米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟57例临床对比分析

目的；探讨米非司酮对足月妊娠促宫颈成熟的效果。方法：将１１４例孕妇随机分为观察组和对照组，每组各５７例，观察组口服米非司酮５０ｍｇ，每日两次，连续２ｄ，对照组静滴０．２％催产素５００ｍｌ，８￣１６滴／ｍｉｎ，持续８ｈ，连续２ｄ。结果：米非司酮促宫颈成熟的成功率９４．７％，明显高于催产素促宫颈成熟的５６．７％，因引产失败的剖宫产率明显低于对照组。结论：米非司酮用于足月妊娠促宫颈成熟简便，安全，有效，     

米非司酮对足月妊娠促宫颈成熟与引产的疗效观察

目的观察米非司酮用于足月妊娠的促宫颈成熟与引产效果。方法147例孕39～42周的待产妇中117例给予口服米非司酮100mg，每日一次，共2天；30例未用药。对两组中72小时内来临产者再随机分别给予米索前列醇、催产素及蓖麻油炒蛋引产2天。结果72小时后，米非司酮组宫颈Bishop评分增加明显高于对照组（P＜0．01），临产率（36．75％）亦高于对照组（3．33％）（P＜0．01）。72小时内未临产的米非司酮组病例，配伍3种引产方法2天后引产成功率81．08％（60／74）；对照组55．17％（16／29）（P＜0．01）。尤以配伍米京前列醇引产成功率最高。服药反应主要为轻度恶心呕吐。两组产程、出血量及新生儿情况无显著差异。结论米非司酮对足月妊娠有肯定的促宫颈成熟及引产作用。     

普贝生与缩宫素促宫颈成熟方法及引产比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：采用对照观察的方法，对50例足月单胎的初产妇阴道内使用普贝生栓剂为观察组。以50例同样条件的孕妇，静脉点滴小剂量缩宫素为对照组，比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿和新生儿的影响。结果：观察组用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7．6±1．3分和8．8±1．8分，明显高于对照组5．3±1．2分和5．3±1．1分，P〈0．01，12小时宫颈成熟，总有效率92％，明显高于对照组30％，P〈0．01；观察组24小时临产率（50％）明显高于对照组（16％），P〈0．01；阴道分娩率（56％）高于对照组（42％），P〈0．05；第二产程短于对照组P〈0．01；其他二个产程及产后出血量两组差异无显著性，P〉0．05；两组新生儿结局差异无显著性P〉0．05；宫缩过度刺激为主要不良反应，但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟，可用于引产的药物。     

地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的临床效果观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟引产的临床效果及安全性。方法：将104例足月胎膜早破初产孕妇随机分为两组,其中观察组52例,采用阴道后穹隆置地诺前列酮栓引产,对照组52例采用缩宫素2．5U加入5％葡萄糖液500ml内静滴引产,并对两组用药前与用药后24h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟效果、引产成功率、孕妇分娩结局及新生儿情况进行比较。结果：两组用药后24h ,观察组（地诺前列酮栓）宫颈Bishop评分、促宫颈成熟显效率、有效率及引产成功率均明显高于对照组（常规缩宫素）,组间比较,差异有统计学意义（P＜0．05）;观察组阴道分娩率88．53％,剖宫产率13．46％,总产程时间（9．83±5．26）h ,临产时间（13．67±6．52）h ,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分比较,差异无显著性（P＞0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破孕妇促宫颈成熟和引产效果显著,使用方便,安全性较好,可有效提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且不增加母儿不良反应发生率,是目前临床较为理想的促宫颈成熟药物。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效观察

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的疗效。方法将181例中期妊娠孕妇随机分为两组。治疗组应用米非司酮配伍米索前列醇治疗;对照组给予利凡诺。观察并对比两组宫颈Bishop评分、促宫颈成熟及引产效果。结果治疗组治疗后宫颈Bishop评分显著增加,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗组促宫颈成熟总有效率为100％,明显优于对照组的92．22％（P〈0．05）。治疗组总产程、胎盘滞留率、出血量、清宫刮出物均显著低于对照组（P〈0．01）,引产成功率与对照组比较显著增高（P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠疗效显著。     

