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相似文献
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1.
回顾性分析380例非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床及病理资料,用,检验和Logistic回归的方法分别对纵隔淋巴结转移与肿瘤临床病理特征的相关性进行单因素和多因素分析。结果显示上纵隔及主动脉淋巴结转移与肿瘤部位、大小、分化程度和解剖类型存在显著性关系(P〈0.05);下纵隔淋巴结转移与肿瘤大小和解剖类型的关系亦有显著性(P〈0.05)。认为术中为清除肉眼观察无肿大但实际已发生转移的淋巴结,应对包括周围脂肪组织在内的上纵隔和主动脉淋巴结进行彻底清扫。  相似文献   

2.
目的分析miRNA-296在非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达和对临床预后的影响。方法收集120例NSCLC患者的临床随访资料,提取并检测miRNA-296在肺癌血清的表达,采用K-M法和Cox回归性和定量分析miRN-296与NSCLC患者临床预后的关系。结果 miRNA-296的表达与年龄、性别、吸烟史、组织类型和肿瘤大小不相关(P 0. 05);与分化程度(P=0. 004)、临床分期(P=0. 025)和淋巴结转移(P=0. 020)有关。K-M分析结果显示miRNA-296高表达和低表达生存曲线有明显差异(P=0. 011);多因素Cox回归分析显示,淋巴结转移和miRNA-296高表达仍是NSCLC患者不良预后的独立预测因子(HR=1. 89,95%CI:1. 07-3. 99,P=0. 031; HR=1. 85,95%CI:1. 13-2. 50,P=0. 021)。结论 miRNA-296高表达是NSCLC病人不良预后的独立预测因子,可能是其治疗的新的靶点。  相似文献   

3.
目的:探讨内源性NO在慢性病毒性肝炎-肝硬化发展进程中的作用.方法:采用硝酸还原酶法比色测定外周静脉及门静脉血浆中iNOS活性,并用免疫组织化学和RT-PCR方法观察肝组织iNOS蛋白及RNA的表达.结果:在慢性肝炎患者及肝硬化患者门静脉血与外周血中iNOS活性与对照组相比均明显升高(F=102.793,25.052,P<0.01),且门静脉血iNOS活性增高更为明显.慢性肝炎组及肝硬化组中iNOS蛋白的灰阶值均低于正常对照组(F=46.796,P<0.05),表明iNOS表达增强.慢性肝炎组、肝硬化组iNOS mRNA的表达均分别显著高于正常对照组(F=26.832,P<0.01),且随着肝脏病变的加重表达逐渐增加.结论:iNOS/NO体系在慢性肝炎-肝硬化发生发展中起着保持血管舒张状态的重要作用.  相似文献   

4.
iNOS在肺癌中的表达及其与肿瘤病理,临床分期的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用逆转录-聚合酶链反应技术检测40例不同肿瘤病理,临床分期的肺癌组织中诱生型一氧化氮合酶mRNA的表达情况。结果表明,肺癌组iNOSmRNA阳性表达率为72.50%,较对照组明显增高。  相似文献   

5.
目的了解老年非小细胞肺癌患者癌组织中一氧化氮合酶(NOS)各亚型的表达及分布。方法按照自身配对原则收集老年肺癌癌灶组织及癌灶周围组织各40份,分别进行原位杂交测定NOS各亚型的表达及分布。结果癌组织中NOS三种亚型的表达显著高于癌旁组织(P〈0.05);腺癌组织中诱生型一氧化氮合酶(NOSⅡ)的原位表达显著高于鳞癌(P〈0.05);NOS三种亚型原位表达与老年肺癌的分化程度无关(P〉0.05);结构型一氧化氮(cNOS)在老年非小细胞肺癌晚期(Ⅲ-Ⅳ期)原位杂交表达显著下降(P〈0.05);cNOS在无淋巴结转移者表达高于淋巴结转移者(P〈0.05)。绪论老年肺癌患者癌组织中eNOS(包括NOSI和NOSm)的表达与肺癌的病情进展呈负相关,提示NO/eNOS途径有抑制老年肺癌发展和转移的作用。  相似文献   

6.
7.
正肺癌发病率及病死率均呈升高趋势,病死率超过20%,其中非小细胞肺癌(NSCLC)在肺癌中占比最高,是肿瘤常见的死亡原因[1-3]。NSCLC细胞生长分裂较缓慢且转移扩散较晚,恶性程度低,超过半数患者在确诊时已处于中晚期,失去最佳治疗时机,5年生存率较低[4-5]。探索NSCLC发病机制并改进治疗手段、提高生存率、改善预后迫在眉睫。受体相互作用蛋白激酶4(RIPK4)在结构上具有特异性丝氨酸/苏氨酸激酶的特性,导致RIPK4功能与RIP激酶家族在一定程度上相似但又不完全相同[6-7]。RIPK4广泛表达于成熟组织及胚胎,在激活(NF-κB)的同时作用于角质化细胞分化[8]。RIPK4具有高度保守性的重要调节蛋白,介导诸多信号通  相似文献   

