PLA/HA复合材料的蠕变行为的研究

研究在温度为36℃,应力为15~25 MPa范围内,羟基磷灰石( HA)质量分数分别为0%、3%、5%、15%的聚乳酸/羟基磷灰石( PLA/HA)复合材料的蠕变性能。研究表明：在蠕变过程中,相同应力时随着HA质量分数的增加蠕变寿命和蠕变应变逐渐变短;在相同的HA质量分数时,随着应力的增大,蠕变寿命逐渐变短,最小蠕变速率逐渐增大;随着HA质量分数的增加,复合材料最小蠕变速率的增长程度逐渐降低,并在HA含量为5%时达到最佳。     

聚乳酸/羟基磷灰石复合材料微球的制备及表征

以聚乳酸（PLA）为基体,羟基磷灰石（HA）作为无机填料,制备含HA质量分数分别为0%、10%和25%的聚乳酸/羟基磷灰石（PLA/HA）复合材料,采用喷雾干燥技术制备复合材料微球。并对其进行微观形貌和结构表征,进一步研究HA质量分数对热稳定性能的影响。傅里叶红外光谱、X射线衍射和X射线光电子能谱测试表明,已成功制备了PLA/HA复合材料微球,其粒径分布在5~11 μm范围内,且随着HA质量分数的增加,复合材料的玻璃化转变温度呈现先降低后升高的趋势,同时其分解温度升高,热稳定性能增加。     

纤维体积分数对3Al_2O_3·2SiO_(2f)/ZL107复合材料高温蠕变的影响

主要研究体积分数分别为 0 %、8%、2 0 %的 3Al2 O3·2SiO2f/ZL10 7复合材料在 30 0℃的蠕变行为。结果表明 :随着纤维体积分数的增加 ,复合材料的蠕变抗力提高。复合材料比基体合金有更高的蠕变应力指数和表观激活能 ;复合材料的蠕变门槛应力与短纤维体积分数有关 ,大的体积分数导致大的蠕变门槛应力     

基于一种新型蠕变试验仪的沥青蠕变性能

目的研究温度和应力水平对不同种类沥青蠕变性能的影响规律,促进黏弹性理论及其试验设备与方法在沥青试验测试中的应用.方法利用一种新型蠕变试验仪研究温度和应力水平对5种沥青蠕变总应变、蠕变回复率和蠕变劲度的影响.结果相同应力水平下,随着温度的升高5种沥青的蠕变总应变不断增大,蠕变回复率逐渐减小,蠕变劲度不断减小;20℃较低应力水平下,蠕变总应变与应力水平近似成直线关系,多数沥青的蠕变回复率随着应力水平的增加不断减小,各应力水平下的蠕变劲度曲线基本相同.结论添加SBS和橡胶粉改性剂可以有效减小沥青的总应变,并且提高弹性变形的比例,老化过程可以很大程度的改变沥青的蠕变性能,添加再生剂可以恢复沥青的黏弹性质;在双对数坐标轴下,5种沥青的蠕变劲度与时间具有比较好的线性关系,幂函数能够很好地表征沥青蠕变劲度与时间的关系.     

(TiB+TiC)/Ti复合材料的高温蠕变机制

对原位合成非连续增强体积分数为5%的(TiB+TiC)/Ti复合材料和纯Ti在500~700℃温度范围内的蠕变变形机制进行了研究.结果表明,复合材料在实验温度范围内其应力指数为5.80~6.43,与扩散型变形机制的应力指数相近,激活能为284 kJ/mol;Ti的蠕变机制随温度的提高发生了变化,在500℃和600℃温度的下应力指数为4.30、4.03,与位错型蠕变变形机制应力指数相近,其激活能为228 kJ/mol;而在700℃时Ti的蠕变机制为扩散型变形机制,应力指数为5.91.在700℃时纯钛和复合材料的蠕变速率和应力指数n较接近,这说明在此温度下由于增强相与基体传递载荷的能力下降,导致了增强效果的下降.     

Creep Behavior of 3AL2O3.2SiO2f/ZL107 Composite and ZL107 Alloy at High Temperature

研究了过时效状态的ZL107基体和体积分数为16%3Al2O3.2SiO2f/ZL107复合材料在300℃的蠕变断裂行为.结果表明,二者都表现出较高的蠕变应力指数和蠕变激活能,通过引入蠕变门槛应力可以较好的进行解释.     

3Al_2O_3·2SiO_(2f)/ZL107复合材料和ZL107基体在不同温度下的高温蠕变行为

研究了过时效状态的ZL10 7基体和体积分数为 16 % 3Al2 O3.2SiO2f/ZL10 7复合材料在 30 0℃的蠕变断裂行为。结果表明 ,二者都表现出较高的蠕变应力指数和蠕变激活能 ,通过引入蠕变门槛应力可以较好的进行解释     

PLLA/n-HA复合材料降解中降解过程中pH值变化

聚乳酸(PLLA)和纳米羟基磷灰石(HA)为原料,制备PLLA/n-HA复合材料.并分为四组复合材料的样品,研究PLLA/n-HA复合材料在生理盐水中降解过程中PH值变化结果表明,随着HA含量的增加,PH值下降,分子量降低.     

PES-HA生物复合材料的热稳定性和生物毒性

采用溶解超声方法制备聚醚砜(polyethersulfone,PES)-羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)生物复合材料.红外光谱显示该复合材料主要为物理结合;热重分析研究发现,该组复合材料的热稳定性随HA质量分数的增加而增加,热分解反应级数均为1;细胞毒性测试发现,该组材料毒性级别均为Ⅰ级,对MG-63细胞无毒.加入HA的PES能够使细胞在复合材料中相对增值率增大,改善细胞生物相容性;荧光倒置显微镜观察发现,细胞在材料浸提液中生长良好,已贴壁的细胞形态为梭形或多角形,折光性强,存在明显的细胞增殖.     

聚乙醇酸/脂肪族聚酯复合材料的制备及其性能分析

为了改善聚乙醇酸(PGA)复合材料在常温下的降解和力学性能,以PGA为原料、脂肪族聚酯(聚酯-A)为填料,通过熔融共混法制备了PGA/聚酯-A复合材料,并分析了聚酯-A质量分数对于复合材料力学性能和降解速率的影响。结果表明：当聚酯-A质量分数为15%时,复合材料的拉伸应力和断裂伸长率分别达到89.18 MPa和4.21%,相较于PGA分别增加了117.19%和120.42%;复合材料样条降解30 d后质量损失为4.13%,相较于PGA下降了61.62%;随着聚酯-A质量分数的增加,复合材料中PGA组分结晶度先降低后增加,复合材料的拉伸强度先增加后减小、断裂伸长率逐渐增加、降解速率逐渐降低、亲水性增加;在复合材料样条断面观察到“海岛”结构的微观形态,并且随着聚酯-A质量分数提高而更加明显地出现两个组分之间的相分离现象。PGA/聚酯-A复合材料可以有效改善PGA在常温下的力学和降解性能,研究可为制备兼具高力学性能和低降解速率的PGA基复合材料提供理论参考。