联合治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽疗效

目的分析孟鲁司钠特联合布地奈德在治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽过程中的价值。方法本文选取2017年10月-2018年10月在天津医科大学总医院滨海医院接受小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽治疗的患儿54例作为研究对象,按照入院顺序不同分为对比组和联合组各27例,对比组接受布地奈德治疗,联合组接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察比较两组治疗效果。结果联合组患儿治疗有效率为96.3%,高于对比组的81.5%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合组患儿咳嗽评分以及C反应蛋白(CRP)水平均优于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。结论运用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患儿,有效地提高了治疗效果,改善了咳嗽情况和CRP水平,值得临床推广应用。     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽60例临床疗效分析

目的 观察布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取120例小儿支原体感染后咳嗽患儿,按随机数字表法分为对照组和联合组,每组60例.对照组给予布地奈德吸入（1ml,每日2次,疗程为9d）治疗;联合组给予布地奈德吸入（方法同对照组）联合孟鲁司特钠咀嚼片（＜6岁,4mg/次;≥6岁,5 mg/次,1次/d,疗程为9d）治疗,观察两组治疗有效率和治疗前后各时间点咳嗽评分变化.结果 联合组治疗总有效率为93.3％（56/60）,显著高于对照组的75.0％（45/60）,差异有统计学意义（P＜0.01）;联合组治疗后3,6,9d咳嗽评分分别为（1.67±0.54）,（1.15±0.49）,（0.39±0.18）分,显著低于对照组的（2.65±0.36）,（1.63±0.53）,（0.95±0.46）分,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 布地奈德吸入联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗小儿支原体感染后咳嗽效果显著,不良反应少,具有较好的临床价值.     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入在感染后咳嗽患儿中的应用效果。方法选取2018年2月至2020年2月于医院就诊的86例感染后咳嗽患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与试验组,各43例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较两组血清炎症介质水平、咳嗽缓解时间、咳嗽积分及不良反应状况。结果治疗前,两组血清炎症介质水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽缓解时间短于对照组,咳嗽积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入可降低感染后咳嗽患儿的血清炎症介质水平,加快咳嗽症状缓解,且安全可靠。     

孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果及对炎性因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗小儿重症肺炎的效果及对炎性因子水平的影响。方法选取2017年3月-2019年3月该院收治的80例小儿重症肺炎患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿临床疗效,治疗前后血清CRP、IL-6、PCT等炎症因子水平及不良反应发生情况。结果治疗后观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患儿血清CRP、IL-6、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。治疗后,两组患儿血清CRP、IL-6、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0. 05)。治疗后,观察组患儿不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论孟鲁司特钠咀嚼片联合阿奇霉素治疗可有效缓解重症肺炎患儿体温、咳嗽及咯痰等症状,并有效降低炎症因子CRP、IL-6及PCT水平,改善患儿肺部炎症情况,促进患儿恢复,且不良反应发生率低,适合临床推广使用。     

孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染的临床疗效及对免疫功能指标的影响。方法选取2016年1月-2017年7月在杭州市儿童医院接受诊治的上呼吸道肺炎支原体感染患儿108例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各54例。两组患儿均接受常规的止咳化痰、维持水电解质平衡、平喘及退热等相关基础治疗,在此基础上对照组接受阿奇霉素治疗,研究组接受孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗。对比两组患儿临床症状与体征的缓解时间、住院时间及治疗前后免疫功能变化情况。结果研究组患儿咳嗽消失时间、退热时间、喘憋消失时间、啰音消失时间、住院时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后,两组患儿的免疫球蛋白指标Ig G及T细胞亚群指标CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P0. 05);两组患儿的免疫球蛋白指标Ig M、Ig A及T细胞亚群指标CD8~+水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗小儿上呼吸道肺炎支原体感染效果显著,能有效缓解症状及体征,改善机体免疫功能,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德在儿童肺感染咳嗽中的应用

目的:探讨孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:应用随机数字表法将112例支原体肺炎患者随机分为对照组56例和治疗组56例,对照组给予布地奈德和异丙妥溴胺;治疗组额外加用孟鲁司特钠4 mg/天,7天为1个疗程.用药结束后评价疗效,记录患者的症状体征消除时间和FEV1、PEF和FEV1/PVC等肺功能的变化情况.结果:治疗组总有效率为89.3％,显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后FEV1、PEF和FEV1/PVC均明显升高(P＜0.05);治疗组的体征(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间均低于对照组,其中咳嗽消失时间显著低于对照组(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可明显缩短患者临床体征消失时间,改善肺功能,值得在临床推广.     

孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能及1年后复发率的影响

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘患儿症状积分、肺功能以及1年后复发率的影响。方法选取南溪山医院2012年3月-2015年3月收治的咳嗽变异性哮喘患儿100例,随机将患儿分成对照组(50例)和试验组(50例),对照组患儿选择布地奈德吸入治疗,试验组患儿则选择孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对两组患儿的症状积分、肺功能、1年后复发率进行观察比较。结果治疗后两组患儿的症状积分、肺功能指标均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),且试验组患儿治疗后的症状积分、肺功能治疗均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),在1年后复发率方面,试验组显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘临床效果显著,哮喘症状明显改善,而且复发率低,具有临床应用价值。     

孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎临床效果。方法将86倒肺炎支原体肺炎感染患儿随机分为两组,对照组43例给予阿奇霉素静脉滴注序贯口服治疗,观察组45例在对照组的基础上加用孟鲁司特口服,并比较两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97．67％,而对照组为86．05％,两组相比较差异有统计学意（P〈0．05）,观察组的发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部音消失时间、平均住院时间均低于对照组（均P〈O．05）。结论孟鲁司特联合阿奇霉素治疗儿童肺炎支原体肺炎可有效改善肺炎支原体肺炎患儿临床症状,安全可靠,缩短病程,提高儿童肺炎支原体肺炎感染的防治水平。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的 探究分析对小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗的临床效果.方法 选取我院2012年2月-2013年2月收治的116例小儿支原体肺炎患儿作为临床研究对象,运用随机分配法,将其分为A组和B组,每组各58例,B组患儿采用阿奇霉素进行治疗,A组患儿采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,治疗一个月后,对两组患儿的治疗有效率、咳嗽消失时间以及住院时间进行观察对比.结果 A组患儿的治疗总有效率明显高于B组（P＜0.05）;A组患儿的咳嗽消失时间和住院时间明显短于B组（P＜0.05）.结论 对小儿支原体肺炎患者采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠进行治疗,能够有效缓解患儿咳嗽症状,缩短住院时间,提高治疗有效率,降低不良反应率,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果,为肺炎支原体肺炎的临床治疗提供参考依据。方法选取2016年2—11月收治的96例肺炎支原体肺炎患儿,按随机数表法分为对照组和观察组,各48例。对照组给予布地奈德气雾剂,观察组在此基础上给予孟鲁司特钠片,对比两组疗效、血清炎性细胞因子、肺功能以及不良反应发生率。计数资料比较采用χ~2检验,计量资料比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率(95.83%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组IL-6、IL-8、TNF-α水平均下降,且观察组低于对照组(均P0.05),两组IL-10水平上升,且观察组高于对照组(均P0.05);治疗后,观察组达峰时间比(TPTEF/TE)、潮气量(VT)、瞬间流速与呼气风流速比(TEF25/PTEF)优于对照组(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿肺炎支原体肺炎疗效显著,可有效改善血清炎性细胞因子,改善肺功能。     

两种药物联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)治疗中布地奈德、孟鲁司特钠联合应用下取得的效果。方法收集高唐县人民医院小儿CVA患儿86例,随机分为观察组和对照组各43例,对照组采用布地奈德吸入治疗方法,观察组在其基础上配合孟鲁司特钠联合治疗,比较两组患儿治疗效果。结果观察组治疗后症状积分明显低于对照组,平均治疗时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前观察组PEF、FEV1、FEV1%与对照组比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,观察组各项指标改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后1年观察组复发率为4.65%(2/43),低于对照组的18.60%(8/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用布地奈德、孟鲁司特钠联合治疗小儿CVA,有助于改善患儿肺功能指标、降低复发率,应在临床实践中推广应用。     

阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起儿童慢性咳嗽的效果分析

目的探讨阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起慢性咳嗽的临床效果。方法选取2016年1-12月在平阳县人民医院儿科治疗的肺炎支原体感染引起的慢性咳嗽患儿261例为研究对象,随机分为对照组(100例)和观察组(161例)。对照组给予阿奇霉素干混悬剂口服,1次/d,连续服用3d停药4 d,7 d为1个疗程,连续服用4个疗程,同时给予雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上给予口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,1次/d,于每天晚上睡前服用,连续服用4周。对比两组患者临床效果,咳嗽、喘息等临床症状消失时间,治疗前后白三烯水平改善情况及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,观察组患儿咳嗽、喘息等临床症状消失时间显著低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗前,两组患儿白三烯水平比较,差异无统计学意义(P>0. 05);治疗后,观察组白三烯水平低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0. 05)。两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应。结论阿奇霉素联合顺尔宁治疗肺炎支原体感染引起的慢性咳嗽效果显著,可有效改善白三烯水平,且无明显不良反应,值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿治疗效果的影响