8.
9.
张康 《山东医药》2012,52(29):64-66
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、IL-17的表达及其与预后的关系.方法 选择随诊资料完整的NSCLC患者组织标本60例,采用免疫组化法检测癌组织及癌旁组织中MMP-9、IL-17的表达,并分析其与预后的关系.结果 MMP-9、IL-17在癌组织中的阳性表达率分别为80.0%、78.3%,在癌旁组织中分别为35.0%、48.3%,癌组织中MMP-9、IL-17的表达较癌旁组织高(P均<0.05);IL-17的表达随肿瘤直径、淋巴结转移和TNM分期不同而不同(P均<0.05),MMP-9与肿瘤直径、TNM分期不同而不同(P均<0.05);IL-7和MMP-9的阴性表达者3年生存率高于阳性表达者(P<0.05).结论 IL-17、MMP-9在NSCLC癌组织中的表达高于癌旁组织,并可能在NSCLC的发生、发展中起重要作用.  相似文献   

10.
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)组织分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和β-连环蛋白(β-catenin)表达与临床病理特征及预后的相关性。 方法选取2018年1月至2020年1月收治的35例NSCLC患者,采集患者癌组织和癌旁组织标本。采用免疫组化技术检测癌组织和癌旁组织中SFRP1、β-catenin表达,分析NSCLC患者癌组织SFRP1、β-catenin表达与病理特征的关系,癌组织SFRP1、β-catenin表达与预后的相关性。 结果癌组织SFRP1阳性表达率低于癌旁组织(P<0.05),癌组织β-catenin阳性表达率高于癌旁组织(P<0.05);NSCLC患者癌组织SFRP1、β-catenin表达与分化程度、淋巴结转移、临床分期有关(P<0.05)。35例NSCLC患者总生存率为58.82%,癌组织SFRP1阳性、阴性表达患者生存率分别为84.62%和45.450%,癌组织SFRP1阳性表达与阴性表达患者的生存曲线比较,差异有统计学意义(χ2=5.221,P=0.022);癌组织β-catenin阳性、阴性表达患者生存率分别为51.72%和100.00%。癌组织β-catenin阳性表达与阴性表达患者的生存曲线比较,差异有统计学意义(χ2=4.828,P=0.028)。 结论NSCLC组织SFRP1、β-catenin表达与分化程度、淋巴结转移、临床分期有关,临床检测癌组织SFRP1、β-catenin表达可用于非小细胞肺癌患者预后评估。  相似文献   

11.
VEGF表达及其与非小细胞肺癌转移、预后关系的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
李侠  王玲 《山东医药》2004,44(13):12-14
目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在非小细胞肺癌 (NSCL C)组织中的表达及其与转移、预后的关系。方法 应用免疫组织化学 (S- P)法检测 96例肺癌组织、 31例癌旁组织及 2 0例肺良性瘤样组织的VEGF表达水平 ,并对其与临床、病理特征的关系进行分析。结果 肺癌、癌旁及肺良性瘤样病变组织中 VEGF阳性表达率分别为 72 .9%、 4 5 .2 %和 2 5 % ,三者之间具有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;VEGF在肺癌组织中的表达与患者的年龄、性别、吸烟、临床分期、分化程度、肿瘤直径及血行转移无关 ,与肺癌的组织学类型、淋巴结转移有关 ;VEGF表达阳性患者生存时间明显短于阴性患者 ,VEGF的表达与生存时间呈负相关。结论 不同性质的肺病变组织中 VEGF表达不同 ,可以作为 NSCL C临床诊断的可靠指标 ;VEGF和 NSCL C的转移、预后有关 ,可以作为判断预后的独立指标  相似文献   

12.
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清微小RNA145(MicroRNA-145)的表达变化特点及与患者预后的相关性。方法选取我院2014年1月至2015年1月确诊的90例NSCLC患者(NSCLC组)、90例年龄及性别相匹配的健康对象作为对照组,采用RT-PCR技术检测两组患者血清MicroRNA-145水平,并分析不同分化程度、病理学类型、TNM分期、病灶大小、淋巴结转移、患者中的MicroRNA-145水平差异,采用Cox比例风险回归模型分析影响NSCLC患者预后的影响因素。结果 NSCLC组患者的血清MicroRNA-145水平显著的高于对照组(P0.05);不同TNM分期、不同分化程度、是否发生淋巴结转移的NSCLC组患者的血清MicroRNA-145水平差异具有统计学意义(P0.05);经过2年随访,失访9例患者,存活35例患者,2年生存率为38.89%;采用Cox比例风险模型进行分析,发现NSCLC患者TNM分期增高、发生淋巴结转移、血清MicroRNA-145水平升高对患者延长生存时间不利(P0.05)。结论 NSCLC患者血清MicroRNA-145水平高表达,并且与患者病理学特征、预后情况关系密切。  相似文献   

