TS——8505脱硫催化剂浓度测定的研究

采用分光光度法，在特定吸收波长下，测定了ＴＳ－８５０５浓度，并进一步研究了以水，２％氢氧化钠，２Ｎ氨水，２％碳酸钠水溶液做溶剂对特定吸收波长的影响，同时确定了该方法的适用范围。     

双显色剂双波长分光光度法同时测定氮化硅中铁和铝

以铬天青Ｓ和邻菲罗啉作混合显色剂吵需预分离，可用双波长分光光度法同时测定氮化硅消解液中的铁和铝。「Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３」＾２＋和Ａｌ（ＣＡＳ）３的吸收光谱有部分重叠，通过读取在两个等吸收波长处的吸光度可消除吸收干扰，测铁所选的波长对为５０．４／９５９ｎｍ，测铝的波长为「Ｆｅ（ｐｈｅｎ）３」＾２＋不产生吸收的５８１ｎｍ。     

荧光分光光度法测定食品中糖精钠

本文研究了荧光分光光度法测定食品中的糖精钠的最佳测试条件，激发波长２７０ｎｍ，发射波长４７０ｎｍ建立了食品糖精钠的荧光分光光度测定方法，方法检测限为２ｐｐｍ，线性范围为２～３０ｐｐｍ之间，变异系数为２．７５％，回收率为９７．９％。     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424nm,吸收系数为32．22L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为1．72×10^-4L·mol^-1·cm^-1;胭脂红的最大吸收波长为507nm,吸收系数为35．92L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为2．17×10^-4L·mol^-1·cm^-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4．32×10～mg·mL^-1、3．36×10^-3mg·mL^-1,相对标准偏差分别为2．89％、2．57％,加标回收率分别为89．7％、90．6％。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

磁化水对重铬酸钾吸收光谱的影响

研究了磁化水对重铬酸钾（Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７）吸收光谱的影响,结果表明,以磁化水为溶剂的Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７溶液吸收光谱与原溶液有所不同,其最大吸收波长紫移,且吸收峰处吸光度有所降低,但溶液ｐＨ值却反而增大,在一定时间内,磁化时间越长,吸收峰处吸光度降低越多;磁场强度越大对吸收曲线影响越显著,说明在磁场作用下,水分子结构及状态的改变对Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７吸收光谱有着重大影响,实验中还发现,无论深剂是否磁化,较小范围     

重油中铜、锌、镍的同时测定──等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法

本文提出了一种同时测定多组分的新方法，即等吸收点－多波长线性回归－导数分光光度法，导出了该法的基本公式．利用金属离子－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＣＰＢ三元络合显色体系，同时测定了重油中的铜、镍、锌，其相对标准偏差小于２．６％，分析结果与ＩＣＰ－ＡＥＳ法及ＧＦ－ＡＡＳ法吻合．     

新型荧光增白剂4,4‘—双（2—苯乙烯磺酸基）—联苯的研制

合成了新型荧光增白剂４，４’－双（２－苯乙烯磺酸基）－联苯，测定了其紫外最大吸收波长为３５０ｎｍ，用于棉布的漂白处理，增白效果好。     

偶氮胂Ⅲ分光光度法测定铬（Ⅲ）的研究

研究了偶氮胂与铬（Ⅲ）的显色反应，结果表明：加热煮沸５ｍｉｍ，配合物形成完全配合物最大吸收波长６１０ｎｍ，摩尔吸光系数为２．１×１０￣４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铬（Ⅲ）的测定范围在０～６０μｇ／５０ｍＬ内符合朗白－比耳定律。本法回收率９５％～１００％。应用于天然木和工业废水中铬（Ⅲ）的直接测定。     

白腐真菌降解液中多卤代苯酚的测定

阐述了含有五氯苯酚（ＰＣＰ）及２,４－二氯苯酚（ＤＣＰ）的白腐真菌降解液的预处理以及利用高效液相色谱二极管阵列（ＰＤＡ）检测器快速测定ＤＣＰ和ＰＣＰ的方法。实验表明,在如下色谱条件：ＮｏｖａｐａｋＯｄｓ柱,流动相８０％甲醇,２０％００３ｍｏｌ／ＬｐＨ＝２７磷酸缓冲溶液（Ｖ／Ｖ）,流速０８ｍＬ／ｍｉｎ,检测波长３００ｎｍ时,ＰＣＰ和ＤＣＰ在２０～１００μｇ／ｍＬ浓度范围内,其吸收和浓度具有良好的线性关系。     

长周期光纤光栅解调的FBG温度传感系统

长周期光纤光栅是特定波长范围内的线性滤波器件,该文设计了长周期光纤光栅解调的布拉格光纤光栅温度传感系统。在布拉格温度传感器中,布拉格光纤光栅的反射波中心波长随温度的改变会引起一定程度的漂移,设计布拉格光纤光栅的波长变化在长周期光纤光栅的线性吸收区域,可以使长周期光纤光栅对布拉格光纤光栅的反射波长的吸收随波长而改变,随后使用光电传感器可以得到电信号与温度信号的相对应关系,从而把温度信号转换成了电信号。对该系统的测试及仿真结果证明,该系统有很好的温度检测功能。     

Hg（Ⅱ）—KI—XO—Gum—PVA显色体系的研究和应用

在非离子表面活性剂阿拉伯树胶和聚乙烯醇存在下，汞与碘化钾和二甲酚橙在水相中形成稳定的多元配合物显色体系该配合物在５３０ｎｍ处有一最大吸收波长，汞含量在０～１２μｇＨｇ２＋／２５ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律，表观摩尔吸光系数高达２６９×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１，ｃｍ－１，平均回收率达９７４％～１０２５％用这一显色体系测定乳制品中微量汞，结果令人满意     

