口服喹诺酮类药治疗女性非淋菌性尿道炎的疗效定群调研队列研究

目的：评价5种喹诺酮类药治疗女性非淋菌性尿道炎的疗效定群调研队列研究。方法将315例带有291株支原体衣原体女性非淋菌性尿道炎患者随机分为5组，莫西沙星组（65例）口服400 mg qd、加替沙星组（65例）口服400 mg qd、左氧氟沙星组（65例）口服200 mg bid、氧氟沙星组（60例）口服200 mg bid、环丙沙星（60例）口服200 mg bid。疗程均为7～14 d，进行临床对比观察研究。结果5组临床总有效率队列：莫西沙星（96.92%）＞加替沙星（92.31%）＞左氧氟沙星（70.77%）＞氧氟沙星（51.67%）＞环丙沙星（50.00%）；其细菌学疗效队列：莫西沙星（95.08%）＞加替沙星（91.67%）＞左氧氟沙星（71.19%）＞氧氟沙星（53.57%）＞环丙沙星（50.91%）。5组均为未见严重不良反应。结论莫西沙星、加替沙星治疗女性非淋菌性尿道炎安全有效，仍是经验治疗的抗菌药物。     

莫西沙星治疗老年糖尿病合并社区获得性肺炎

【目的】探讨莫西沙星对老年糖尿病合并社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）患者的临床疗效。[方法]60例老年糖尿病合并CAP患者随机分为试验组对照组,每组30例,试验组采用莫西沙星治疗,对照组采用头孢呋辛治疗。观察并比较两组治疗效果和不良反应。【结果】治疗组的有效率（痊愈＋显效）为90．00％,对照组为66．67％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组共分离细菌34株,细菌清除率分别为88．89％和50．00％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。【结论】莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效良好,使用安全,适合在临床应用。     

莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床疗效

【目的】研究莫西沙星治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的临床疗效。[方法]57例COPD急性加重期患者随机分为莫西沙星治疗组和头孢哌酮／舒巴坦对照组,疗程均为10d,统计其疗效和治疗前后肺功能,血气指标的变化。【结果】治疗组疗效,肺功能及血气指标改善均优于对照组（P〈0．05）,但两组下呼吸道细菌清除率差别无统计学意义（P〉0．05）。【结论】莫西沙星治疗COPD急性加重期效果比较理想,可作为COPD急性加重期治疗的经验用药。     

幽门螺杆菌感染根除失败的再治疗

【目的】探讨幽门螺杆菌（HP）感染根除失败的再治疗方法。【方法】70例HP感染根除失败患者随机分为A和B组,以雷贝拉唑、莫西沙星和克拉霉素组成方案,分为7d疗程组（A组,n=35）和14d疗程组（B组,n=35）进行对比研究。【结果】A组根除率为74．29％（26／35）,B组为94．29％（33／35）,两组比较差异有统计学意义（χ2=5．2851,P〈0．05）。A和B组不良反应发生率分别为14．29％（5／35）,25．71％（9／35）,两组比较差异没有统计学意义（χ2=1．4286,P〉0．05）。【结论】以雷贝拉唑、莫西沙星和克拉霉素组成方案作为HP感染根除失败的再治疗方案有较高的根除率,且用药14d的疗效更佳。     

莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎的临床疗效及安全性。方法：收集笔者所在医院解脲支原体、沙眼衣原体感染的患者80例，随机分成两组，观察组以莫西沙星片，400mg．1次/d，门服；对照组以左氧氟沙星胶囊，200mg，2次／d，口服，疗程均为14d。结果：莫西沙星组与左氧氟沙星胶囊组在临床痊愈率及总有效率方面相比，差异有统计学意义（P〈O．01），且未见严重的不良反应。结论：莫西沙星治疗非淋菌性宫颈炎高效、安全、服用方便。     

莫西沙星治疗支原体肺炎疗效观察

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效。方法在莫西沙星与阿奇霉素联合头孢曲松治疗社区获得性肺炎的随机对照临床研究中,对两组中诊断为支原体肺炎病例的疗效作对照分析。结果莫西沙星组和对照组有效率分别为96．4％、90．0%,细菌清除率分别为6／7和5／5,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。体温降至≤37．5℃所需时间和住院时间莫西沙星组（3．2±1．5）d和（8．2±1．7）d较对照组（4．4士1．7）d和（10．0±2．4）d明显缩短（P〈0．05）。药物不良反应发生率莫西沙星组为14．3％,对照组为26．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对于支原体肺炎的治疗,莫西沙星单药治疗与阿奇霉素联合头孢曲松疗效相当,在缩短退热时间和住院时间方面莫西沙星优于对照组。     

