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影响吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中挥发性有机物的因素很多,如空气中的挥发性有机物可能通过采样瓶的扩散,使准确性和可靠性降低。结合环境监测工作实际,按分流比20∶1分流进样,选择11#捕集阱,样品解析时选择解析时间0.5 min,选择吹扫管支座温度为40℃,选择与目标化合物相比相对保留时间在0.8~1.20之间内标物,同时样品采集、保存、运输和器皿清洗等条件严格按照国标方法进行,可以确保吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定的精密度和准确度。 相似文献
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建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱联用测定水中25种挥发性有机物的方法。采用相对经济的氮气作为吹扫气体,优化了吹扫捕集和色谱条件,结果表明,25种挥发性有机物的色谱分离情况较好,在2.0~50.0μg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,检出限在0.02~0.2μg/L范围内。方法的相对标准偏差(RSD)均小于5%,平均回收率为87.3%~108.3%。该方法前处理简单快速,采用内标法定量准确度高,重复性好,检出限低,适合低浓度水样的分析。 相似文献
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吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定水中27种挥发性有机物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了吹扫捕集-气相色谱/质谱法测定地表水环境质量标准所要求必须监测的27种挥发性有机物。采用全扫描和选择离子扫描方式,内标法进行测定,提高了定性、定量分析的准确性。各目标物方法检出限为0.04~2.8μg/L,加标回收率为82.7%~108%,RSD为1.42%~8.68%。 相似文献
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研究建立吹出捕集/气相色谱/质谱法测定水中挥发性卤代烃的分析方法,并与顶空气相色谱法(GB/T17130-1997)进行比较。测定结果表明,吹出捕集/气相色谱/质谱法明显优于顶空气相色谱法,该方法还可用于水中其它6种挥发性卤代烃的测定,结果令人满意。 相似文献
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建立了吹扫捕集/气相色谱-质谱法同时测定固体废物中35种挥发性卤代烃的方法,系统地研究了吹扫捕集条件包括吹扫时间、吹扫温度、吹扫流速、脱附温度和时间对测定结果的影响,优化了色谱分离条件.结果表明,各挥发性卤代烃可以实现良好的分离;标准曲线相关系数均大于0.990,检出限为0.1μg/kg ~0.4 μg/kg,不同浓度的相对标准偏差分别为7.1% ~ 17%,2.4% ~ 15%和4.2%~11%,样品加标回收率为72.1%~118%.该方法缩短了分析周期,实现了一次进样多组分同时分析,灵敏度高,具有良好的精密度和准确度,适用于固体废物中挥发性卤代烃的测定. 相似文献
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采用吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中的氯苯,通过建立数学模型,分析不确定度的主要来源及各不确定度的关系,对各不确定度的分量进行评定,将不确定度分量合成。结果表明,样品测定过程中重复性引起的不确定度所占权重最大,其次是拟合标准工作曲线和载气流量所引起的不确定度,当水中氯苯含量为2.50μg/L时,该分析方法合成不确定度为0.097μg/L,扩展不确定度为0.19μg/L。 相似文献
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建立了吹脱捕集气相色谱法测定水中7种挥发性卤代烃的分析方法。对色谱条件、吹脱时间、实验用水等进行了探讨,同时对分析参数如线性相关性、相对标准偏差、最低检出限及加标回收率进行了评价。结果表明,采用吹脱捕集气相色谱法,在1.0μg/L~20.0μg/L范围内,7种卤代烃的质量浓度和峰面积呈良好的线性关系;10.0μg/L的7种挥发性卤代烃标准溶液经重复7次测定,其相对标准偏差为1.30%~8.71%;水样的加标回收率在86.3%~110%之间;最低检出限在0.17μg/L~0.96μg/L之间,该方法已成功地应用于饮用水和地表水中挥发性卤代烃的定性定量测定,结果令人满意。 相似文献
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北京地区城乡结合部大气挥发性有机物污染及来源分析 总被引:15,自引:11,他引:4
采用低温固体吸附采样,热脱附-气相色谱-质谱方法对北京城乡结合地空气中挥发性有机物(VOCs)进行了观测分析,对城乡结合地空气中挥发性有机物含量水平、时空变化、来源等进行了研究.所有样品共检测出挥发性有机物265种,挥发性有机污染物的平均浓度为431.7μg·m-3,苯系物和烷烃是本地区大气环境中含量最为丰富的挥发性有机物,浓度分别为248.1μg·m-3和130.5μg·m-3,烯烃11.7μg·m-3,卤代烃22.4μg·m-3,含氧化合物18.6μg·m-3,所占比例分别为57.0%、30.0%、3.0%、6.0%和4.0%;苯、甲苯、乙苯、二甲苯等是含量较高的物质;有机污染物在交通早、晚高峰时期出现较高浓度水平,VOCs浓度冬季最高,秋季次之,夏季最低;源分析表明空气中挥发性有机物的主要来源有机动车尾气,油气挥发排放,黏结剂和溶剂利用以及植被排放等,贡献率分别为53.4%、20.1%、11.0%和5.93%. 相似文献
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Jillian N. Murakami Xu Zhang Joanne Ye Amy M. MacDonal Jorge Pérez David W. Kinniburgh Susana Y. Kimura 《环境科学学报(英文版)》2022,34(7):209-221
Water disinfection is an essential process that provides safe water by inactivating pathogens that cause waterborne diseases. However, disinfectants react with organic matter naturally present in water, leading to the formation of disinfection by-products (DBPs). Multi-analyte methods based on mass spectrometry (MS) are preferred to quantify multiple DBP classes at once however, most require extensive sample pre-treatment and significant resources. In this study, two analytical methods were developed for the quantification of 32 regulated and unregulated DBPs. A purge and trap (P&T) coupled with gas chromatography mass spectrometry (GC-MS) method was optimized that automated sample pre-treatment and analyzed volatile and semi-volatile compounds, including trihalomethanes (THMs), iodinated trihalomethanes (I-THMs), haloacetonitriles (HANs), haloketones (HKTs) and halonitromethanes (HNMs). LOQs were between 0.02-0.4 µg/L for most DBPs except for 8 analytes that were in the low µg/L range. A second method with liquid chromatography (LC) tandem mass spectrometry (MS/MS) was developed for the quantification of 10 haloacetic acids (HAAs) with a simple clean-up and direct injection. The LC-MS/MS direct injection method has the lowest detection limits reported (0.2-0.5 µg/L). Both methods have a simple sample pre-treatment, which make it possible for routine analysis. Hyperchlorination and uniform formation conditions (UFC) formation potential tests with chlorine were evaluated with water samples containing high and low TOC. Hyperchlorination formation potential test maximized THMs and HAAs while UFC maximized HANs. Ascorbic acid was found to be an appropriate quencher for both analytical methods. Disinfected drinking water from four water utilities in Alberta, Canada were also evaluated. 相似文献