目的探讨孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿治疗效果的影响。方法选取2016年1—12月医院感染科收治的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,按照患儿用药情况分为对照组与试验组,每组40例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上使用孟鲁司特钠治疗。两组用药观察时间不超过2周。比较两组治疗效果、治疗时间、血清免疫球蛋白E (Ig E)变化情况。结果试验组优良率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);试验组咳嗽、喘憋、喘鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前两组血清Ig E水平比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后两组血清Ig E水平均较治疗前改善(P <0. 05),试验组血清Ig E改善水平优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论对喘息性支气管炎患儿使用孟鲁司特钠治疗,治疗效果良好。     

孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期的疗效及对患儿潮气肺功能的影响

目的探讨孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期的疗效及对患儿潮气肺功能的影响。方法根据随机双盲法将2017年10月—2018年9月在我院就诊的74例喘息急性发作期患儿分为对照组和联合组,每组37例。对照组采用布地奈德混悬剂雾化治疗,联合组在对照组基础上加用孟鲁司特钠辅助治疗。比较两组喘息持续时间、咳嗽缓解时间、住院时间、潮气肺功能及喘息症状评分。结果两组喘息持续时间、咳嗽缓解时间、住院时间比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);联合组治疗7 d后潮气量、吸气时间、呼气时间、达峰时间比、达峰容积比均较对照组高,呼吸频率较对照组低,差异均有统计学意义(P <0. 05)。治疗后联合组喘息症状评分较对照组低,且治疗期间喘息评分AUG较对照组低,差异具有统计学意义(P <0. 05)。联合组喘息复发次数及呼吸道感染次数均较对照组略低,但差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论孟鲁司特钠辅助治疗婴幼儿喘息急性发作期可有效改善患儿潮气肺功能,缓解喘息症状,减少复发次数,但对缩短喘息持续时间、住院时间意义不明显。     

阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各40例,两组患儿均给予常规治疗,对照组加用阿奇霉素,观察组加用阿奇霉素联合孟鲁司特钠,观察二者临床治疗效果。结果观察组患儿发热消失时间、咳嗽好转时间、肺部体征消失时间和X线肺部影像恢复时间与对照组比较,明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿总有效率为95.00%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为15.00%,对照组17.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗儿童支原体肺炎具有临床效果好、症状缓解快和不良反应少等特点,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗支原体感染致慢性咳嗽

目的 研究小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽应用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果.方法 选取2019年2月—2020年2月本院收治的90例小儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽患者作为研究对象,随机分为两组,各45例.分别实行布地奈德治疗和布地奈德联合孟鲁司特治疗,观察治疗效果.结果 较参照组,观察组的咳嗽评分降低,治疗有效率提高,差异...     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察

目的:研究阿奇霉素联合孟鲁司特治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效观察.方法:择于2015年2月至2016年3月于我院就医的小儿肺炎支原体肺炎患儿80例,所有患儿均通过入院前确诊,满足小儿肺炎支原体肺炎标准,然后随机均分为两组,即研究组和对照组.各组患儿为40例,所有病患均通过基础治疗流程,其中对照组则采用罗红霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,而研究组则采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,同时对比各组患儿的治疗效果,计算总体治疗有效率.结果:根据本次研究结果显示,在治疗效果对比方面,研究组40例患儿总体治疗有效率为92.5％;而对照组40例患儿总体治疗有效率为72.5％;以上组间数据对比存在显著差异,符合统计学意义(P<0.05).结论:相对传统的红霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗,以阿奇霉素联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗能够有效提升对小儿肺炎支原体肺炎的治疗效果,具有临床推广意义.     

布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果

目的探讨雾化吸入布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽的效果。方法选择天津市滨海新区大港医院2016年2月-2018年7月收治的儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽患儿80例,随机分为常规治疗组和布地奈德治疗组各40例。常规治疗组采取常规药物治疗,布地奈德治疗组则采取常规药物+雾化吸入布地奈德治疗。比较两组疾病疗效;儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽控制时间;治疗前后患儿慢性咳嗽症状积分、面部痛苦表情评分及副作用。结果治疗后,布地奈德治疗组总有效率为95.0%,高于常规治疗组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,布地奈德治疗组慢性咳嗽症状积分、面部痛苦表情评分低于常规治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P0.05)。结论常规药物+雾化吸入布地奈德治疗儿童肺炎支原体感染后慢性咳嗽效果良好。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗小儿过敏性咳嗽的临床研究

目的 探索孟鲁司特对于治疗过敏性小儿咳嗽的临床效果,以期探索过敏性小儿咳嗽的最佳治疗方案.方法 将100名小儿过敏性患者分为两组:治疗组和对照组,每组各50名.对于治疗组,给予孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,对照组单纯给予雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察治疗后两组患儿症状缓解及消失时间,以及两组治疗后的不良反应并随访半年,观察该症状的复发率.结果 治疗组的效果明显优于对照组,两组治疗后的症状消退时间及六个月复发率比较差异均有统计学意义(p＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德和特布他林对于治疗小儿过敏性咳嗽的临床效果优于单纯雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用