布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎78例疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎的疗效。方法:选取我院收治的新生儿肺炎患儿156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例,对照组患儿给予常规的对症治疗,观察组则在对照组的基础上再给予布地奈德雾化混悬液吸入治疗。结果:治疗组患儿治疗总有效率为96.15%,高于对照组84.62%,差异具有统计学意义(x~2=5.9745,P0.05);治疗组患儿住院时间、肺部干湿啰音消失时间及呼吸困难消失时间均明显短于对照组(t=4.0934,P0.01;t=2.0348,P0.05;t=1.9953,P0.05);治疗后,治疗组二氧化碳分压和氧合指数显著优于对照组(t=6.1916,P0.01;t=31.4964,P0.01)。结论:布地奈德雾化混悬液吸入治疗新生儿肺炎疗效显著,可有效改善患儿的动脉血气指标和血氧饱和度,缓解其呼吸困难症状,并缩短了患儿住院时间,值得在临床上大力推广。     

雾化吸入在婴幼儿支原体肺炎中的应用

目的:探讨氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿支原体肺炎的临床效果。方法:随机选取本院2012年1月至2014年12月收治的婴幼儿支原体肺炎患儿100例,根据随机数字表法,分为观察组与对照组,给予对照组单纯氨溴索雾化吸入治疗、对照组给予氨溴索联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,比较两组婴幼儿的临床疗效及症状改善时间。结果:观察组治疗有效率为96.0%,明显高于对照组80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组肺部啰音消失时间、喘憋与咳嗽缓解时间,均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在婴幼儿支原体肺炎的临床治疗上,给予婴幼儿氨溴索联合布地奈德悬液雾化吸入治疗,可短时间内改善病情,提高治疗有效率。     

布地奈德雾化吸入对婴幼儿肺炎支原体感染的疗效

目的:观察布地奈德雾化吸入对早期婴幼儿肺炎支原体感染的疗效及安全性。方法:选取2017年7月至2019年8月郑州大学第五附属医院接收的肺炎支原体感染的患儿156例,依照随机分组法将患儿分为观察组与对照组,各78例。在常规对症治疗的基础上,对照组为阿奇霉素序贯治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,两组患儿血嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平、嗜酸性粒细胞水平显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿的血嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平、嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患儿憋喘、咳嗽、肺部湿啰音等症状的消失时间明显较对照组短,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗可快速缓解患儿的呼吸道症状,临床疗效显著,同时使用便捷、具有较高的安全性。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

异丙托溴铵、布地奈德雾化吸入加用口服急支糖浆辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的:研究布地奈德、异丙托溴铵联合雾化吸入加用口服急支糖浆对小儿支原体肺炎的疗效。方法:将2011年5月-2012年5月在我院诊断为肺炎支原体肺炎,年龄3～14岁的69例住院患儿,随机分为对照组35例与试验组34例。在给予抗感染的基础上试验组应用布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入加用口服急支糖浆,观察比较两组疗效。结果:试验组患儿咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及住院时间均比对照组有极显著缩短(P0.01),试验组总有效率比对照组高(P0.01)。结论:布地奈德、异丙托溴铵氧气驱动雾化吸入加用口服急支糖浆可以作为治疗小儿支原体肺炎的辅助治疗方式。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法将肺炎支原体肺炎患儿104例随机分为治疗组及对照组各52例,2组入院后完善各项检查给予祛痰、平喘、退热、吸氧等对症治疗,同时给予阿奇霉素静脉滴注。治疗组加用孟鲁司特钠(顺尔宁)口服,同时给予布地奈德混悬液1 mL雾化吸入治疗。结果对照组总有效率为79%;治疗组总有效率为92%,2组比较有显著性差异(P0.05);治疗组咳嗽消失时间、体温下降时间、啰音消失时间均短于对照组,肺外并发症发生率低于对照组;治疗前2组FEV1%、FEV1/FVC%以及PEF%无显著性差异,治疗后2组均有所改善,治疗组肺功能改善情况明显好于对照组;治疗后2组患儿p(O2)与治疗前比较有显著性差异,但是2组之间比较有显著性差异(P0.05);2组p(CO2)治疗后均有不同程度下降,但是2组间比较无显著性差异(P0.05);2组患儿未见严重用药不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效确切,能明显改善患者临床症状及缩短病程,安全性较好,值得临床推广。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0.05）,治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎56例临床疗效分析

