趋化因子及其受体在人早孕绒毛组织中的表达特征及意义

目的探讨人早孕绒毛组织中趋化因子CXCL16、CXCL12及其受体CXCR6、CXCR4的基因转录和蛋白表达特征。方法收集早孕绒毛组织并分离滋养细胞,采用半定量RT-PCR方法,检测人早孕绒毛滋养细胞(含绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞)和人绒毛膜细胞癌细胞系JAR中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平;采用免疫组化和免疫细胞化学分析方法,检测人早孕绒毛滋养细胞及JAR细胞中CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的蛋白表达。结果人早孕绒毛滋养细胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平分别为0·89±0·11、1·12±0·25、0·78±0·10、1·08±0·11;JAR细胞CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4的基因转录水平分别为0·90±0·21、1·00±0·30、0·66±0·13、0·90±0·18,两者比较,差异无统计学意义(P>0·05)。CXCL16、CXCR6、CXCL12、CXCR4蛋白在人早孕绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞中的表达均呈阳性。结论人早孕绒毛滋养细胞同时表达CXCL16、CXCL12、CXCR6、CXCR4,提示母-胎界面存在复杂的趋化因子调控网络,并参与调控滋养细胞自身的生物学行为。     

CXCL12/CXCR4在绒毛外滋养细胞中的表达及其意义

目的:研究趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在绒毛外滋养细胞(extravillous trophoblasts,EVTs)中的表达及其在妊娠中的作用。方法:取妊娠早期绒毛,培养绒毛外滋养细胞,用免疫细胞化学技术检测其中CXCR4与CXCL12的表达;并通过体外侵袭实验,分析绒毛外滋养细胞在CXCL12作用下的侵袭能力。结果:在EVTs的胞膜和胞浆中均检测到CXCL12和CXCR4的表达;EVTs在CXCL12作用下的侵袭能力在一定范围内与CXCL12浓度呈正相关(r=0.79,P<0.01),当CXCL12浓度达到10ng/ml时最强,达到100ng/ml时则开始下降。最大趋化指数为1.71±0.14。结论:CXCL12/CXCR4受体配体系统参与绒毛外滋养细胞的侵蚀,在妊娠过程中有重要意义。     

骨桥蛋白在人子宫内膜、早孕蜕膜和绒毛中的表达及意义

目的:通过检测育龄妇女正常月经周期中不同时期的子宫内膜组织、早孕蜕膜和绒毛组织中骨桥蛋白(osteopontin,OPN)的表达,探讨OPN在子宫内膜表达的变化规律及其在胚胎着床过程中的作用。方法:采用免疫组化和逆转录聚合酶链反应等技术,检测正常月经周期的子宫内膜组织、早孕蜕膜、绒毛中骨桥蛋白的表达。结果:OPN在月经周期的各期子宫内膜均有表达,以分泌中期子宫内膜组织的表达最强,且分泌中、晚期的表达量明显高于增生期和分泌早期(P<0.05)。早孕蜕膜和绒毛组织中OPN均呈强表达,明显高于非孕各期子宫内膜组织(P<0.05)。结论:OPN mRNA及其蛋白在分泌中期(种植窗期)子宫内膜的表达明显升高,推测OPN可能与种植窗的开放密切相关。OPNmRNA及其蛋白在早孕蜕膜和绒毛组织中的表达水平进一步升高,提示OPN在胚胎着床后也有重要作用。     

盆腔子宫内膜异位症患者NK细胞表面自然细胞毒受体表达的研究

目的:探讨盆腔子宫内膜异位症患者外周血和腹腔液NK细胞表面自然细胞毒受体的表达及意义。方法:用流式细胞术直标法检测20例盆腔子宫内膜异位症患者和13例非子宫内膜异位症对照者外周血和腹腔液NK细胞表面自然细胞毒受体NKp30、NKp44和NKp46的表达。结果:(1)NKp30在腹腔液CD56+NK细胞表面表达观察组较对照组明显减少(P<0.05),在腹腔液CD16+NK细胞表面和外周血CD56+/CD16+NK细胞表面表达两组之间则无差异;NKp46在外周血和腹腔液CD56+/CD16+NK细胞表面表达观察组和对照组之间无显著差异;NKp44在外周血和腹腔液CD56+/CD16+NK细胞表面均无表达;(2)NKp30在腹腔液CD56+CD16+NK细胞上表达观察组比对照组明显减少;外周血CD56+CD16+NK细胞表面NKp30表达以及外周血和腹腔液CD56+CD16+NK细胞表面NKp46表达观察组和对照组之间则无差异;(3)NKp30和NKp46在腹腔液CD16+NK细胞表面表达较外周血显著降低(PNKp30<0.05;PNKp46<0.01),而CD56+NK细胞表面外周血和腹腔液之间的表达则无差异。结论:腹腔液NK细胞表面自然细胞毒受体NKp30在盆腔子宫内膜异位症发病过程中起作用。     

