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1.
钠作助剂的Ni/Al_2O_3上的CO_2加氢反应 总被引:1,自引:1,他引:0
用稳定态活性测试法研究了一系列不同载钠量Ni/Al_2O_3催化剂上的CO_2加氢甲烷化行为,并对它们进行了XRD和程序升温还原表征。实验结果表明,在所用钠量范围内,于Ni/Al_2O_3上的CO_2加氢生成甲烷的活性随Na加入量的改变而变化,这与催化剂上Ni物种的分配有关,673K附近还原出的Ni物种可能是良好的CO_2加氢甲烷化活性中心。Na助剂的作用主要是改变Ni物种的分配。通过Na助剂的加入,可获得在化学剂量CO_2/H_2比下使CO_2几乎完全转化为甲烷的低镍催化剂。 相似文献
2.
硼的钝镍作用及机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过MAT,TPR,XRD等实验方法和量化计算系统研究了 种无毒硼盐对FCC沸石催化剂上沉积镍的钝化作用和机理。结果表明,由于氧化硼和氧化在FCC再生条件下反应i2B2O5增加了Ni^2+的LUMO能量,使镍在FCC反应条件下更难被还原。因此,添加适 铲地抑制FCC沸石催化镍的氢生焦活性,达到钝镍的目的。 相似文献
3.
CH_4、CO_2与O_2制合成气的研究 Ⅰ.催化剂的筛选 总被引:6,自引:0,他引:6
采用固定床反应器装置,考察了添加在镍基催化剂中各种助剂对CH4、CO2与O2催化氧化重整制合成气的催化反应性能影响,并考察了主催化剂及各种助剂最佳的浓度与催化剂的寿命。结果发现,主催化剂镍负载量最佳值约为12%(mass),镍含量增加对催化剂活性改善不大并易积碳,稀土元素对催化剂的活性有较大的提高,在催化剂添加稀土氧化物REO后,添加其他的助剂对催化剂的活性有不同的影响,其中当催化剂组成为12Ni-5RE-2Cu-2Li/Al2O3时催化剂有最好的活性、选择性与稳定性,其他助剂或组成对催化剂的活性有削弱的作用。 相似文献
4.
CH4,CO2与O2制合成气的研究:I.催化剂的筛选 总被引:16,自引:7,他引:9
采用固定床反应器装置,考察了添加在镍基催化剂中各种助剂对CH4,CO2与O2催化氧化重整制合成气的催化反应性能影响,并考察了主催化剂及各种最佳的深度与催化剂的寿命,结果发现,主催化剂镍负载量最佳值约为12%(mass)镍含量增加对催化剂活性改善不大并易积炭,稀土元素对催化剂的活性有较大的提高,在催化剂添加稀土氧化物REO后,添加其它的助剂对催化剂的活性有不同的影响,共中当催化剂组成为12Ni-5R 相似文献
5.
本文对RFCC平衡剂上沉积的重金属,采用硫酸铵焙烧-水浸工艺,进行了脱金属镍的实验研究,实验结果表明,硫酸铵焙烧工艺能有效地脱除RFCC平衡催化剂上沉积的重金属镍,使其获得再生。 相似文献
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稀土镍基催化剂在甲烷选择氧化制合成气中的催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Ni/ZrO2、Ni/ZSM、Ni/TiO2-ZrO2、Ni/Y/ZrO2和Ni/Ce/ZrO2等系列镍基催化剂,在常压固定床流动反应装置上考察了催化剂在甲烷选择性氧化制合成气中的催化活性与选择性。研究了载体、金属镍担载量及稀土添加物对催化剂性能的影响。考察了不同反应温度、空速及烷氧比条件下的催化反应性能。结果表明,稀土促进的Ni/ZrO2体系是良好的甲烷选择氧化制合成气催化剂。当反应温度高于700℃、空速为2.84×105ml/g·h,烷氧比为2时,甲烷单程转化率>92%,CO+H2选择性>90%。 相似文献
7.
