硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效观察

①目的探讨硝酸舍他康唑乳膏治疗体、股癣的疗效和安全性。②方法将患者按就诊先后顺序分成两组,观察组外涂硝酸舍他康唑乳膏,对照组外涂硝酸咪康唑乳膏,两组均早晚各1次。3周后观察疗效及不良反应。③结果观察组有效率97.5%,对照组有效率77.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组均无明显不良反应。④结论硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣疗效肯定,且无明显不良反应。     

2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效和安全性评价

目的评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照。方法对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组（n=50）及对照组（n=48）分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周。在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察。结果体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察。治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组（94.0%vs77.1%,χ2=5.470,P〈0.05）,真菌学清除率与对照组相近（82.0%vs70.8%,χ2=1.700,P〉0.05）;停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近（98.0%vs87.5%,χ2=2.640,P〉0.05）,但真菌清除率明显高于对照组（96.0%vs83.3%,χ2=4.288,P〈0.05）。观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,表现为局部轻度刺激。结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效。     

硝酸舍他康唑软膏体外抗真菌活性研究

目的评价硝酸舍他康唑软膏的体外抗菌活性。方法采用琼脂平皿稀释法测定2％硝酸舍他康唑软膏对134株临床分离分离致病菌的最低抑菌浓度（MIC），并与硝酸咪康唑霜进行比较。结果2％硝酸舍他康唑软膏对134株常见浅部部致病真菌的MIC范围在0．8～12．5ug·ml^-1。对深部真菌卡氏枝孢霉和申克氏孢子丝菌的的抗菌活性较差，MIC为50．0—100．0ug·ml^-1。结论2％硝酸舍他康唑软膏体外有较好的抗真菌活性，其抗菌活性与硝酸味康唑霜相当。     

2％硝酸舍他康唑软膏治疗浅部真菌病临床观察

2004年6月-2007年9月，我们科在怀集县人民医院进行了2％硝酸舍他康唑软膏治疗浅部真菌病的疗效和安全性观察，结果总结如下：     

HPLC测定利奈唑胺的血药浓度

目的 建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法 以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用Luna C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析。流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长251 nm,柱温35 ℃。 结果 本法在0.1～40 mg·L^-1内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05 mg·L^-1,日内、日间RSD均小于4％。结论 本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。     

特比奈芬联合外用硝酸舍他康唑软膏治疗足癣45例的临床观察

目的观察口服特比奈芬联合外用硝酸舍他康唑软膏治疗足癣的临床疗效。方法87例患者按来诊顺序分为两组,治疗组45例采用口服特比奈芬联合外用硝酸舍他康唑软膏治疗,对照组42例仅用硝酸舍他康唑软膏外用。停药后2．4周分别进行临床疗效评价和真菌学检查。结果治疗组停药后2,4周的痊愈率分别为71．11％、75．56％,对照组分别为45．24％、47．62％,治疗组的疗效好于对照组,差异有统计学意义（P=0．002）。但足癣真菌清除率两组比较差异无统计学意义（P=0．275）。结论特比奈芬联合硝酸舍他康唑软膏治疗足癣疗效显著,不良反应低,值得临床推广。     

特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的临床观察

目的:观察特比萘芬口服联合舍他康唑外用治疗足癣的疗效及安全性。方法:治疗组口服特比萘芬片,同时外用舍他康唑乳膏。对照组单用舍他康唑乳膏外涂。结果:治疗4周末治疗组有效率96.7%,对照组有效率76.7%,差异有统计学意义(χ2=4.294,P<0.05)。结论:口服特比萘芬联合外用舍他康唑乳膏疗效好,安全性高。     

伊曲康唑联合硝酸舍他康唑治疗马拉色菌毛囊炎疗效观察

目的 观察伊曲康哇联合硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎的疗效.方法 64例患者随机分为2组.治疗组给予伊曲康哇胶囊200mg,每日1次,餐后或餐中服用,连服2周,同时外用2%硝酸舍它康哇软膏3周;对照组单纯给予2%硝酸舍他康哇软膏外用3周.结果 治疗组有效率84.3%,对照组有效率59.3%,差异有统计学意义.结论 伊曲康哇胶囊联合2%硝酸舍他康哇乳膏治疗马拉色菌毛囊炎是一种安全、有效的方法.     

HPLC测定烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量

目的 建立烫伤合剂中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法 色谱柱为Inertsil C_8-3柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.05 mol·L^-1磷酸二氢钠溶液-乙腈-磷酸(70∶30∶0.08 );流速为1 mL·min^-1,柱温：35 ℃,检测波长为260 nm。结果 盐酸小檗碱在5.28~52.8 mg·L^-1内峰面积与浓度呈良好的线性关系,Y=2.45×10⁴X＋4.91×10³(r=0.999 4),平均回收率为100.30%,RSD为1.24% (n=6)。结论 方法简便、准确、重复性好,可作为控制产品质量的定量依据。     

HPLC测定盐酸齐拉西酮血药浓度

目的 建立盐酸齐拉西酮血药浓度的测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法测定盐酸齐拉西酮血药浓度,色谱柱采用Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相：甲醇-乙腈-40 mmol·L^-1乙酸铵溶液(用乙酸调节pH值至3.50±0.1) (100∶100∶155);流速：1.0 mL·min^-1;内标：卡马西平;检测波长：254 nm。结果 以盐酸齐拉西酮与内标物峰面积之比(Y)对盐酸齐拉西酮血清浓度(C)进行线性回归,得回归方程：C=213Y-85.5(r=0.996 2),表明本法在20.0~1 200 μg·L^-1内线性关系良好,平均加样回收率为97.4%。结论 本法操作简便、结果准确,可以用于临床盐酸齐拉西酮血药浓度的测定。     

