PVC／PMVS接枝共聚物的研究

本文研究了聚氯乙烯（ＰＶＣ）在碱性介质中脱除氯化氢（ＨＣｌ）的反应，以及脱除ＨＣｌ后的ＰＶＣ（ＤＰＶＣ）与聚甲基乙烯基硅氧烷（ＰＭＶＳ）的接枝共聚反应。红外光谱、紫外可见光谱分析表明：ＤＰＶＣ含共轭多烯结构。ＤＰＶＣ中双键的含量随着脱ＨＣｌ反应温度的升高而增加。ＰＶＣ在碱性介质中脱ＨＣｌ时不发生交联。红外光谱￣１Ｎ和￣（１３）Ｃ核磁共振波谱分析结果表明，以过氧化苯甲酚（ＢＰＯ）作引发剂．ＤＰＶＣ与ＰＭＶＳ反应能上成ＰＶＣ／ＰＭＶＳ接枝共聚物。     

刚性有机粒子对PVC/EVA共混体系改性的研究

本文研究了刚性有机粒子（ＰＳ、ＰＭＭＡ）对ＰＶＣ／ＥＶＡ共混体系力学性能的影响。实验结果表明,添加少量的刚性有机粒子对ＰＶＣ／ＥＶＡ共混体系有较明显的增韧与增强作用。     

瑞泰公司HPMC（RT－50）生产PVC树脂质量剖测与评价

本文剖测了以瑞泰ＨＰＭＣ（ＲＴ－５０）所制备的ＰＶＣ树脂质量，并与进口（日）信越ＨＰＭＣ（６０ＳＨ５０）ＰＶＣ树脂进行了特性对比和评价。表明瑞泰ＨＰＭＣ（ＲＴ５０）生产ＰＶＣ树脂常规物性好，树脂质量符合ＧＢ５７６１标准。尤其是颗粒特性好，表现为：洁白、疏松多孔，形态规整，干流动性好；分布适宜且集中（１２０～１６０目），有利塑化和残留单体的脱除；熔融流变性优良，塑化时间短，熔融因数（Ｆ）值高，总体品质和ＰＶＣ树脂质量不低于（日）信越ＨＰＭＣ（６０ＳＨ５０）水平。     

改性聚氯乙烯体系的脆／韧转变研究

用缺口冲击实验研究了ＣＰＥ、ＮＢＲ、ＤＯＰ、ＰＭＭＡ、ＰＳ等改性对ＰＶＣ脆／韧转变变温度的影响。实验表明，ＰＭＭＡ、ＰＳ等脆性塑料对ＰＶＣ具有不同于ＣＰＥ、ＮＢＲ等弹性体的改性机理，两者均可使ＰＶＣ体系的脆／韧转变温度发生变化。随改性剂含量的增加，用传统改性剂（ＣＰＥ、ＤＯＦＦ等）改性的ＰＶＣ体系的脆／韧转变变温度呈下降趋势，而脆性塑料则使体系的转变温度具有一低温度。     

ClInPc—（TPD—PVK）光电导体性能的研究

本文以氯化酞菁铟（ＣｌＩｎＰｃ）为载流子发生层（ＣＧＬ），四苯基联苯胺（ＴＰＤ）与聚乙烯咔唑（ＰＶＫ）复合为载流子传输层（ＣＴＬ），形成双层结构的功能分离型有机光电导体（Ｐ／Ｒ），研究了它的静电感光性能。结果表明，ＣｌＩｎＰｃ／ＰＭＭＡ（３０％）与ＴＰＤ／ＰＶＫ（１：１）两者匹配时的Ｐ／Ｒ具有良好的光电导性能，其电荷接受能力Ｖｍａｘ≈８００Ｖ，光电导率△Ｖｔ（ｌｓ）＞７０％，暗衰小（＜５０Ｖ／ｓ）     

氯乙烯／N—苯基马来酰亚胺／乙烯基单体悬浮共聚速率

根据氯乙烯（ＶＣ）／Ｎ－苯基马来酰亚胺（ＰＭＩ）／乙烯基单体悬浮共聚合工艺的特点，确定了倒加料的聚合工艺，比较了丙烯腈（ＡＮ），甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）对ＶＣ／ＰＭＩ聚合速率的影响，研究了ＡＮ的用量和聚合温度对ＶＣ／ＰＭＩ／ＡＮ三元悬浮共聚合速率的影响。     

