参芪扶正注射液对乳腺癌术后化疗患者造血功能和免疫功能的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺的化疗方案对乳腺癌根治术后化疗患者造血功能及免疫功能的影响。方法:将62例乳腺癌根治术后患者随机分为治疗组31例和对照组30例。2组患者均采用TAC方案化疗,对照组单用化疗,治疗组自化疗之日起加用参芪扶正注射液,在化疗完成3个周期后评估2组患者血常规及T细胞亚群变化情况。结果:化疗后治疗组T细胞亚群计数及血红蛋白含量明显高于治疗组,差异有统计学意义。结论:参芪扶正注射液联合多西紫杉醇、表阿霉素、环磷酰胺的化疗方案可明显改善乳腺癌术后化疗患者的造血功能及免疫功能。     

参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后CapeOX化疗患者生存质量影响的临床研究

目的:评价参芪扶正注射液对Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX方案辅助化疗患者生存质量的影响。方法:将术前临床分期为Ⅱ、Ⅲ期的结直肠癌患者作为研究对象,随机分为参芪扶正注射液联合Cape OX方案组(研究组,62例)及单纯Cape OX方案组(对照组,62例),每例患者给予6个周期的化疗,通过EORTC QLQ-C30生存量表评估。结果:124例患者治疗后的生活质量均较治疗前有不同程度的改善,有显著差异(P<0.01);研究组较对照组生活质量改善更明显,有显著差异(P<0.05);参芪扶正注射液对化疗所致的疲乏、恶心呕吐、腹泻等毒副反应具有一定的拮抗作用(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液能改善Ⅱ、Ⅲ期结直肠癌术后Cape OX化疗方案治疗时的生存质量。     

1例参芪扶正注射液致过敏性休克患者的护理

正参芪扶正注射液主要由党参、黄芪等组成,有益气扶正的作用,有助于提高气虚患者免疫功能、改善气虚症状及生存质量[1]。参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的临床应用意义大,可提升患者免疫力,减少化疗毒副作用[2]。有研究调查显示,930例使用参芪扶正注射液的患者中,不良反应发生率为3. 22‰,3例均为过敏反应,无严重不良反应发生[3]。查阅参芪扶正注射液说明书,发现说明书中记载不良反应包括有十分罕见的过敏     

参芪扶正注射液防治化疗毒副反应临床观察

目的:比较观察参芪扶正注射液防治化疗毒副反应的疗效。方法:将60例恶性肿瘤患者随机分为2组各30例,治疗组予化疗同时应用参芪扶正注射液;对照组予单纯化疗。结果:治疗组白细胞、血小板减少和恶心呕吐发生率均明显低于对照组(P<0.05);治疗组气虚证候和生活质量改善情况明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪扶正注射液配合化疗能降低化疗药物对骨髓的抑制,减轻消化道反应,改善气虚证候,提高生活质量。     

参芪扶正注射液防治Her2阳性乳腺癌靶向治疗所致心脏毒性的疗效

【目的】探讨参芪扶正注射液防治人表皮生长因子受体-2(Her2)阳性乳腺癌靶向治疗所致心脏毒性的效果。【方法】选取延安大学附属医院收治的80例Her2阳性、雌激素及孕激素阴性的乳腺癌(ERBB2+型乳腺癌)患者,随机将患者分为观察组及对照组,各40例。对照组患者均接受注射用曲妥珠单抗联合化疗治疗。观察组在对照组基础上联合使用参芪扶正注射液。观察两组患者化疗前后Karnofsky评分(KPS评分)、心肌酶[肌钙蛋白I(cTnI)和肌酸激酶同工酶(CK-MB)]及左室射血分数(LVEF)的变化,比较治疗后两组患者心脏毒副反应程度、心电图改变情况及复发转移情况。【结果】化疗前两组间KPS评分、证候评分、生活质量评分、心肌酶及LVEF相比较差异均无显著性(均P>0.05)。化疗结束时观察组KPS评分、各项生活质量评分、LVEF高于对照组,证候评分.cTnI、CK-MB低于对照组,且差异均具有显著性(P<0.05)。观察组心脏毒副反应0级比例为80.0%(32/40),高于对照组的52.5%(21/40)(P<0.05)。化疗结束后观察组心电图改变率(7.50%)低于对照组(27.50%)(P<0.05)。随访2年,两组复发率(12.50%vs12.50%)、转移率(5.00%vs7.50%)及病死率(10.00%vs7.50%)相比较差异均无显著性(P>0.05)。【结论】参芪扶正注射液可降低Her2阳性乳腺癌靶向治疗所致的心脏毒性,提高患者生活质量。     