目的:探讨布地奈德辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择我院2007年1月～2009年1月毛细支气管炎患儿108例.随机分治疗组和对照组.两组均给予综合治疗,在此基础上对照组静滴地塞米松并雾化吸入沙丁胺醇,治疗组给予布地奈德混悬液和沙丁胺醇联合雾化吸入.观察两组治疗后咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率.结果:治疗组咳嗽消失时间、喘息消失时间、心率恢复正常时间、肺部喘鸣及湿哆音消失时间及治愈率均优于对照组(P<0.01);两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.01).结论:在综合治疗基础上,应用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,值得临床推广.     

阿奇霉素联合雾化吸入对支原体肺炎患儿疗效及肺功能变化临床观察

目的：观察阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入对支原体肺炎患儿疗效及肺功能变化的影响。方法：对确诊为支原体肺炎的患儿静脉滴注阿奇霉素,同时给予布地奈德雾化吸入,在用药前、治疗2周后测量患儿肺功能指标值（包括FVC、FEVl、PEF）,并观察疗效。结果：与对照组相比,治疗组患儿治疗后临床疗效及肺功能指标值明显改善（P〈0.05）。结论：对支原体肺炎患儿常规应用阿奇霉素治疗并联合布地奈德雾化吸入可明显改善临床症状及其肺功能,缩短病程。     

布地奈德联合妥洛特罗治疗婴幼儿反复喘息的疗效

目的:研究婴幼儿反复喘息行布地奈德混悬液联合妥洛特罗贴剂治疗的临床效果及安全性。方法:选取2017年1月至2018年8月广州市花都区妇幼保健院收治的反复喘息患儿100例,根据纳入标准,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组行布地奈德混悬液雾化吸入联合妥洛特罗贴剂治疗。比较两组患儿症状缓解时间、治疗前后实验室检查指标变化和两组药物不良反应发生率。结果:观察组患儿症状缓解时间小于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组患儿实验室检查指标无明显差异,治疗后两组患儿检查指标均明显改善,但观察组治疗后指标优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:婴幼儿反复喘息行布地奈德混悬液联合妥洛特罗铁剂治疗的疗效较好,且安全性较高,具有较高临床价值。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎44例临床观察

目的:观察吸入用布地奈德混悬液在治疗婴幼儿肺炎中的临床疗效。方法:选择收治的88例婴幼儿肺炎患者,按照入院先后顺序,将奇数号患儿作为对照组,偶数号患儿作为治疗组,每组44例。对照组采用盐酸氨溴索(15mg)静脉滴注;治疗组采用吸入用布地奈德混悬液(1mg)雾化吸入治疗,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率及主要临床症状变化。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为93.18%、72.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿肺炎,可以迅速缓解患儿的临床症状,临床疗效显著,布地奈德为局部用药,对患儿的生长发育等无影响,值得儿科临床中推广应用。     

苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎疗效观察

目的:观察苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗小儿喘息样支气管炎的效果。方法:随机分配104例喘息样支气管炎患儿为对照组(n=52)和观察组(n=52),均行常规综合性治疗,对照组给予布地奈德溶液雾化吸入治疗,观察组基于以上治疗给予苏沈九宝汤治疗,观察两组患儿临床疗效和治疗7天后的症状、体征消失时间,对比治疗前及治疗7天后的肺功能变化,评估两组药物不良反应。结果:观察组的临床总有效率(94.23%)显著高于对照组(82.69%);治疗后,观察组咳嗽、哮喘、肺部哮啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);治疗后,两组患儿的呼吸系统阻力(RrsSO)显著降低(P0.05),呼吸系统静态顺应性(CrsSO)显著提高(P0.05),观察组变化幅度显著大于对照组(P0.05);观察组和对照组的不良反应总发生率为1.92%和0.00%(P0.05)。结论:苏沈九宝汤口服联合布地奈德溶液雾化吸入治疗可明显改善喘息样支气管炎患儿的咳喘、肺部哮鸣音等症状,提高其肺功能,临床应用安全、有效。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的观察布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法将84例小儿支气管哮喘患儿随机分成2组,对照组42例,常规给予抗生素、抗病毒药物、支气管扩张药物及相应对症治疗;治疗组42例,在对照组治疗的基础上加用布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗。用药后观察2组喘憋、咳嗽、肺部湿啰音和肺部哮鸣音等症状、体征消失时间;观察患儿在雾化吸入后是否出现不良反应。结果治疗组疗效优于对照组,有显著性差异(P<0.05),治疗组临床症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。结论布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液联合雾化吸入具有较强的快速抗炎作用和缓解急性哮喘发作的疗效,且安全、不良反应少,临床疗效好,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗喘息性支气管炎81例临床观察