Foxp3在子宫内膜、正常早孕和原因不明复发性流产患者蜕膜上的表达

目的:探讨Foxp3在增生期、分泌期内膜和正常早孕、原因不明复发性流产(URSA)患者蜕膜的表达。方法:用免疫组化法观察15例增生期子宫内膜, 12例分泌期子宫内膜, 32例正常早孕和25例URSA患者蜕膜组织Foxp3的表达与分布。结果:增生期子宫内膜无Foxp3表达,分泌期内膜和蜕膜组织均有表达;分泌期内膜Foxp3的表达显著低于正常早孕组(P<0 .01)和URSA组(P<0. 05);URSA患者蜕膜Foxp3的表达显著低于正常早孕组(P<0 .01);Foxp3表达于胞浆,正常早孕组和分泌期内膜主要表达在腺上皮细胞,URSA患者主要表达在间质细胞。结论:Foxp3在分泌期子宫内膜和蜕膜组织的表达可能在胚泡植入和早期妊娠的维持中起重要作用,其表达水平降低可能与URSA的发生有关。     

子宫内膜蜕膜化过程中miR-203的表达及其意义

目的:了解子宫内膜和蜕膜组织中mi R-203的表达,探讨其在子宫内膜蜕膜化中的意义。方法:选取分泌期子宫内膜组织14例(分泌期组),正常妊娠早期蜕膜组织16例(早孕组),自然流产蜕膜组织18例(流产组),利用定量聚合酶链反应(q PCR)技术检测3组mi R-203的表达量以及候选靶基因胰岛素样生长因子2受体(IGF2R)的m RNA表达量。结果:分泌期组mi R-203的表达量高于早孕组和流产组,差异有统计学意义(P<0.05)。IGF2R在早孕组表达量最高,在流产组表达量最低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:mi R-203的表达变化可能参与子宫内膜蜕膜化,IGF2R的差异表达对蜕膜化以及早期妊娠的评估可能有一定的指导意义。     

表皮生长因子受体在子宫内膜、早孕蜕膜及滋养细胞中的表达

目的了解表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在子宫内膜细胞分化及发育中的作用。方法采用免疫组织化学及逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）技术测定５８例正常子宫内膜（３２例增生期,２６例分泌期）与２６例早孕蜕膜。结果ＥＧＦＲ存在于正常子宫内膜、早孕蜕膜腺体及间质细胞的细胞膜、核膜及胞浆内,分布均匀。ＥＧＦＲ还位于早孕蜕膜腺体及间质细胞核内。正常子宫内膜ＥＧＦＲ的表达,腺体部分高于间质部分（Ｐ＜０．０５）,ＥＧＦＲ在增生期及分泌期子宫内膜腺体的表达差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,但ＥＧＦＲ在早孕蜕膜组织中的表达明显高于增生期及分泌期（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ在间质细胞的表达,早孕蜕膜高于分泌期内膜,而增生期内膜则表达最低（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达从弱到强依次为增生期、分泌期、蜕膜、滋养细胞,增生期与分泌期比较,差异无显著性（Ｐ＞０．０５）,早孕蜕膜较分泌期及增生期明显增加（Ｐ＜０．０５）,滋养细胞ＥＧＦＲｍＲＮＡ的表达明显高于增生期、分泌期及早孕蜕膜（Ｐ＜０．０５）。结论ＥＧＦＲ存在于各期子宫内膜中,其表达在正常月经周期中无明显变化,但在早孕蜕膜、滋养细胞中的表达明显高于增生期及分泌期内膜     

