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目的 优选防风感冒颗粒的提取纯化工艺.方法 分别利用正交试验法,考察加水量、提取次数、提取时间对提取工艺的影响,浓缩液比重、醇沉浓度对醇沉工艺的影响,每个因素设计3个水平,以黄芩苷含量和干浸膏为考察指标.用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,烘干法测定干浸膏得率.结果 最佳提取工艺为:加8倍量水,煎煮3次,每次2 h;最佳醇沉工艺为:醇沉浓度60%,浓缩液比重1.05 g/mL.结论 正交试验法筛选防风感冒颗粒的提取纯化工艺稳定、可行、简便,为大生产提供了试验依据. 相似文献
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目的 以多指标筛选哮喘复方的纯化工艺。方法 考察不同纯化工艺中有效成分的含量、制备的难易以及药效学进行评价。结果 纯化工艺中以醇沉纯化效果最为理想,有效成分含量高且易制备;药效学评价在整体动物药物引喘法、豚鼠离体气管螺旋条法和小鼠氨水引咳法中醇沉纯化工艺效果最理想。结论 醇沉纯化工艺为哮喘复方的最佳纯化方法,可用于该复方的进一步开发。 相似文献
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《中药材》2010,(11)
目的:研究乙醇梯度处理和吸附树脂联用对白芍中白芍总苷的纯化工艺,确定最佳工艺条件和参数。方法:采用正交试验法考察乙醇梯度处理对白芍总苷含量的影响,从静态吸附和动态吸附两方面对9种不同型号的大孔吸附树脂进行综合评价,筛选出效果最佳的树脂型号,考察并确定最佳分离纯化条件。结果:最佳醇沉条件为1 g生药/mL的药液用95%乙醇沉至醇浓度为90%,冷藏10 h;以HPD300为最优型号树脂用于分离纯化白芍中白芍总苷,以5倍量50%乙醇洗脱,药材树脂用量比2∶1(2 g药材∶1 mL湿树脂)为最佳工艺。结论:此工艺方法先进合理,适合工业生产,具有简便、快速、准确等优点。 相似文献
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膝悦颗粒提取及纯化工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:优选膝悦颗粒的提取及纯化工艺。方法:采用HPLC-ELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(35∶65);采用HPLC测定龙胆苦苷含量,流动相甲醇-水(27∶73),流速0.8 mL·min-1,检测波长271 nm。以黄芪甲苷和龙胆苦苷含量的综合评分为指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选膝悦颗粒的提取工艺;以黄芪甲苷、龙胆苦苷含量及出膏率为评价指标,通过单因素试验筛选膝悦颗粒的纯化工艺。结果:最佳提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h;黄芪甲苷、龙胆苦苷质量分别为4.34,43.7 mg。采用醇沉法,使含醇量达50%;黄芪甲苷21.30 mg(保留率85.61%),龙胆苦苷216.32 mg(保留率97.74%),出膏率22.13%。结论:优选的提取及纯化工艺稳定可行,为膝悦颗粒的工业化生产提供参考。 相似文献
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正交试验优选蜂病康合剂壳聚糖纯化工艺 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨壳聚糖澄清剂用于蜂病康提取液的纯化工艺.方法:以纯化后药液中黄芩苷含量为指标,采用正交试验优选絮凝澄清条件,并与传统醇沉工艺比较.结果:正交优选工艺优于醇沉工艺,最佳絮凝澄清条件为水提液浓缩到1∶8,壳聚糖用量15%,温度50℃.结论:壳聚糖澄清剂可用于蜂病康合剂的精制. 相似文献
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目的:研究大孔吸附树脂纯化蒺藜呋甾皂苷、总黄酮的工艺条件.方法:以蒺藜呋甾皂苷、总黄酮含量及其转移率为指标,采用单因素试验法,优选树脂富集纯化蒺藜呋甾皂苷和总黄酮的最佳工艺.结果:纯化最优工艺条件:上样量为0.4g/mL,树脂径高比为1∶8,4BV水以2mL/min流速洗脱,分别用5BV50%乙醇、2BV/h 70%乙醇洗脱.D101树脂纯化后蒺藜呋甾皂苷纯度由22.59%提高到53.54%,增加了1.37倍;总黄酮的纯度由12.46%提高到32.11%,增加了1.58倍.结论:D101大孔吸附树脂可用于蒺藜呋甾皂苷和总黄酮的纯化. 相似文献
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目的:对夜交藤总黄酮提取物工艺进行研究,以期建立富集总黄酮的工艺方法。方法:利用大孔树脂对夜交藤黄酮类成分富集纯化。结果HPD-600树脂装柱,上样浓度为17mg·mL-1,上样容量为34mg·g-1,先0.1mol/L NaOH和20%乙醇混合溶液洗脱除杂,后用0.1mol/L NaOH和85%乙醇混合溶液,洗脱流速1mL·min-1,洗脱4倍柱体积,最后收集洗脱液减压浓缩至干得提取物。此工艺可使其总黄酮纯度可达68.34%,收率可达48.64%,结论利用该工艺可以富集纯化夜交藤总黄酮成分,该工艺稳定、具有可重复性。 相似文献
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目的:研究大孔吸附树脂富集纯化射干抗炎、抗病毒、止咳及抑菌总黄酮药效物质成分的工艺参数。方法:分别以射干中抗炎、抗病毒、止咳及抑菌药效物质成分组为指标,采用动态吸附及静态吸附实验,对工艺条件进行考查。结果:7种比例的D101大孔吸附树脂和聚酰胺中,D101大孔吸附树脂具有最佳的吸附及洗脱参数,最佳吸附条件:药液浓度为0.4 g·mL-1;最佳洗脱条件:用6 BV的20%乙醇洗涤除质,再用8 BV的80%乙醇以5 BV·h-1洗脱。结论:本方法可得到较纯的射干抗炎、抗病毒、抑菌药效物质有效部位群,方法简单易行。 相似文献