HPLC法测定无花果叶中补骨脂素的含量

目的：目的：建立无花果叶中补骨脂素含量测定的HPLC法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（150mm×-4．6mm，5μm）；流动相为：甲醇：水（62：38），流速1．0ml·min^-1，检测波长245nm，柱温35℃。结果：补骨脂素在0．16～1.60μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为96．8％，RSD为0．91％。结论：本方法简单、灵敏、准确，可作为无花果叶中补骨脂素含量的测定方法。     

用RP—HPLC法测定无花果叶中补骨脂素的含量

目的：建立无花果叶中补骨脂素的含量测定方法，以服务于今后的资源开发。方法：采用RPHPLC法，色谱柱KromacilC18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相甲醇：水（58：32），流速0．8mL／min，检测波长246nm，进样量80μL。结果：在1．256～125．6 μg／mL范围内，补骨脂素浓度与峰面积呈良好线性关系（r＝0．9999）。同一采集时间、同一树枝的不同叶片中补骨脂素的含量存在明显差异。结论：本文所建立的方法简便，重现性好，可用于无花果叶中补骨脂素的含量测定；无花果叶中补骨脂素含量因叶而异。     

高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立生发酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,流动相为乙腈-水(24∶76),流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm,理论板数按补骨脂峰计算应不低于3 000。结果补骨脂素质量浓度在12.04～301.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,异补骨脂素质量浓度在9.16～229.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,均符合技术要求。补骨脂素的加样回收率为99.06%,RSD为1.34%(n=6);异补骨脂素的加样回收率为98.29%,RSD为1.86%(n=6)。结论所用方法分离效果好,灵敏、准确、重复性好,可用于生发酊的质量控制。     

HPLC法同时测定固本咳喘片中甘草酸和补骨脂素的含量

目的:高效液相色谱法同时测定固本咳喘片中甘草酸和补骨脂素的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱色谱柱,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长237 nm。结果:补骨脂素在0.0504μg～0.2518μg之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.21%;甘草酸铵在0.4168μg～2.084μg之间与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.31%。结论:该方法可同时测定固本咳喘片中甘草酸和补骨脂素的含量。     

白癜风搽剂质量标准

目的：建立白癜风搽剂（补骨脂、乌梅、白芷、肉桂）的质量标准。方法：采用TLC法鉴别白癜风搽剂中补骨脂、乌梅、白芷及肉桂；用HPLC法同时对制剂中补骨脂素、异补骨脂素进行含量测定。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点。高效液相色谱中，补骨脂素在2．0—101．3μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9998），平均回收率为99．3％（RSD=0．6％，n=6）；异补骨脂素在2．3-114.3μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均回收率为99．2％（RSD=0．7％，n=6）。结论：该含量测定方法简便，快速，精密度高，准确度高，可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂？…

用高效液相色谱法测定补肾益脑胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量，以控制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶注分离补骨脂素和异补骨脂素，以甲醇－水（４５：５５）为流动相，检测波长２４５ｎｍ。结果补骨旨素和异补骨胆素峰与其它组分峰的分离度为１．２，理论塔板数以补骨脂素和异补骨脂素峰计算均为４７００；     

反相高效液相色谱法测定生发酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立生发酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,LUNAC18色谱柱分离,流动相为甲醇-水(55：45),流速0．7ml／min检测波长295nm,外标峰面积法计算。结果：补骨脂素对照品的线性范围为0．1900μg～0．9500μg,r=0．9997,平均回收率为99．2％,RSD=0．25％;异补骨脂素对照品的线性范围为O．1770μg～O．8850ug,r=O．9998,平均回收率99．5％,RSD=O．96％。结论：本法操作简便、重现性好、结果准确,可用于生发酊中补骨脂素和鼻补骨脂素的含量测定．     

感冒胶囊含量测定的方法学考察与研究

目的：制定简便、快捷的感冒胶囊含量测定的方法。方法：采用高效液相法测定了制剂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果：通过方法学考察,补骨脂素的进样量在0．0393μg～0．393μg,异补骨脂素的进样量在0．0383μg～0．383μg,与峰面积呈良好的线性关系,补骨脂素的平均回收率为100．3％,RSD为0．8％,异补骨脂素的平均回收率为99．3％（n=6）,RSD为0．7％,结论：制剂通过测定补骨脂素和异补骨脂素的含量,为感冒胶囊的质量控制提供了新的参考。     

补骨脂配方颗粒质量标准研究

目的研究补骨脂配方颗粒质量标准。方法用薄层色谱法对补骨脂配方颗粒进行定性鉴别，用高效液相色谱法对补骨脂的补骨脂素、异补骨脂素含量进行测定。结果补骨脂素进样量与峰面积的线性范围为0．124～0．620μg，平均回收率为98．59％（RSD=0．61％，n=6）；异补骨脂素进样量与峰面积的线性范围为0．110～0．550μg，平均回收率为98．14％（RSD=1．12％，n=6）。结论方法可行、重现性好。能有效地控制补骨脂配方颗粒的质量。     

RP-HPLC法测定老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立老年咳喘片中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(55:45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为246nm。结果:补骨脂素进样量在0.0470～0.9400μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.70%,RSD=0.89%(n=9);异补骨脂素进样量在0.0460～0.9200μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.76%,RSD=0.84%(n=9)。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于老年咳喘片的质量控制。     

