128对不育夫妇血清,精浆抗精浆免疫抑制物抗体与精液检查关系的分析

我们检测了８９对生育夫妇和１２８对不育夫妇血清、精浆中抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）的水平。结果表明，不育夫妇血清、精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ的水平和检出率均明显高于生育组（Ｐ＜０．０１）；精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ水平增高者的精子密度、精子活率、精子运动速度和ＳＰＩＭ活性均明显降低（Ｐ＜０．０１）。提示：ＳＰＩＭ－Ａｂ水平增加可能影响生育。     

213例不育男性抗精子抗体与精液有关参数的分析

我们检测了９００多例男性不育症患者的血清、精浆抗精子抗体（ＡｓＡｂ）和精液各项指标，对其中２１３例ＡｓＡｂ阳性患者的精液有关参数与ＡｓＡｂ的关系进行了分析，并与生育男性组作了比较。结果表明，ＡｓＡｂ阳性患者的精子密度、精子活率、精子顶体完整率、精浆免疫抑制物（ＳＰＩＭ）及α－糖苷酶均明显低于生育组（Ｐ＜０．０１），不育男性ＡｓＡｂ阳性组ＳＰＩＭ阳性率也明显高于ＡｓＡｂ阴性组（Ｐ＜０．０１）。此外，血清与精浆ＡｓＡｂ同为阳性组的精子活率明显低于单纯血清或精浆ＡｓＡｂ阳性组（Ｐ＜０．０１）。     

抗精浆免疫抑制物抗体的抗生育机理研究

为了探讨抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）的抗生育机理，对１００例不育症患者和３０例正常对照进行了ＳＰＩＭ－Ａｂ的补体结合功能测定（ＣＦＡ）和ＳＰＩＭ－Ａｂ对精子凝集、制动、穿透力和杀精子影响的研究。结果：ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性不育患者（ｎ＝２９）ＣＦＡ值为６．４７±１．５５ｋＵ／Ｌ，明显低于ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性患者（ｎ＝７１，８．１１±１．６２ｋＵ／Ｌ）和对照组（ｎ＝３０，８．６０±１．８０ｋＵ／Ｌ），Ｐ＜０．０１。经ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性血清和ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性血清作用后，两组精子凝集，制动和死精子百分率分别为４１．４％、２１．１％，６９．０％、１６．９％，６２．１％、４．２％，精子穿透高度分别为３１．６±１３．０ｍｍ、３８．０±１２．９ｍｍ，有显著性差异（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．０１）。结论：ＳＰＩＭ－Ａｂ能够以抗原抗体复合物形式激活补体，对精子凝集、制动、杀伤和穿透力的影响是干扰生育的重要原因之一。     

抗精浆免疫抑制物抗体的抗生育机理研究

作者进行了抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）的补体结合功能测定（ＣＦＡ）和ＳＰＩＭ－Ａｂ对精子凝集、制动、穿透力和杀精子影响的研究。结果表明，ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性不育病人（ｎ＝２９）ＣＦＡ值为６．４７±１．５５ｋＵ／Ｌ，明显低于ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性病人（ｎ＝７ｌ，８．１１±１．６２ｋＵ／Ｌ）和对照组（ｎ＝３０，８．６０±１．８０ｋＵ／Ｌ），Ｐ＜０．０１。经ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性血清和ＳＰＩＭ－Ａｂ阴性血清作用后，两组精子凝集、制动和死精子百分率分别为４１．４％和２１．１％、６９．０％和１６．９％、６２．１％和４．２％，精子穿透高度分别为３１．６±１３．０ｍｍ和３８．Ｏ±１２．９ｍｍ，经统计学处理差异显著（Ｐ＜０．０５～ｐ＜０．０１）。提示ＳＰＩＭ－Ａｂ能够以抗原抗体复合物形式激活补体，其对精子凝集、制动、杀伤和穿透力的影响，可能是干扰生育的重要原因之一。     

