高效液相色谱法测定天麻及全天麻胶囊中天麻素的含量

目的:建立RP-HPLC测定天麻及全天麻胶囊中天麻素含量的方法。方法:固定相为Nova-PakC18反相柱(4μm,250mm×4.0mm),流动相为乙腈-水(6∶94),检测波长为272nm。结果:线性范围为0.298～4.768μg/mL(r=0.9999),平均回收率为98.28%,RSD=2.49%(n=5)。结论:RP-HPLC法简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于天麻及全天麻胶囊的含量测定。     

天麻胶囊中非法掺入对乙酰氨基酚的检测方法

目的检查中药天麻胶囊中非法掺入的对乙酰氨基酚。方法先采用高效液相色谱（HPLC）法,流动相为甲醇-水（3：7）,检测波长240nm;当样品有与对乙酰氨基酚相同保留时间的吸收峰时,再用重结晶的方法将掺入的对乙酰氨基酚分离后进行定性鉴别。结果成功地检出非法掺伪的样品。结论所建立的方法专属性较高,可以作为检查此类掺假制剂的有效方法。     

近红外光谱法测定不同厂家天麻胶囊中的水分

目的应用近红外光谱技术建立天麻胶囊中水分定量快速测定的检测方法。方法通过对天麻胶囊的近红外光谱应用OPUS软件进行分析处理,建立水分定量测定模块,验证样品的数据基本符合。结果该方法能准确、快速测定天麻胶囊的水分,相对误差小于3%。结论该方法简便,快速,准确,重现性好,且不破坏样品,能应用于药品监督工作中对药品中水分的快速检测。     

天麻丸中天麻及天麻素的薄层鉴别研究

目的探究薄层色谱法能否快速有效的完成对天麻丸中天麻及天麻素的鉴别工作,从而得出快速控制天麻丸质量的方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果用薄层色谱法鉴定天麻丸中的天麻及天麻素等有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。薄层板上喷显色剂后,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上显相同颜色班点。结论该方法准确、简便,可用于天麻丸的质量控制。     

天麻降压胶囊的薄层鉴别

目的建立天麻降压胶囊的鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别。结果利用薄层色谱鉴别可检测出其中天麻、钩藤、牛膝、黄芩、罗布麻。结论方法简便、准确,可作为天麻降压胶囊的鉴别方法。     

天麻胶囊质量标准中补充检验布洛芬的方法

目的研究天麻胶囊中非法加入布洛芬的检测方法。方法对A企业的天麻胶囊中非法添加的布洛芬采用TLC、HPLC-DAD方法进行检验,并采用HPLC-MS法进行确认。结果建立的方法能够鉴别并确认添加的布洛芬。结论该方法适用于中成药中检测非法加入布洛芬的成分。     

野生天麻和栽培天麻的DNA指纹图谱分析

目的对野生天麻和三种人工栽培天麻进行DNA指纹图谱的鉴别研究,了解其间遗传变异的大小,并建议天麻品种的检定方法.方法采用RAPD技术.结果从45个引物中筛选出23个扩增稳定且谱带清晰的引物,共得到209个遗传标记.DNA指纹图谱显示,各样品间有遗传差异,具有不同的遗传特征,据此可进行鉴别.结论RAPD技术可作为天麻鉴别的参考方法.     

薄层色谱法测定天麻胶囊中掺入的吲哚美辛

目的:检定某厂家天麻胶囊中掺入的西药成分吲哚美辛.方法:采用薄层色谱法.结果与结论:方法简便,灵敏,专属性强,建立的方法可供药监打假中检测天麻胶囊中掺入吲哚美辛用.     

天麻降压胶囊的薄层鉴别

目的建立天麻降压胶囊的鉴别方法。方法采用薄层色谱鉴别。结果利用薄层色谱鉴别可检测出其中天麻、钩藤、牛膝、黄芩、罗布麻。结论方法简便、准确，可作为天麻降压胶囊的鉴别方法。     

天麻降压胶囊的薄层鉴别

目的建立天麻降压胶囊的鉴别方法.方法采用薄层色谱鉴别.结果利用薄层色谱鉴别可检测出其中天麻、钩藤、牛膝、黄芩、罗布麻.结论方法简便、准确,可作为天麻降压胶囊的鉴别方法.     

磐安产有性和无性繁殖天麻药材HPLC指纹图谱的比较

目的:对磐安产的2种方法种植的天麻药材的 HPLC 指纹图谱进行比较,考察其质量是否存在差异。方法:HPLC 法,大连依利持 Hypersil C_(18)柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相以0.1%磷酸溶液-0.1%磷酸甲醇溶液梯度洗脱,0→15 min(97:3→93:7),15～65 min(93:7→0:100);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:226 nm。结果:分别对不同方法种植的天麻药材各10批建立指纹图谱进行比较,相似度除个别样品离群外均大于0.90。结论:采用 HPLC 指纹图谱检测技术可有效控制天麻药材的品质,有性和无性繁殖的天麻药材所含成分基本一致。     

HPLC—ELSD法测定天麻中天麻苷的含量

目的:建立天麻中天麻苷的 HPLC-ELSD 测定方法。方法:采用 Symmetry C_(18)色谱柱(3.9 mm×150 mm,5μm),以乙腈-水(2∶98)为流动相,流速0.8 mL·min~(-1);柱温25℃;蒸发光散射检测器的氮气压力2.76×10~5Pa;漂移管温度90℃;雾化室温度48℃。结果:天麻苷浓度在0.06～0.36 mg·mL~(-1)范围内呈线性关系,平均回收率97.7%,RSD 为2.1%,测得天麻中天麻苷的含量为0.89%,与采用 HPLC-DAD 方法测得的天麻苷含量无显著性差异。结论:HPLC-ELSD 方法测定天麻苷含量准确、可靠,回收率稳定,重复性好,可用于天麻药材及制剂中天麻苷的含量测定。     