高效液相色谱法测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立测定扶正合剂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在23.65~118.24 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.92%,RSD为1.48%(n=6)。异补骨脂素进样量在22.96~114.80 ng(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.97%,RSD为1.80%(n=6)。结论该法简便、可靠、准确,可作为扶正合剂的质量控制方法。     

丹陈化痰止咳颗粒质量标准研究

目的建立丹陈化痰止咳颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中的丹参、陈皮、射干进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果薄层色谱鉴别特征明显、专属性强。补骨脂素和异补骨脂素分别在0.020 6~0.206和0.021 3~0.213μg范围内与峰面积有良好线性关系;平均回收率分别为99.45%和99.92%。结论所建标准可用于丹陈化痰止咳颗粒的质量控制。     

补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定

目的建立补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18柱（150mm×4．6mm,5μm）．流动相为甲醇-水（40：60）．流速为1．0mL·min^-1;检测波长为246nm。结果补骨脂素在0．022～0．44μg（r=0．9999）,异补骨脂素在0．02388～0．4776μg（r=0．9999）具有良好线性关系。补骨脂素平均回收率为98．10％（n=9．RSD=1．20%）,异补骨脂素平均回收率为97．74％（n=9,RSD=1．10％）。结论本方法简便、准确、可靠,可用于补骨脂酊中补骨脂素、异补骨脂素的含量测定。     

补肾益脑胶囊中补骨脂的含量测定

目的建立测定补肾益脑胶囊中补骨脂含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为Eclipse XDB C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（45∶55）,检测波长245nm。结果补骨脂素进样量在0.0507～0.4565μg、异补骨脂素进样量在0.0511～0.4599μg范围内与峰面积线性关系良好。结论 HPLC法简便、快速、重现性好。     

白癜搽剂的制备和质量控制研究

目的制备白癜搽剂并对其主要成分进行定性和定量检测。方法以补骨脂、栀子等药材为主要原料加75％乙醇浸泡1周制成搽剂，同时采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的补骨脂、栀子进行定性鉴别，并用薄层扫描法对补骨脂素和异补骨脂素进行含量控制。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点，而空白对照色谱无此斑点；补骨脂素和异补骨脂素点样量线性范围是2—6μg，方法的平均回收率补骨脂素为97．13％（RSD=5．84％），异补骨脂素为97．55％（RSD=5．2％）。结论制剂处方及制备工艺合理、简便，质量控制方法操作简单、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

GC法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的:建立以气相色谱法测定补骨脂酊中补骨脂素和异补骨脂素含量的方法。方法:色谱柱为HP-1弹性石英毛细管(30m×0.53mm,1μm),载气为高纯N2,检测器为FID,进样口温度为260℃,检测器温度为280℃,内标为苯海拉明。结果:补骨脂素和异补骨脂素的检测浓度分别在4.82～48.22mg·L-1、5.09～50.9mg·L-1范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系(r均为0.9999);二者回收率分别为103.11%和100.98%,RSD分别为2.20%和3.70%(n均为6)。结论:本法操作简便、快速,结果准确、可靠,可用于补骨脂酊的质量控制。     

仙灵骨葆胶囊所含药味补骨脂的质量评价

目的:建立反相高效液相色谱法测定仙灵骨葆胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法:色谱分析条件:色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱(Aglient,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:246nm;柱温:30℃;流速:1.0mL.min-1。结果:补骨脂素在0.04024μg～0.4024μg范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.95%,RSD%为2.75(n=6)。异补骨脂素在0.04382μg～0.4382μg范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为97.99%,RSD%为2.55(n=6)。结论:该法简便、准确,可作为仙灵骨葆胶囊中所含药味补骨脂的质控指标。     

高效液相色谱法同时测定复方8-甲氧补骨脂素洗剂中主药含量

目的:建立复方8-甲氧补骨脂素洗剂中复方8-甲氧补骨脂素和醋酸肤轻松含量测定的高效液相色谱法.方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm,流速为1.0ml·min-1.结果:8-甲氧补骨脂素浓度在20.232～101.16mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.70%(RSD为0.82%).醋酸肤轻松浓度在5.232～26.16 mg·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%(RSD为1.11%).结论:本法简便、快捷,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.     

高效液相色谱法测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素等成分含量

目的建立同时测定仙灵骨葆滴丸中补骨脂素、异补骨脂素、淫羊藿苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AgelaBonChrom C18柱,甲醇-1.5%冰醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速为0.8 mL/min,检测波长为246 nm。结果补骨脂素在0.060 8～0.486 4μg、异补骨脂素在0.047 2～0.377 6μg、淫羊藿苷在0.523～4.184μg范围内均与峰面积线性关系良好;补骨脂素的平均回收率为98.11%,RSD为0.94%,异补骨脂素平均回收率为97.50%,RSD为2.03%,淫羊藿苷平均回收率为97.91%,RSD为1.46%(n=6)。结论所用方法简便、准确,适用于仙灵骨葆滴丸的质量控制。     

HPLC测定补肺活血胶囊中的补骨脂素和异补骨脂素

目的测定补肺活血胶囊中有效成分补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法采用超声提取有效成分,色谱柱为Agilent TC-C18,流动相为甲醇-水(48∶52),流速为1.0 m L·min-1,检测波长为320 nm。结果补骨脂素5.9~236μg·m L-1(r=0.9999)和异补骨脂素5.3~212μg·m L-1(r=0.9999)与峰面积的线性关系均良好,平均加样回收率分别为100.37%、97.81%,RSD分别为1.04%、0.84%(n=6)。结论所用方法简便、准确,可作为补肺活血胶囊的质量控制方法。