凝集素受体WGA、RCA和ECL在米非司酮流产绒毛及蜕膜组织中表达的研究

目的:通过麦胚凝集素(WGA)受体、蓖麻凝集素(RCA)受体和鸡冠珊瑚树凝集素(ECL)受体在米非司酮流产的绒毛及蜕膜组织中的表达,探讨米非司酮的抗早孕机理。方法:以生物素标记的凝集素WGA、RCA和ECL为探针,应用亲和组织化学染色法检测3种凝集素受体在米非司酮流产组(实验组)和人工流产组(对照组)早孕绒毛及蜕膜组织上皮细胞及其间充质细胞的分布。结果:实验组WGA受体、RCA受体和ECL受体在蜕膜组织上皮细胞的表达比对照组均显著降低(P0.01)。实验组ECL受体在绒毛上皮的表达显著低于对照组(P0.01),实验组WGA和RCA受体在绒毛上皮细胞的表达与对照组无显著差异(P0.05)。实验组3种凝集素受体在绒毛及蜕膜的间充质细胞的表达,与对照组无显著差异(P0.05)。结论:米非司酮可能通过下调蜕膜上皮组织中WGA受体、RCA受体和ECL受体的表达,阻碍胚胎发育而导致流产。     

白血病抑制因子在子宫内膜、早孕蜕膜及绒毛组织中的表达

白血病抑制因子 (ＬＩＦ)在哺乳动物子宫内膜中是胚泡成功植入的关键因素之一[1] 。本研究应用逆转录聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)技术 ,对ＬＩＦｍＲＮＡ在人子宫内膜、早孕蜕膜及绒毛组织中的表达进行定量分析 ,探讨其在受精卵着床及早期胚胎维持中的作用。一、资料与方法1 资料来源 :( 1)正常子宫内膜 :选取 1998年 7月至 1999年 9月在我中心因子宫肌瘤行子宫切除的病人 ,年龄 3 4～ 4 5岁 ,月经规律、术前 3个月未用激素 ,其中增殖期 ,分泌早、中、晚期子宫内膜 (病理检查证实 )各 10例。 ( 2 )早孕蜕膜 :选同期在我中心门诊行人工流产术…     

不明原因早期复发性流产患者蜕膜自然杀伤细胞对滋养层细胞系侵袭功能的影响

目的研究早孕期复发性流产(RSA)患者与正常早孕妇女的蜕膜自然杀伤细胞(d NK)对滋养层细胞系HTR-8/SVneo侵袭能力的影响。方法收集正常早孕人工流产妇女(正常早孕组,n=10)和不明原因RSA患者(RSA组,n=8)的早孕蜕膜组织,用密度梯度离心法分离出蜕膜淋巴细胞,免疫磁珠法进一步分选出CD56+CD16-NK细胞,即蜕膜NK细胞,将蜕膜NK细胞与HTR-8/SVneo共培养24 h后,通过MTT法和Transwell侵袭实验检测蜕膜NK细胞对滋养层细胞系HTR8/SVneo黏附及侵袭能力的影响,用Real-time PCR检测共培养后HTR-8/SVneo细胞的MMP-2和MMP-9 mRNA水平的表达情况。结果与正常早孕妇女相比,不明原因早孕期RSA患者的蜕膜NK细胞对滋养层细胞系HTR8/SVneo侵袭能力有减弱作用,并使HTR-8/SVneo表达促侵袭分子MMP-2和MMP-9表达降低。结论妊娠早期局部母-胎界面d NK细胞的功能异常可能是导致不明原因RSA的一个原因。     

Dynamic changes in primate endometrial leukocyte populations: differential distribution of macrophages and natural killer cells at the rhesus monkey implantation site and in early pregnancy

