银杏叶提取物对过敏性紫癜早期肾损伤患儿的治疗作用

过敏性紫癜（Henoch—Schoenleinpurpura,HSP）是儿童期常见的全身变态反应性小血管炎,肾脏受累的严重程度决定HSP患儿的预后,尿常规检查不能及早发现肾损伤。本研究旨在探讨银杏叶提取物对HSP早期肾损伤患儿尿微量清蛋白（MA）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）及转铁蛋白（TRF）水平的影响,探寻银杏叶提取物对HSP早期肾损伤患儿的作用。     

肝素对过敏性紫癜早期肾损伤患儿EGF、MA、β2-MG的影响

目的 探讨肝素对过敏性紫癜(HSP)早期肾损伤患儿尿表皮生长因子(EGF)、尿微量白蛋白(MA)及β2-微球蛋白(β2-MG)的影响,探讨肝素对肾脏的保护作用.方法 用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ABC-ELISA)检测EGF,用放射免疫法检测MA和β2-MG,比较110例肝素组HSP和105例时照组HSP治疗前后EGF、MA、β2-MG水平的变化;并临床追踪观察6个月.结果 ①肝素组与对照组水平在治疗前EGF、MA、β2-MG分别比较无差异(P>0.05);治疗后肝素组EGF、MA、β2-MG水平较对照组均明显降低,差异有显著性(P相似文献   

三种尿微量成份在过敏性紫癜中的应用

过敏性紫癜(HSP)是一种全身性毛细血管炎性病变，为小儿常见病，其临床表现多样，如累及。肾脏可出现相应的临床表现，但往往此时肾脏受累已较久，而且是否累及肾脏又决定其远期预后，故早期监测。肾脏是否受累对其预后及治疗起重要作用。我们通过对HSP患儿尿微量白蛋白(Alb)、尿β2微球蛋白(β2—MG)、尿N—乙酰—β—D—氨基葡萄糖苷酶(NAG)的检测，探讨其变化规律及临床意义，现报告如下。     

小儿过敏性紫癜尿RBP测定的临床意义

过敏性紫癜(HSP)是小儿最常见的风湿性疾病，临床表现多样，其肾脏受累及受累程度是决定预后的重要因素。为此笔者对31例HSP患儿进行尿视黄醇结合蛋白(RBP)的测定，以探讨该项检测在判定HSP肾损害中的临床意义。     

放射免疫法则定对变态反应性肾损害的临床价值

过敏性紫癜是一种毛细血管的变态反应性疾病.肾脏血管丰富,极易受累,且为本病最严重的表现之一,故早期诊断,早期治疗其肾损害尤为重要.我们通过对60例紫癜患儿检测其尿β2-MG,尿Alb,尿IgG的含量,以早期发现紫癜肾损.     

尿特定蛋白五项测定在过敏性紫癜患儿早期肾损伤的临床应用价值

<正>过敏性紫癜,即Henoch-Schonlein紫癜(HSP),又称自限性急性出血症,是一种侵犯皮肤和其他器官细小动脉和毛细血管的过敏性血管炎,多发于学龄期儿童,常见发病年龄为7～14岁,1周岁以内婴儿少见。主要表现为紫癜、腹痛、关节痛和肾损害,但血小板不减少。过敏性紫癜肾炎(HSPN)是HSP最严重的并发症,其肾脏受累的严重程度直接影响HSP的预后,以往根据尿常规及肾功能改变来确定肾损害,不利于早期诊断,但是早期损伤时尿蛋白已有微量增加,本文检测了HSPN、HSP患儿5种尿特定蛋白尿液微量白蛋白(MA)、尿液转铁蛋白(TRU)、尿液αl-微球蛋白(A1M)、尿液免疫球蛋白G(IGU)以及尿β2微球蛋白(β2MG)含量,以探讨     

过敏性紫癜肾损害临床相关因素分析

目的 探讨过敏性紫癜(HSP)肾脏损害的临床因素.方法 回顾分析1998年1月～2005年12月收治和门诊随访治疗的HSP初发患儿99例,根据尿常规检查,分为尿检正常组(53例)及紫癜肾组(46例).观测其临床指标,并行统计学分析.结果 紫癜肾组皮疹反复发作与消化道症状例数高于尿检正常组,有高度显著性差异(P均＜0.01).紫癜肾组早期用泼尼松仅22例,而尿检正常组为38例,尿检正常组早期用泼尼松例数明显多于紫癜肾组(x2=5.87,P＜0.05).结论 皮疹反复发作与消化道症状是HSP肾脏受累的危险因素,早期用泼尼松治疗HSP可能有助于预防肾脏损害的发生.     