精浆酸性磷酸酶活性与抗精子抗体

目的：探讨男性不育症精浆酸性磷酸酶（ＡＣＰ）与精子密度、精子成活率、血清和精浆抗精子抗体（ＡｓＡｂ）之间的关系。方法：检测不育男性精子密度、精子活率、血清和精浆ＡｓＡｂ及精浆ＡＣＰ活性。结果：精子成活率＞５０％、３０％～５０％、＜３０％组的精浆ＡＣＰ活性逐渐降低,分别为（１６２．１２±８５．７７）Ｕ／ｍｌ、（１２３．０１±５２．５５）Ｕ／ｍｌ和（１１１．２１±５４．４２）Ｕ／ｍｌ;与成活率＞５０％的精浆ＡＣＰ相比,活率在３０％～５０％和＜３０％组的ＡＣＰ活性降低,具有显著性差异（ＳＮＫ检验,Ｐ＜０．０１）;精子密度＞２０×１０９／Ｌ、（１０～１９）×１０９／Ｌ和＜１０×１０９／Ｌ组的精浆ＡＣＰ活性依次下降,分别为（１６５．９９±８８．６７）Ｕ／ｍｌ、（１３９．１９±７０．７８）Ｕ／ｍｌ和（１１５．２１±６０．５１）Ｕ／ｍｌ;与密度＞２０×１０９／Ｌ组的ＡＣＰ活性相比,密度在（１０～１９）×１０９／Ｌ和＜１０×１０９／Ｌ的精浆ＡＣＰ活性降低,具有显著性差异（ＳＮＫ检验,Ｐ＜０．０１）;血清、精浆ＡｓＡｂ阳性病人的ＡＣＰ活性明显低于二者均阴性的病人,且ＡＣＰ降低具有显著性差异（ＳＮＫ检验,Ｐ＜０．０１）。结论：?     

ELISA法检测不育男子精浆中抗人精浆免疫抑制因子IgG和IgA

本文首次建立了抗人精浆免疫抑制因子（ＳＰＩＦ）ＩｇＧ和ＩｇＡ的ＥＬＩＳＡ测定法，用其对５０例生育男子和１００例不育男子精浆中抗ＳＰＩＦ ＩｇＧ和ＩｇＡ进行了测定。结果显示：精浆中抗ＳＰＩＦ ＩｇＧ和ＩｇＡ的阳性率在生育男子分别为６％和４％；在不育男子分别为３４％和２８％。不育组抗ＳＰＩＦ ＩｇＧ和ＩｇＡ阳性率均显著高于生育组（Ｐ＜０．０１）。本文就抗ＳＰＩＦ ＩｇＧ和ＩｇＡ在抗生育及生殖道感染方面     

ELISA法检测不育男子精浆中抗人精浆免疫抑制因子IgG和IgA

本文首次建立了抗人精浆免疫抑制因子（ＳＰＩＦ）ＩｇＧ和ＩｇＡ的ＥＬＩＳＡ测定法，用其对５０例生育男子和１００例不育男子精浆中抗ＳＰＩＦＩｇＧ和ＩｇＡ进行了测定。结果显示：精浆中抗ＳＰＩＦＩｇＧ和ＩｇＡ的阳性率在生育男子分别为６％和４％；在不育男子分别为３４％和２８％。不育组抗ＳＰＩＦＩｇＧ和ＩｇＡ阳性率均显著高于生育组（Ｐ＜０．０１）。本文就抗ＳＰＩＦＩｇＧ和ＩｇＡ在抗生育及生殖道感染方面的可能作用进行了讨论。     

免疫印迹法分析抗SPIM抗体与临床应用

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法分析不育症病人抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）对特异抗原的免疫反应，并与ＥＬＩＳＡ法进行比较。结果表明，免疫印迹法检测血清、清浆ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性率分别为３０．３％（３２／１０７）和２９．０％（３６／１２４），ＥＬＩＳＡ法检测分别为３３．６％（３６／１０７）和３１．５％（３９／１２４），Ｘ２＝１２９．５８，Ｐ＜０．０１．免疫印迹法分析的６８份不育症病人的血清、精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性样本中，４９份（７２．１％）与特异抗原的分子量１１００００和（或）９４０００区带发生免疫反应，１９份（２７．９％）与分子量５２０００区带反应，１３份（１９．１％）与分子量３６０００区带反应。提示大分子量ＳＰＩＭ抗原可能更容易诱导高效价ＳＰＩＭ－Ａｂ产生，并形成抗原抗体免疫复合物干扰生育。     

免疫印迹法分析抗SPIM抗体与临床应用

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳和免疫印迹法分析不育症病人抗精浆免疫抑制物抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）对特异抗原的免疫反应，并与ＥＬＩＳＡ法进行比较，结果表明，免疫印迹法检测血清，精浆ＳＰＩＭ－Ａｂ阳性率分别为３０．３％（３２／１０７）和２９．０％（３６／１２４）ＥＬＩＳＡ法检测分别为３３．６％（３６／１０７）和３１．５％（３９／１２４），Ｘ＾２＝１２９．５８，Ｐ〈０．０１，免疫印迹法分析的６８从不育症病人的血清     

抗精浆免疫抑制物抗体对精子凝集和制动的影响

抗精浆免疫抑制物抗体对精子凝集和制动的影响陈金，黄邱朝，徐建平，黄宇烽精浆免疫抑制物（ＳＰＩＭ）能够抑制机体对精细胞的免疫反应，保护受精卵免遭排斥［１，２］。我们曾报道［３］，精浆抗ＳＰＩＭ抗体（ＳＰＩＭ－Ａｂ）水平增高者，ＳＰＩＭ活性降低，精子活率...     

