,以顺丁烯二酸酐与环己烷为初始原料,以复合固体酸作催化剂合成N-环己烷马来酰亚胺,在120℃下反应3h,产品收率大于86%,纯度为99%,经红外光谱等分析方法确定了产品。 相似文献
2.
非晶态氧化亚锡基硼磷铝酸盐催化合成乙酸正戊酯 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了非晶态氧化亚锡基硼磷铝酸盐(TABP)催化剂的制备方法,首次以自制的TABP作催化剂,通过乙酸和正戊醇反应合成了乙酸正戊酯,并探讨了诸因素对收率的影响,实验结果表明:TABP具有良好的催化活性,在醇酸物质的量比为1.30:1,催化剂有量为反应物料总量的1.5%,反应时间2.5h,反应温度124-134℃时,乙酸正戊酯的收率可达97.9%。 相似文献
3.
用四氯化锡替代硫酸作催化剂,催化合成了乙酸乙酯。探讨了酸醇摩尔比、催化剂用量和预反应时间等对产物收率的影响,确定了适宜的反应条件:酸醇摩尔比为1:1.3,催化剂用量为反应物总质量2.0%,预反应时间25min,此时产物收率可达77.6%。而相同条件下硫酸作催化剂时,产物收率为64.5%。实验表明,四氯化锡是合成乙酸乙酯的良好催化剂。 相似文献
4.
以单质碘为催化剂,通过乙酰乙酸乙酯和乙二醇反应合成了苹果酯,考察了乙酰乙酸乙酯与乙二醇摩尔比、碘催化剂用量、反应时间对产品收率的影响,并用单质碘催化剂与其他催化剂进行催化活性比较。结果表明,在乙酰乙酸乙酯与乙二醇摩尔比1:1.8,单质碘催化剂用量占反应物总量0.3%,环己烷为带水剂,反应时间1.0h条件下,苹果酯产品收率可达73.2%;单质碘催化剂与其他催化剂相比较,具有反应时间短、催化剂用量少、产品收率高等优点。 相似文献
5.
采用复合SO42-/ZrO2-MoO3固体酸催化剂催化合成N-环己基马来酰亚胺,选择了催化剂制备方法,讨论了催化剂用量、原料配比、反应温度对收率的影响.实验表明,以顺丁烯二酸酐与环己烷为初始原料,以复合固体酸作催化剂合成N-环己烷马来酰亚胺,在120℃下反应3 h,产品收率大于86%,纯度为99%,经红外光谱等分析方法确定了产品. 相似文献
6.
用硫酸氢钠作催化剂,环己烷作带水剂,以草酸与正丁醇为原料合成了草酸二丁酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间对草酸二丁酯收率的影响,结果表明,硫酸氢钠有着良好的催化活性,在草酸用量0.1mol、醇酸摩尔比3.0:1、催化剂用量为反应物总质量的1.0%、环己烷用量32mL条件下回流反应30min,草酸二丁酯收率可达87.0%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。 相似文献
7.
双活性组分增产丙烯催化剂的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以MOR和ZSM-5两种分子筛作为活性组分制备催化裂解多产丙烯催化剂,采用XRD、SEM、IR等手段对所制备的催化剂进行表征。在重油微反装置上以大庆减压蜡油为原料,考察催化剂中MOR和ZSM-5协同对丙烯收率和丙烯/乙烯质量比的影响规律。结果表明,在载体总量不变时,MOR的加入能够明显降低乙烯收率,同时保持丙烯收率不变,使丙烯/乙烯质量比提高0.2。在此基础上对MOR进行Ag改性,与未改性的催化剂相比,丙烯收率增加2%,丙烯/乙烯质量比增加0.5。 相似文献
8.
甲醇气相羰基化合成乙酸镍基催化剂的评选 总被引:3,自引:0,他引:3
对以甲醇气相羰基化合成乙酸镍基催化剂作了评选。采用正交设计法,在低压条件下评选出活性较高的Ni-W和Ni-V催化剂的组成及相应的最佳工艺条件,获得了乙酸收率达60%以上,选择性达70%以上,甲醇转化率达85%以上的结果 相似文献
9.