过敏性紫癜患儿24小时尿蛋白的测定

过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura,HSP）是以全身广泛性小血管炎为主要病变的一种免疫性疾病[1],特点是非血小板减少性紫癜,通常伴有腹痛、胃肠道出血及关节症状,常反复发作。肾脏受累,则引起继发性肾脏病变,即过敏性紫癜肾炎,其病程迁延,可导致慢性肾功能衰竭,与HSP预后关系最为密切。因此,早期发现肾脏是否受累是制定治疗策略的关键。本文选择24h尿蛋白定量分析,以明确过敏性紫癜肾脏受累情况。     

过敏性紫癜患儿尿Ⅳ胶原含量变化及其意义

目的研究过敏性紫癜(HSP)患儿尿Ⅳ胶原含量变化及其意义。方法 60例过敏性紫癜患儿临床尿常规异常分为肾损组、非肾损组;并按照2000年11月全国儿科肾小球疾病临床分类会议上HSPN的诊断方案将HSP肾损组患儿进一步分为Ⅰ组,Ⅱ组。分别检测患儿尿Ⅳ胶原含量及肾功能,与28例正常对照组患儿进行比较。结果过敏性紫癜组尿Ⅳ胶原含量均显著高于正常对照组(P<0.05)。结论尿Ⅳ胶原与过敏性紫癜患儿肾损害的发生与发展相关。测定过敏性紫癜患儿尿Ⅳ胶原的含量不仅可作为过敏性紫癜早期肾损害较灵敏的预警指标,还将有助于检测、判断过敏性紫癜病程进展。     

小剂量肝素治疗过敏性紫癜临床护理

过敏性紫癜(HSP)是儿科常见的血管变态反应性疾病,可累及皮肤、关节、消化道及肾脏、临床上无特效治疗方法.我们应用小剂量肝素辅佐治疗过敏性紫癜35例,取得满意疗效,现报告如下.     

六味地黄加开瑞坦治疗过敏性紫癜患者尿微量蛋白变化研究

本研究采用随机单盲对照试验,将过敏性紫癜患者分为六味地黄丸加开瑞坦加开瑞坦(氯雷他定)组(治疗组)和开瑞坦组(对照组)。比较两组患者治疗前后尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白的变化,评价六味地黄丸加开瑞坦治疗过敏性紫癜患者的效果,以期减少或减轻过敏性紫癜患者肾脏捐害的发生。本研究如达预期目的,预期成果达国内先进水平。     

低分子量肝素钠预防过敏性紫癜损害的临床疗效分析

目的探讨低分子量肝素钠(LMWH)对过敏性紫癜(HSP)患儿肾脏损害早期干预的临床疗效及安全性。方法采用对比研究方法,将196例过敏性紫癜(HSP)患儿随机分为LMWH治疗组101例和对照组95例,两组病例年龄、性别、病程及病情经统计学处理差异无统计学意义。两组患儿均用甲氰咪胍、维生素C、路丁片、钙剂等综合治疗,LMWH治行组101例,加用LMWH120～150u·g-1·d-1静脉滴注,连续5～7d。观察两组症状消退时间,并查尿常规加分析、尿微量清蛋白及尿β2-微球蛋白。结果平均随访12个月,LMWH治疗组发生肾炎11例(10.9%),对照组发生肾炎33倒(34.7%),LMWH治疗组肾炎的发生率明显低于对照组(P<0.01)。所有患儿在试验期间未见皮肤黏膜出血等不良反应。结论LMWH能明显减少或减轻紫癜性肾炎的发生,能改善HSP的预后,且安全有效。     

儿童过敏性紫癜60例临床分析

目的 分析过敏性紫癜(HSP)患儿的临床资料,总结该病的临床特征.方法 对60例HSP患儿临床表现进行总结分析.结果 (1)发病年龄在3～14岁,多见于5～10岁,女性多于男性(比率为2:1),冬春季好发;以呼吸道感染为主要诱因.(2)所有患儿均有典型皮肤紫癜,累及双下肢(100%),其次是臀部(30%)、双上肢(13%)、颜面(7%);80%以皮肤紫癜为首发症状,30%皮肤紫癜于病程中反复出现;少数以胃肠道及关节症状首发.(3)60%患儿关节受累;胃肠道症状发生率47%;肾损害发生率13%.结论 HSP皮肤紫癜的发生率100%,关节症状和胃肠症状在大多患儿均可发现,紫癜性肾炎(HSPN)是其严重的并发症,肾脏受损程度直接影响HSP患儿的预后.     

异常糖基化IgA1在紫癜性肾炎发病机制的研究进展

<正>过敏性紫癜(HSP)是以免疫球蛋白A(Ig A)沉积为特点的,多系统、多器官受累的,病程易反复、迁延的血管炎性疾病。HSP的临床表现主要有皮肤瘀点、瘀斑、腹痛、消化道出血、关节肿痛及血尿、蛋白尿、肾功能异常等,大约40%的儿童患者在初次起病的4~6周内发现肾脏受累的表现,称之为紫癜性肾炎(HSPN)。通常认为过敏性紫癜的肾外表现如消化道、关节受累等具有自限性,而一些患者肾脏受累最终     

大剂量环磷酰胺冲击与泼尼松联合应用治疗儿童紫癜性肾病疗效观察

过敏性紫癜(HSP)若肾脏受损即为过敏性紫癜性肾炎(HSPN).近年来HSP发病率有逐年上升趋势[1],对HSPN的治疗日益受到重视.HSPN临床分为7型[2],其中过敏性紫癜性肾病综合征(紫癜性肾病)为重度HSPN.本研究采用大剂量环磷酰胺冲击治疗(CTX-PT)与泼尼松联合应用的方法治疗紫癜性肾病患儿收到良好效果,现总结如下.     