HPLC测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法 采用ZORBAX SB C₁₈色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(96∶4),流速为1.0 mL·min^-1,紫外检测波长为205 nm。结果 盐酸麻黄碱线性范围为4.388~43.88 μg·mL^-1(r=0. 999 9),平均回收率99.7%,RSD为2.1%(n=6)。盐酸伪麻黄碱线性范围为5.300~53.00 μg·mL^-1 (r=0. 999 7),平均回收率98.5%,RSD为2.8%(n=6)。结论 本法定量准确、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC测定痛经宁胶囊中芍药苷的含量

目的 建立痛经宁胶囊中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法 采用Hypersil C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸(15∶85)为流动相;检测波长230 nm;流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 芍药苷在0.256~1.536 μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.49%,RSD=0.56%(n=9)。结论 该方法简便、准确、重复性好、可作为痛经宁胶囊的含量测定方法。     

HPLC测定注射用亚锡依替菲宁的含量

目的 建立用HPLC测定注射用亚锡依替菲宁(EHIDA药盒)含量的方法。方法 采用Waters C₁₈(4.6 mm×150 mm，5 μm)的色谱柱，以甲醇-水-磷酸(55∶45∶0.075)为流动相，检测波长为220 nm，流速1.0 mL·min^-1。结果 依替菲宁在32~384 μg·mL^-1内成线性关系，Y=1 789 041X+91 432(r=0.999 92)平均回收率为98.77%，RSD为0.43%。结论 本方法操作简便，结果准确，可用于EHIDA药盒含量的快速定量分析。     

老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定

目的 建立老慢清糖浆中异秦皮啶的含量测定方法。方法 采用反相高效液相色谱法。色谱柱：Shim-pack VP-ODS C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相：乙腈-0.2%磷酸(19∶81),检测波长：344 nm,流速：1.0 mL·min^-1,柱温：30 ℃。结果 异秦皮啶在0.214~1.922 μg内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=9)。 结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于老慢清糖浆的质量控制。     

HPLC测定甲磺酸帕珠沙星注射液的含量

目的 建立甲磺酸帕珠沙星注射液含量测定的高效液相色谱方法。方法 采用Alltima C₁₈ (250 mm×4.6 mm,5 µm)色谱柱, 以柠檬酸溶液-乙腈-甲醇(84∶16∶2)为流动相,流速1.0 mL·min^-1。检测波长243 nm。结果 线性范围为1.423~22.768 μg·mL^-1,r=0.999 5,平均回收率(n=9)为99.73%,RSD为0.69%。结论 该法准确、简便,适用于甲磺酸帕珠沙星注射液的含量测定。     

硝酸舍他康唑软膏(立灵奇)治疗皮肤浅部真菌病疗效观察

我科自2003年4月～2005年3月，采用重庆华邦制药有限公司生产的硝酸舍他康唑软膏治疗皮肤浅部真菌病84例，获得显著效果，现报告如下。     

HPLC测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的 采用高效液相法测定愈骨疗伤胶囊中川续断皂苷Ⅵ的含量。方法 色谱柱Kromasil ODS-1 C₁₈柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，流动相：乙腈-水(30∶70)，检测波长：210 nm，流速：1 mL·min^-1。结果 川续断皂苷Ⅵ的线性范围是0.4~ 3.28 μg(r=0.999 5)，回收率103.4%，RSD=1.76%。结论 该方法简便快捷，结果准确可靠，可作为愈骨疗伤胶囊的质量控制手段。     

HPLC测定鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸的含量

目的 建立鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸含量测定的高效液相色谱法。方法 采用HPLC对鸟氨酸-α-酮戊二酸合剂中α-酮戊二酸进行定量测定,采用Hypersil BDS 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.1 mol·L^-1(NH₄)H₂PO₄,pH为2.65,检测波长为215 nm,流速为1.0 mL·min^-1。结果 α-酮戊二酸在0.28~280 µg内呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为100.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论 本法可准确、快速地定量检测鸟氨酸-α-酮戊二酸,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定盐酸度洛西汀的含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸度洛西汀含量的方法。方法 采用Kromasil C₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.01 mol·L^-1磷酸氢二钠溶液(pH 6.0)(45∶55),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为290 nm。结果 盐酸度洛西汀的线性范围为8.104~12.156 μg·mL^-1(r=0.999 9)。盐酸度洛西汀平均含量为99.72%,RSD为0.66%。结论 该方法简便、准确、专属,可用于盐酸度洛西汀的含量测定。     

HPLC测定合成胸腺肽α1原料药和有关物质含量

目的　研究胸腺肽α1原料含量测定和有关物质考察方法。方法 采用反相高效液相色谱法测定,Vydac C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);流动相：0.02 mol·L^-1磷酸盐缓冲液(pH 7.00)-异丙醇(95∶5);柱温：25 ℃,检测波长：215 nm。结果 胸腺肽α₁线性范围为0.01~0.83 mg·mL^-1 (r=0.999 8)。最低检出量为10 ng。有关物质含量为2.5%~2.6%。结论 该方法简便、可靠、准确,可用于胸腺肽α1含量测定和有关物质考察。