The distribution of uterine leukocytes during the periimplantation period cannot be readily evaluated in human pregnancy. Using immunohistochemistry we examined the distribution of macrophages, natural killer (NK) cells, and T cells in the non-pregnant endometrium and in the decidua at early stages of implantation and pregnancy in the rhesus monkey. CD68+ macrophages, CD56+ lymphocytes and CD3+ T cells were present in the proliferative and secretory endometrium. The number of macrophages and CD56+ lymphocytes dramatically increased at implantation (day 14-15 of pregnancy) and continued to be high in early pregnancy decidua. Macrophages were conspicuously more numerous in proximity to implantation site (decidua basalis) as compared to sites peripheral to the developing placenta (decidua parietalis), and were found in close association with cytotrophoblasts adjacent to the decidua, as well as around arteries invaded by extravillous cytotrophoblasts. In contrast to macrophages, CD56+ lymphocytes were more evenly distributed throughout the decidua. Few CD3+ T cells were seen in pregnancy, being scattered in the endometrial stroma with occasional aggregate formation. The distribution of uterine leukocytes vis-à-vis trophoblasts at the rhesus monkey implantation site and in early pregnancy suggests different roles for macrophages and uterine NK cells in the response to trophoblast invasion.     

分泌期及早期子宫内膜巨噬细胞及自然杀伤细胞的测定

目的 探讨子宫内膜局部免疫微环境对妊娠的影响。方法 对１９例孕６￣９周的正常妊娠和１１例正常分泌期妇女,采用流式细胞技术检测蜕膜及内膜的巨噬细胞及自然杀伤（ＮＫ）细胞。结果 蜕膜组织中巨噬细胞（白细胞分化抗原分化簇（ＣＤ）１４阳性即ＣＤ１４」及ＮＫ细胞（ＣＤ５６阳性即ＣＤ５６）含量较分泌期子宫内膜组织增加,差异有极显著性。ＮＫ细胞的ＣＤ５６ＣＤ１６亚群含量增加,差异有极显著性,而ＣＤ５６ＣＤ１６亚     

CD4+CDhigh25调节性T淋巴细胞在妊娠肝内胆汁淤积症发病中的作用

目的 探讨妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者外周血与蜕膜组织CD4+CD25+凋节性T淋巴细胞(Treg细胞)及CD4+CD25hJigh细胞在ICP发病中的作用.方法 采用流式细胞仪检测30例ICP患者(ICP组,其中轻度15例,重度15例)及28例正常晚期妊娠妇女(对照组)外周血和蜕膜组织CD4+CD25+Treg细胞及CD4+CD25hJigh细胞占CD+T淋巴细胞的百分率,分析其与ICP发病的关系.结果 ICP组外周血CD4+CD25+Treg细胞百分率为(7.96±1.32)%,CD4+CD25high细胞了百分率为(0.78±0.22)%,均低于对照组[(17.05±2.86)%、(1.71±0.69)%],分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);ICP组蜕膜组织CD4+CD25+Treg细胞百分率为(17.18±2.27)%,CD+4CD25highTreg细胞百分率为(2.25±0.89)%,也均低于对照组[(32.01±3.88)%、(8.30±1.13)%],分别比较,差异也均有统计学意义(P<0.01).ICP组及对照组蜕膜组织中CD4+CD25+Treg细胞及CD4+CD25highTreg细胞百分率均高于外周血,差异均有统计学意义(P<0.01).ICP组轻度及重度患者外周血CD4+CD25+Treg细胞百分率分别为(8.74±0.96)%、(7.17±1.17)%,CD4+CD25hiithTreg细胞百分率分别为(0.89 ±0.20)%、(0.68±0.19)%,而蜕膜组织CD4+CD25+Treg细胞百分率分别为(18.43 ±1.90)%、(15.94±1.95)%,CD4+CD25highTreg细胞百分率分别为(2.62±0.72)%、(1.87±0.90)%,ICP组外周血及蜕膜组织CD4+CD25high胞及CD4+CD25+Treg细胞百分率随着病情的加重呈下降趋势,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CD4+CD25+Treg细胞及CD4+CD25+highTreg细胞可能参与ICP的发病过程,并与病情的严重程度密切相关.     

