克癌新抑制荷瘤小鼠肿瘤生长的拆方研究

目的：研究克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响,探讨其组方的合理性。方法：建立小鼠肉瘤S180和小鼠肝癌H22移植性肿瘤模型,以瘤重抑制率为指标观察克癌新及其组分对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。结果：克癌新150mg·kg^-1与300mg·kg^-1对小鼠肉瘤S180的生长抑制率分别为38．52％与47．88％;对肝癌H22生长抑制率分别为32．17％与40．18%;其抑瘤作用明显强于各组分（P〈0．05）。结论：克癌新能产生显著协同抗肿瘤作用,组方较合理。     

乙酰紫草素注射液对小鼠Lewis肺癌生长抑制的研究

目的:探讨乙酰紫草素注射液对小鼠Lewis肺癌的生长抑制作用。方法:建立C57BL/6小鼠lewis肺癌模型进行体内抗瘤实验并计算抑瘤率。结果:乙酰紫草素注射液高中低剂量组的抑瘤率分别为55.49%,45.25%和28.09%。结论:乙酰紫草素注射液能明显抑制小鼠Lewis肺癌的生长。     

川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞抑制作用研究

目的：研究川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22的抑制作用。方法：KM种小鼠近右腋窝下接种腹水传代9天的小鼠肝癌细胞H22悬液0．2ml/只（约300万个／只），然后给予川牛膝多糖，以瘤重和抑瘤率为指标观察川牛膝多糖的抑瘤作用。结果：与对照组相比，川牛膝多糖能够使瘤重减轻。结论：川牛膝多糖对小鼠肝瘤细胞H22（腹水型）有一定的抑制作用趋势。     

三取代型钛钨硅酸盐体内抑瘤效应的免疫机制探讨

目的:探讨三取代型钛钨硅酸盐(WT)体内抑瘤效应的免疫机制。方法:建立荷H22肝癌小鼠模型,WT连续灌胃10d,取出肿瘤称重测定抑瘤率。用MTT比色法测定荷H22肝癌小鼠淋巴细胞转化的活性及NK细胞的杀伤活性。通过形态学观察和流式细胞仪检测WT诱导BEL-7402细胞的凋亡。结果:WT可显著抑制荷瘤小鼠肿瘤生长(P<0.05),提高荷瘤小鼠淋巴细胞转化的活性及NK细胞的杀伤活性(P<0.05),并诱导肿瘤细胞发生凋亡。结论:WT的抑瘤作用与机体免疫功能的增强有关。     

负载不同形式肝癌抗原的树突状细胞抑瘤功能的比较

目的：探讨不同形式的肝癌抗原修饰的树突状细胞(DC)的抑瘤功能。方法：分别用肝癌H22冻融抗原、H22小分子抗原肽和Hsp70-H22抗原肽复合物修饰DC；用MTT比色法分析DC激活的CTL对H22细胞的杀伤能力，并用RT-PCR法测定脾脏T细胞中IFN-γ mRNA的表达水平；用不同修饰的DC免疫小鼠，观察其对H22肝癌的生长抑制作用。结果：单独的H22肝癌抗原肽修饰的DC不能激活CTL。Hsp70-H22肽复合物修饰的DC激活CTL的能力强于H22肝癌冻融抗原修饰的DC，对H22细胞的杀伤率分别为47．3％和18．3％。各组T细胞中IFN-γ表达水平的变化与杀伤率的变化相一致。用H22肝癌冻融抗原和Hsp70-H22肽复合物修饰的DC免疫小鼠后，均可抑制H22细胞生长，但后者的抑制作用更强，成瘤率仅40％。其他各组的成瘤率均为100％。结论：Hsp70-H22肽复合物是一种DC的强致敏物．可通过激活CTL、诱导CD4^ T细胞分化成Th1型细胞而参与肝癌的免疫排斥。     

