衰老机理的中西医研究进展

随着人类社会向老龄化的逐步迈进,人们对健康长寿更为关切。揭开衰老之谜、科学地提出抗衰老对策,已成为当今世界老年学研究的热点,也是备受关注的科学前沿。以衰老内、外因素为内容,阐述抗衰老的研究趋向和发展前景。     

关于衰老与长寿问题的研究

衰老是一个人所不可避免的生命过程,一般而言,衰老是指机体随着年龄的增长,逐渐产生的组织器官结构老化和功能衰退的过程,表现为组织改变、器官老化及其功能的适应性和抵抗力逐渐降低,同时疾病或其他因素也可加速老化。但以现代科学水平和人类物质文化生活的水平来看,延长人类的寿命是有可能的。古今中外,人们对长寿的方法进行了许多研究与     

中药抗脑衰老的研究进展

1 现代衰老理论 衰老是人的一种生理现象,是不以人的意志为转移的客观规律.从古至今已相继提出了200余种衰老学说,但衰老的本质尚未能完全揭密.而人口老龄化已成为全球性的社会问题.20世纪后期,在老年学研究中引入分子生物学与细胞生物学理论与技术,为衰老机理及老年病防治的基础研究带来了勃勃生机,使医学老年学突飞猛进.     

脾阴虚证与衰老

脾胃为后天之本 ,气血生化之源。脾阴是脾脏的阴液。脾阴虚作为脾虚证的重要组成部分 ,影响着机体水谷的运化和血脉的滋生 ,由虚致衰 ,与衰老关系密切。现代研究证实 ,滋补脾阴可以通过调节机体免疫、能量代谢和中枢神经递质等多方面的功能延缓衰老     

MicroRNA在衰老调控中的研究进展

衰老是本世纪生物学研究的方向之一。衰老涉及面广,机制复杂,对衰老调控的研究始终是生命科学领域中最关键的问题。近年来,随着现代遗传学、分子生物学、细胞生物学、现代遗传学等学科的快速发展,对衰老调控的研究也越来越趋向于分子水平,发现MicroRNA(miRNA)参与衰老调控的多个方面[1]。衰老对体内细胞的新陈代谢以及维持正     

肝与衰老相关性理论探讨

从肝藏象入手,深入探讨了肝在人体衰老中的地位和作用,突破了传统的脾肾衰老观,明确提出肝气虚是人体进入衰老期的启动因子,并以此初步探讨了通过保肝养肝、怡情疏肝以延缓衰老的新途径。     

自由基与衰老

自由基与许多生化反应和生物学现象有关,其在衰老过程中的作用,己日益受到人们的重视.衰老的自由基学说认为:机体既能利用自由基,自由基又能给机体造成损害,这种逐渐积累的损害,至少是衰老的主要原因之一,而机体防止自由基损伤的能力,决定衰老进程的速度.     

端粒酶与衰老

衰老 ,即为老化 ,可分为生理性衰老和病理性衰老。生理性衰老 (ａｇｉｎｇ)是生物体自成熟期开始 ,随增龄发生的、渐进的、受遗传因素影响的、全身复杂的形态结构与生理功能不可逆地退行性变化 ;而疾病或异常因素可引起病理性衰老 (ｓｅｎｉｌｉｔｙ) ,是衰老现象的提前出现。如何使人体衰老延迟 ,一直都是人类所不断追求的。虽然科学家们发现了一些抗衰老的药物和方法 ,但都不够理想。直到端粒 (ｔｅｌｏｍｅｒｅ)与端粒酶 (ｔｅｌｏｍｅｒａｓｅ)的发现 ,才使人们看到了抗衰老的曙光。端粒是真核细胞线性染色体末端的ＤＮＡ重复序列 ,端粒…     

活血化瘀方药延缓衰老的研究进展

“血瘀”现象的出现是增龄带来的必然结果之一,衰老必瘀是衰老人群重要的中医病机特征之一。基于血瘀致衰理论探讨活血化瘀方药在延缓衰老中的作用具有重要意义。本文综述了常用活血化瘀中药（丹参、红花、三七、牛膝、姜黄、川芎、赤芍、银杏叶）及活血化瘀复方（血府逐瘀汤、当归补血汤、补阳还五汤、当归芍药散等）在延缓衰老方面基础研究的相关进展,为未来开展活血化瘀方药延缓衰老的临床应用研究提供参考。     

针灸延缓衰老机理研究述评

近年来,针灸延缓衰老的机理研究取得进展。现从抗自由基氧化、调节免疫、调节内分泌、调节神经递质、影响线粒体及调节衰老相关基因等方面对针灸延缓衰老机理研究进行综述,并对今后研究中应注意的问题进行探讨。     