参芪扶正注射液同步AC-T方案辅助治疗乳腺癌的疗效分析

目的研究参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌的效果及对造血功能、静脉血栓风险的影响。方法选取2017年1月～2018年6月我院收治的160例乳腺癌患者为研究对象,研究对象随机均分为观察组和对照组各80例。两组患者均行AC-T方案化疗,观察组患者在此基础上予参芪扶正注射液进行治疗。观察患者治疗前、后造血功能、D2聚体及纤维蛋白原指标变化和不良反应发生率。结果治疗前,两组患者血红蛋白、血小板、D2聚体及纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者血红蛋白、血小板、D2聚体及纤维蛋白原水平较治疗前均显著降低,且观察组血红蛋白、血小板水平显著低于对照组,观察组D2聚体、纤维蛋白原水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.01)。结论参芪扶正注射液辅助治疗乳腺癌疗效更佳,患者造血功能显著提高,不良反应发生率显著降低,深静脉血栓风险显著降低,可在临床推广。     

参芪扶正注射液配合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合替莫唑胺治疗恶性胶质瘤的临床疗效。方法:恶性胶质瘤患者64例,均术后接受放疗同步化疗,分为对照组30例和观察组34例。对照组采用替莫唑胺单药化疗,观察组在对照组治疗基础上加用参芪扶正注射液,28 d1个疗程,均治疗2~4个疗程。比较2组临床疗效、生活质量(采用KPS评分评价)、免疫功能指标和不良反应。结果:对照组临床有效率为46.7%,观察组为52.9%,2组差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组KPS评分均显著增高(P0.05),并且观察组显著高于对照组(P0.05);除对照组CD4外,2组免疫功能指标治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组CD3、CD4、CD8浓度显著高于对照组(P0.05);观察组Ⅲ~Ⅳ度呕吐发生率及中性粒细胞2.0×109/L发生率均明显低于对照组(P0.05),但2组血小板100×109/L发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液可以提高恶性胶质瘤术后放疗患者替莫唑胺单药化疗时的生活质量,改善免疫功能,减少不良反应,是比较理想的替莫唑胺化疗的辅助用药。     

参芪扶正注射液联合IP方案二线治疗小细胞肺癌的临床研究

目的观察参芪扶正注射液联合IP(伊立替康联合顺铂)方案对一线治疗进展后的小细胞肺癌化疗疗效及不良反应的影响。方法选取2014年4月至2016年5月一线治疗后进展的广泛期小细胞肺癌患者80例为研究对象,应用二线IP方案化疗,其中参芪扶正注射液联合IP方案组(观察组)40例,IP方案组(对照组)40例。观察两组间客观缓解率、不良反应的差异。结果两组间化疗后客观缓解率及疾病控制率无显著差异(P0.05)。但相比单纯IP方案治疗组,观察组明显改善患者生活质量、降低延迟性腹泻的发生率及腹泻程度,降低血液学毒性的发生率,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用参芪扶正注射液联合IP方案二线治疗晚期小细胞肺癌,可显著降低IP方案化疗的不良反应,改善患者的生活质量。     

参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中作用的临床观察

目的观察参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中的增效减毒作用。方法315例气虚或气阴虚的肿瘤患者，分为两组，参芪扶正注射液加化疗组（参化组）161例，单纯化疗组（化疗组）154例，比较两组在药敏指导下的术后化疗有效率、化疗毒副反应、生活质量等。结果参化组有效率为76．4％，化疗组为63．6％，两组比较P〈0．05；参化组毒副反应发生率比化疗组低；参化组白细胞、血红蛋白和血小板均不见降低，而化疗组降低明显；参化组在体力、食欲、体重及睡眠方面有明显改善，两组比较差异有显著性意义。结论参芪扶正注射液在药敏指导下的肿瘤术后化疗中具有增效减毒的作用。     

参芪扶正液预防癌症化疗所致毒副作用的观察与护理

化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段,但化疗过程中经常出现恶心、呕吐、骨髓抑制等毒副作用,患者的免疫功能受到抑制,部分患者不能按计划完成治疗,直接影响其治疗效果.纯中药制剂参芪扶正注射液有改善肿瘤患者免疫功能的作用[1], 很多研究已经表明其对化疗药物有增效减毒作用,对年老体弱患者效果更佳[2-5].本科应用参芪扶正注射液(丽珠集团利民制药厂)配合化疗治疗各种晚期恶性肿瘤患者取得良好效果,现报告如下.     

