以叶片为外植体的多花黄精组织培养

以叶片为外植体建立多花黄精组织培养快速繁殖技术体系,通过添加不同浓度6-BA、NAA、2,4-D和蔗糖的MS培养基中培养,筛选愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导、丛生芽生根诱导的最佳培养基。结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA 4.0 mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1),愈伤组织诱导率最高为53.89%,生长情况最好;愈伤组织增殖培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA3.0mg·L~(-1)+蔗糖20g·L~(-1),增殖倍数7.87,生长情况相对最好;丛生芽诱导培养的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 4.0mg·L~(-1),出芽率最高为86.11%,生长情况最好,芽高最大为1.70cm;丛生芽生根诱导的最佳培养基为MS+NAA 1.0mg·L~(-1),生根率最高为66.67%,根数、根长和根粗最好,分别为31.0条、0.46cm和1.100mm。以叶片为外殖体可短时间获得大量多花黄精组培苗,解决种植生产上的种苗短缺问题。     

富花青素紫色番茄组织培养再生体系的建立

以樱桃型紫色番茄"砚紫1号"种子为试材,通过无菌处理获得无菌苗,用无菌苗的幼嫩子叶为外植体,研究了诱导愈伤组织分化及生根情况,以期建立高效的离体培养再生体系。结果表明:紫色番茄无菌苗子叶在MS+IAA 0.1mg·L~(-1)+6-BA 0.5mg·L~(-1)培养基条件下的愈伤组织诱导状态最佳;将愈伤组织进行暗培养处理,可诱导愈伤产生不定芽,其中最佳的培养基条件是MS+NAA 0.01mg·L~(-1)+6-BA 2.0mg·L~(-1);诱导再生的不定芽经过2周光培养接种至MS+NAA 0.05mg·L~(-1)培养基中,诱导生根良好,可获得完整的再生植株。     

不同植物生长调节剂对橡胶草组培苗不定芽分化和生根的影响

以橡胶草为试材,研究不同植物生长调节剂(6-苄氨基腺嘌呤,简称6-BA;萘乙酸,简称NAA)对橡胶草组培苗不定芽分化和生根的影响。结果表明:不同6-BA和NAA激素配比对橡胶草组培苗不定芽分化影响差异显著,诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg·L~(-1)+NAA 0.1mg·L~(-1);NAA对橡胶草组培苗生根有明显促进作用,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2mg·L~(-1)。     

翠菊‘花束绯红’叶片的植株再生体系建立

以翠菊‘花束绯红’无菌苗为材料,研究了植物生长调节剂浓度及组合、光照条件、不同附加物对叶片及其愈伤组织再生植株的影响。结果表明:(1)在光照培养条件下,诱导翠菊叶片不定芽形成的最适培养基为MS+6-BA3.0mg·L-1+IBA1.0mg·L-1,诱导率为56.7%,平均不定芽数为3.3;(2)黑暗培养不利于叶片不定芽的分化,但促进叶片愈伤组织的形成;(3)培养基中分别添加脯氨酸、水解酪蛋白和NH4NO3等均能明显促进愈伤组织不定芽的诱导,最适培养基为MS+6-BA1.0mg·L-1+IBA0.1mg·L-1+脯氨酸300mg·L-1,诱导率为82.8%,平均不定芽数为4.5;(4)不定芽移到幼苗生根培养基(1/2MS+IBA0.1mg·L-1)上,生根率为89.1%,移栽后成活率达89.3%。     

不同激素对“五彩珍珠”番茄再生体系的影响

以"五彩珍珠"番茄为试材,选取6d苗龄无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同激素浓度及配比对番茄愈伤组织的诱导、不定芽分化及生根的影响,以建立番茄再生体系。结果表明:诱导"五彩珍珠"番茄愈伤组织的最佳培养基为MS+0.4mg·L~(-1)IAA+2.0mg·L~(-1)6-BA,其子叶的诱导率为100%,下胚轴的诱导率为95%;不定芽分化的最佳培养基为MS+0.2mg·L~(-1) IAA+(1.0~3.0)mg·L~(-1) 6-BA;诱导生根的最佳培养基为1/2MS+0.10mg·L~(-1)NAA。子叶为最佳外植体,其不定芽的分化率及生长情况均优于下胚轴。     

厚藤的组织培养及植株再生

以厚藤不同外植体为试材,MS为基本培养基进行组织培养,研究6-BA和NAA不同浓度组合对不同外植体愈伤组织诱导、不定芽分化及增殖的影响,以筛选出适合厚藤组织培养的最适外植体和培养基。结果表明:厚藤最佳的愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 0.75mg/L+NAA 0.25mg/L,最佳外植体为叶片;不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1~0.5mg/L;在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.3mg/L培养基中增殖倍数最高。在1/2MS培养基上培养,生根率达87.5%。     

激素对菊花愈伤组织诱导和丛生芽分化的影响

利用菊花的叶片为外植体,在附加不同激素浓度的MS培养基上诱导愈伤组织。通过对6-BA和NAA在菊花愈伤组织诱导和丛生芽作用的研究,筛选合适的激素配比。结果表明:愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0~3.0 mg/L+NAA 0.1~0.5 mg/L,可获得较高的分化率。丛生芽继代培养基为MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;试管苗在1/2MS+NAA 0.1 mg/L+20 g/L蔗糖的生根培养基上均可生根。     

半夏组织培养体系的建立

以半夏块茎和顶芽为试材,对顶芽愈伤组织诱导、顶芽愈伤组织不定芽分化、块茎不定芽分化和不定芽诱导生根的最佳条件进行了研究.结果表明:半夏最佳顶芽愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳顶芽愈伤组织不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L;最佳半夏块茎不定芽分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳不定芽诱导生根培养基为MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L.     

四种露地菊再生体系的建立

以‘东林瑞雪’‘夺目玛瑙’‘黄金盏’‘金不换’4种露地菊叶片外植体为试验材料,在MS基本培养基上添加不同浓度的6-BA、NAA进行高效稳定的再生体系的建立。结果表明:‘东林瑞雪’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;‘夺目玛瑙’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1) 6-BA+2.0mg·L~(-1) NAA;‘黄金盏’叶片最适分化培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+1.0mg·L~(-1) NAA;‘金不换’叶片最适分化培养基为MS+1.0mg·L~(-1)6-BA+1.5mg·L~(-1) NAA;4种露地菊的最适生根培养基均为1/2MS培养基。     

东北百里香组培再生体系的建立

 以中国特有地被植物东北百里香为试材,研究了植物生长调节剂组合对腋芽萌发和茎段、叶片外植体愈伤诱导和不定芽分化的影响。结果表明：百里香茎段腋芽可直接诱导萌发,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1培养基上萌发率最高,达74%,在MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + NAA 0.1 mg · L-1的培养基上增殖倍数为36.43。由茎段萌发的组培苗在1/2MS + IBA 0.5 mg · L-1的培养基中20 d后生根率100%,移栽成活率76.7%。继代培养中叶片外植体可以诱导出愈伤组织,但是不能进一步分化成苗。茎段愈伤诱导的最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg · L-1 + 2,4-D 1.0 mg · L-1,再分化培养基为MS + 6-BA（0.1 ~ 1.0）mg · L-1 + GA3（0.1 ~ 0.5）mg · L-1,分化率为33.3%。