印度多家企业 克购菲尔康轮胎公司

10月1日，马来西亚本地制造的多个牌子的汽车轮胎开始调高售价，涨幅为3％一5％。其中．占当地市场主位的SI瑚e轮胎，已在2005年初和6月先后涨价两次．每次涨幅3％～5％，该品牌下属轮胎包括S．皿e、Simex、Barum和Continental等，都是受欢迎的品牌。     

甘氨酸席夫碱Ni(Ⅱ)复合物法不对称合成丝氨酸

采用甘氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）复合物法不对称合成光学纯的D-和L-丝氨酸。以2-N-（N＇-苄基）脯氨酰-氨基-二苯甲酮甘氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）复合物与聚甲醛反应,生成2-N-（N＇-苄基）脯氨酰-氨基-二苯甲酮丝氨酸席夫碱Ni（Ⅱ）复合物,经水解生成D-或L-丝氨酸,对映体过量值（e．e．）达到98％,重结晶后e．e．为99．5％,并对手性辅基2-N-（N;-苄基）脯氨酰-氨基-二苯甲酮进行了回收,回收率为85％～95％。     

外国公司简介

HenkelKGaA（德国）总公司：Henkelstraβe67，Postpach101100D—4000Diisseldorp1电话（0211）797—0财务总资产：99．14亿马克（1991．12）101．42亿马克（1992．12）销售构成（％）：化学品26％，商用洗涤剂10％，金属表面加工用化学品4％，胶粘剂16％，化妆品11％，家用洗涤剂32％．在化学品部门中也包括胶粘剂和涂料用特殊化学品，胶粘剂部门涉及从金属加工用，建筑用到消资者用．从地区构成分，国内占29％，其他欧洲51％，北美10％，中南美3％，其他7％．建立：1876年从业人员：42244人近年业绩（百万马克）：Borden，Inc．（美国…     

氯化(8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定的合成

等摩尔的苄氯与辛可尼定在无水乙醇中回流2－4h,即可得到氯化（8S,9R）－（－）－N－苄基辛可尼定,产率为60％,e,e．值为＞99％。     

（R）-2-氨基-3-甲基-3-烯-丁酸甲酯的合成研究

以D-甘露醇为起始原料,经8步反应合成了具有光学活性的α-氨基酸前体-（R）-2-氨基-3-甲基-3-烯-丁酸甲酯,总收率为10．15％,e．e值为82％,其中,最具关键性和新颖性的步骤是通过Overman重排反应形成C—N键。     

亲水涂料：无机涂料组合物、由其制备的亲水涂膜和制品

透明性、附着力和亲水性优异的题述组合物含（a）平均粒径5～100nm的二氧化硅粒子、（b）表面活性剂、（c）1％～10％水溶性有机溶剂A（可溶胀或溶解有机基料，且0．1MPa时沸点≥130℃）、（d）0～97．2％水不溶性有机溶剂B（不会溶胀或溶解有机基料，0．1MPa时沸点50～120℃）和（e）水[35～17倍于固含量（0．1％～20％）]。例如，将Cataloid S 30g与水22g、N，N-二甲基乙酰胺5g和0．1％NUC Silicone L 77乙醇溶液10g混合，     

一种经济有效的联萘酚的拆分方法

在前人的基础上改进了联萘酚（BINOL）的拆分，可以很容易地同时得到联萘酚的R和S两个光学异构体，产率≥94％,e.e.值≥99％，拆分剂氯化（8S,9R)-(-)-N-苄基辛可尼定的回收率≥95％。     

6，11-二氢二苯骈[6，e]氧杂[艹卓]革-11-酮-2二乙酸的合成

采用对羟基苯乙酸（Ⅱ）和苯酞为原料，在甲醇钠的催化下，以n（Ⅱ）：n（苯酞）：n（甲醇钠）=1．0：1．1：2．2，于130℃反应7h制备4-（2碳基苄氧基）苯乙酸（Ⅲ）。Ⅲ与乙酰氯经氯化、环合得6，11-二氢二苯骈[b，e]氧杂[艹卓]-11-酮-2-乙酸（Ⅰ），该步优化的反应条件为：n（Ⅲ）：n（乙酰氯）=1：125，反应温度为100％，反应时间为6h。以Ⅱ计，总收率达48．16％。Ⅰ的结构经IR、^1H NMR和MS确证。     

世界聚合物市场概况

通用聚合物是指聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯和ABS。90年代对这些材料的世界需求预计年增长在4％～7％之间。增长最大的将是除日本之外的远东，预计增长率为二位数。未来一段时间预计美国市场会显示出恢复的迹象。同时，西欧和日本市场预计至少保持1994年的衰退．预计1994年下半年和未来几年如下因素支配着通用聚合物的市场：a．地区和世界经济趋势b装置建设C．世界贸易d．新技术开发e．环境问题L不可预计因素地区和世界经济趋势西欧、东欧和日本处于经济衰退中，预计将影响通用聚合物需求的增长。日本石油化学工业和塑料工业的调整至少要待…     

