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《合成树脂及塑料》2017,(6)
以热塑性木薯淀粉(TPS)为研究对象,甘油或甲酰胺/尿素为增塑剂,通过熔融共混法制备TPS/聚乙烯醇(PVA)共混物,利用热重分析仪研究增塑剂种类、用量及PVA对TPS热降解行为的影响。结果表明:添加甘油的TPS热降解温度高于添加甲酰胺/尿素复配增塑剂;随着甘油用量的增加,TPS热降解温度降低;添加PVA后,TPS热降解温度降低,且随着PVA用量的增加而降低;TPS热降解过程分为3个阶段,TPS/PVA共混物的热降解分为4个阶段;随着升温速率的增加,TPS的热降解温度升高;采用Kissinger研究了TPS/PVA共混物的热降解动力学,PVA的加入降低了TPS的热降解活化能。 相似文献
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尼龙1010/乙丙共聚物共混体系形态与性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在过氧化二异丙苯(DCP)的引发下,用反应挤出的方法制备了乙丙共聚物接枝甲基丙烯酸环氧丙酯(EPM-g-GMA)。用Brabender单螺杆挤出机制备了不同组成的EPM/尼龙1010及EPM-g-GMA/尼龙-1010的共混物,用电子显微镜观察了不同共混组成的形态,与EPM/尼龙1010共混体系相比,EPM-g-GMA/尼龙1010体系中EPM在尼龙1010中分散相尺寸明显降低,EPM-g-GMA 相似文献
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添加剂对PVC/ABS共混物热稳定性及力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过熔融共混的方法制备了热稳定剂不同含量和增塑剂不同含量的聚氯乙烯/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PVC/ABS)共混物,采用热失重法和刚果红试纸法对共混物的热稳定性进行了研究,并对其力学性能进行了测试.结果表明:随着热稳定剂用量的增加,PVC/ABS共混物的热稳定性提高,但力学性能却下降,热稳定剂的用量不应超过5份;热稳定剂的加人影响ABS的热稳定性,但具体的作用机理还不清楚;随着增塑剂邻苯二甲酸二辛酯(DOP)用量的增加,PVC/ABS共混物的热稳定性提高,但力学性能下降,DOP的用量不应超过15份;熔体流动速率测定和透射电镜分析表明,DOP能够改善PVC/ABS共混物的加工流动性,提高热稳定剂的分散性,从而提高共混物的热稳定性。 相似文献
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在聚苯乙烯(PS)的黏流温度以下制备了聚丙撑碳酸酯(PPC)和PS的共混物,研究了配比对PPC/PS共混物的热降解、形貌、力学性能和水蒸气阻隔性的影响。结果表明,共混物的黏度随PS含量增加而增大。PS促进了PPC的热降解。PS质量分数为50%~70%时,共混物为共连续结构。其他配比下,共混物呈海岛分相,分散相呈片层状。随PS含量的提高,共混物的弹性模量、拉伸强度和洛氏硬度提高,断裂伸长率降低。38℃下,共混物的水蒸气渗透率随PS含量的增加而降低,而在20℃下,变化趋势相反。当PS质量分数为50%时,共混物的水蒸气渗透率在20~38℃内不随温度改变。 相似文献
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微波辐照对PET/PEN共混物非等温热降解行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用热失重分析法(TGA)对微波辐照不同时间的PET/PEN共混体系的热降解行为进行了比较分析,用图解微分法和差减微分法计算了降解反应表观活化能(E),频率因子(lnA)和反应级数(n)等降解反应动力学参数,并讨论了微波辐照对PET/PEN共混物热降解行为的影响及其机理。结果表明:微波辐照使PET/PEN共混物的降解反应活化能降低了约23-74kJ/mol,起始降解温度降低了4.16~13.08℃,失重速率加快了0.06~0.27%/℃,从而促进PET/PEN共混物的降解,降解动力学参数(n)的值从0.83增大到了1.86,降解反应的机理由分解控制转为扩散控制。 相似文献
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ChMI/ MMA/AN悬浮共聚物与PVC共混的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过悬浮共聚得到了N-环己基马来酰亚胺(ChMI)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯腈(AN)三元共聚物(PCMA),用作耐热改性剂与PVC共混。考察了共聚物用量对共混物热性能、力学性能、流变性能的影响,用扫描电镜(SEM)观察其断面。结果表明:随共聚物用量的增加,共混物的玻璃化温度和维卡软化点明显提高;PVC第一阶段降解速率减小,降解守毕后平台区残留量逐渐上升;拉伸强度明显提高,冲击强度在一定比例范围内几乎不变;熔体表观粘度增加,呈假塑性流体。 相似文献