精浆免疫抑制物质与抗精子抗体等参数的关系

本文报告了精浆免疫抑制物质(SPIM)活性与精子活率、密度、精子顶体酶活力、精浆果糖和血清抗精子抗体阳性率的比较研究。结果表明SPIM活性与精子活率、密度呈正相关;不育组、流产组的SPIM活性与ASA阳性率和精子顶体酶活率无显著差异(P>0.05);而SPIM活性、精子顶体酶活力均较生育组低,ASA阳性率均较生育组高(P<0.05～P<0.01),生育、不育和流产组之间果糖浓度均有显著差异(P<0.05～P<0.01)。     

少弱精子症和正常生育男性精液中尿激酶及其受体含量的研究

目的:通过研究精子正常和异常男性精浆和精子中尿激酶及受体含量差异,以了解尿激酶及受体与男性生育力的关系。方法:采用双抗体夹心ELISA法测定22例正常生育男性和44例少弱精子症男性精浆和精子中尿激酶及受体的含量。结果:①正常男性精浆尿激酶平均含量为(4 803.69±602.78)mU/L,与少弱精子症组[(4 061.35±736.23)mU/L]相比,差异有显著性(P<0.01)。正常生育男性精子尿激酶平均含量为(30.29±3.16)mU/106个精子,与少弱精子症组[(20.51±4.2)mU/106个精子],差异有显著性(P<0.01)。②正常生育男性精子尿激酶受体平均含量为(12.97±3.11)mU/106个精子相比,与少弱精子症组[(6.09±1.45)mU/106个精子]相比,差异有显著性(P<0.01)。③精子和精浆中尿激酶含量和精子活率和活力呈显著正相关。结论:尿激酶和男性生育力相关,少弱精子症和正常生育男性精液中尿激酶及其受体含量存在差异。     

精浆催乳素浓度与精子计数、活动率的关系

对107例男性进行精液分析并测定其精浆催乳素(PRL)浓度,精子活动率和精子密度正常男性的精浆PRL为11.53±5.36ng/ml,与精子活动率正常而少精子的男性相比(13.06±4.62ng/ml),两组间无显著性差异(t=0.91,t>0.2);而精子密度正常、正常精子活率组和低活率组相比,低活率组的精浆PRL水平(17.24 ±5.86ng/ml)明显增高(t=4.15,P<0.001).相关分析表明精浆PRL与精子活动率呈负相关(r=-0.38,P<0.001);与精子密度亦呈负相关(r=-0.37,P<0.001).49例受试者取精液前抽血测定血清PRL水平,精浆PRL水平与血清PRL无关(r=0.204,P>0.1).     

精浆抗弓形虫抗体对精液参数的影响

目的 :分析精浆弓形虫抗体 (ATAb)与精液有关参数之间的关系。　方法 :184例男性不育病人根据精浆ATAb检测结果分为阳性组 ( 4 8例 )和阴性组 ( 13 6例 ) ,分别进行精液常规、精浆酸性磷酸酶 (ACP)、精浆α 葡萄糖苷酶 (α Glu)、精浆果糖 (Fru)、精浆免疫抑制物 (SPIM )和抗精子抗体 (AsAb)检测。　结果 :ATAb阳性组的精浆ACP、SPIM和AsAb与阴性组相比 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;其他指标差异均没有显著性 (P >0 .0 5 )。　结论 :精浆弓形虫感染致男性不育机制可能是引起精浆ACP、精浆SPIM显著性降低和AsAb的产生等多种因素造成的。     

不育男性抗苗勒管激素与生殖激素及精液质量参数关系的研究

目的探讨男性不育患者精浆和血清抗苗勒管激素(AMH)与血清生殖激素及精液参数之间关系。方法选取2018年9~12月于我院生殖中心就诊的男性不育患者107例,按照《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册(第五版)》操作规范检测精液体积、精子浓度、前向运动精子(PR)百分比、精子顶体酶、精子DNA完整性、正常形态精子率,根据精液参数分为4组:少精子症组(n=15)、弱精子症组(n=26)、少弱精子组(n=31)、正常精子组(n=35),比较各组患者精浆和血清AMH及血清FSH、LH、催乳素(PRL)、T、E 2之间的差异,并对精浆和血清AMH与生殖激素及精液参数的相关性进行统计分析。结果弱精子症组血清AMH水平高于其他3组,但各组间差异无统计学意义(P>0.05);正常精子组精浆AMH水平[中位数(四分位距)]为1.28(7.71)ng/ml,显著高于少精子症组[0.11(1.26)ng/ml]和少弱精子组[0.16(2.15)ng/ml](P<0.05)。相关性分析显示,血清AMH与生殖激素及精液参数不存在相关(P>0.05);精浆AMH与血清FSH、LH呈负相关(P<0.05),与血清T呈正相关(P<0.05);精浆AMH与精子总数、精子浓度、PR%呈正相关(P<0.05),与其他精液参数不相关(P>0.05)。结论不育男性精浆AMH与血清生殖激素及精子浓度、活力具有一定的相关性,一定程度上反映睾丸生精功能,对男性不育的诊断和治疗有一定的参考作用。     