腈水解酶重组茵发酵产酶条件的优化及应用

摘要：优化了重组茵E．coliBL21（DE3）／pET28b（＋）-NIT发酵产腈水解酶的条件,确定最适发酵培养基为：玉米浆粉25g·L-1,酵母浸出汁5g·L-1,NaCl10g·L-1,Fe3＋0．5mmol·L-1。初始pH值7．5;最适诱导产酶条件为：诱导剂乳糖0．5g·L-1,诱导剂加入时间为接种6h后,诱导温度30℃,诱导时间28h,在此条件下产酶量达到6161．46U·L-1。所得茵体用于不对称转化R,S-扁桃腈生成R-（-）-扁桃酸,转化率达92．02％,产物e．e．值达99％。     

全细胞近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SYB–1不对称转化苯基乙二醇

为了获得较高光学纯度和产率的光学纯苯基乙二醇，通过筛选得到不对称转化外消旋苯基乙二醇效果较好的菌株近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)SYB-1，其转化产物为S-苯基乙二醇，光学纯度为91% e.e.，产率为88%；通过对近平滑假丝酵母SYB-1拆分苯基乙二醇的反应条件进行优化研究，在细胞量5%、底物浓度8‰、pH值6.5、温度33℃、反应48 h条件下，产物光学纯度可以提高至e.e. 99%. 在证明中间体为b-羟基苯乙酮后推测全细胞近平滑假丝酵母SYB-1拆分外消旋苯基乙二醇的机理是通过将R-苯基乙二醇氧化为中间体后不对称还原为S-苯基乙二醇.     

Pheromone biosynthetic pathways: Conversion of ipsdienone to (−)-ipsdienol,a mechanism for enantioselective reduction in the male bark beetle,Ips paraconfusus

The enantiomeric composition of the pheromone components (+)-ipsdienoI, e.e. 87.6%, and (–)-ipsenol, e.e. 93.8%, produced by the male bark beetleIps paraconfusus (Scolytidae) under natural conditions was determined by HPLC separation of their diastereomeric ester derivatives. Males confined in an atmosphere of ipsdienone produced (–)-ipsdienol, e.e. 28%, and (–)-ipsenol, e.e. 86%, indicating an enantiomeric selectivity in the conversion of the ketone to the alcohols. These findings demonstrate an enantioselective conversion mechanism in the biosynthetic pathway to the pheromones from myrcene, a host-plant terpene.     

Kinetic study of the photocatalytic recovery of Pt from aqueous solution by TiO2, in a closed-loop reactor

The photocatalytic recovery of platinum

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ions from aqueous solution by TiO₂ (anatase) at conditions met in hydrometallurgical practice (low platinum concentration, low pH values and high chloride concentration) was studied. A continuous flow system with recirculation of the TiO₂ suspension through an illuminated column was applied. The addition of methanol as a “hole scavenger” was proved essential for the reaction to proceed. The influence of various parameters, such as initial platinum and methanol concentration, TiO₂ concentration, pH and flow rate, on the recovery rate was studied. The rate determining stage was found to be the adsorption of methanol molecules on the particles surface. The process seems to be effective and recovery yields up to 95% were achieved.     

生物催化不对称还原法制备(R)-和(S)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯

用全细胞催化法合成2-羟基-4-苯基丁酸乙酯(EHPB)的两种对映异构体。筛选得到两株高立体选择性菌株,能催化前手性酮还原分别生产相应的手性醇。考察了这两株菌株的反应特性,得到了合适的反应条件:菌株短小芽孢杆菌(Bacillus pumilusPhe-C3),反应24 h,底物浓度25 mmol/L,体系pH7.0,温度30℃,R-EHPB的产率达74.5%,对映体过量值(e.e.)达97%;菌株肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumomiaePhe-E4),反应20 h,底物浓度15 mmol/L,体系pH7.0,温度30℃,S-EHPB的产率达71.7%,e.e.达95%。     

Structural Requirements in Chiral Diphosphine-Rhodium Complexes. V. Asymmetric Homogeneous Hydrogenation of Z-α-acetamidocinnamate Esters of Chiral Alcohols with DIOP-Rhodium(I) Complexes and Symmetrical Diphosphine-Rhodium(I) Complexes