黄芪多糖对荷瘤小鼠IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α水平的影响

目的：研究黄芪多糖对荷瘤小鼠肿瘤生长及细胞因子水平的影响。方法：建立小鼠肝癌H22和小鼠肉瘤S180移植性肿瘤模型,检测黄芪多糖的体内抗肿瘤活性;采用ELISA法检测黄芪多糖对荷瘤小鼠血清中白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-12（IL-12）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平的影响。结果：黄芪多糖在50,100mg·kg^-1时,对小鼠肝癌H22的抑瘤率分别为32．84％,45．09％,对小鼠肉瘤S180的押瘤率分别为36．55％,50．35％,且能提高荷瘤小鼠的脾指数和胸腺指数;黄芪多糖能提高荷瘤小鼠血清中细胞因子IL-2、IL-6、IL-12和TNF-α的水平。结论：黄芪多糖具有明显的体内抗肿瘤活性,其机制可能与增强机体的免疫功能有关。     

天麻多糖通过影响小鼠免疫系统抑制肿瘤生长

目的研究天麻多糖对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响及其对H22荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。方法 MTT法检测不同质量浓度的天麻多糖对小鼠肝癌H22细胞体外增殖的影响;健康小鼠和接种H22瘤株造模昆明种小鼠分成7组(n=12):对照组(0.9%NaCl溶液2 ml),模型组(0.9%NaCl溶液2 ml),环磷酰胺(20 mg·kg-1)组,天麻多糖低、中、高剂量(30、60、90 mg·kg-1)组,观察天麻多糖对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用。结果天麻多糖对肝癌H22细胞增殖有显著的抑制作用。且在小鼠体内能明显抑制对H22肿瘤瘤体生长,高剂量(90 mg·kg-1)效果明显(P0.05);环磷酰胺和天麻多糖合用可使环磷酰胺对白细胞计数、胸腺指数和脾指数的影响降低。结论天麻多糖能抑制肝癌H22细胞的增殖,与环磷酰胺联用可降低环磷酰胺对免疫系统的伤害。     

肿瘤抑素抗血管活性相关肽的表达及活性研究

目的利用大肠杆菌表达系统表达肿瘤抑素抗血管活性相关肽-21肽,检测其生物学活性。方法人工合成21肽基因序列(肿瘤抑素75～95位氨基酸),克隆到表达载体pTYB2上,转化大肠杆菌BL-21(DE_3),酶切和测序鉴定后,用IPTG诱导表达融合蛋白。经几丁质亲和层析柱纯化21肽。通过MTT实验,细胞生长曲线测定,小鼠肝癌转移瘤模型的大体抑瘤实验及组织病理学切片研究其活性。结果获得的可溶性21肽对人脐静脉内皮细胞的生长具有抑制作用。小鼠肝癌转移瘤模型的大体抑瘤实验抑瘤率达42.86%。组织病理学切片结果可见H22小鼠肝癌细胞死亡,血管数量减少。结论经初步检测获得具有抗血管活性的21肽,为进一步研究肿瘤抑素的作用机制和肿瘤的临床治疗奠定了基础。     

重组人Hsp70提呈的H22肝癌细胞混合抗原肽治疗小鼠肿瘤的研究

目的：探讨B22肝癌细胞混合抗原肽体内抑制小鼠肿瘤的最佳方式。方法：采用冻融，低渗振荡，加热沉淀及酸处理等方法从H22肝癌细胞中制备抗原肽；将接种过H22瘤细胞的小鼠分别给予Hsp70-H22肽复合物注射，复合物＋pCH510质粒注射或化疗后给予复合物＋质粒注射，观察肿瘤抑制情况。结果：上述方法制备的抗原肽为混合肽，其与Hsp70形成的复合物体内能够抑制小鼠肿瘤生长，并且这种复合物可与pCH510质粒协同完全抑制10^5接种的瘤细胞形成肿 瘤，但不能完全抑制10^6接种的瘤细胞形成肿瘤，然而这种双因素与化疗进行衔接则可完全抑制10^6接种的瘤细胞形成肿瘤。结论：H22肝癌细胞肿瘤混合抗原肽经rhHsp70提呈可诱导H22荷瘤小鼠产生特异性免疫保护作用，与其它因素联合应用可产生更好的治疗效果。     