莫西沙星治疗成人衣原体肺炎的疗效研究

目的：观察莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎的临床疗效和安全性。方法：将2008年5月-2012年12月我科收治的61例成人衣原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组31例采用莫西沙星治疗,对照组30例应用阿奇霉素治疗,疗程2周;比较两组的临床疗效及安全性。结果：治疗组总有效率为90．3％（28／31）,显著高于对照组的63．3％（19／30）;治疗组不良反应发生率16．1％（5／31）明显低于对照组的36．7％（11／30）;P均〈0．05。结论：莫西沙星序贯疗法治疗成人衣原体肺炎较阿奇霉素的疗效好,不良反应少。     

莫西沙星治疗鼻窦炎71例临床观察

目的：观察莫西沙星对急、慢性鼻寞炎的临床疗效和不良反应。方法：非随机选择门诊急、慢性鼻窦炎患者．口服莫西沙星治疗5～10天,观察疗效及不良反应。结果：莫西沙星治疗鼻窦炎的总有效率为97．6％,不良反应发生率为4．1％,结论：莫西沙星治疗鼻窦炎效果满意,无明显不良反应。     

非淋菌性尿道炎在性传播疾病中变化的研究

目的 检测性传播疾病（STD）患者尿道分泌物中淋球菌（NG）、沙眼衣原体（CT）、解脲支原体（UU）的DNA在STD中的比例。方法 利用实时荧光定量PCR方法，检测1239例性传播疾病患者。结果 经统计发现：（1）非淋菌性尿道炎（NGU）发病率越来越高，比淋球菌（NG）感染高4．3倍。（2）解脲支原体（UU）的发病率高出沙眼衣原体（CT）4．4倍。结论 非淋菌性尿道炎（NGU）已成为发病最多的STD，而解脲支原体（UU）成为NGU中最主要的致病因素。     

左氧氟沙星与莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的效价分析

目的对左氧氟沙星与莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作（AECB）进行效价比较。方法随机选择AECB病例98例,左氧氟沙星组（治疗组）48例,莫西沙星组（对照组）50例。观察2组疗效和不良反应,运用药物效价分析方法比较2组的治疗方案。结果2组总有效率分别为87．5％和92．0％（P〉0．05）;效价比分别为1．24和0．28（P〈0．01）。结论在治疗AECB中左氧氟沙星比莫西沙星效价比高。     

阿奇霉素与血竭治疗男性沙眼衣原体尿道炎的疗效观察

非淋菌性尿道炎（NGU）的发病率在西方国家据性传播性疾病（STD）的首位，40％～50％的NGU由沙眼衣原体引起。积极有效地治疗CT感染是控制NGU的主要措施之一。我们采用阿奇霉素（克罗地亚普利瓦大药厂生产）、血竭（中国科学院西双版纳热带植物园制药厂生产）联合治疗男性沙眼衣原体尿道炎43例，取得较好效果，现报告如下：     

非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体检测和支原体的药物敏感性分析

目的了解衡阳地区非淋菌性尿道炎患者沙眼衣原体（CT）、解脲脲原体（Uu）和人型支原体（Mh）感染情况压支原体药物敏感性，为临床治疗提供参考依据。方法沙眼衣原体的检测采用PCR法，支原体压药敏试验采用本室研制的支原体分离、鉴定、药敏试剂盒。结果631例非淋菌性尿道炎（NGU）患者几种病原体的感染率分别为CT20．9％．Uu38．7％，Mh5．1％，CT＋Uu5．4％，CT＋Mh1．7％，Uu＋Mh4．0％，CT＋Uu＋Mh1.4％。Uu和Mh对9种抗生素敏感性最高的是克拉霉素，其次分别是交沙霉素和司帕沙星，耐药性最高的是罗红霉素，其次是氧氟沙星。结论CT和Uu是非淋菌性尿道炎的重要病原体，建议本地区支原体感染应首选克拉霉素进行抗感染治疗。     

莫西沙星临床应用及不良反应调查分析

目的了解莫西沙星的临床疗效和不良反应。方法利用HIS系统收集本院2008年使用莫西沙星患者资料进行分析。结果病例123例，平均年龄（70．0±17．6）岁，平均住院（25．7±39．3）d，平均药费（2146．63±1718．11）元（最多1例10857．00元）。108例使用莫西沙星前后ALT均正常，3例血清CR值转变为不正常。发生不良反应占16．26％。结论莫西沙星疗效确切，对肝功能影响甚微，对肾功能正常的患者几乎没有不良影响，对肾功能不全患者的影响尚需进一步研究。ADR发生率远高于说明书所提供的数据，特别是神经系统症状。莫西沙星价格昂贵，不适宜做为一、二线治疗药物。     

莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病感染发作期的临床分析一附68例报告

目的评价莫西沙星序贯治疗慢性阻塞性肺疾病（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）感染发作期的临床疗效和安全性。方法68例COPD感染发作期患者随机分为两组：莫西沙星序贯组（序贯组）,莫西沙星静脉滴注组（对照组）,两组疗程均为2周。比较两组患者的临床疗效、细菌清除率和不良反应。结果序贯组总有效率88．2％,细菌清除率为92．6％,不良反应发生率为11．8％;对照组总有效率88．2％,细菌清除率为92．3％,不良反应发生率为11．8％;两组比较差异均无统计学意义。结论莫西沙星序贯治疗COPD感染发作期疗程显著,不良反应少,对于可以口服的患者可以替代全程静脉滴注作为住院COPD感染发作期患者的治疗方案。     

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶、醛氢叶酸钙治疗晚期食管癌

【目的】观察奥沙利铂（L-OHP）联合5-氟尿嘧啶（5-FU）、醛氢叶酸钙（FOLFOX-4）治疗晚期食管癌的疗效和不良反应。【方法】采用FOLFOX-4方案治疗31例晚期食管癌患者。2周1个周期,至少4个周期。【结果】31例中,完全缓解1例（3％）,部分缓解13例（42％）,稳定9例（29％）,进展8例（26％）。总有效率为45％,中位生存期7．5个月（5．5～13．5个月）,中位缓解期4．5个月（2～8个月）,中位肿瘤进展时间6个月（3～11个月）。最常见的不良反应为神经感觉障碍、消化道反应及骨髓抑制,多为Ⅰ～Ⅱ度,无Ⅳ度不良反应发生,无治疗相关性死亡。【结论】FOLFOX-4方案是治疗晚期食管癌安全有效的化疗方案。     

莫西沙星治疗老年医院获得性肺炎的疗效及安全性评价

目的：评价莫西沙星与头孢哌酮／舒巴坦治疗老年医院内获得性肺炎的临床疗效与安全性。方法：将47例老年医院获得性肺炎患者随机分成治疗组27例和对照组20例，分别给予莫西沙星注射液和头孢哌酮／舒巴坦注射液治疗。结果：治疗组与对照组的临床有效率分别为85％和70％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组与对照组的细菌学清除率分别为80．1％和76．9％，两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗组与对照组的不良反应基本相同。结论：莫西沙星对治疗老年医院获得性肺炎的临床疗效确切、安全性高。     

莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作31例

目的观察莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及不良反应。方法将61例慢性支气管炎急性发作患者随机分为2组：治疗组31例,采用莫西沙星片400mg,口服,1次/d;对照组30例,采用克拉霉素500mg,口服,2次/d。2组疗程均为10d。结果治疗组、对照组总有效率分别为90．32％、76．67％,2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;而不良反应发生率分别为5．7％、8．6％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论莫西沙星治疗慢性支气管炎急性发作有较好的疗效。是一种有效的治疗方法。     

三种药物治疗女性非淋菌性泌尿生殖道炎临床评价

目的：评价三种抗菌药治疗非淋菌性泌尿生殖道炎的临床疗效和安全性。方法：150例女性患者随机平分三组,分别口服三种抗菌药。临床观察14 d。结果：临床疗效莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素分别为94%、94%和96%;细菌学疗效分别为92%、94%和96%（P〉0.05）;三组均未出现严重不良反应。结论：三种抗菌药治疗非淋菌性泌尿生殖道炎临床疗效和安全性相似,均可作为第一线药物。     

完带汤加减联合莫西沙星治疗女性非淋菌性尿道炎40例

非淋菌性尿道炎是临床上常见的性传播疾病之一,是指由淋菌以外的其它病原体,主要是沙眼衣原体、尿素分解支原体所引起的尿道炎,具有病情反复发作、迁延难愈的特点,早期积极治疗具有重要的意义。作者应用完带汤加减联合莫西沙星治疗女性非淋菌性尿道炎,取得了较好的临床疗效。     

加味六草汤合美满霉素治疗NGU的疗效观察

用加味六草汤（金钱草、车前草、益母草、旱连草、淮山、黄精各30克。灯蕊草10扎、甘草5克）结合西药美满霉素治疗非淋菌性尿道炎（NGU）278例，治愈率为93．8％，有效率为98．9％。加味六草汤对NGU不但有较好的治疗作用，而且与抗生素有协同抵抗病原体和降低耐药的作用，且基本无付作用，不失为一种治疗NGU的好方法。