以菜籽油、大豆油、调和油为植物油原料,通过甲醇酯交换反应制备了生物柴油脂肪酸甲酯。用气相色谱分析方法,考察了反应温度、醇油摩尔比、KOH催化剂用量和反应时间对生物柴油收率的影响。结果表明,由不同植物油原料所得的生物柴油收率达到最大值时,其共有的最佳工艺条件为:四氢呋喃(THF)作共溶剂,KOH作催化剂,反应温度60℃,n(甲醇)/n(植物油)值6,反应时间15 min;因植物油原料的酸值不同,致使其在最佳工艺条件下的KOH催化剂加入质量分数和生物柴油收率最大值不同,菜籽油、大豆油、调和油所需的KOH催化剂加入质量分数分别为1.0%,1.0%,0.9%,相应的生物柴油收率最大值分别为97.2%,97.5%,98.3%。 相似文献
10.
11.
以3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸、正十六醇和三氯氧磷为原料合成了3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯,研究了反应温度、反应时间、原料配比等因素对合成反应的影响,确定最佳工艺条件为:反应温度100~105℃,反应时间5 h,n(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸)∶n(正十六醇)=1∶1.2,n(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸)∶n(三氯氧磷)=1∶0.5,溶剂用量30 mL(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸用量为0.1 mol时)。在此条件下收率可达94.33%以上。 相似文献
12.
新型阻燃剂中间体9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物的合成 总被引:6,自引:0,他引:6
合成了新型阻燃剂中间体9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOP),并对适宜的合成条件进行实验研究。以三氯化磷和邻苯基苯酚(OPP)为起始原料,路易斯酸为催化剂,先制得6-氯-(6H)二苯并-(c,e)(1,2)-氧磷杂己环(CC)及2’-羟基联苯基-2-次膦酸(HBP),最终制得DOP。所得产品结构经红外和核磁氢谱表征,结果与预期结构相符合。 相似文献
13.
陈群 《精细石油化工进展》2011,12(11):40-42
以2,3-二氯萘醌与氨气为原料,甲醇作溶剂,制备了2-氨基-3-氯-1,4-萘醌.考察了反应条件对产品收率的影响,得到最佳工艺条件:在二氯萘醌用量为0.1 mol,氨与二氯萘醌的物质的量比为6,氨甲醇溶液含量15%~17%,反应温度20~25℃,反应时间4h,产品收率可达96%. 相似文献
14.
15.
以邻二氯苯为溶剂,对氯苯基异氰酸酯与3,4-二氯苯胺反应,制备了N-(4-氯苯基)-N'-(3,4-二氯苯基)脲。考察了邻二氯苯用量、反应时间、反应温度和反应物配比等因素对反应结果的影响。在溶剂邻二氯苯为25mL、反应时间1h、反应温度150℃、对氯苯基异氰酸酯与3,4-二氯苯胺物质的量为1:1的较佳工艺条件下,产物收率达99.0%,质量分数为99.6%,且残留在产物中的3,4-二氯苯胺仅为86×10^-6。 相似文献
16.
介绍了以自制二氧化钛负载磷钨杂多酸(H3PW12O40/TiO2)为多相催化剂,乙酰乙酸乙酯和乙二醇为原料合成苹果酯的方法.考察了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间诸因素对苹果酯产品收率的影响.实验结果表明,二氧化钛负载磷钨杂多酸是合成苹果酯的良好催化剂,在乙酰乙酸乙酯与乙二醇摩尔比为1:1.5,催化剂用量占反应物料总量的0.8%,环己烷为带水剂,其用量8 mL,反应时间1.0 h的优化条件下,苹果酯的收率为78.2%. 相似文献
17.
采用先羟甲基化后溴化反应的方法合成布罗波尔,通过正交试验考察了原料配比、反应时间、反应温度对反应结果的影响,得到的较佳反应条件如下:n(硝基甲烷):n(氢氧化钠):n(甲醛):n(溴素)=1:1:2:1,羟甲基化反应温度20℃,反应时间1.5h,溴化反应温度15℃。考察了布罗波尔在单一及复配溶剂中的溶解度和重结晶试验,确定的较佳复配溶剂比m(乙酸乙酯):m(氯仿)=1:1。在较佳反应条件下,反应过程收率可达90%,重结晶单程收率可达83%,得到的产品纯度在99%以上。 相似文献
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