保守治疗宫外孕的临床疗效观察

目的分析保守治疗宫外孕的临床效果。方法将广州市白云区石井人民医院收治的50例官外孕患者随机分为对照组和观察组（n=25）。对照组患者主要采用口服米非司酮胶囊（10mg／次）治疗,观察组患者临床主要采用口服米非司酮胶囊（10mg／次）联合肌内注射甲氨蝶呤（50rag／次）治疗,连续用药7d。观察2组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为92.0％,对照组治疗总有效率为64.0％,2组治疗效果比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗的不良反应发生率为8．0％,对照组治疗不良反应发生率为32.0％,2组治疗不良反应发生率比较,差异有统计学意义（P＜0．05）。结论口服米非司酮胶囊联合肌内注射甲氨蝶呤治疗在宫外孕保守治疗中效果显著,不良反应少。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产效果观察

目的：探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：收治50例足月的初产妇为观察组，阴道内使用普贝生栓剂，以50例同样条件的孕妇为对照组，使用小剂量缩宫素。结果：用药后8、12小时宫颈Bishop评分分别为7．6±1．3分和8±1．8分，明显高于对照组5．3±1．2分和5．3±1．1分（P〈0．01），12小时宫颈成熟，总有效率92％，明显高于对照组30％（P〈0．01）；观察组24小时临产率（50％）明显高于对照组（16％）（P〈0．01）；阴道分娩率（56％）高于对照组（42％）（P〈0．05）；第二产程短于对照组（P〈0．01）；其他两个产程及产后出血量两组差异无显著性（P〉0．05）；两组新生儿结局差异无显著性（P〉0．05）；宫缩过度刺激为主要不良反应，但取出后好转。结论：普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟，可用于引产的药物。     

莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎临床观察

目的观察口服盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎的临床疗效及不良反应。方法将120例非淋菌性尿道（宫颈）炎患者随机分为两组,治疗组60例采用盐酸莫西沙星口服,400mg／次,1次／d,连续12d;对照组60例采用克拉霉素缓释片口服,500mg／次,1次／d,连续12d,观察比较两组的疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为81．7％和65．0％,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）,且无明显不良反应。结论盐酸莫西沙星治疗非淋菌性尿道（宫颈）炎疗效好且安全性高。     

欣普贝生及米索前列醇促宫颈成熟及引产效果对比简

目的：对比分析欣普贝生与米索前列醇促进宫颈成熟及引产的临床效果。方法选择在我院产科分娩的单活胎、满足引产指征的孕妇244例，随机分为两组，观察组孕妇116例，使用欣普贝生，对照组孕妇128例，使用米索前列醇。结果观察组宫颈成熟总有效率96．6％，高于对照组的89．1％（ P ＜0．05）；观察组24 h内引产成功率58．6％，高于对照组的25．8％（ P ＜0．01）。结论在促进宫颈成熟及引产方面，欣普贝生的效果优于米索前列醇。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

前列腺素E_2凝胶促宫颈成熟的效果观察

对54例足月妊娠有引产指征的孕妇宫颈内使用前列腺素E2（PGE2）凝胶，促子宫颈成熟促有效率88．9％，总引产成功率77．8％．结果表明，PGE2是较理想的促宫颈成熟及引产药物．     

米非司酮配伍米索用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探索米非司酮配伍米索在晚期妊娠引产中的作用及安全性。方法：将62例妊娠37^ 2－42^ 3周的正常孕妇有引产指征者随机分成两组,观察组（31例）口服米非司酮200mg(8片）配合米索前列醇50μg阴道上药;对照组（31例）蓖麻油鸡蛋餐。结果：两组引产总有效率无显著性差异,观察组引产时间显著少于对照组（P＜0．05）。服用米非司酮后宫颈缩短1－3cm,Bishop评分提高5分。与用药前比较,均有显著性差异（P＜0．01）。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇进行晚期妊娠引产,能促宫颈成熟,发动子宫收缩,并安全、有效、方便、有临床价值。     

