氯氧铋精矿及其冶炼工艺综述

本文系统介绍了氯氧铋精矿的制取方法、国内外铋精矿冶炼技术现状以及今后的发展方向.指出湖南有色金属研究所研究成功的由氯氧铋精矿直接制取铋盐的新工艺,具有国内领先水平和国际先进水平,代表着铋冶炼技术的发展方向之一.     

优质氯氧铋的生产实践和经济效益

宝山铜矿冶炼厂从铜精矿中综合回收铋,生产BiOCl的工艺,经过三年的生产实践证明,可以生产优质BiOCl,并可获得显著的经济效益。     

世界铋产销近况

铋是亲铜元素,多以硫化物形式存在,地壳中丰度平均为0.17ppm。铋没有形成单独的矿床,多数是与锡、钨、铜、金等共生。据日本资源调查所稀有金属资源研究会的调查资料,全世界铋的埋藏量为9.4万吨,包括估计储量大约为20万吨。由于没有单独的铋矿床,所以铋的生产多数是从铅、铜、钨等的处理过程中回收。     

湿法炼铋工艺过程浅析

论述了铋中矿湿法冶炼的工艺现状，分析了实践中存在的工艺技术问题，提出了改进设想。     

株冶铋冶炼技术的发展

本文介绍了株冶近十年来铋冶炼技术的发展。重点介绍了转炉混合熔法炼铋和低品位铋矿，银锌渣，转炉渣等含铋物料的处理和综合回收。     

湿法炼铋工艺过程浅析

论述了铋中矿湿法冶炼的工艺现状,分析了实践中存在的工艺技术问题,提出了改进设想。      

高铋铜阳极泥处理及实践

贵冶铜电解精炼采用了净液新工艺，产出了高铋铜阳极泥，对金银的提取与精炼造成了很大影响。本文分析了其影响因素，并通过实验，选择了脱铋工艺，使生产重回正常轨道，新工艺应用于生产实践，成效明显。     

低碳硫铋易切削钢的生产工艺实践

总结了低碳硫铋易切削钢1214Bi生产过程中为保证轧材质量在冶炼、连铸及轧制工艺上采用的关键措施。生产实践表明,1214Bi易切削钢轧材夹杂物分布均匀,钢中铋颗粒细小均匀,产品切削性能良好。     

金属铋在真空蒸发过程中临界压强的研究

本文通过对铋在不同温度 ( 973～ 1 2 73K)和残压 ( 1 0 1 3× 1 0 5～ 1 33× 1 0 - 1 Pa)条件下蒸发速率的测定 ,证实了金属铋在蒸发过程中存在着临界压强。当系统残压小于铋的临界压强时 ,出现压强继续降低不再提高铋的蒸发速率的情况 ,进而得出铋的临界压强与温度之间的关系 ,用回归方程描述 :logPc =7 0 930 - 6 5338× 1 0 3T 。当系统残压大于临界压强时 ,铋的蒸发由扩散过程控制 ;当系统残压小于临界压强时 ,铋的蒸发由热迁移过程控制。同时研究了铋的冷凝系数与温度的关系及其活化能。     

直接浸出法从铜精矿中提取优质氯氧铋

本文介绍该矿采用直接浸出法从铜精矿中提取优质氟氧铋的机理、工艺流程、主要工业生产设备、技术指标、水电材料消耗,并且经多年的实践证明具有显著的经济效益。     

硫化铋中矿氯气浸出—置换法生产金属铋

本文报道了采用氯气浸出，铁粉置换，火法精炼生产精铋的工艺流程处理硫化铋中矿的半工业试验铋的浸出率一般可达９５％～９８％，铋的置换率〉９８％。     

从高铋含银渣中提取银铋的试验研究

本文从冶金工艺的角度,对高铋含银物料进行了湿法处理。试验结果表明,采用此方法可以获得工业纯银和粗铋,银的直收率为95%以上,铋的直收率在92%以上。     

无机钒铋颜料

介绍了几种无机钒酸铋颜料研究与开发进展、扼要叙述了钒酸铋黄、钒钼、酸酸铋黄、钒酸铋示温颜料的制法、性能及应用。     

EDTA滴定法测定高铋铅中铋

高铋铅中含有锑、锡、碲、银等干扰元素。按照常规溶解粗铅的方法,锑或锡在硝酸介质下易发生水解,生成不溶物,影响铋的测定;按照常规EDTA滴定铋含量的方法,高铋铅中碲或银的存在可使试液变黑而影响滴定颜色的观察,锡的存在会出现试液变亮黄色后颜色返红的现象,严重影响了铋含量的测定。试验使用硝酸-酒石酸溶解高铋铅试样,探讨了抗坏血酸加入量和加入顺序,考察了杂质元素锡、银和其他共存元素对铋测定的影响。结果表明,称取5.0000g高铋铅试样采用40mL酒石酸(100g/L)-80mL硝酸(1+1)溶解;抗坏血酸加入量是0.2g,加入顺序是调节pH值之后;锡量小于0.4mg时,对铋的测定无影响;锡量大于0.4mg时,分取试液后采取添加氢溴酸低温除锡的方法,消除锡对铋的影响;该实验条件下,银不会发生氧化还原反应;其他共存元素对铋的测定基本没有影响。实验方法用于测定5个高铋铅试样中铋,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.038%~1.3%。按照实验方法溶解其中1个高铋铅试样,分别采用实验方法和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铋含量,结果相吻合。按照实验方法对3个高铋铅试样进行加标回收试验,回收率为99.8%~101%。     

EDTA滴定法测定高铋铅中铋

高铋铅中含有锑、锡、碲、银等干扰元素。按照常规溶解粗铅的方法,锑或锡在硝酸介质下易发生水解,生成不溶物,影响铋的测定;按照常规EDTA滴定铋含量的方法,高铋铅中碲或银的存在可使试液变黑而影响滴定颜色的观察,锡的存在会出现试液变亮黄色后颜色返红的现象,严重影响了铋含量的测定。试验使用硝酸-酒石酸溶解高铋铅试样,探讨了抗坏血酸加入量和加入顺序,考察了杂质元素锡、银和其他共存元素对铋测定的影响。结果表明,称取5.0000g高铋铅试样采用40mL酒石酸(100g/L)-80mL硝酸(1+1)溶解;抗坏血酸加入量是0.2g,加入顺序是调节pH值之后;锡量小于0.4mg时,对铋的测定无影响;锡量大于0.4mg时,分取试液后采取添加氢溴酸低温除锡的方法,消除锡对铋的影响;该实验条件下,银不会发生氧化还原反应;其他共存元素对铋的测定基本没有影响。实验方法用于测定5个高铋铅试样中铋,结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为0.038%~1.3%。按照实验方法溶解其中1个高铋铅试样,分别采用实验方法和电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定铋含量,结果相吻合。按照实验方法对3个高铋铅试样进行加标回收试验,回收率为99.8%~101%。