黄芪注射液对H22肝瘤小鼠的抑瘤作用及免疫功能的影响

目的:研究黄芪注射液对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用及免疫功能的影响。方法:采用移植性H22肝癌小鼠模型,随机分为模型对照组,5-Fu处理组,黄芪注射液高、中、低剂量组。分别连续腹腔注射5-Fu(25 mg.kg-1),黄芪注射液(12 g.kg-1、8g.kg-1和4g.kg-1)10 d后,处死小鼠,计算抑瘤率、外周血白细胞数、脾指数、胸腺指数I、L-2、TNF-α等指标,分析黄芪注射液对小鼠H22移植瘤的生长抑制作用及免疫功能的影响。结果:与模型组相比,黄芪注射液低、中、高剂量组能显著减少移植瘤瘤重,其抑瘤率分别为18.23%,31.49%,43.09%,其中黄芪注射液高剂量组与CTX组抑瘤率比较,抑瘤率有显著性差异(P<0.05)。黄芪注射液各组可不同程度地升高荷瘤小鼠的白细胞数和胸腺指数、脾指数,且能提高荷瘤小鼠血清中IL-2和TNF-α的水平(P<0.05)。结论:黄芪注射液对小鼠H22移植瘤具有明显的抑瘤作用,其作用可能与增强机体的免疫功能有关。     

阿司匹林-烟酰胺-锌络合物荷H22肝癌小鼠作用的研究

目的：研究阿司匹林-烟酰胺-锌络合物（商品名：佛立沙,wuY）抗肿瘤作用。方法：在小鼠腋皮下接种H22肿瘤细胞后,每日igwUY1次,连续给药9d,第10d处死小鼠,剥取瘤块称重并计算抑瘤率。结果：wUY40mg·kg-1对小鼠H22抑制率为32．83％,与模型组比较,wUY有显著的抑制小鼠H22移植瘤的作用（P〈0．05）,结论：wUY对小鼠H22移植瘤有明显的抑制作用。     

Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马BDNF表达和动物行为偏爱的影响

目的：通过干扰C激酶受体1蛋白（Rack1）的表达,探讨Rack1对慢性吗啡成瘾小鼠海马的作用。方法：建立慢性吗啡成瘾小鼠模型,并分析条件性位置偏爱（CPP）效应。应用RT-PCR检测慢性吗啡成瘾小鼠海马中Rack1和脑源性神经营养因子（BDNF）的mRNA表达水平以及免疫组化观察海马中BDNF蛋白的表达情况。结果：与生理盐水组相比,慢性吗啡成瘾组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平升高（P〈0．05）,且吗啡诱导的CPP效应上升（P〈0．05）,与慢性吗啡成瘾组相比,Rack1干扰质粒组小鼠海马中Rack1和BDNF mRNA和蛋白表达水平均明显下降（P〈0．05）,吗啡诱导的CPP效应下调（P〈0．05）。结论：在慢性吗啡成瘾小鼠海马中,Rack1是一个关键因子。     

复方斑蝥注射液对荷肝癌H22瘤小鼠的免疫调节作用

目的：研究复方斑蝥注射液（Compound traditional Chinese of cantharis injection，CCI）对荷肝癌H22瘤小鼠免疫调节作用。方法：用2，4-二硝基氯苯（2，4-dinitro-chlorobenzene，DNCB）诱导荷肝癌H22小鼠皮肤迟发性超敏反应（Delay type hypersensitivity，DTH），观察CCI对小鼠耳廓肿胀度、胸腺指数和脾脏指数的影响；用放免法检测该药对荷肝癌H22小鼠血清白介素2（Interleukin-2，IL-2）和肿瘤坏死因子α（Tumor necrosis faetor-α，TNF-α）水平的影响。结果：与空白对照组比，模型组小鼠耳廓肿胀度、胸腺指数和脾脏指数、IL-2和TNF-α水平均明显降低，差异显著（P〈0．05）；与模型组比较，CCI可使荷肝癌H22小鼠降低的耳廓肿胀度、胸腺指数和脾脏指数、IL-2和TNF-α水平明显增高（P〈0．05）。结论：CCI可提高荷肝癌H22小鼠免疫功能。     

普洱茶膏抗小鼠衰老的保健作用

目的:观察普洱茶膏对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗衰老的保健作用。方法:昆明种清洁级小鼠30只随机分成3组:正常对照组、D-半乳糖模型组及普洱茶膏组;D-半乳糖模型组及普洱茶膏组每天给予皮下注射5%D-半乳糖0.25ml·10g-1,持续6w。第2w后分别给予生理盐水及普洱茶膏(60mg·ml-1)0.5ml灌胃,连续干预4w后,测定血清、肝组织中SOD和MDA水平,并计算肾脏指数、脾脏指数和肝脏指数。结果:与对照组相比,模型组血清MDA含量明显升高(P0.05),而血清SOD活性以及肾脏、脾脏和肝脏指数均显著降低(P0.05);与模型组相比,普洱茶膏组可明显降低MDA含量(P0.05),并明显升高血清、肝组织中SOD的含量(P0.05)以及肾脏、脾脏和肝脏指数(P0.05)。结论:普洱茶膏具有良好的抗小鼠衰老的保健作用。     