天麻AFLP优化体系中的引物筛选

目的：筛选引物组合,建立天麻DNA指纹图谱研究中能对反应产物进行分组分析且稳定、可靠的天麻AFLP技术平台。方法：依托天麻AFLP优化体系,筛选出选择性引物组合,进而确定预扩增引物组合、接头及限制性内切酶组合。结果：将筛选出的引物组合应用到天麻AFLP反应优化体系,得到的产物能在1.5%琼脂糖凝胶电泳图谱上生成清晰、完整、可分离的谱带,多态性好且便于分析。结论：筛选出的引物组合利于建立能对反应产物进行分组分析的、标准化的天麻AFLP反应程序。     

天麻首乌胶囊的质量控制

目的：制定天麻首乌胶囊的质量标准。方法：用高效液相色谱法对天麻首乌胶囊中天麻素进行了定性鉴别，并对多苎药材进行了薄层定性鉴别，用高效液相色谱法对何首乌中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定。结果：回归方程为A=104 277.11C＋820．84，r=0．9999；平均回收率为99．44％，RSD为1．67％。结论：本方法具有良好的精密度、稳定性和重复性，可作为天麻首乌胶囊的质量控制标准。     

基于酶促恒温扩增技术快速鉴别天麻真伪检测方法的建立与应用

目的:基于酶促恒温扩增(enzymatic recombinase amplification, ERA)技术建立一种可快速定性鉴别道地药材天麻真伪的方法。方法:遵循ERA引物设计原则,应用Oligo 7.0软件根据天麻及其常见伪品的ITS2基因组序列,筛选优化天麻ERA特异性引物,应用Primer Premier 5.0软件设计天麻特异性PCR鉴别引物,通过对ERA、PCR反应体系的优化,最终确定ERA最佳反应时间为17 min,最适反应温度为40℃;PCR最优退火温度为57℃,循环为32次,对所建立的方法进行灵敏度、特异性验证,并选取中药市场市售天麻样品进行检测。结果:所设计的天麻ERA鉴别引物与其常见伪品间无交叉反应,特异性良好;重复性结果显示,3次重复性检测结果一致,未出现假阳性与假阴性;该方法对天麻基因组DNA的灵敏度为1 pg·μL^-1,比传统PCR灵敏性高;ERA技术能够用于天麻市售样品的快速鉴定,且检测结果与PCR方法相同。结论:所建立的检测方法操作简单、快速,具有较高的特异性和灵敏度,为道地药材天麻的真伪鉴别提供了一种新手段。     

应用HPLC-DAD/MS技术评价中药天麻的质量

分析比较不同产地及不同炮制方法的天麻药材质量。天麻药材指纹图谱HPLC-DAD分析条件如下：Zorbax XDB C₁₈色谱柱;流动相为乙腈-0.1%醋酸水梯度洗脱,检测波长为270 nm。MS分析条件：采用ESI电离源,负离子检测模式。天麻药材含量测定HPLC条件：流动相为乙腈-0.1%醋酸水等度洗脱,其余均同天麻药材指纹图谱的液相分析条件。结果表明,不同产地天麻药材具有相似的指纹图谱,原药材直接冻干的炮制方法较其他方法具有较高的相似度;指认了天麻药材指纹图谱中8个主要的色谱峰;指纹图谱相似度的分析结果与主要成分定量分析的结果基本一致。本文所建立的HPLC-DAD/MS分析方法能够对天麻药材进行全面的质量评价。     

“天麻胶囊”质量标准中补充检验吲哚美辛的方法

目的:建立天麻胶囊中非法添加吲哚美辛的检测方法.方法:采用TLC快速筛选、HPLC-PDA法进行定量检验以及UPLC-MS法进行结构确认.结果:建立的方法能鉴别并确认添加的吲哚美辛,灵敏度高,专属性好.结论:该方法简便、快速,结果准确,可用于检测天麻胶囊中非法加入的吲哚美辛成分.     

液相色谱质谱技术测定全天麻胶囊中有效成分方法学建立与应用

目的:建立高效液相电喷雾质谱法对临床常用药物全天麻胶囊中的有效成分天麻素的含量进行测定。方法:采用Kromasil C18柱(150 mm×2.00 mm,3.5μm)为分析柱,在乙腈和氯化铵水溶液的混合流动相系统中,进行选择性负离子检测,m/z为321.00,进样量10μL。结果:天麻素浓度在0.05~2.00μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9990),平均加样回收率97.76%(RSD为1.44%)。结论:本法结果准确,操作简便,适合用于全天麻胶囊的质量控制分析检验,是将质谱技术应用于临床常用药物有效成分鉴定和质控的积极尝试。     

注射用大川芎（冻干）中天麻药材的提取和精制工艺研究

目的：研究天麻药材的提取和精制工艺。方法：以天麻药材指标性成分天麻素的转移率为指标,采用正交试验设计和单因素考察相结合的方法对天麻药材的提取、精制工艺进行优化。结果：天麻药材以水为溶媒,采用加热回流的提取方法;采用碱性醇沉法、水沉降法进行精制。结论：天麻素的提取转移率为84．85％;所选用的精制方法可有效去除蛋白质、草酸盐、树脂、鞣质等杂质。     

天麻熄风胶囊的质量标准研究

目的：研究天麻熄风胶囊的质量标准。方法：用TLC对处方中的天麻素进行定性鉴别。结果：TLC色谱能检出天麻素。薄层色谱斑点清晰,空白无干扰。结论：建立的方法能准确、快速地进行定性检测,可用于天麻熄风胶囊的质量控制。