二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星含量

目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10^-6～9.33×10^-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为（92.0±4.6）%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。     

诺氟沙星引起溶血性黄疸1例

<正>诺氟沙星(norfloxacin)其副作用主要为消化道反应,且少见,偶有暂时性ALT升高及皮疹,但引起溶血反应极为罕见。现将1例报告如下。     

诺氟沙星胶囊的荷移分光光度法测定

目的:研究电子给体诺氟沙星与电子受体茜素红之间的荷移反应。方法:采用 UV-3400紫外分光光度计(日本日立)测定,在中性体系中,诺氟沙星与电子受体茜素红形成1∶1的荷移络合物,其λ_(max)=530 nm,表观摩尔吸光系数是4.9×10~3 L·mol~(-1)·cm~(-1)。结果:诺氟沙星浓度在1～30 mg·L~(-1)范围内与吸光度呈线性关系,相关系数0.9998,检测限为0.08 mg·L~(-1)。结论:应用拟定的方法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量,回收率在95%～105%之内,结果满意。     

诺氟沙星的不良反应

诺氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌素,抗菌谱广,抗菌作用强,对包括绿脓杆菌在内的革兰氏阴性菌有很强的药理作用。由于诺氟沙星口服吸收不好,血药浓度较低,因而临床应用范围较窄。近年来,随着剂型的不断改善,应用范围逐渐扩大,但同时也出现了一系列不良反应。 1、中枢神经系统反应。诺氟沙星分子结构中存在氟原子,增     

蒙脱石散对诺氟沙星的体外吸附

目的探讨蒙脱石散对诺氟沙星的体外吸附作用.方法不同剂量的诺氟沙星分别与1小袋蒙脱石散混合于0.1mol*L-1盐酸溶液中,在(37±0.5)℃水浴恒温2h后过滤,采用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量变化.结果蒙脱石散对诺氟沙星的吸附率为(99.56±0.03)%.结论蒙脱石散对诺氟沙星有强大的吸附作用,因此临床应避免将两药同时服用.     

比色法测定诺氟沙星片剂含量

本文应用比色法测定了诺氟沙星片剂含量.其反应机制为诺氟沙星与对-苯醌在室温条件下生成1:1有色络合物.在495nm波长处有最大吸收.本法具有简便、快速、准确与精密度高等优点.     

假冒诺氟沙星胶囊的分析方法与成份鉴定

诺氟沙星胶囊 (氟哌酸胶囊 )收载于中国药典[1] ,是治疗肠道、尿路感染的有效药物。目前市场上出现了大量的假冒品 ,本文提供的 5批不同标示生产厂家的假冒诺氟沙星胶囊中 ,经实验证明系造假者在药品中掺入了大量碳酸钠或碳酸氢钠 ,使得中国药典 1995年版采用的非水滴定法 ,不能正确反应出诺氟沙星的真实含量。目前卫生部已下发了新的诺氟沙星胶囊质量标准[2 ] ,但仍有大量假冒药品流散于广大城乡市场上。为此我们对上述 5批假冒产品的实验结果报道如下。1　仪器与试剂1.1　仪器　Ｗａｔｅｒｓ 5 10高效液相色谱仪 ,Ｗａｔｅｒｓ 484可变波…     

复方诺氟沙星滴耳剂的制备及疗效观察

急、慢性化脓性中耳炎为临床常见病 ,现临床应用的滴耳剂多具有耳毒性。为寻找较为理想的滴耳剂 ,现配制了复方诺氟沙星滴耳剂并在临床试用上取得满意疗效。1　处方及制备方法1 1　处方诺氟沙星 1 0ｇ ,甲硝唑 1 0ｇ ,氟美松 2 0ｍｇ ,甘油 30ｍｌ,冰醋酸 1ｍｌ,蒸馏水加到 10 0ｍｌ。1 2　处方组成分析根据不同剂量诺氟沙星纸片抑制金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌试验结果 ,确定本制剂中诺氟沙星的含量为1μｇ·ｍｌ 1;诺氟沙星为一两性化合物 ,在水及乙醇中极微溶解 ,在醋酸、盐酸或氢氧化钠溶液中易溶 ,由于耳用制剂的ｐＨ值要求最…     