Cryopreservation—induced decrease in heat—shock protein 90 in human spermatozoa and its mechanism

Aim: To study the protein changes of spermatozoa associated with sperm motility during sperm cryopreservation and its mechanism. Methods: In 18 healthy men, the seminal sperm motility and HSP90 levels were studied before and after cryopreservation using SDS-PAGE, Western blotting and computerized image analysis. Results: The sperm motility declined significantly after cryopreservation (P<0.01). The average grey level and the integrated grey level of sperm HSP90 before cooling were 34.1±3.2 and 243.0±21.6, respectively, while those after thawing were 23.2±2.5 and 105.7±28.5, respectively. Both parameters were decreased significantly (P<0.01). No HSP90 was found in the seminal plasma before and after cryopreservation. Conclusion: HSP90 in human spermatozoa was decreased substantially after cryopreservation. This may result from protein degradation, rather than leakage into the seminal plasma.     

Chlamydia trachomatis and sperm lipid peroxidation in infertile men

Aim: To relate the presence of anti-Chlamydial trachomatis IgA in semen with sperm lipid membrane peroxidation and changes in seminal parameters. Methods: Semen samples of the male partners of 52 couples assessed for undiagnosed infertility were examined for the presence of IgA antibody against C. trachomatis. The level of sperm membrane lipid peroxidation was estimated by determining the malondialdehyde (MDA) formation. Results: Sperm membrane of infertile males with positive IgA antibodies against C. trachomatis showed a higher level of lipid peroxidation than that of infertile males with negative IgA antibody (P<0.05). There was a positive correlation (P< 0.01) between the level of C. trachomatis antibody and the magnitude of sperm membrane lipid peroxidation. All the other tested semen parameters were found to be similar in the two groups. Conclusion: The activation of immune system by C. trachomatis may promote lipid peroxidation of the sperm membrane. This could be the way by which C. trachomatis a     

不育男性精浆四种肿瘤标志物的检测及其与不育关系的探讨

目的：探讨不育男性精浆四种肿瘤标志物与不育之间关系。方法：用ELISA法测定了42例不育男性精浆和血清内的前列腺特异抗原（PSA）、卵巢癌抗原（CA125）、乳腺癌抗原（CA15－3）、胃肠癌抗原（CA19－9）的浓度，并与精子密度、精液液化正常者进行比较。结果：所检测的四种肿瘤标志物精浆浓度明显高于血清浓度，但与精子的运动特性均无明显相关；无精子者精浆内CA19－9浓度明显高于精子密度正常者（P＜0．05）．精液液化不良者精浆内PSA浓度显著低于精液液化正常者（P＜0．01）。结论：提示精浆内CA19－9、PSA与生殖活动有一定关系，有进一步深入研究的必要。     

不育男性精浆总抗氧化能力与精子运动功能的关系

目的:研究不育男性精浆总抗氧化能力(TAC)与精子运动能力和方式之间的关系,探讨精浆TAC水平在男性生育中的临床意义。方法:113例精子密度正常的不育男性,28例正常生育男性作为对照组。精液于37℃液化后采用计算机辅助精液分析(CASA)系统进行精液常规分析,采用比色法进行精浆TAC分析。结果:正常生育组精浆TAC为(19.82±6.33)U,不育男性精子密度正常组精浆TAC为(14.37±8.45)U,不育男性精子密度正常组与正常生育组比较存在显著性差异(P<0.01)。精浆TAC与a级精子百分率(r=0.208,P<0.05)和(a+b)级精子百分率(r=0.231,P<0.05)呈显著正相关,精浆TAC与精子运动参数中的前向性(r=0.200,P<0.05)、直线性(r=0.208,P<0.05)、曲线速度(r=0.189,P<0.05)、直线速度(r=0.210,P<0.05)、平均移动速度(r=0.215,P<0.05)及鞭打频率(r=-0.248,P<0.01)之间有显著的相关性,其中前向性、直线性、直线速度、曲线速度、平均移动速度与TAC呈正相关(P<0.05),而鞭打频率与TAC呈负相关(P<0.01)。精浆TAC与摆动性、侧摆幅度、平均移动角度之间无显著相关。结论:精浆中TAC水平与精子运动能力和运动方式密切相关,适宜的精浆TAC为精子运动提供了良好的外部环境,精浆中过低的TAC水平与精子运动能力下降和运动方式改变有关,可能是引起男性不育的病因之一。精浆中TAC分析可为探讨男性不育的发病机制以及临床用药提供依据。