不明原因习惯性流产患者蜕膜自然杀伤细胞活性及表型的研究

目的 :探讨原因不明习惯性流产 (UHA)患者蜕膜自然杀伤 (NK)细胞的数量、表型特征及杀伤活性 ,探讨其在UHA发病中的作用。方法 :选取确定妊娠并难免流产的UHA 32例 ,选取 2 0例正常妊娠行人工流产者作为对照组 ,用流式细胞仪检测两组蜕膜组织中NK细胞数量及表型 ,用改进的乳酸脱氢酶释放法测定NK细胞杀伤活性。结果 :正常早孕蜕膜中CD5 6+CD3- NK细胞占蜕膜单个核细胞的 60 .73± 13.2 4 % ,为蜕膜组织的优势细胞群 ,UHA患者蜕膜中CD5 6+CD3- NK细胞总量与正常妊娠蜕膜组织中相同 ,而其CD5 6+CD16- 亚群却明显低于正常妊娠组 (P <0 .0 5 ) ,CD5 6+CD16+亚群含量及CD5 6+CD16+/CD5 6+CD16- 比值均异常增高 (P均 <0 .0 5 )。UHA组蜕膜组织中NK细胞杀伤活性及其异常增高率均高于正常妊娠组 ,差异均有显著性 (P均 <0 .0 5 )。结论 :NK细胞是孕早期蜕膜组织中的优势细胞群 ,其亚群失衡及功能异常可导致自然流产     

原因不明复发性流产患者外周血及蜕膜组织中CD+4CD+25调节性T细胞比例的变化

目的 探讨原因不明复发性流产(URSA)患者外周血及蜕膜组织中CD+4CD+25调节性T(Tr)细胞比例的变化.方法 采用双荧光标记流式细胞分析技术检测25例URSA患者(流产组)、34例正常早孕妇女(正常妊娠组)和22例正常非孕妇女(正常非孕组)外周血及蜕膜组织中CD+4CD+25Tr细胞的比例.结果 (1)流产组和正常妊娠组妇女外周血CD+4 CDbright25T细胞的比例[分别为(1.55±0.77)%、(2.65±1.10)%]均显著高于正常非孕组妇女[(0.39±0.14)%],分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05);流产组妇女外周血CD+4 CDbright25T细胞的比例显著低于正常妊娠组妇女,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).(2)流产组妇女蜕膜组织中CD+4 CDbright25T细胞比例[(0.59±0.23)%]显著低于正常妊娠组妇女[(1.24±0.55)%],两组比较,差异有统计学意义(P<0.01).流产组妇女蜕膜组织中CD+4CDdim25T细胞比例[(4.23±1.52)%]与正常妊娠组[(3.75±1.88)%]比较,差异无统计学意义(P>0.05).(3)正常妊娠组妇女蜕膜组织中CD+4CDbright25T细胞占CD+4T细胞的比例(CD+4CDbright25/CD+4)为(13.10±10.25)%,显著高于外周血[(5.59±2.62)%],两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);流产组患者蜕膜组织中CD+4CDbright25/CD+4比例[(5.16±2.83)%]与外周血[(4.64±2.07)%]比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 CD+4CD+25Tr细胞数量在早孕期显著升高,参与了正常妊娠的维持,有可能是调控母-胎界面局部免疫耐受形成的一个重要因素;CD+4 CD+25Tr细胞数量的减少可能与URSA的发生有关.     

卵泡液中白细胞介素12、18及自然杀伤细胞活化与体外受精-胚胎移植妊娠结局关系探讨

目的探讨卵泡液中白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素18(IL-18)与CD56+NK细胞及活化的CD56+NK(CD56+CD69+NK)细胞之间的关系,及其对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)妊娠结局的影响。方法 2007年7月至2009年4月对中国医科大学盛京医院首次接受IVF助孕治疗的53例患者,应用流式细胞学技术测定成熟卵泡液NK细胞及活化NK细胞比例,应用酶联免疫方法测定成熟卵泡液中IL-12和IL-18的质量浓度。结果 53例患者移植5周后临床妊娠24例(妊娠组),未妊娠29例(未妊娠组)。未妊娠组中IL-12(1.74±1.81)ng/L、IL-18(134.62±159.71)ng/L明显高于妊娠组(0.67±0.91)ng/L、(78.6±70.18)ng/L,P均<0.05;未妊娠组中CD56+NK细胞数占总淋巴细胞数的百分比(20.06±5.08)%、占CD56+NK细胞的百分比(4.58±2.22)%明显高于妊娠组(14.64±3.20)%、(2.39±1.02)%,P均<0.05;IL-12与CD56+NK细胞比例的相关系数r=0.49,P<0.05,两者存在显著的正相关。IL-18与CD56+NK细胞比例的相关系数r=0.54,P<0.05,两者存在显著的正相关。IL-18与活化的CD56+NK比例的相关系数r=0.57,P<0.05,两者存在显著的正相关。结论卵泡液中IL-12、IL-18和CD56+NK细胞及活化的CD56+NK细胞的比例在接受IVF-ET助孕治疗的非妊娠妇女中明显升高,与妊娠结局呈负相关。     