复方诺氟沙星溃疡膜的制备及应用

<正> 口腔溃疡是一种常见的多发性疾病,本方依甘草锌的补锌抗溃疡作用和诺氟沙星、甲硝唑的消炎抗菌作用,制得复方膜剂经多例患者使用获得佳效。 1.膜剂配方:甘草锌5g、诺氟沙星3g、甲硝唑1g、地塞米松1g、聚乙二醇浆400ml、10％羟丙基纤维素200ml、吐温—80 6ml、氮酮6ml,液体石蜡     

流动注射化学发光法测定药物制剂中的诺氟沙星含量

目的建立药物制剂中诺氟沙星的流动注射化学发光测定法。方法选择氢氧化钠溶液为介质,选择鲁米诺,高碘酸钾为反应剂,采用流动注射化学发光法测定诺氟沙星。结果选择鲁米诺浓度5．0×10-5mol／L,高碘酸钾浓度6．0×10mol／L,可在试剂消耗最少的情况下得到最强发光信号。诺氟沙星浓度与化学发光信号范围线性为5．0×10-8～2．0×10-6mol／L,检出限为1．8×10mg／L,回收率96．0％～101．5％,相对标准偏差1．59％～2．04％。结论该方法简便快捷、灵敏度高,可用于药物制剂中诺氟沙星的含量检测。     

IR-UPLC-MS/MS法鉴别妇炎康胶囊中非法添加的诺氟沙星

目的:建立快速鉴别妇炎康胶囊中非法添加诺氟沙星的方法。方法:采用红外光谱扫描法作为预实验,UPLC-MS/MS法进一步确认诺氟沙星。液质条件为色谱柱C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(梯度洗脱),流速为0.4 mL.min-1,柱温为40℃,进样体积为5μL,离子源为电喷雾离子化源(ESI),毛细管电压为3.5 kV,离子源温度为120℃,在正离子条件下以多反应监测(MRM)方式进行扫描。结果:结合红外光谱、超高效液相色谱保留时间、紫外光谱、准分子离子和二级质谱裂解碎片等方面信息分析得出妇炎康胶囊中非法添加有诺氟沙星。结论:本方法简单快速,选择性强,灵敏度高,结果准确可靠,可用于妇炎康胶囊中非法添加诺氟沙星的定性鉴别。     

诺氟沙星胶囊的实时溶出度监测

目的建立诺氟沙星胶囊的实时溶出度的测定方法,以评价药物的质量。方法采用FODT-601型光纤药物溶出度实时测定仪对4个厂家生产的诺氟沙星胶囊的实时溶出过程进行监测。结果选定290 nm为测定波长,诺氟沙星在20～120μg/ml范围内吸收度值与浓度间的线性关系良好。应用本方法监测的不同厂家诺氟沙星溶出度结果与依照《中华人民共和国药典》2010年版（二部）该制剂规定方法监测结果基本一致,但不同生产厂家的溶出曲线存在一定的差异。结论 FODT-601型光纤药物溶出度实时测定仪可反映药物的真实溶出过程,不需取样分析,减少了操作步骤,测定结果准确。     

三种西药制剂微生物限度检查方法适用性试验的研究

目的建立复方氨酚烷胺胶囊、复方盐酸普鲁卡因胶囊和诺氟沙星胶囊三种制剂的微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》四部的规定测定三种制剂对5个试验菌株的回收比值,并进行控制菌检查的方法适用性试验。结果复方氨酚烷胺胶囊与复方盐酸普鲁卡因胶囊均采用稀释法(1∶100)+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定,诺氟沙星胶囊采用稀释法(1∶100)+中和剂法+薄膜过滤法(500mL/膜)进行需氧菌总数的测定;三种制剂均采用平皿法(1∶10)进行霉菌和酵母菌总数的测定;复方氨酚烷胺胶囊采用薄膜过滤法(1∶20,冲洗500mL)、复方盐酸普鲁卡因胶囊采用常规法、诺氟沙星胶囊采用中和剂法+薄膜过滤法(1∶20,冲洗800mL)进行控制菌大肠埃希菌的检查。结论上述方法可作为三种制剂的微生物限度检查方法。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星眼药水含量

