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用聚烯烃弹性体(POE)代替传统的弹性体,对聚丙烯(PP)增韧改性。探讨了基体树脂、POE和HDPE的用量对共混体系力学性能和流动性的影响。并通过扫描电镜观察冲击断面,研究共混物的形态结构与材料性能的关系。结果表明,POE能大幅度的改善材料的冲击韧性,HDPE具有协同增韧效应,制得的PP改性材料具有高韧性和高流动性。 相似文献
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用于交通信号标识制品的聚丙烯合金的研制 总被引:3,自引:0,他引:3
以PP为基体,加入EPDM和HDPE,采用动态硫化技术,制得了可用于交通信号标识制品的PP合金,并分别对材料的力学性能、热性能和加工流动性进行了评估。实验表明,PP/HDPE/EPDM能很好地改善PP的低温脆性,是制造交通信号标识制品的理想材料。 相似文献
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采用过氧化二异丙苯(DCP)来调节聚丙烯(PP)的摩尔质量,考察了DCP对PP的熔体质量流动速率(MFR)和力学性能的影响,并以此降解产物制得高流动性的增强增韧GMT材料.结果表明:随DCP用量的增加,基体树脂的MFR几乎呈线性增大,其弯曲模量与强度在DCP用量为0.1%时达最大值,分别提高30%和16%,拉伸性能变化不大,但冲击强度不断下降;高流动性GMT材料的力学性能较原基体增大10%~20%;在高流动性GMT中加入增韧剂后,保持其它性能不变的情况下冲击强度增大45%以上. 相似文献
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制备了UHMW PE/PP合金材料,研究了UHMW PE/PP共混体系的流动性和力学性能及相容剂对共混体系的增容作用,研究表明:PP能有效地改善UHMW PE流动性,但与UHMW PE为不相容体系,相容剂D能够有效提高UHMW PE/PP体系的相容性,提高了材料的拉伸强度和冲击强度,达到一定的增强和增韧效果。 相似文献
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以三元乙丙橡胶(EPDM)/乙烯-辛烯共聚物(POE)/聚丙烯(PP)为原料,在PP含量固定的情况下,将POE部分取代EPDM,采用动态硫化技术制备出EPDM/POE/PP三元热塑性橡胶材料(TPV),研究不同含量的POE对材料力学性能、流变性能和微观形貌的影响。结果显示,随着POE含量的增加,三元TPV材料的硬度和熔体质量流动速率不断增大;拉伸强度和断裂伸长率呈线性增大,当EPDM/POE/PP比例为45/40/15时,材料力学性能达到最大值。流变性能和微观形貌分析结果表明,EPDM/POE/PP三元TPV材料具有良好的综合性能。 相似文献
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本研究在原生聚丙烯(VPP)中加入不同比例的消费后回收聚丙烯(PCR⁃PP),制得一系列不同再生含量(0、10 %、30 %、50 %)的再生聚丙烯(RPP)材料,进而研究再生材料添加比例对RPP材料的拉伸、弯曲、压缩、冲击等力学性能的影响规律,并以差示扫描量热(DSC)、熔体流动速率等热学性能检测方法及扫描电子显微镜显微分析手段探索RPP材料性能衰减的内在机理。结果表明,随着PCR⁃PP含量的提升,RPP材料的抗老化性能变差,结晶性能和加工性能逐步降低,造成产品各项强度性能及塑性表现出不同程度的下降趋势。当PCR⁃PP含量≤30 %时,RPP材料的各项强度及塑性保持率均维持在90 %以上,此时如果在产品中针对性地辅以补强剂,RPP材料的物理性能可以满足车规级使用要求。此研究结果为RPP材料在汽车行业的广泛应用提供了重要数据支撑。 相似文献
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反应精馏和液液萃取结合合成二甲氧基甲烷 总被引:3,自引:0,他引:3
以对甲苯磺酸为催化剂,以甲醇、甲醛为原料,采用反应精馏合成二甲氧基甲烷,二甲氧基甲烷的质量分数达到92%以上;采用液液萃取法对产物进一步提纯,研究液液萃取过程中,转速、搅拌时间、静置时间、溶剂比等因素对分离过程的影响,二甲氧基甲烷的收率可以达到90%以上;经一级萃取,二甲氧基甲烷的纯度可达到97%以上,二级萃取纯度可达到99.3%以上,萃取剂经处理,可循环使用;并对结果进行关联,关联和实验结果平均相对误差均小于1%,其结果为进一步放大实验研究提供依据。 相似文献
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综述了聚丙烯(PP)/硅灰石复合材料在室内家具设计中的应用,主要介绍了其在室内家具装饰件和承载力构件的应用。当相容剂甲基丙烯酸丁酯和苯乙烯-丙烯酸丁酯-马来酸酐共聚物接枝改性聚丙烯与改性硅灰石质量分数均为30%时,PP/硅灰石复合材料的力学性能最好,制备的家具抗冲击性能好。按材料的性能沿承载结构布置传力路径,可以最大限度地减少材料用量,降低应用成本,使用PP/硅灰石复合材料改进室内家具的生产工艺,可制作完美轻质的家具。 相似文献
