用不对称二羟基化反应合成光学纯（＋）—（1R,2R）和（一）—（1S,2S）—1,2—二 …

以（Ｅ）－１，２－二苯基乙烯为原料，经催化不对称二羟基化反应，生成相应的对映体纯１，２－乙二醇，再分别与甲基磺酰氯和叠氮钠作用，最后催化氢化，生成光学纯１，２－乙二胺，总产率７０％。     

热固性聚酰亚胺复合材料的制备及性能研究

以均苯四甲酸二酐、二胺基二苯醚、N,N′-二甲基乙酰胺及纳米SiC为原料,经加热固化等工艺制备了热固性聚酰亚胺(PI)/纳米SiC复合材料。经测试,该复合材料的介电常数和吸水率均比纯PI明显降低,且复合材料中低分子纳米SiC均匀分散到PI内部,形成网络状杂化复合体系。     

人精浆前列腺特异抗原的分离纯化及鉴定

用PEG－SephadexG－150两步法，从精浆中分离纯化前列腺特异抗原（PSA）。精浆标本先经PEG粗提，约去除80％的杂蛋白，再经柱层析，进一步提纯，提纯产物经SDS－PAGE及ELISA法证实为免疫纯。     

两步亚胺化-再沉淀法制备聚酰亚胺纳米粒子

以再沉淀法为手段,经两步亚胺化的聚酰亚胺(PI)溶液为原料,在溶液体系下制备了PI纳米粒子,并对PI纳米粒子的粒径分布、形貌以及性能进行了表征.结果表明PI粒子的粒径分布受到分散剂、搅拌速度等因素的影响;PI粒子在固含量为1%时,晕现良好球形形貌;PI粒子由较纯的聚酰亚胺构成,在空气和氮气环境下均具有良好的热稳定性.     

热固性聚酰亚胺复合材料的往复摩擦磨损性能研究

采用热模压成型方法制备了玄武岩纤维增强、多元填料改性的热固性聚酰亚胺复合材料，研究了复合材料的组织结构、摩擦磨损性能与磨损机制。结果表明：所制备的多元复合材料组织致密，玄武岩纤维和各填料分散均匀，硬度明显高于纯聚酰亚胺(PI)和玄武岩纤维改性聚酰亚胺(BF/PI)。摩擦磨损实验结果表明，多元复合材料具有优良的耐磨性能和摩擦稳定性，摩擦系数明显低于PI和BF/PI,磨损率分别较纯PI试样和BF/PI试样低约50.3%和19.9%。     

从精浆前列腺特异抗原的分离纯化及鉴定

用ＰＥＧ－ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１５０两步法，从精浆中分离纯化前列腺特异抗原（ＰＳＡ）。精浆标本先经ＰＥＧ粗提，约去除８０％的杂蛋白，再经柱层析，进一步提纯，提纯产物经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及ＥＬＩＳＡ法证实为免疫纯。     

促甲状腺素释放激素（TRH）类似物YM－14673的合成

用一个非天然四元环氨基酸（Ｓ）－２－吖啶酮－４－羧酸取代ＴＲＨＮ－端的五元环焦谷氨酸，用液相法合成了一个新的ＴＲＨ类似物ＹＭ－１４６７３。经质谱、元素分析和层析行为确定产品为纯品。     

2—十二烷基二硫代苯并噻唑的合成

由２－巯基苯并噻唑和十二烷基硫醇在过氧化氢的氧化下合了２－十烷基二硫代苯并噻唑，经元素分析、红外、核磁共振确定为纯品。     

促甲状腺素释放激素（TRH）类似物YM—14673的合成

用一个非天然四元环氨基酸（Ｓ）－２－吖啶酮－４－羧酸取代ＴＲＨ Ｎ－端的五元环焦谷氨酸，用液相法合成了一个新的ＴＲＨ类似物ＹＭ－１４６７３。经质谱、元素分析和层析行为确定产品为纯品。     

用不对称二羟基化反应合成光学纯( )-(1R,2R)和(-)-(1S,2S)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺

以（Ｅ）－１,２－二苯基乙烯为原料,经催化不对称二羟基化反应,生成相应的对映体纯１,２－乙二醇,再分别与甲基磺酰氯和叠氮钠作用,最后催化氢化,生成光学纯１,２－乙二胺,总产率７０％。     

两性表面活性剂十二烷基—（1—甲基—2—亚硫酸）乙基—二甲基铵盐的合成

本文以制备的十二烷基二甲基胺，甲基乙撑亚硫酸酯为原料，合成了一种新型的两性表面活性剂－十二烷基（１－甲基，２－亚硫酸）乙基二甲基铵，用红外光谱，元素分析和核磁检振等手段对其进行了分析和结构鉴定，经证明得到了纯品。     

家兔肌钙蛋白的分离纯化

目的 分离提纯肌钙蛋白Ｉ（ＴｎＩ）以便制备心肌梗塞诊断试剂。方法 采用离子交换、分子筛、疏水 层析相结合的方法分离纯化兔骨骼肌肌钙蛋白Ｃ（ｓＴｎＣ）．制备ＴｎＧ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析柱。结果 所提纯的ｓＴ－ ｎＣ，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析已达到电泳纯，经ＵＶ－２５０扫描显示出特异性吸收曲线，证明其含有较多的苯丙氨酸，而不含 色氨酸，进一步证明其纯度。结论 为提纯ＴｎＩ创造了条件。     