母血及脐血中抵抗素水平与胎儿出生体重关系的研究

目的探讨母血及脐血抵抗素水平与胎儿出生体重的关系。方法采用酶联免疫吸附法检测14例分娩正常出生体重儿组（AGA组）、14例高出生体重儿组（LGA组）及14例低出生体重儿组（SGA组）母血及脐血血清抵抗素水平。结果（1）AGA组、LGA组、SGA组母血抵抗素水平分别为10.51±1.64、9.26±1.28、12.77±2.90μg/L,脐血抵抗素水平分别为20.43±1.78、18.63±1.70、24.41±4.80μg/L;（2）LGA组与AGA组比较,母血与脐血抵抗素水平的差异均有显著性（均P〈0.05）,SGA组与AGA组比较,母血与脐血抵抗素水平的差异也均有显著性（均P〈0.05）;（3）脐血与母血抵抗素水平成正相关（r=0.869,P〈0.05）;（4）母血与脐血抵抗素水平与胎儿出生体重均成负相关（r=-0.662,P〈0.05：r=-0.678,P〈0.05）。结论抵抗素水平的变化可能在胎儿出生体重的调节中起重要作用。     

抚触对足月小样儿早期生长发育影响的临床研究

目的探讨抚触对足月小样儿生长发育的影响。方法将89例符合诊断标准的足月小样儿随机分成抚触组和对照组,比较2组患儿1w内体重的变化和28天内新生儿神经测定等发育指标。结果抚触组1w内生理性体重恢复速率快于对照组;新生儿神经行为评分高于对照组（P〈0.05）。结论抚触对足月小样儿早期体格和神经系统发育有明显的促进作用。     

两种SD大鼠多囊卵巢综合征模型的比较研究

目的比较两种SD大鼠多囊卵巢综合征动物模型的建模效果。方法建立两种PCOS动物模型。观察各组大鼠卵巢形态学、性激素及空腹血糖和胰岛素的变化。结果DHEA建模组大鼠的体重显著低于对照组（P〈0．05）;hCG建模组大鼠卵巢重量和体积均显著高于对照组（P〈0．05）。两建模组大鼠卵巢卵泡多呈囊性扩张,颗粒细胞层数减少,卵泡膜细胞、间质细胞增生。两建模组大鼠血清T、FINS、FBG和HOMA指数均显著高于对照组（P〈0．05）;DHEA建模组LH水平较对照组无显著性差异;hCG建模组大鼠血清LH、LH／FSH比值均显著高于对照组（P〈0．05）。DHEA建模组FSH水平显著高于对照组（P〈0．05）。结论利用hCG诱导SD幼年雌性大鼠出现了与PCOS患者极为相似的卵巢病理改变及LH、雄激素水平升高和胰岛素抵抗等典型内分泌变化,其建模效果优于DHEA。     

过氧化氢对生育男性精子凋亡及核DNA完整性的影响

目的研究体外过氧化氢对生育男性精子凋亡及精子DNA完整性的影响。方法58例正常生育男性均来自吉林大学第二临床医院泌尿男科,精子Percoll优选后制作精子悬液,用伊红Y染色分析精子活率,用瑞-姬染色分析精子凋亡率,用精子核吖啶橙荧光染色检测精子DNA完整性。结果外加过氧化氢浓度为0.02mmol/l时,精子活率显著低于对照组（P〈0.05）。当浓度为0.20mmol/l时,精子活率显著低于对照组（P〈0.05）,精子凋亡率显著高于对照组（P〈0.05）。外加过氧化氢浓度为0.02mmol/l、0.2mmol/l时,精子DNA完整性均显著低于对照组（P〈0.05）,且精子DNA完整性随实验浓度增加而下降。结论体外过氧化氢对精子活率、凋亡率与DNA完整性有影响,高浓度的过氧化氢可促使精子凋亡,损伤精子DNA完整性,导致男性不育。