目的:观察盐酸氨溴索注射粉针与布地奈德混悬液联合雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效。方法:选取喘息性支气管炎患者162例为研究对象,随机分为观察组和对照组各81例。两组均常规行抗感染、平喘等治疗,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组治疗后的效果。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者咳嗽、喘息、肺部哮鸣音以及三凹征消失时间、住院总天数均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸氨溴索注射粉针联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效治疗喘息性支气管炎,可迅速缓解病情,值得临床推广应用。     

双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的临床研究

目的探讨双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿的疗效。方法将喘憋型肺炎患儿190例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组95例。对照组予氧气驱动雾化吸入病毒唑+α-糜蛋白酶+地塞米松治疗,2次/d;观察组予氧气驱动雾化吸入双黄连治疗,3次/d。评价2组疗效,并比较2组咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分,发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间和住院时间。结果观察组总有效率高于对照组(P0.05)。观察组治疗后咳嗽、发热、咳痰、喘息、肺部体征评分均显著低于对照组(P均0.05),发热、咳嗽、肺部啰音及喘憋消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。观察组住院时间短于对照组(P0.05)。结论双黄连氧气驱动雾化吸入治疗喘憋型肺炎患儿效果显著,能迅速缓解症状和体征,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿寒性哮喘疗效观察

目的:观察中药麻皂平喘液联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘发作期(寒性哮喘)的疗效。方法:将87例小儿哮喘发作期患儿,按1:1比例随机分为两组,其中治疗组45例,对照组42例,两组患者均予以常规对症、布地奈德混悬液雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加本院自制的麻皂平喘液合布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d,观察临床疗效和症状体征消退时间、中医证候及肺功能的变化。结果:治疗7d后,治疗组临床总有效率为91.11%,对照组83.33%,两组之间有统计学差异(P<0.05);治疗组喘息、咳嗽、肺部哮鸣音消失均优于对照组(P<0.05);治疗组对肺卫之寒证改善亦较对照组显著(P<0.05)。结论:麻皂平喘液联合布地奈德治疗小儿寒性哮喘急性发作疗效好,症状改善快,值得临床推广使用。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理

目的:研究布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵同时应用于小儿哮喘雾化吸入治疗工作中发挥的作用。方法:选择88例哮喘患儿,根据治疗手段的差异将其划分为对照组和观察组,每组44例,对照组通过常规治疗方法实施治疗,观察组在常规治疗的同时另外选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵开展联合雾化吸入治疗。结果:观察组憋喘、咳嗽咳痰等症状消失时间明显比对照组短(P0.05);观察组最终总体治疗有效率为90.9%;高于对照组的68.2%(P0.05)。结论:针对哮喘患儿,选择布地奈德混悬液以及复方异丙托溴铵实施联合雾化吸入治疗,能够获得显著疗效,配合针对性的临床护理措施可以促进患儿康复。     

布地奈德联合干扰素雾化治疗小儿毛细支气管炎

目的:探究布地奈德与干扰素联合雾化吸入在毛细支气管炎患儿治疗中的应用效果。方法:选取南召县妇幼保健院2017年7月至2018年6月收治的104例毛细支气管炎患儿作为研究对象,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各52例。对照组给予抗感染、吸氧及止咳化痰等常规治疗,观察组在对照组基础上联合干扰素与布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效,症状消失时间及住院时间、不良反应。结果:观察组总有效率94.23%高于对照组80.77%,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组不良反应发生率5.77%与对照组9.62%相比,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:患儿毛细支气管炎采用布地奈德联合干扰素雾化吸入治疗,临床疗效显著,并可有效缩短症状消失及住院时间,不良反应少,安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.