浸渍提拉法制备钛酸钡/聚酰亚胺复合薄膜及其低频介电性能研究

采用分层提拉法成功的制备了具有"三明治"结构的钛酸钡(BT)/聚酰亚胺(PI)复合薄膜。低频介电性能分析表明,本方法中PAA的最佳固含量为11%。0.1Hz下,复合薄膜的电容值达到49.5n F,是纯PI的146倍,而介电损耗为0.132,仅为纯PI的1.8倍。容量损耗增加比达到81.1。     

聚酰亚胺/聚苯胺-二氧化钛复合薄膜制备及其性能表征

摘要：以4,4 -二氨基二苯醚（ODA）和均苯四甲酸二酐（PDMA）为单体,以聚苯胺-二氧化钛（PANI-TiO2）为掺杂物,用原位聚合和超声振荡法制得墨绿色的黏稠液聚酰胺酸/聚苯胺-二氧化钛,经热亚胺化制得PI/PANI-TiO2复合薄膜。采用FTIR、SEM、TG-DTG、介电常数、电子万能试验机等对复合薄膜的结构、形貌和性能进行了表征与测试,同时与PI薄膜做了比较。结果表明,PI/PANI-TiO2薄膜的热亚胺化完全,PANI-TiO2粒子在PI基体中分布均匀。掺杂质量分数为10%PANI-TiO2的PI/PANI-TiO2复合薄膜的拉伸强度由纯PI的14.8 MPa提高到43.8 MPa;初始分解温度由纯PI的435℃提高到518℃,800℃时的残留量由纯PI的21.3%提高到57.7%;介电常数由3.38提高到3.86,介电损耗由0.0013提高到0.0040。可见PI/PANI-TiO2复合薄膜的力学性能和热稳定性能比未复合的PI增强了,相对介电常数和介电损耗因数提高了。     

聚酰亚胺/聚苯胺-TiO_2复合薄膜制备及表征

以4,4'-二氨基二苯醚(ODA)和均苯四甲酸二酐(PMDA)为单体,以聚苯胺-二氧化钛(PANI-TiO_2)为掺杂物,用原位聚合和超声振荡法制得聚酰胺酸/聚苯胺-二氧化钛溶液,经热亚胺化制得聚酰亚胺/聚苯胺-二氧化钛(PI/PANI-TiO_2)复合薄膜。采用FTIR、SEM、TG-DTG、介电常数、电子万能试验机等对复合薄膜的结构、形貌和性能进行了表征与测试。结果表明:PI/PANI-TiO_2薄膜的热亚胺化完全,PANI-TiO_2粒子在PI基体中分布均匀。掺杂10%(以反应制得PI的质量为基准,下同)PANI-TiO_2的PI/PANI-TiO_2复合薄膜的综合性能优于纯PI,其拉伸强度由纯PI的14.8 MPa提高到43.8 MPa;初始分解温度由纯PI的435℃提高到518℃,800℃时的残炭量达到57.7%;介电常数由3.38提高到3.86,介电损耗由0.0013提高到0.0040。     

氯丁橡胶后处理装置用纯镍冷冻转鼓的制造

用镍做主体材料，研制出氯丁橡胶生产用后处理设备－纯镍冷冻转鼓。对制造中的技术难题进行了分析，并提出了有效的解决方法，纯镍冷冻转鼓经生产使用．证明其质量达到进口的同类产品水平。     

具有纯滞后对象的采样调节与连续调节

本文用PI采样调节器和PI连续调节器,分别对具有纯滞后对象的控制进行数字模拟和实验研究。提出了在阶跃扰动作用下,采样调节器对纯滞后对象没有特别的效果,甚至还不如连续PI调节的看法。     

长川霉素的研究

从一株链霉菌的培养基中，经溶剂萃取、硅胶柱层析、TLC、HPLC等方法，分离得到SPRI－2098纯样品，根据其物化性质以及各类图谱分析得知：SPRI－2098和Ascomycin为同一个化合物（我们命名为长川霉素），该化合物具有很强的抗真菌活性，对许多植物病害真菌有很好的防治效果。     

两性表面活性剂十二烷基－（1－甲基－2－亚硫酸）乙基－二甲基铵盐的合成

本文以制备的十二烷基二甲基胺、甲基乙撑亚硫酸酯为原料，合成了一种新型的两性表面活性剂──十二烷基（１－甲基，２－亚硫酸）乙基二甲基铵，用红外光谱，元素分析和核磁共振等手段对其进行了分析和结构鉴定，经证明得到了纯品。     

免疫抑制酸性蛋白的分离纯化及鉴定

采用卵巢癌腹水为原料，经盐析、DEAE－52、SephadexG100、等电聚焦电泳，Sepharose4B反相免疫亲和层析技术，分离纯化出免疫抑制酸性蛋白（IAP）纯品，经8．0％聚丙烯酰胶凝胶电泳、免疫电泳和双向免疫交叉试验，证实其为单一成分；用此抗原免疫家兔，获得了IAP抗血清，其效价为1：32。