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采用氮磷膨胀型阻燃剂制备了无卤阻燃聚丙烯(PP)材料,研究了马来酸酐(MAH)接枝三元乙丙橡胶(EPDM)(EPDM-g-MAH)对PP无卤阻燃材料性能的影响.结果表明:加入EPDM-g-MAH可提高阻燃剂和PP基体间的界面作用,降低试样在燃烧过程中的熔融滴落现象,且加入EPDM-g-MAH提高了阻燃PP的力学性能.此外,加入EPDM-g-MAH可提高PP无卤阻燃材料在高温(600~800℃)下的炭层热稳定性以及材料的最大热分解速率,但会降低材料的最大热分解温度.因此,少量的EPDM-g-MAH可以提高PP无卤阻燃材料的极限氧指数(LOI),但当w(EPDM-g-MAH)超过10%时,PP无卤阻燃材料的LOI下降,阻燃性能降低. 相似文献
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Xuejing Li Xiaolong Chen Lu Liu Yanhui Wei Chuncheng Hao Shengtao Li Guochang Li 《应用聚合物科学杂志》2024,141(9):e55026
Polypropylene (PP) becomes a superior candidate material for new environmentally friendly cable main insulation with its excellent heat resistance, electrical properties, and degradability. However, in practical application, PP material is aging and vulnerable and its toughness is poor. The mechanical properties of PP material can be improved by elastomer modification, but the effects of different elastomers on the comprehensive properties of composite specimens are quite different. In this paper, the electrical and mechanical properties of different types of elastomer-modified PP composites are compared and analyzed by combining experimental and molecular simulation (MS) methods. The experimental results show that the SEBS/PP composite material has the lowest trap energy levels among all kinds of composite materials, its space charge accumulation is 1.96 × 10−9C, and the mechanical and rheological properties improvement of the composite is the most remarkable. Meanwhile, the volume resistivity is reduced by two orders of magnitude compared with pure PP. However, the breakdown strength of all kinds of composite materials decreases by different degrees after the modification. The solubility parameters (δ) and the free volume are further investigated by the molecular simulation, which shows that the δ of SEBS is similar to that of PP, which represents the best compatibility. Moreover, the SEBS/PP composite material has the strongest inter-molecular force and the most excellent toughness improvement for PP. This work provides a theoretical basis for elastomer selection in PP modification. 相似文献
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采用模压成型制备了聚乳酸(PLA)/聚丙烯(PP)和PLA/PP/淀粉两种复合材料。主要研究了复合材料的热性能、力学性能和降解性能。结果表明:对于PLA/PP复合材料而言,复合材料的熔融温度先增加后降低,结晶度随PLA的含量增加而变大,而且出现了结晶双峰。力学性能相较与纯PLA,断裂伸长率明显提高,拉伸强度有所下降,最大下降28.02 MPa。降解性能随PLA增加而增强。而对于PLA/PP/淀粉复合材料,熔融温度变为先降低后增加的趋势,复合材料的玻璃化温度也减小,材料的可塑性得到提高;在PLA/PP比例相同条件下,PLA的结晶度有明显提高,PLA的结晶峰强度增加。对于力学性能,淀粉的加入,明显降低了其拉伸强度和断裂伸长率,PLA与PP质量比为3/7时,表现出硬而韧的特性,材料具有单向拉伸,不会立即脆断。对于材料降解性能,淀粉的存在对复合材料的降解能力得到明显的提高,当PLA与PP质量比为3/7时,材料的降解率最高为14.78%,是PLA/PP复合材料最大降解率的4.3倍,并且材料上出现了黄褐色斑点。 相似文献