血塞通注射液治疗急性脑梗死临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法：150例急性脑梗死随机分为研究组(血塞通注射液组)80例，对照组(丹参注射液组)70例，作疗效比较。结果：研究组的轻、中型急性脑梗死，基本治愈率分别为72．2％和32．5％，明显优于对照组；研究组的重型急性脑梗死，有效率为91％，明显优于对照组，但基本治愈率与对照组比较无明显差异。研究组的血液流变学和P选择素(CD62P及CD41)，治疗后较治疗前有明显进步。结论：对于轻、中型急性脑梗死的治疗，血塞通注射液是一理想的药物；而对于重型急性脑梗死的治疗尚无明显优势。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例，在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果：观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性（P〈0．05），且未见明显不良反应。结论：血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐，且无明显不良反应发生。     

血塞通注射液治疗脑梗死的临床观察

目的：通过临床用药观察血塞通注射液治疗脑梗死的临床效果。方法：以69例脑梗死病人为治疗组，63例脑梗死病人为对照组，同期治疗。结果：治疗组总有效率95.5％，对照组总有效率61．9％，两组比较有显蒋差异性（P〈0.01），治疗组明显优于对照组。结论：血塞通注射液治疗脑梗死是较理想药物，未见不良反应，值得临床推广应用。     

依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 比较应用依达拉奉联合血塞通注射液与单用血塞通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 将周口市川汇区中医院内科2007-06-2010-06期间住院治疗的124例急性脑梗死患者随机分为治疗组(依达拉奉联合血塞通组)62例和对照组(血塞通组)62例,比较两组患者治疗14 d后的疗效.结果 两组的治疗结果对比,治疗组总有效率88.7％,对照组总有效率66.1％,依达拉奉联合血塞通组总有效率明显高于单一血塞通组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合血塞通注射液治疗急性脑梗死比单用血塞通注射液效果更理想,能有效改善急性脑梗死患者的神经功能缺损.     

双黄连注射治疗肾综合征出血热32例疗效观察

目的：观察双黄连注射液治疗肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）的临床疗效。方法：将５２例ＨＦＲＳ患者随机分为治疗组（３２例）和对照组（２０例），治疗组在常规西药治疗基础上加用双黄连注射液，与对照在常规西药治疗基础上加用双黄连注射液，与对照组单纯常规西药治疗作疗效对比观察。结果：治疗组总有效率９０．６％，对照组总有效率７５．０％，治疗组疗效显著优于对照组（Ｐ〈０．０５），其主要症状、体征及实验室指标恢复正常时     

血塞通与丹参合用治疗急性脑梗死效果观察

目的：观察血塞通和复方丹参治疗急性脑梗死的疗效。方法：将经头颅CT证实确诊为急性脑梗死的132例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组予血塞通和复方丹参分别静滴，对照组予复方丹参静滴，14d为1疗程，进行疗效评估。结果：治疗组总有效率为92％，对照组为58％，两组比较差异有显著性(P<0．01)。结论：血塞通与复方丹参合用治疗急性脑梗死有显著疗效，无不良反应，安全方便。     

黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性期疗效观察

观察黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性疗效。方法：６４例肺心病患者随机分为２组。治疗组３８例在常规西药治疗基础上加补气中药黄芪注射液，与对照组２６例单纯常规西药治疗进行疗效比较。结果：治疗组总有效率９２．１％，对照组总有效率６９．２％，Ｐ〈０．０５；并且全血粘度，血浆粘度治疗后２组比较亦有显著性差异。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例。两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗。结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好。     

血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死的疗效观察

回顾性分析我院收治的220例脑梗死患者的临床资料。随机分为对照组和观察组各110例。对照组脑给予血塞通注射液治疗,观察组血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗,对比观察两组的治疗效果。结果对照组治疗的总有效率为82.73%;观察组治疗的总有效率为91.82%,明显高于对照组,经比较,（P＜0.05）差异具有统计学意义。血塞通注射液联合胞二磷胆碱注射液治疗脑梗死患者的临床疗效确切,值得推广使用。     

灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死41例效果观察及护理

将81例脑梗死患者随机分为治疗组41例和对照组40例.两组均给予常规治疗和护理,治疗组在此基础上采用灯盏花素注射液联合血塞通注射液治疗.结果治疗组有效率为92.68%,对照组有效率为67.50%,两组比较有显著性差异(P<0.05).提示灯盏花素注射液联合血塞通治疗脑梗死效果好.     