ClInPc－（TPD－PVK）光电导体性能的研究

本文以氯化酞菁铟（ＣｌＩｎＰｃ）为载流子发生层（ＣＧＬ），四苯基联苯胺（ＴＰＤ）与聚乙烯咔唑（ＰＶＫ）复合为载流子传输层（ＣＴＬ），形成双层结构的功能分离型有机光电导体（Ｐ／Ｒ），研究了它的静电感光性能．结果表明，ＣｌＩｎＰｃ／ＰＭＭＡ（３０％）与ＴＰＤ／ＰＶＫ（１∶１）两者匹配时的Ｐ／Ｒ具有良好的光电导性能，其电荷接受能力Ｖ＿（ｍａｘ）≈８００Ｖ，光电导率△Ｖ＿ｔ（１ｓ）＞７０％，暗衰小（＜５０Ｖ／ｓ），残余电位低（３０Ｖ／ｓ）．由真空蒸镀成膜（ＣＧＬ）所研制的Ｐ／Ｒ的光电导性能更为优异．     

食品级,药用级及医用级悬浮PVC树脂聚合所用助剂的研究

在氯乙烯悬浮聚合配方中以过氧化物或腈类作引发剂，以聚乙烯醇（ＰＶＡ）／羟丙基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）复合作分散剂的同时，还采用“一剂多能”的特种化学助剂，均为无毒（低毒）物质。１９８２年我们开发了“添加特种助剂法生产低残留ＶＣＭ的悬浮ＰＶＣ树脂”新技术，生产食品级、药用级及医用级ＰＶＣ树脂，不仅树脂中残留ＶＣＭ在１￣５×１０＾－６，而且树脂其它毒性毒理指标符合卫生要求。     

羟丙基甲基纤维素60RT50聚合评价

羟丙基甲基纤维素６０ＲＴ５０聚合评价化工部锦西化工研究院徐立新，刘东友自八十年代以来，国内统大多数悬浮法ＰＶＣ生产厂均采用羟而基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）和聚乙烯醇（ＰｙＡ）做为氯乙烯悬浮聚合的分散剂，为此，国内有好几家科研单位和生产企业对ＨＰＭＣ进行了...     

刚性粒子对PVC／ABS体系增韧改性的研究

文中研究了刚必有机粒子（ＳＡ、ＰＭＭＡ、ＰＳ）和无机刚性粒子（超细ＣａＣｏ３）对ＰＶＣ／ＡＢＳ二元体系的改性效果，并对不同产地的ＡＢＳ进行了对比，结果表明：二元体系的韧性有不同程度的提高，且添加小份量时增韧效率较高。兰化产的ＡＢＳ改性效果好于上海高桥产的ＡＢＳ。     

海洋附着生物对聚合物材料的污损

研究了常见海洋附着生物对９种聚合物材料的污损。不同的海生物对聚合物的附着亲和性有差异，按附着生物的总干重计，污损程度的顺序是：ＰＥ（Ｎ）〉ＰＭＭＡ〉ＰＥＴ〉ＰＥ（Ｏ）〉ＰＶＢ〉ＰＣＰ〉ＰＶＣ〉ＰＳ〉ＰＶＡｃ〉Ｔｅｆｌｏｎ。聚四氟乙烯（Ｔｅｆｌｏｎ）污损程度最小。这种污损次序与材料的表面自由能显示一定的相关性，通常表面自由能小的材料附着污损较少，因此低表面自由能材料有利于无毒防污。     

国产HPMC在30m^3聚合釜的生产试用

国产ＨＰＭＣ在３０ｍ￣３聚合釜的生产试用天津化工厂孟昭文，苏达江我厂生产悬浮法ＰＶＣ所用的分散剂羟两基甲基纤维素（ＨＰＭＣ）一直从国外进口。多年来国内ＨＰＭＣ生产厂家一直努力生产出合格的产品取代国外进口二，但由于质量较差，且不稳定，国内主要ＰＶＣ生产...     

乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究

以ＡＩＢＮ为引发剂，用ＣＣｌ４调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的ＰＶＡｃ大分子引发剂（ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３）。以ＣｕＣｌ－ｂｐｙ为催化剂，用ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３引发Ｓｔ，ＭＭＡ和ＢＭＡ等单体的ＡＴＲＰ聚合，得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的ＰＶＡｃ嵌段共聚物。     

稀土对聚氯乙烯（PVC）的热稳定作用

稀土对聚氯乙烯（ＰＶＣ）的热稳定作用李昕ＴＨＥＲＭＡＬＳＴＡＢＩＬＩＺＡＴＩＯＮＯＦＲＡＲＥＥＡＲＴＨＳＯＮＰＶＣ１前言聚氯乙烯（ＰＶＣ）是世界五大通用塑料之一，１９８７年，ＦＶＣ树脂产量约６００ｋｔ，制成品约８００ｋｔ，１９９０年ＰＶＣ树脂产量将近...     