本文研究了用紫外分光光度法测定诺氟沙星眼药水中诺氟沙星的含量,选用pH5.8磷酸盐缓冲液为溶剂,测定波长315nm。吸收系数(E_(1cm)~(1%))为393,测得平均回收率为99.8%,CV=0.43%(n=5)。眼药水附加剂对测定无干扰。     

高效液相色谱法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量

目的建立测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为DiamonsilTM钻石C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为0.01 mol/L盐酸调pH至2.4的甲醇-水（32∶68）,流速0.8 mL/min,紫外检测波长285 nm。结果诺氟沙星质量浓度在6.5～910μg/mL（n=9）范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 8）,方法精密度的RSD为1.1%（n=6）,样品中诺氟沙星的含量为370.7 mg/g。结论所用方法简便、可靠,可作为诺氟沙星胶囊的质量控制方法。     

诺氟沙星固体分散体的研究

本文通过诺氟沙星与聚乙二醇6000按1∶5,1∶10和1∶15的比例,用熔融法制得3种固体分散体,并与相应的物理混合物作对照,采用x 一射线衍射术,溶出度试验和溶解度测定,结果表明:用熔融法制得的3种样品均为固体溶液。     

注射用谷氨酸诺氟沙星细菌内毒素检查方法的研究

目的：建立注射用谷氨酸诺氟沙星的细菌内毒素检查方法。方法：注射用谷氨酸诺氟沙星对细菌内毒素检查有抑制作用。通过试验,采用稀释的方法排除干扰。结果：实验表明当注射用谷氨酸诺氟沙星稀释成0.125mg/ml时,对鲎试剂的凝集反应无抑制作用。结论：利用稀释法检查注射用谷氨酸诺氟沙星中的内毒素方法可行。     

中成药、保健食品中非法添加诺氟沙星的快速检测方法研究

目的建立一种简单、快速、准确的检验方法鉴别、筛查出治疗前列腺疾病的中成药及保健食品中是否非法添加诺氟沙星药物。方法采用薄层色谱法（TLC）、高效液相色谱法（HPLC）等检测方法对治疗前列腺疾病的中成药及保健食品中非法添加诺氟沙星抗生素进行快速鉴别、分析研究。结果能准确筛查出治疗前列腺疾病的中成药及保健食品中非法添加的诺氟沙星抗生素成分。结论建立的检测方法简单、快速、准确,能应用于这一类假劣药品的日常监督、快速分析。     

广谱抗菌药诺氟沙星的合成

诺氟沙星以3-氯-4-氟苯胺为起始原料,经缩合、环合、乙基化、水解、与哌嗪缩合等各步反应制得,其中某些中间体不经分离,可直接进行下一步反应,简化了工艺,总收率为58%,比文献报道有所提高。     

Norfloxacin-poly(L-lysine citramide imide) conjugates and structure-dependence of the drug release

Norfloxacin (Nflx), an antibiotic which is active against some intracellular bacteria, was coupled to a polymeric carrier, namely poly(L-lysine citramide) via a lysine or an ethylcarbamate spacer to obtain a macromolecular prodrug. The carrier, which derived from the two metabolites citric acid and L-lysine, is known to be biocompatible and slowly degradable under slight acidic conditions. Conjugates were characterised by UV, 1H and 13C NMR and SEC. The presence of Norfloxacin and the lysine type spacer caused chain aggregation, due to a probable physical cure. The release of Norfloxacin from these prodrugs and from a prodrug where Norfloxacin is bound to the carrier backbone without spacer arm was investigated comparatively in vitro. Conjugation via a carbamate-type linkage appeared as a method to achieve the release of Norfloxacin from a PLCA-type conjugate at neutral.