甲烷部分氧化制合成气的研究——不同Ni担载量催化剂的反应活性考察 总被引:3,自引:0,他引:3
在微型固定床反应器中,考察了不同担载量的镍系催化剂对甲烷部分氧化制合成气的催化反应行为的影响。结果表明:w(Ni) = 5 % 催化剂上的甲烷部分氧化的活性和CO 选择性最佳,在820 ℃时,该体系能获得91-3 % 的CH4 转化率,97-2 % 的CO 选择性。在实验温度750 ~870 ℃内,随着反应温度的升高,该催化剂上的催化活性和CO 选择性均增加。在870 ℃时,CH4 转化率为94-3 % ,CO 选择性为97-6 % 。用TPR、XRD 表征该系列催化剂的物化特性,将TPR 和XRD 的表征结果( w(Ni) = 5 % 的催化剂没有NiO 晶相,而 w(Ni) = 8 % ~18 % 的催化剂有该晶相) 及反应温度与Ni 担载量进行关联,可解释反应结果。 相似文献
8.
用热重技术分析Ni/γ-Al_2O_3催化剂上的积炭行为 总被引:2,自引:0,他引:2
采用热重技术考察了4种镍基催化剂对CH4(实验中均使用天然气)┐CO2转化制备合成气在V(CO2)/V(CH4)=1.3条件下的程序升温积炭行为,以及添加助剂的Ni┐2┐RM催化剂在不同V(CO2)/V(CH4)比时的积炭情况。结果表明添加助剂RE2O3和碱土助剂MgO可提高催化剂的抗积炭能力;增大V(CO2)/V(CH4)比也可有效地防止积炭,进一步得出了400℃焙烧的Ni┐2┐RM催化剂活性组份氧化物为Ni2O3的结论。 相似文献
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CH4,CO2与O2催化氧化重整制合成气的研究:催化剂中C … 总被引:3,自引:1,他引:2
考察了添加稀土Ce后的镍基催化剂在CH4,CO2与O2催化氧化重整制合成了气反应中的催化性能,发现添中适量的Ce可以显著催化的活性和选择性,TPR,XRD,XPS结果显示,CeO2的加入能够增强活性组分与载体的相互作用,调变催化剂中镍物种的组成,可提高催化剂的活性及稳定性。 相似文献
12.
天然气和二氧化碳转化制合成气的研究──I.催化反应性能 总被引:8,自引:1,他引:7
研究了Ni-5和Ni-5-RM催化剂对CH4-CO2、C2H4-CO2和天然气-CO2转化制合成气的催化反应性能。发现Ni~5-RM催化剂对CH4-CO2转化不仅具有高的活性和选择性,而且具有良好的抗积炭性能和稳定性。该催化剂对天然气和CO2转化反应,通过加入极少量的消炭剂A,不仅可以有效防止反应体系积炭,而且对催化活性和选择性基本没有影响。在850℃连续使用300h,产物合成气含量一直保持在95.5%(mol)左右,催化剂活性无任何降低趋势。 相似文献
13.
NiO/SiO_2-Al_2O_3超细催化剂上CO氧化反应的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用溶胶凝胶-超临界干燥法制备的NiO/SiO2-Al2O3催化剂对CO氧化显示出可与贵金属催化剂相类比的优良活性。以CO氧化的最低完全转化温度为基准,研究了不同制备参数对反应行为的影响规律,并结合程序升温还原(TPR)结果对其活性位进行了探讨。结果表明,在NiO/SiO2-Al2O3系催化剂上CO氧化反应具有两类不同的活性位:NiO及八面体配位的镍;制备参数通过影响活性位从而影响反应行为;优化制备参数为NiCl2前驱物、SiO2载体、3%含量及制载体浸渍 相似文献
14.
采用溶胶凝胶-超临界干燥法制备的NiO/SiO2-Al2O3催化剂对CO氧化显示出可与贵金属催化剂相类比的优良活性。以CO氧化的最低完全转化温度为基准,研究了不同制备参数对反应行为的影响规律,并结合程序升温还原(TPR)结果对其活性位进行了探讨。结果表明,在NiO/SiO2-Al2O3系催化剂上CO氧化反应具有两类不同的活性位:NiO及八面体配位的镍;制备参数通过影响活性位从而影响反应行为;优化制备参数为NiCl2前驱物、SiO2载体、3%含量及制载体浸渍 相似文献
15.