普贝生促宫颈成熟引产的观察及护理

目的观察普贝生促宫颈成熟引产的治疗效果及总结护理经验。方法选择有阴道分娩适应证,无引产禁忌证。宫颈BISHOP评分≤6分的足月初产妇100例,按随机数字表法分为实验组和对照组各50例。实验组用普贝生1枚置于阴道后穹窿促宫颈成熟引产;对照组用催产素2．5u静脉滴注促宫颈成熟引产。比较两组孕妇宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率及对宫缩、胎儿、新生儿的影响。结果用药12h后实验组宫颈BISHOP评分有效率90．0％、临产率56．0％、剖宫产率26．0％,对照组分别为46．0％、32．0％、56．0％,实验组均好于对照组,差异有统计学意义（P均〈0．05）。结论普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟安全、引产成功率较高,可降低剖宫产率,且给药操作简单、方便。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的护理探讨

目的：探索普贝生---控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟、催产的有效性和安全性。方法：采用随机抽查、对照研究的方法，50例为研究组，予阴道放置普贝生观察；50例对照组，予静脉滴注催产素观察。比较2组孕妇宫颈Bishop评分，分娩情况，对胎儿及新生儿的影响。结果：研究组孕妇用药后2、4、8、12小时宫颈Bishop评分分别为4．0±1．3、4．2±1．2、6．0±1．1和7．6±1．7，明显高于对照组3．7±1．4、3．8±0．8、4．1±1．1和4．6±1．2（P＜0．01）。研究组孕妇临产发动时间、阴道分娩率明显高于对照组（P＜0．01）。产程中研究组胎儿窘迫发生率、出生后1分钟、5分钟Apgan评分与对照组之间无统计学差异（p＞0．      

宫颈成熟球囊用于足月妊娠促宫颈成熟的临床效果观察

目的：探索宫颈成熟球囊应用于足月妊娠促宫颈成熟的临床疗效.方法：选择2013年11月-2014年1月在我院住院且有促宫颈成熟指征的足月孕妇为研究对象,98例应用宫颈成熟球囊孕妇为观察组,50例单纯应用小剂量缩宫素引产者为对照组,观察两组宫颈成熟、产程、分娩方式与结局以及新生儿状况.结果：观察组采用宫颈成熟球囊总有效率为95.92％,显著高于对照组;剖宫产率22.45％,显著低于对照组;经阴道分娩时产钳使用率明显低于对照组.第一产程明显短于对照组,第二产程、产后出血量和新生儿状况两组比较无显著差异.结论：采用宫颈成熟球囊可有效促进宫颈成熟及引产,值得临床推广应用.     

米非司酮促足月妊娠妇女宫颈成熟的效果分析

目的观察分析米非司酮促足月妊娠妇女宫颈成熟的临床效果,总结其临床用药经验和临床应用价值。方法选取我院2010年1月-2012年1月足月妊娠的妇女1324例,其中头位妊娠、宫颈Bishop评分〈6分的正常孕妇有146例,按照随机数字表抽取法分为观察组与对照组,各有73例,观察组给予口服米非司酮促宫颈成熟,对照组给予常规催产素静滴促宫颈成熟,观察对比两组用药前、用药后48h、用药后72 h的宫颈Bishop评分及分娩方式。结果两组用药后Bishop评分皆明显对比用药前提高（P〈0.05）,观察组升高程度更为显著（P〈0.05）,具有统计学意义;观察组阴道分娩率明显高于对照组（P〈0.05）,剖宫产率明显低于对照组（P〈0.05）,具有统计学意义。结论米非司酮促足月妊娠妇女宫颈成熟的临床效果确切,明显优于常规催产素促宫颈成熟的效果,能够为阴道分娩创造有利的宫颈条件,具有重要的临床应用价值。     