参芪扶正注射液联合化疗对进展期胃癌术后患者T细胞亚群的影响

我院于 1997年 11月至 1998年 6月共收治进展期胃癌 116例 ,其中Ⅲ期胃癌 87例 ,均行胃癌根治术 ,73例术后行ＡＭＦ(ＡＤＭ、ＭＭＣ、5 ＦＵ )方案化疗 ,其中 32例患者配合使用参芪扶正注射液治疗 (丽珠集团利民制药厂生产 ) ,现将结果报道如下。1　资料与方法1.1　病例选择　单纯化疗组 41例 ,男性 2 6例 ,女性 15例 ,年龄 2 2～ 76岁 ,平均 5 4岁。联合化疗组 32例 ,男性 19例 ,女性13例 ,年龄 2 4～ 75岁 ,平均 5 6岁。两组病例均在有经验临床医师主持下行胃癌根治术 ,均能达到Ａ级标准。术后均经病理证实 ,无明显化疗禁忌证。1.2　治疗…     

超声心动图评估参芪扶正注射液治疗联合放化疗患者心肌损伤的研究

目的利用超声心动图作为评估手段,探讨参芪扶正注射液在改善联合放、化疗患者心肌损伤中的作用。方法将本院收治的肿瘤患者60例随机分为2组,治疗组（n=30）给予放、化疗＋参芪扶正注射液,对照组（n=30）给予单纯放、化疗。比较治疗后6周、12周2组超声心动图疗效性指标（4个心肌位点的应变率、左心室Tei指数）情况。结果治疗组治疗6周及12周4个心肌位点的应变率及左心室Tel指数均显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论参芪扶正注射液在患者联合放、化疗过程中,对心肌有保护作用。     

参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响

目的：观察参芪扶正注射液联合谷胱甘肽对恶性肿瘤化疗不良反应的影响。方法：95例肿瘤患者分为治疗组和对照组。对照组按照常规化疗方案治疗，治疗组除常规化疗治疗外加用参芪扶正注射液和谷胱甘肽。观察两组治疗效果及毒副反应。结果：治疗组不良反应的程度和发生率低于对照组。结论：参芪扶正注射液和谷胱甘肽联合应用作为化疗的辅助药物可减轻化疗的不良反应     

参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂治疗老年中晚期肺癌的疗效和毒副反应。方法:将63例非小细胞肺癌(NSCLC)中晚期老年患者随机分为2组。其中对照组31例,单纯使用多西他赛加洛铂化疗;观察组32例,使用多西他赛加洛铂化疗,同时给予参芪扶正注射液。在治疗2个周期时评价2组的疗效和毒副反应。结果:2组的近期疗效无明显统计学差异,观察组生活质量的提高和中医症候改善的有效率优于对照组(P0.05,P0.01),对照组的中性粒细胞减少、ALT升高及乏力等毒副反应则多于观察组(P0.05或P0.01)。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛加洛铂可明显改善老年中晚期肺癌患者的临床症状和生活质量,减少患者化疗的毒副反应。     

参芪扶正注射液对进展期胃癌患者免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液对进展期胃癌患者免疫功能的影响。方法进展期胃癌患者82例,分为对照组40例及观察组42例,2组患者均采用ECF-L方案化疗,观察组在此基础上加用参芪扶正注射液。化疗2个周期后评价2组近期疗效、不良反应及生活质量改善情况,并比较2组化疗前1天及化疗2个周期后外周血CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+T细胞亚群比例及NK细胞比例。结果所有患者均完成2个周期的治疗,观察组客观缓解率(ORR)为40.5%,对照组ORR为37.5%。2组ORR差异无统计学意义(P0.05)。观察组生活质量改善率64.3%显著高于对照组的37.5%(P0.05)。观察组化疗2个周期后CD_3~+、CD_4~+T细胞亚群、NK细胞水平、CD_4~+/CD_8~+比例均高于化疗前1天,且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组骨髓抑制、消化道反应、神经毒性发生率显著低于对照组(P0.05)。结论参芪扶正注射液能够改善进展期胃癌化疗患者生活质量及免疫功能,减轻化疗不良反应。     