Cu-Ni/ZnO双金属催化剂上顺酐加氢反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用共沉淀法制备了 Cu Ni/ Zn O 双金属催化剂, 用 T P R 和 X R D 等方法并结 合顺酐加氢反应对催化剂中组分间的相互作用进行了研究。结果表明, Zn O 对 Cu O 具有分散作用, 能促进 Cu O 的还原; 而与 Ni O 有强相互作用, 使后者较难还原, Cu 与 Ni 也存在相互作用。催化剂在还原过程中存在诱导期和还原期, 首先 H2 缓慢还原出少量 Cu , Cu 又解离吸附 H2 为活泼 [ H] , [ H] 能较快地还原 Ni O 和 Cu O, 并形成 Cu38 Ni 合金。 相似文献
16.
Mo助剂对Ni/C催化剂上甲醇羰基化性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用等体积浸渍法制备Ni/C 及其双金属催化剂,以XPS 和TPR 技术表征了其表面组成和还原性能,并在加压固定床反应器装置上考察了催化剂的羰基化活性。结果表明:在Ni/C 催化剂中添加Mo 组分能削弱氧化镍与活性炭之间的相互作用,促进NiO 的还原;适量的Mo 组分还能促进NiO 在载体表面的分散,从而提高镍催化剂的羰基化活性,最佳n( Mo)/ n( Ni) = 0-3 。浸渍次序对羰基化活性有一定的影响,其活性顺序为先浸镍后浸钼>共浸> 先浸钼后浸镍。在反应温度为240 ~300 ℃、压力为0-5 ~2-5 MPa 、原料中n(CH3OH)/ n(CH3I) 为9 ~19 的反应条件下,升高反应温度和提高碘甲烷浓度均对羰基化反应有利,最佳反应条件为:300 ℃、1-5 MPa,原料比n(CO)/ n( MeOH)/ n( MeI) = 21/19/1 。 相似文献
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催化剂载体对天然气催化氧化制合成气反应的影响 总被引:13,自引:5,他引:8
采用浸渍法制备催化剂,应用固定床流动反应,进行了程序升温还原(TPR)和XRD分析等实验,考察了单载型镍系催化剂活性组份负载量和载体对催化反应活性和物化性质的影响。结果表明,过量的镍担载量对反应是不利的,在α-Al2O3载体上以9%的担载量较好;3种不同的载体上以Al2O3担载镍催化剂活性最好,在800℃反应时可获得88.9%的天然气转化率和93.4%的CO选择性。在实验温度范围内(700~900℃),反应温度越高,催化活性和选择性越好。催化剂随着载体的不同,其中活性组份的分散度不同,与载体的相互作用及还原特性均有较大差别。 相似文献
19.
CH_4、CO_2与O_2制合成气的研究 Ⅱ工艺条件的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在固定床反应器中考察了12%Ni-5%RE-2%Cu-2%Li/Al2O3(mass)催化剂在CH4、CO2与O2催化氧化重整制合成气反应中催化剂粒径、工艺操作条件(空速与温度)及原料气配比对反应的影响,确定了较佳的操作条件:催化剂粒径20~40目,反应最佳温度为800℃,SV=4×104ml/(g·h)。同时看到在不同的原料气配比的条件下该催化剂的活性亦很稳定,不仅达到了反应平衡,且产物V(CO)/V(H2)比有很强的调变性。 相似文献
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CH_4、CO_2与O_2制合成气的研究 Ⅱ工艺条件的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
《天然气化工》1998,23(4):36-38
在固定床反应器中考察了12%Ni-5%RE-2%Cu-2%Li/Al2O3(mass)催化剂在CH4、CO2与O2催化氧化重整制合成气反应中催化剂粒径、工艺操作条件(空速与温度)及原料气配比对反应的影响,确定了较佳的操作条件:催化剂粒径20~40目,反应最佳温度为800℃,SV=4×104ml/(g·h)。同时看到在不同的原料气配比的条件下该催化剂的活性亦很稳定,不仅达到了反应平衡,且产物V(CO)/V(H2)比有很强的调变性。 相似文献