双波长分光光度法同时测定对乙酰氨基酚和对硝基酚

研究了在０．１ｍｏｌ／ＬＨＣＬ体系中用双波长分光光度法同时测定对乙酰氨基酚和对硝基酚的含量,对硝基酚的最大吸收为３１８ｎｍ,线性范围为０～３０ｍｇ／Ｌ;对乙酰氨基酚的测定波长为２４０ｎｍ,参比波长为３５８ｎｍ．此法已用于合成醋氨酚生产过程中上述二组份含量的测定,回收率为９２％～１０６％,相对误差±８％．方法快速,操作方便．     

双波长分光光度法同时测定W—Co渣中的钴和铁

本文提出在pH5.5的乙酸—乙酸钠缓冲溶液中,亚硝基R盐与铁生成绿色络合物,最大吸收波长720nm,在此波长下钴无吸收值,可直接测定铁。钴在同一溶液中与R盐生成红色络合物,在500nm测定钴时铁也有吸收。故用K系数法校正铁的影响,方法的变动系数在0.7—6.3％。     

紫外分光光度比吸收系数法测定戊噻嗪

用紫上分光光度比吸收系数法进行了环戊噻嗪百分含量测定方法的研究,以不同浓度的标准溶液,各大五种不同型号的紫外分光光度计上最大吸收波长λｍａｘ处求得比吸收系数的平均值Ｅ１ｃｍ＾１％,根据Ｐ＝Ｅ１ｃｍ＾１％λｍａｘ／Ｅ１ｃｍ＾１％λｍａｘ×１００％求得样品的百分含量。方法以无水乙醇为溶剂取代了对人体眼睛有伤害的甲醇溶剂,并不像标准分析方法那样受双波长紫外分光光度计仪器的限制,考察了方法的精密度和准确度     

分光光度法测定三效催化剂浸渍液中的活性成分钯

研究了ＫＩ与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应条件,在ｐＨ＝２的ＨＣＬ介质中,Ｐｄ２＋与过量的ＫＩ生成橙红色配合物,最大吸收波长于４０８ｎｍ处,表观摩尔吸光系数。为１．０６ ×１０～４Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）－１．钯量在０～７．２μｇ／ｍＬ范围内服从比耳定律．该方法用于三效催化剂浸渍液钯的测定中,加标回收率平均值为１００．５％,相对标准偏差小于２．０％,方法的检出限为 ０．０１１μｇ／ｍＬ 用电感耦合高频等离子体发射光谱法与该法对照,两种方法之间不存在显著性差异．该方法灵敏度高,操作简便快速,结果令人满意．     

普通分光光度计进行双波长分光光度测定P_2O_5的研究

本文介绍一种用普通分光光度计附加简单装置进行双波长分光光度测定Ｐ_２Ｏ_５的新方法。选择适宜双波长消除背景吸光度的影响，测定磷钒钼黄络合物的差吸光度，不仅提高了仪器的稳定性和精度，而且简化了操作过程。Ｐ２Ｏ５的线性测定范围扩宽为２．０～１２．０ｍｇ／５０ｍｌ，相对误差小于１％。     

分光光度法测定单胞藻数量初步研究

用分光光度计测定不同数量藻类在特定波长的吸收峰值(OD值),并和实际数量值进行比较,发现它们具有良好的线性关系.可用OD值来表示藻类的数量值,简化藻类数量的测定方法和操作时的工作量.     

双波长等吸收分光光度法测定COD

建立了双波长等吸收分光光度法测定COD的方法。采用双波长分光光度法的原理,以Cr2O72-的最大吸收波长443 nm为测定波长,Cr3+的等吸收波长552 nm为参比波长,消除了Cr3+对Cr2O72-测定的影响。该方法与化学需氧量测定的国家标准滴定法以及库仑滴定法之间没有明显的差异。该方法具有成本低、污染小、选择性好等特点,用于废水样品测定结果满意。     

多波长线性回归分光光度法的应用研究Ⅱ——钼（Ⅵ）和钒（Ⅴ）两组分体系的同时测定

在研究了Mo（Ⅵ）、钒（Ⅴ）与Tiron显色反应的基础上，供多波长数据线性回归方法处理了最大吸收峰仅差7nm的钼（Ⅵ）、钒（Ⅴ）两组分体系，选取了波长区间为298－380nm间的16个波长点进行测定。结果表明，当Mo：V为2：10－10：2时，回归相关系数γ≥0.9986，回归线相对波动≤7.7％，用于含钼钒杂多酸盐样品的分析，取得了较好结果，对Mo和V的回收率分别为95％－105％和97.5％－110％。     

用离子速度成像法研究CF_3l在304nm附近光解动力学

利用离子成像－速度映象技术,研究了 ＣＦ３Ｉ在３０４ｎｍ附近的光解动力学,分析得到了光解产物Ｉ（２Ｐ１／２）和Ｉ（２Ｐ３／２）的速度和角度的高分辨率分布,并利用重构的碎片在三维空间的速度分布,揭示了 ＣＦ３Ｉ在所研究的波长区域内解离机制,证实了在３０４ｎｍ附近Ａ吸收带的３Ｑ０和１Ｑ１势能面之间存在着非绝热交叉．