补肾方药延缓衰老实验研究概况

中医学对衰老的认识,早在《黄帝内经》时代就有概述,认为人的生命现象,是以人体脏腑物质功能为基础的反映。而人体由盛到衰,主要是肾的盛与衰。肾与生命息息相关,由受精到生长、发育、气血、骨髓等一切功能之盛衰无不受到肾的调节。因此,肾虚衰老说占据着中医衰老学说的核心位置。     

谈延缓衰老中药发展的量化研究

衰老是生命过程中正常的生理现象和病理反应,是机体内各种生化反应的综合过程。延缓衰老正是通过有效中药制剂抑制、延缓及预防机体衰老进程,增强纠正病理性紊乱的能力调整重要脏器功能失调,重建机体内环境平衡。多年来,科研工作者用现代化测试手段,从细胞分子水平探...     

花粉延缓脑衰老的实验研究

目的：通过研究花粉对脑衰老模型大第马区超氧化物歧化酶（SOD）、氨基酸神经递质（AANT）和NO水平的影响，探讨花粉延缓脑衰老的机制。方法：采用D－半乳糖建立大鼠衰老模型，用生化方法检测对照组、衰老模型组和衰老模型花粉组大鼠海马区SOD活性、AANT和NO水平，并作统计分析。结果：花粉能明显提高脑衰老模型大鼠海马区SOD活性，降低NO水平，并增加兴奋性氨基酸谷氨酸（Glu)和天门冬氨酸（Asp)的含量，降低抑制性氨基酸γ－氨基丁酸（GABA）的含量。结论：花粉通过清除自由基，减少NO释放，升高兴奋性氨基酸，降低抑制性氨基酸等而发挥延缓脑衰老的作用。     

衰老与免疫

<正>衰老即机体逐渐丧失对环境的适应能力.有关衰老的机制有数种之多,主要包括自由基学说、神经内分泌学说、免疫学说、体细胞突变学说、应激学说等.本文仅就衰老与免疫的关系及抗衰老的免疫学措施作如下评述.     

自由基与衰老

自由基与衰老长春中医学院（１３００２１）任颖刘静兰王秋玉【关键词】自由基超氧离子自由基（·Ｏ－２）氢自由基（Ｈ·）衰老自由基（ｆｒｅｅ－ｒａｄｉｃａｌ）是指分子、原子或原子团中有未配对电子（即具有奇数原子）的一类基团。生物体内常见的自由基有：超氧离子...     

健康人生物学衰老标志物的个体化评价及衰老程度判定

目的 (1)应用已建立的生物学年龄积分公式对健康人群进行生物学年龄的个体化评价及衰老程度判定.(2)观察不同衰老程度生物学标志物的差异,为临床进行衰老干预提供靶点.方法 2003年对沈阳、北京、大连地区2876名30～98岁受试者进行筛选,最终入选健康人852名,按年龄分为4组:青年组(＜45岁),中年组(45～59岁),年轻老人组(60～74岁),老年组(≥75岁).利用已构建的生物学年龄积分公式进行个体化生物学年龄积分计算,以生物学年龄积分为因变量,时序年龄为自变量作线性回归将852人分为延缓衰老,正常衰老和提前衰老.按衰老程度和时序年龄分组对构建生物学年龄积分的7个生物学标志物[颈动脉舒张期最大前向血流速度(EDV)、脉压(PP)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、二尖瓣环侧壁充盈早期峰流速度(MVEL)、二尖瓣E/A比值(E/A)、胱蛋白酶抑制剂(CYSC)、纤维蛋白原(FIB)]进行双因素方差分析.同时观察,在不同年龄组不同衰老程度间的差异.结果 (1)按衰老程度分组后,相同年龄组内的时序年龄比较差异无统计学意义,但生物学年龄积分比较差异有统计学意义(青年组:F=91.8,P＜0.01;中年组:F=134.5,P＜0.01;年轻老人组:F=199.5,P＜0.01;老年组:F=82.0,P＜0.01).(2)7项生物学标志物在衰老程度分组和时序年龄分组的双因素方差分析中,不同年龄组间及不同衰老程度间差异均有统计学意义.(3)PP在提前衰老均较正常衰老和延缓衰老有显著增加[青年组:(49.0±6.9)、(37.6±6.4)、(30.8±7.6)mm Hg,F=93.2,P＜0.01;中年组:(52.9±7.3)、(44.3±5.9)、(32.7±8.4)mm Hg,F=125.7,P＜0.01;年轻老人组:(61.9±7.6)、(51.6±6.6)、(37.1±8.7)mm Hg,F=196.5,P＜0.01;老年组(72.2±13.7)、(61.1±6.8)、(43.8±10.8)mm Hg,F=60.2,P＜0.01].EDV在提前衰老均较正常衰老和延缓衰老显著降低.IMT、MVEL、E/A、CYSC及FIB在不同年龄组内的衰老程度间比较差异有统计学意义.结论 (1)生物学年龄积分在衰老评价中具有重要作用,为临床进行衰老干预提供了目标人群.(2)IMT、EDV、E/A、MVEL、PP、FIB、CYSC 7项生物学标志物可用于构建衰老生物学年龄积分公式,为衰老干预提供靶点.