过敏性紫癜患儿肾损害早期实验室检查指标与肾活检病理改变的相关性研究

目的：探讨过敏性紫癜（HSP）患儿肾损害早期诊断的实验室指标与肾活检病理改变的相关性。方法：对23例多次尿常规检查正常的HSP患儿通过检测尿微量蛋白（IgG、MA、TRF、α1－MG、β2-MG）及尿酶（NAG、γ－GT）的含量，且同时行肾活检病理检查。结果：23例多次尿常规检查正常的HSP患儿。肾活检病理出现异常者占95．7％，尿高分子量蛋白（IgG、MA、TRF)检测异常者占60．9％。与肾活检病理比较，差异有显著性（P＜0．05）。尿低分子量蛋白（α1-MG、β2-MG)检测异常者占65．2％，与肾活检病理比较差异有显著性（P＜0．05）；尿酶（NAG、γ－GT）检测异常者占56．5％，与肾活检病理比较，差异有显著性（P＜0．01）；尿微量蛋白（IgG、MA、TRF、α1-MG、β2-MG)5项指标综合检测异常者占78．30％。与肾活检病理比较，差异无显著性（P＞0．05）；尿微量蛋白（IgG、MA、TRF、α1-MG、β2-MG）及尿酶（NAG、γ-GT)7项指标综合检测异常者占87％，与肾活检病理比较，差异无显著性（P＞0．05）。结论：肾活检病理是早期诊断HSP肾损害的金指标。尿微量蛋白、尿酶是早期诊断HSP肾损害的良好指标。尿微量蛋白（IgG、MA、TRF、α1-MG、β2-MG）5项指标综合检测，或尿微量蛋白（IgG、MA、TRF、α1-MG、β2-MG）及尿酶（NAG、γ－GT）7项指标综合检测，与肾活检病理比较差异无显著性。因其检测简易、安全、费用少，无条件行肾活检的单位，可代替肾活检，值得推广。     

血胱抑素及尿蛋白测定对儿童过敏性紫癜肾功能评价的临床意义

<正>过敏性紫癜(HSP)是一种以毛细血管为主要病变的变态反应性疾病,常累及皮肤、关节、消化道、肾脏,其中又以肾脏受累的病情最为严重,少数病倒可因反复发作而演变为慢性肾炎或肾病综合征,因此早期发现肾损害对于指导治疗、判断预后就尤为重要,     

糖皮质激素防止过敏性紫癜肾脏受累的疗效观察

目的:观察糖皮质激素防止过敏性紫癜肾脏受累的疗效.方法:收集2004年1月至2007年9月在我科住院的早期过敏性紫癜(尿常规正常)患儿169例,分为治疗组89例,给予糖皮质激素治疗,对照组80例给予常规支持治疗,两组患儿进行12个月随诊,观察两组肾脏受累发生率.结果:随访8周、6个月、12个月治疗组肾脏受累率分别为8.99%、11.24%、11.24%,对照组肾脏受累率分别为23.75%、27.50%、38.75%,两组比较差异具有统计学意义.结论:糖皮质激素防止过敏性紫癜肾脏受累具有显著疗效.     

早期应用泼尼松对过敏性紫癜尿微量蛋白的意义

过敏性紫癜（HSP）是儿童常见病,是一组主要累积皮肤、关节、胃肠道及肾脏全身小血管的免疫性炎症,其中肾脏损害即紫癜性肾炎（HSPN）对（HSP）预后尤为重要。如何及早有效地预防肾脏损害极为重要。近6年来,我院采用检测尿液微量蛋白含量的方法,探讨HSP起病早期的肾脏损害和早期应用泼尼松的意义。     

过敏性紫癜70例临床分析

目的分析过敏性紫癜(HSP)临床特点,以提高临床诊治水平。方法对1995年9月至2010年10月广元市中心医院血液科收治的70例HSP患者的发病特点、临床表现、相关实验室检查等方面资料进行回顾性分析。结果 HSP以青年男性患者为主。冬季为主要发病季节。上呼吸道感染及进食鱼、虾、蟹等为主要诱因。多数患者以皮肤损害为首发表现。混合型HSP多见,所有患者在病程中均先后出现皮肤损害,双下肢为皮疹最易侵犯的部位。有关节损害者30例,有胃肠道损害者40例,有肾脏损害者40例。结论过敏性紫癜的临床特点有其特殊性,易发生严重肾损害和多器官受累。