参芪扶正注射液对急性白血病化疗后外周血和骨髓的影响

目的观察急性白血病化疗联合应用参芪扶正注射液对患者外周血和骨髓的影响。方法将64例患者随机分为两组，治疗组34例，在化疗的同时静脉滴注参芪扶正注射液；对照组30例，单纯采用化疗。结果化疗后第15天，治疗组白细胞（WBC）、血红蛋白（Hgb）、血小板（Plt）显著升高，31例骨髓增生活跃，3例增生低下，对照组仅8例增生活跃，22例增生低下，两组有显著性差异（P〈0．05）。结论化疗联合参芪扶正注射液治疗急性白血病有快速促进外周血细胞恢复，有效保护骨髓造血功能的作用。     

参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌的疗效观察

目的:比较参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂与多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和毒副作用。方法:病理检查确诊的43例中晚期宫颈癌患者随机分为两组,治疗组22例,采用参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂,平均化疗5.3个周期。对照组21例,采用多西他赛和顺铂化疗,平均化疗5.5个周期。结果:治疗组总有效率为(CR+PR)59.09%,完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)9例,稳定(NC)6例,进展(PD)3例。对照组总有效率为42.86%,CR2例,PR7例,NC8例,PD4例。治疗组白细胞下降程度较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组T细胞亚群CD3、CD4和CD4/CD8比值明显升高,差异有显著性(P<0.05);治疗组生活质量较对照组明显改善。结论:参芪扶正注射液联合多西他赛和顺铂治疗中晚期宫颈癌可以减轻化疗的不良反应,增加机体免疫功能,改善患者生活质量。     

参芪扶正注射液用于化疗不良反应中的效果观察

目的探讨参芪扶正注射液减轻化疗不良反应的临床效果。方法选取安阳市肿瘤医院2006年1月至2008年12月进行诊疗的恶性肿瘤患者98例,以数字表法将患者随机平均分为两组,分别进行常规放化疗与参芪扶正注射液联合治疗。结果两组患者治疗前的淋巴细胞亚群比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组的淋巴细胞亚群无明显变化(P>0.05),对照组治疗后淋巴细胞亚群显著减少(P<0.05)。观察组患者免疫功能保护效果明显优于对照组。观察组总有效率优于对照组,生活质量显著提高(P<0.05)。观察组放疗化疗不良反应较对照组显著减少(P<0.01)。结论参芪扶正注射液有效改善患者免疫系统的损伤,有效提高患者的生存质量,减少了不良反应的发生率,在肿瘤放疗与化疗的治疗中具有良好的效果。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的比较参芪扶正注射液联合化疗治疗与单纯化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和不良反应。方法76例中晚期肺癌患者随机分为治疗组39例和对照组37例。治疗组采用参芪扶正注射液联合GP方案化疗,对照组单用GP方案治疗。结果治疗组总有效率明显高于对照组（66.67%vs 54.05%）（χ2=6.48,P〈0.05）。治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD4/CD8比值有明显提高[（2.58±0.15）vs（3.76±0.23）,P〈0.05];对照组治疗后CD4/CD8比值降低[（2.38±0.12）vs（1.76±0.32）,P〈0.05]。生活质量治疗组高于对照组（P〈0.05）;恶心呕吐反应及白细胞减少情况治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论参芪扶正注射液联合化疗治疗能提高中晚期肺癌化疗有效率、减轻化疗后恶心呕吐反应及白细胞减少、降低化疗对中晚期肺癌患者免疫功能的影响、提高生活质量。     

参芪扶正注射液辅助化疗治疗非小细胞肺癌临床观察

目的观察参芪扶正注射液对非小细胞肺癌（NSCLC）化疗的影响。方法90例NSCLC患者均采用NP方案化疗。其中治疗组45例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效，远期生存率，化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性（P〉0．05），但3年生存率治疗组为44．45％，对照组为17．7％，前者高于后者（P〈0．05）；化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0．05），此外，治疗组化疗后血液毒性反应明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）；免疫功能与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）。结论参芪扶正注射液对NSCLC化疗有一定减毒作用。