Z-(−)-(1R, 3R, 4S)-menthyl-α-acetamidocinnamate was hydrogenated with neutral diphosphine-rhodium(I) complexes containing (+)-(2S, 3S) or (−)-(2R, 3R)-2,3-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane(DIOP) to give a diastereomeric mixture of N-acetylphenylalanine (1R, 3R, 4S)-menthyl ester (76.8% diastereomeric excess [d.e.] (S, 3R) and 52.5% d.e. (R, 3R), respectively). The behavior of the unsaturated (−)-menthyl ester substrate was also investigated with neutral diphosphine-rhodium(I) complexes containing symmetrical α, ω-bis(diphenylphosphino)alkanes {Ph₂P(CH₂)_nPPh₂} 6.6% d.e. (S, 3R) [n = 3]; 12.0% d.e. (R, 3R) [n = 4]; 7.2% d.e. (R, 3R) [n = 5]; and 7.4% d.e. (R, 3R) [n = 6]. Z-(−)-(1S, 2R, 4S)-bornyl-α-acetamidocinnamate was similarly studied: 49.8% (S, 2R)[(+)-(2S, 3S)-DIOP]; 64.1% d.e. (R, 2R) [(−)-(2R, 3R)-DIOP]; 4.9% d.e. (S, 2R) [n = 3]; 9.1% d.e. (R, 2R) [n = 4]; 13.6% d.e. (R, 2R) [n = 5]; and 12.0% d.e. (R, 2R) [n = 6].     

两相体系中固定化黏红酵母CCZU-G5催化合成 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯

通过筛选得到一株高立体选择性还原2-氧代-4-苯基丁酸乙酯（OPBE）合成(R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯[(R)-HPBE]的菌株并鉴定为黏红酵母。研究了在异辛烷/水两相体系中固定化黏红酵母CCZU-G5不对称还原OPBE合成(R)-HPBE的反应条件。结果表明最适的反应条件为：在异辛烷比例为10%条件下,底物浓度为100 mmol/L,催化剂用量为0.45 g/mL,辅底物为40 g/L的葡萄糖。在建立的反应体系中反应16 h,(R)-HPBE产率最高,达83.5%,e.e.值99%以上。固定化酵母经7次重复使用后,产率和e.e.值分别维持在70%和99%以上。     

2-(4-氯苯氧基)-5-芳基-1,3,4-噁二唑化合物的合成

首先以 4 氯苯酚为原料,在无水K2CO3、丙酮和KI的作用下,与氯乙酸乙酯反应制得 4 氯苯氧乙酸乙酯(Ⅰ),收率 85. 7%。再以无水乙醇为溶剂,于 105~110℃,与w(水合肼) =80%的反应 8h,制得 4 -氯苯氧乙酰肼(Ⅱ),收率 78 .2%。然后该化合物在以碳酸钠作缚酸剂,温度 40℃的条件下分别与苯甲酰氯、4 甲氧基苯甲酰氯、3, 5- 二甲基苯甲酰氯、4 甲基苯甲酰氯和 4 氯苯甲酰氯反应,得相应的N,N′- 二酰基肼(Ⅲa~e),收率分别为 90 .2%、89 .3%、85. 1%、91. 4%和 86 .1%。最后Ⅲa~e分别在POCl3 作用下,脱水环化成了 2- (4 -氯苯氧基)-5 -芳基 1, 3, 4 -口恶二唑化合物(Ⅳa~e),收率分别为 87 .2%、89 .6%、86. 1%、88. 4%和 84.3%。通过元素分析,IR,1HNMR和MS对化合物Ⅳa~e的结构进行了表征。     

光催化光敏化氧化含酚含氯废水的实验研究

研究了光催化光敏化氧化含酚含氯废水的降解情况。以五氯酚钠和对苯二酚混合溶液为目标物,用二氧化钛作光催化剂,对三种光敏化荆亚甲基蓝、玫瑰红B、曙红Y对其协同效果进行了考察。实验结果表明,光解反应、光催化反应、光敏化反应以及光催化光敏化共同反应中,后者的光解率是最好的。在相同的条件下,反应100min左右,混合废水的降解率分别约为5％、50％、70％、92％。紫外图谱表明,难降解的有机大环的特征峰在光催化光敏化氧化过程中逐渐消失。     

非水相酶催化技术的应用

该项目利用非水相酶催化技术开发了光学活性环氧丙醇、手性2-辛醇、鲸蜡油、类可可酯和单酰甘油酯5个酶反应新产品,并提供了适合工业化应用的酶法生产新工艺。采用具有水解(S)-环氧丙醇丁酸酯专一性的根霉脂肪酶得到光学纯度超过95％e.e.的(R)-环氧丙醇丁酸酯;开发了固定化酶和双亲分子非共价修饰酶相协同的新方法,拆分得到的(S)-2-辛醇的光学纯度达98.0％e.e.;采用无溶剂系统,在63L反应器中进行了中试放大试验,所得鲸蜡油产品含蜡量达到95％;以资源丰富、价廉的乌桕脂为原料,利用1,3-位选择性脂肪酶和有机相中酶促反应,制得类可可脂纯度超过90％;以假单胞菌脂肪酶为催化剂进行无溶剂法棕榈油甘油解反应制得单甘酯,并在15L反应器中进行了放大试验,产品中单甘酯含量为76.0％,还对单甘酯在化妆品中的应用进行了初步研究。