13.
田淑杰  江燕 《山东医药》2005,45(25):49-49
幽门螺杆菌(Hp)感染是慢性胃炎的重要致病因子,可引起不同类型的慢性胃炎。一氧化氮合酶(iNOS)为诱导型酶,其表达与慢性胃炎的发生密切相关。2003~2004年,我们观察了73例慢性胃炎患者Hp感染与iNOS表达的关系。现报告如下。  相似文献   

14.
目的探讨Twist和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与临床病理特征、患者预后的关系。方法选取经手术切除的非小细胞肺癌患者共76例和癌旁组织为对照,采用免疫组织化学法检测Twist和VEGF,分析Twist、VEGF与非小细胞肺癌的临床病理特征、预后的关系。结果 Twist和VEGF在非小细胞肺癌中阳性表达率(77.63%和80.26%)明显高于癌旁组织(27.63%和25.00%)(P<0.05);非小细胞肺癌中Twist和VEGF的阳性表达与患者的淋巴结转移相关(P<0.05);Twist和VEGF阳性表达患者的无病生存率(71.9%和71.7%)低于阴性表达患者(78.9%和81.3%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论非小细胞肺癌患者标本中出现Twist和VEGF阳性表达可能易发生淋巴结转移,且阳性表达患者预后较差。  相似文献   

15.
马涛  孙威 《山东医药》2009,49(32):46-48
目的研究胃癌组织中缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达及意义,探讨HIF-1α与iNOS的相关性。方法胃癌手术标本95例,采用免疫组化法检测HIF-1α和iNOS在胃癌组织和癌旁正常胃黏膜组织中的表达。结果HIF-1α和iNOS在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P均〈0.05);HIF—1α和iNOS的表达与胃癌的TNM分期、浸润程度和淋巴结转移有关(P〈0.05);HIF-1α与iNOS正相关(r=0.710,P〈0.05)。结论HIF-1α与iNOS联合检测可作为反映胃癌生物学行为的指标。  相似文献   

16.
目的 探讨肌动蛋白结合蛋白(Fscn)1基因在非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织和癌旁组织中的表达及意义.方法 采用生物信息分析方法分析人类肿瘤基因组(TCGA)数据库中Fscn1基因的表达情况.在STRING数据库中建立Fscn1基因及其相关蛋白互相作用网络,对网络中的蛋白进行功能富集.采用生存分析探讨Fscn1基...  相似文献   

17.
目的 探讨皮层肌动蛋白(cortactin)表达水平与非小细胞肺癌(NSCLC)患者肿瘤微血管密度(MVD)及术后预后的关系。方法 选取行手术治疗的140例NSCLC患者,于术中获取癌组织及癌旁正常组织,采用免疫组化法检测cortactin表达情况,用CD34标记微血管计算MVD。比较癌组织及癌旁正常组织中表达水平,癌组织cortactin水平与MVD的相关性采用Pearson相关性分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析cortactin对预后的预测效能。分析cortactin表达与临床病理特征的关系,采用COX比例风险模型分析NSCLC术后预后的影响因素。结果 癌组织cortactin表达量(1.09±0.27)明显高于癌旁组织(0.65±0.12;P<0.05)。癌组织中MVD计数为(38.09±7.27)个,Pearson相关性分析显示MVD与cortactin呈正相关(r=0.594,P<0.05)。随访3年,140例NSCLC患者中死亡58例(41.43%),存活82例(58.57%)。单因素、多因素Logistic回归分析显示,临床分级、淋巴结转移、MVD、...  相似文献   

18.
目的 探讨血清一氧化氮水平、总一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶活力与病毒性肝炎的关系.方法 用生化方法 检测对照组、中度慢性乙型肝炎、肝硬化、慢性重症肝炎及乙戊肝重叠感染患者血清一氧化氮、总一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶水平.结果 中度慢性乙型肝炎、肝硬化及乙戊肝重叠感染患者血清一氧化氮水平、总一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶活力与对照组比较明显升高,慢性重症肝炎患者血清一氧化氮水平、总一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶活力与对照组比较明显降低(P<0.05).结论 一氧化氮、总一氧化氮合酶和诱导型一氧化氮合酶在病毒性肝炎发病中具有重要作用,并在一定程度上与肝损害程度相关.  相似文献   

19.
20.
对96例非小细胞肺癌(NSCLC)术后随访5a以上患者的手术切除标本,采用常规组织病理学方法和免疫组织化学(ABC)法检测p53、增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白在癌细胞中的表达,分析评价影响患者预后的主要因素和评估预后的可行性指标。结果p53和PCNA阳性表达率分别为68.75%和86.46%;p53和PCNA高表达者生存期明显短于低表达者,两者表达率肿瘤高分化者低于中、低分化者,TNF分期早期(Ⅰ,Ⅱ期)者低于晚期(Ⅲ,Ⅳ期)者。多因素Cox模型逐步回归分析显示,病理分期、手术方式、p53阳性、PCNA阳性以及术后是否规范化疗5种因素对患者生存期的影响最大。p53、PCNA表达检测可指导NSCLC的诊断、治疗及预后判断。  相似文献   

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