Abstract：

Objective To estimate the degree of biological aging for healthy people by the biological age score equation and observe the differences of various aging biomarkers so as to provide targets for clinical anti-aging intervention.Methods A total of 2876 subjects aged 30 - 98 years old were recruited from 3Chinese cities in 2003.After screening,852 healthy subjects were finally selected and assigned into 4 groups according to ages:young group (＜45 yr),middle-aged group (45 -59 yr),young-elder group (60 -74yr) and elder group (≥75 yr).They received a total of 108 physical,morphological,physiologic and biochemical examinations.The biological age score equation was employed to compute the individual biological age scores for all subjects.Then the biological age score was taken as a dependent variable and the chronological age as an independent variable for linear regression.Based on the confidence interval with ± 1standard deviation of regression line,they were divided into 3 groups (delayed aging,normal aging and early aging).According to the chronological ages and degrees of aging,two-way analysis of variance was conducted for the following 7 biomarkers:end diastolic velocity (EDV),intima-media thickness (IMT),ratio of peak velocity of early filling to atrial filling (E/A),mitral valve annulus lateral wall of peak velocity of early filling (MVEL),arterial pulse pressure (PP),fibrinogen (FIB) and cystatin C (CYSC).At the same time,the differences of 7 biomarkers were observed in different aging groups in 4 age groups.Results (1) A comparison of biological age score:there were no significant differences in chronological age among 3biological aging groups in same chronological age groups.However,there were some significant differences in biological age score (young group:F = 91.8,P ＜ 0.01;middle-aged group:F = 134.5,P ＜ 0.01;young-elder group:F = 199.5,P ＜ 0.01;elder group:F = 82.1,P ＜ 0.01).(2) Two-way analysis of variance (aging groups and chronological age groups for biomarkers):there were significant differences of 7biomarkers in different chronological age groups and different aging groups.(3) A comparison of biomarkers among aging groups:there were significant differences in PP among 3 aging groups in 4 age groups.PP increased significantly in early aging group to normal aging group and delayed aging group (young group:49.0±6.9,37.6 ±6.4,30.8±7.6 mm Hg,F=93.2,P＜0.01;middle-aged group:52.9±7.3,44.3 ±5.9,32.7±8.4 mm Hg,F=125.7,P＜0.01;young-elder group:61.9±7.6,51.6±6.6,37.1 ±8.7mm Hg,F=196.5,P＜0.01;elder group:72.2 ±13.7,61.1 ±6.8,43.8 ± 10.8 mm Hg,F =60.2,P ＜0.01).There were significant differences in EDV among 3 aging groups in 4 age groups.EDV increased significantly in early aging group to normal aging group and delayed aging group.There were significant changes in IMT,MVEL,E/A,CYSC and FIB among aging groups in different age groups.Conclusion (1) Biological age score plays an essential role in the evaluation of aging.Based on individual evaluation of biological age score,the degrees of aging can be categorized by grouping so that a clinician may provide clinical anti-aging interventions within the target groups.(2) The above 7 biomarkers are competent for the evaluation of aging.They can not only be used to construct biological age score equation,but also provide clinical targeted interventions for aging.     

髋臼骨折的研究现状与进展

髋臼是人体重要的杵臼关节,承担重要的负重行走功能.髋臼骨折多为高能量损伤,常见于青壮年,可为单纯的髋臼骨折,亦可为骨盆骨折的一部分,损伤重、致残率高、并发症多.髋臼位置深、解剖关系复杂、骨性结构不规则、手术难度大,某些复杂的髋臼骨折,即使手术也很难达到完全解剖复位.临床上仍有许多尚未解决的问题,因此对髋臼骨折的损伤机制、临床特点、治疗选择、并发症预防,有待于进一步探讨.……