米非司酮及低浓度催产素促宫颈成熟146例临床观察

目的：研究米非司酮在促宫颈成熟中的作用。方法：收集我院１９９８年１月－１９９８年１２月在我院待产而宫颈未成熟孕妇１４６例,随机分为两组各７３例,分别予以米非司酮及低浓度催产素促宫颈成熟。结果：米非司酮组和催产素促宫颈成熟的总有效率分别为９３．３４％和７７．７８％（Ｐ〈０．０５）,而产后失血量和新生儿Ａｐｇａｒ评分无差异（Ｐ〉０．０５）。结论：米非司酮不仅有效地促宫颈成熟,并能提高引产成功率,是安全     

米索前列醇用于正常足月妊娠计划分娩100例

目的探讨米索前列醇促宫颈成熟、诱发临产的效果。方法将200例正常足月孕妇随机分为催产素组100例和米索前列醇组100例。结果1）引产有效率观察组明显高于对照组。2）米索前列醇用药1d有效率为91％,用药量为（100．54±25．27）ug;两天有效率为97％,用药量为（108．76±63．53）ug。3）孕妇产后出血及剖宫产率两组无显著性差异。4）羊水混浊发生率,观察组高于对照组,有显著性差异;新生儿窒息率两组比较,无显著性差异。结论米索前列醇促宫颈成熟及诱发临产效果明显优于催产素。     

Foley尿管用于足月妊娠促宫颈成熟及其引产效果的临床研究

目的:探讨对足月妊娠孕妇放置Foley尿管在促宫颈成熟的有效性以及引产效果。方法:选择2016年1-10月在本院接受分娩的120例具有引产指征的足月孕妇分为对照组和观察组,每组各60例。对照组给予催产素滴入促进宫颈成熟,观察组应用Foley尿管促宫颈成熟,对比两组宫颈成熟程度以及引产效果。结果:观察组宫颈Bishop评分显著优于对照组(P0.05),产程显著短于对照组(P0.05),自然分娩率显著高于对照组(P0.05)。结论:将Foley尿管放置应用于足月妊娠产妇,可有效促进宫颈成熟,提高自然分娩率,有效性好,安全性高,且价格低廉,操作简单。     

小剂量米索用于足月妊娠促宫颈成熟及引产临床观察

目的：探讨小剂量米索前列醇(以下简称米索)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果和安全性。方法：首先选择有引产指征，宫颈Bishop评分≤4分的低宫颈评分的足月妊娠孕妇300例，分成米索组150例，催产素组150例，米索组给予米索25μg阴道放置，6—8h1次，每日2次，最多连用3天；催产素组每日静滴0．5％催产素，连用3天。其次再在上述试验中选择经小剂量米索促宫颈成熟后宫颈评分≥6分100例，随机分为观察组和对照组各50例。观察组行人工破膜 静滴0．5％催产素诱发宫缩：对照组继续阴道放置25μg米索诱发宫缩。结果：首先米索组促宫颈成熟和直接引起临产的例数明显高于催产素组，而未使宫颈达到成熟的例数，米索组也明显低于催产素组，两组比较差异均有显性。其次在米索促宫颈成熟的基础上配伍人工破膜 静滴催产素组(观察组)和单一米索组(对照组)比较，引产成功率、顺产率、剖宫产率及产后出血的发生率两组差异均无显性。但是新生儿窒息率和羊水粪染率对照组明显高于观察组，差异有显性。结论：小剂量米索促宫颈成熟的效果较小剂量催产素好；在宫颈成熟的情况下，配伍人工破膜 催产素引产较单一米索组的引产效果相同，但羊水粪染率较单一米索组低，新生儿预后较好。