脆性塑料PS对PVC的增韧

研究了脆性塑料ＰＳ及ＰＳ／ＰＭＭＡ（核－壳型粒子）对ＰＶＣ基体的增韧。讨论了基体韧性、分散相含量、相界面的影响。结果表明，（１）ＰＳ能提高未增韧ＰＶＣ体系的冲击强度，但导致屈服应力下降；（２）冲击强度随ＰＳ含量的改变有一极大值，提示与弹性体改性有不同的增韧机理；（３）对ＰＶＣ基体进行预增韧能显著提高ＰＳ的增韧作用，但未改变增韧机理；（４）分散相与基体界面作用力对整个复合体系的性能影响很大，但对冲击强度来说，并非相间作用力越大越好；（５）空穴的存在表明，在脆性塑料增韧体系中，并不一定都如Ｋｏｒａｕｃｈｉ提出的“冷拉机理”，有可能存在“空穴增韧”机理。     

TDC—3000系统中点对点通讯及其对系统性能的影响

ＴＤＣ３０００系统中点对点（ＰＥＥＲＴＯＰＥＥＲ）通讯是指在ＴＤＣ３０００系统的ＵＣＮ网上的ＨＰＭ（ＡＰＭ）、ＬＭ、ＮＩＭ间的信息传递。这些相互间信息传递的产生是由于用在不同的ＨＰＭ（ＡＰＭ）中建立的点，来实现对生产过程的模拟或逻辑控制、信息...     

国产瑞泰羟丙基甲基纤维素质量分析

本文剖测了以国产瑞泰羟丙基甲基纤维素所制备的ＳＧ－７型ＰＶＣ树脂质量，并与进口（日）信越ＨＰＭＣ９６５ＳＨ５０）等ＰＶＣ树脂进行了特性对比和评价。     

聚(2-甲氧基-5庚氧基)亚苯基亚乙烯的合成及其热稳定性研究

用甲氧基苯酚、Ｃ７Ｈ１５Ｂｒ为原料，合成１－甲氧基－４－庚氧基苯（ＭＯＨＰＯＢ），ＭＯＨＰＯＢ氯甲基化得到１，４－双氯甲基－２－甲氧基－５－庚氧基苯（ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ），ＢＣＭＭＯＨＰＯＢ用脱ＨＣｌ法合成可溶性聚（２－甲氧基－５－庚氧基）亚苯基亚乙烯（ＰＭＯＨＰＯＰＶ），同时对产物的热稳定性进行考察，结果表明：ＰＭＯＨＰＯＰＶ的热稳定性良好。     

异丁烯两段催化氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究 Ⅱ．甲基丙烯醛气相氧化制甲基丙烯酸的杂多酸盐催化剂的研究

本文报道用于甲基丙烯醛（ＭＡＬ）选择氧化制甲基丙烯酸（ＭＡＡ）的ＰＭｏＶ杂多酸盐催化剂的研究结果。ＩＲ和ＸＲＤ考察结果表明，本文所研究的催化剂均具有稳定的Ｋｅｇｇｉｎ结构，催化剂物相组成为Ｈ（４－２ｙ－２）ＰＯ４（ＭｏＯ３）（１２－ｘ）（ＶＯ３）ｘＣＵｙＣｓｚ。在３００℃，原料气组成ＭＡＬ：Ｈ２Ｏ：Ｏ２：Ｎ２＝１：１０：３：３２．体积空速１２００ｈ（－１）的条件下，最佳催化剂的ＭＡＬ转化率为９４．１％，ＭＡＡ选择性达８８．７％。     

聚酰胺接枝物与聚氯乙烯和聚醋酸乙烯掺混物的机械性能

报导了含聚氯乙烯（ＰＶＣ）和聚醋酸乙（ＰＶＡＣ）两种线性高聚物的聚酰胺（ＰＡＭＡＭ）接枝状物掺混物,用动态分析、氙核磁共振（ＮＭＲ）光谱学和抗拉性能测量等方法研究掺混物组份之间的相互作用。数据显示出在掺混物中的ＰＶＡＣ组份比ＰＶＣ组份有更高的相互作用。