参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的观察参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死80例,随机分为2组,各40例,2组患者除给予常规治疗外,治疗组给予参麦注射液60 mL静脉滴注,1次/d,血塞通注射液0.4静脉滴注,1次/d,对照组给予复方丹参注射液20 mL静脉滴注,1次/d,2组患者均治疗15 d后进行疗效评定。结果经过1个疗程治疗后,治疗组基本治愈率75%,对照组45%,治疗组治愈率明显高于对照组（P〈0.01）。结论早期使用参麦注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死是安全有效的,且疗效优于复方丹参注射液。     

补阳还五汤加减合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症38例临床效果观察

目的:观察补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗脑梗死后遗症的临床疗效。方法:选取2011年1月~2012年12月间的76例脑梗死后遗症患者为临床研究对象,依据随机数字法分为联合组与对照组各38例,对照组患者给予常规血塞通注射液治疗,联合组给予补阳还五汤加减联合血塞通注射液治疗,观察两组的临床治疗效果。结果:联合组总有效率为92.1%,对照组总有效率为73.7%,联合组高于对照组(P0.05),差异有统计学意义。治疗前联合组与对照组NIHSS评分比较无明显的差异(P0.05),统计学无意义;治疗后联合组与对照组NIHSS评分比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床中对于脑梗死后遗症患者实施补阳还五汤加减与血塞通注射液联合治疗效果显著,能够提高患者的临床疗效,且不良反应少,值得临床应用。     

黄芪、血塞通注射液治疗脑梗塞

目的：运用黄芪、血塞通注射液联合治疗急性脑梗塞，观察其疗效。方法：126例发病在1周以内的脑梗塞患者，随机分为黄芪、血塞通治疗组(简称治疗组，63例)和复方丹参组(简称对照组，63例)，进行临床观察。结果：治疗组总有效率90．4％，明显高于对照组60．3％。结论：黄芪、血塞通注射液联合应用补气活血优于单纯活血化瘀之丹参注射液，可明显改变临床症状。     

黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性期疗效观察

目的：观察黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性期疗效。方法：６４例肺心病患者随机分为２组。治疗组３８例在常规西药治疗基础上加补气中药黄芪注射液，与对照组２６例单纯常规西药治疗进行疗效比较。结果：治疗组总有效率９２．１％，对照组总有效率６９．２％，Ｐ＜０．０５；并且全血粘度、血浆粘度治疗后２组比较亦有显著性差异（Ｐ均＜０．０５）。结论：黄芪注射液具有显著改善肺心病急性期心力衰竭及降低血粘度的作用，临床疗效明显优于单纯西药治疗，且无毒副作用     

复方丹参注射液辅助治疗脑梗死32例疗效观察

目的:观察复方丹参注射液治疗脑梗死的疗效。方法:63例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组32例给予复方丹参注射液加常规西药治疗,对照组给予常规西药治疗,均采用15d为1个疗程,治疗前后进行神经功能缺损程度评分。结果:治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率71%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。2组治疗前后神经功能缺损程度评分相比较差异有显著性(P<0.05)。结论:复方丹参注射液治疗脑梗死效果明显,且该药价格低廉,使用安全,值得推广。     

血塞通注射液治疗糖尿病周围神经病变32例临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗糖尿病周围神经病变32例的临床疗效。方法：将63例病人随机分为2组,观察组32例,给予血塞通注射液10ml静滴,每日1次;对照组31例,给予维生素B1100mg,维生素B12250mg肌肉注射,每日1次。2组疗程均为14d。结果：观察组有效率100%,对照组有效率35.5%,2组疗效比较有统计学差异,观察组疗效明显优于对照组。结论：血塞通注射液治疗糖尿病周围神经病变有较好的疗效,值得推广。     

血塞通注射液对冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察血塞通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将患者60例随机分为两组,治疗组在常规治疗上给予50o葡萄糖250mL加血塞通注射液20mL静脉滴注,1次／天。对照组在常规治疗上给予5％葡萄糖250mL加复方丹参注射液20mL,1次／天。两组疗程均为14天。结果：治疗组心绞痛症状及心电图改善总有效率为90．00％、86．67％,对照组为66．67％、60．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：血塞通注射液对冠心病心绞痛有较好的疗效。     

中西医结合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察莫尼地平与灯盏细辛联合应用对急性脑梗死病人神经功能恢复的临床疗效。方法：将90例急性脑梗死病人随机分为观察组45例，对照组45例。观察组在常规治疗的基础上用0．9％NS 250ml加灯盏细辛注射液40ml静滴，1次／日，同时口服尼莫地平片20mg／次，3次／日。14天1个疗程；对照组在常规治疗的基础上静滴灯盏细辛注射液，剂量、方法、疗程同观察组。疗程结束后两组病例进行疗效比较。结果：观察组总有效率95．5％，对照组总有效率82．2％。结论：莫尼地平与灯盏细辛联合应用治疗急性脑梗死可提高治愈率，减少致残率。     

降通熄风液配合常规西药治疗急性脑出血60例临床观察

目的： 观察降通熄风液配合常规西药治疗急性脑出血的临床疗效。方法： 将90例患 者随机分成2组，治疗组60例用降通熄风液配合常规西药治疗；对照组30例用常规西药 治疗。观察治疗前后2组神经功能缺损积分、意识障碍改变、血压变化、CT及临床疗效。结果： 治疗组总有效率88.3％，对照组总有效率76.7％，治疗组明显优于对照组(P<0 .05)。 结论： 降通熄风液配合常规西药治疗急性脑出血疗效显著。     

注射用麦普宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察注射用麦普宁治疗脑梗死的临床疗效。方法：选择脑梗死患者100例，随机分为注射用麦普宁（简称治疗组50例）和复方丹参注射液组（简称对照组50例），进行临床观察。结果：治疗组总有效率96％，对照组总有效率60％，2组总有效率比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：注射用麦普宁治疗急性脑梗死有较好的疗效。