Study on the activity and phenotype of decidual natural killer cells in patients with unexplained habitual abortions

Habitualabortionsoccurin 1to 2 %ofthechild bearingpopulation .Chromosomalaberrationistheprincipalcauseoffetallossduringtheearlystageofgestation .Oth eretiologies ,whichincludeanatomicanomalies ,endocrinedisorders,andinfections ,havealsobeendocumemtedinpatientswithhabitualabortions .Nevertheless ,in 4 0to6 0 %ofcouples ,habitualabortionsremainunexplained ,whicharecalledUHA .Recently ,theimportanceofim munologyinUHAisrecognized .Immunecellsareabun dantinhumandeciduaandarecapableofrespondingto…     

人类白细胞抗原-E在正常妊娠、妊娠期高血压及子(疒间)前期绒毛或蜕膜组织中的表达

目的 探讨人类白细胞抗原-E(human leukocyte antigen-E,HLA-E)在正常妊娠、妊娠期高血压和子(疒间)前期绒毛或蜕膜组织中的表达与意义. 方法 选择早、晚期正常妊娠及妊娠期高血压、轻度子(疒间)前期、重度子(疒间)前期患者各6例,应用免疫组化法分别检测HLA-E在绒毛及蜕膜的表达. 结果HLA-E在早、晚期正常妊娠细胞滋养细胞和合体滋养细胞中的表达均较弱分别为0.246±0.031和0.252±0.045,t=2.85,P>0.05);而在侵入蜕膜的绒毛外滋养细胞和腺上皮细胞中强表达,且在妊娠晚期的表达较早期增强(0.308±0.057和0.270±0.035,t=3.79,P<0.05).在正常足月妊娠、妊娠期高血压、轻度子(疒间)前期及重度子痢前期绒毛的平均吸光度分别为0.252±0.045、0.227±0.032、0.210±0.019和0.214±0.023(F=13.18,P<0.05);而在上述各组蜕膜中表达的平均吸光度分别为0.308±0.057、0.211±0.017、0.196±0.013和0.187±0.014(F=33.91,P<0.05).HLA-E在妊娠期高血压、轻度子(疒间)前期和重度子瘌前期绒毛和蜕膜的表达分别与正常足月妊娠比较,均显著减少(P均<0.05). 结论 HLA-E的表达在正常妊娠早期可能与胚胎植入有关,在晚期参与妊娠的维持,而在妊娠期高血压及子(疒间)前期中的低表达可能与该疾病的发生有关.     

NK Cells Detect Changes in Adaptive Immunity within Mouse Decidua from Gestation Day Eight

Viable human CD56+ CD16? peripheral blood Natural Killer (NK) cells show specific in vitro binding under shear forces to ligands expressed by endothelial cells in cryostat sections of gestation day (gd)7 mouse decidua basalis. In serial assays, numbers of cells adhering to gd7 tissue are constant for men but have cyclical variation for fertile women, suggesting a brief gain in functional decidual homing potential of this NK cell subset during the menstrual cycle. Regardless of gender, numbers of adhering cells from an individual donor, increase dramatically when the substrate is decidua basalis from a later gestational timepoint. Here, we report that human blood CD56+ CD16? NK cells which adhere as single cells over gd7 decidua basalis, adhere as large clusters over gd8 and gd9 tissues, suggestive of antigen recognition and lymphocyte activation. We asked which cells within mouse decidua basalis trigger this response in CD56+ CD16? cells. Using decidua from mice transgenic for myeloid dendritic cell (mDC) expression of enhanced yellow fluorescent protein (eYFP), we found cluster formation was independent of mDC contact. Use of decidua from alymphoid mice showed clustering behavior required substrate lymphocytes. By use of decidua containing NK cells but lacking T and B cells, decidual T and/or B lymphocytes were identified as the cells altered after gd7 in a manner that activates CD56+ CD16? cell clustering. This timepoint is just prior to mouse spiral arterial modification and its detection by these indicator cells implicates adaptive, decidual immune responses in the regulation of NK cell function.