血脂康胶囊治疗高脂血症的临床研究

目的 以鱼油降脂丸为对照,观察血脂康胶囊对高脂血症患者的调脂作用及其安全性.方法 60例高脂血症患者随机分两组,治疗组30例,给予血脂康0.6g,1日2次,口服,8周为一个疗程;对照组30例,给予鱼油降脂丸1.0g,1日3次,口服,8周为一个疗程,观察两组治疗前后血脂水平的变化及总有效率.结果 血脂康有明显的降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-ch）的作用,其疗效明显优于鱼油降脂丸,P＜0.05,且无明显副作用.结论 血脂康是治疗高脂血症的良好药物.     

血脂康胶囊加丹红注射液治疗高脂血症疗效观察

目的观察血脂康胶囊加丹红注射液治疗高脂血症的临床疗效。方法将106例原发性高脂血症患者按随机化原则分为2组,观察组53例服用血脂康胶囊（0.6g,2次/d）并且配合静脉滴注丹红注射液（40ml加入0.9%氯化钠或5%葡萄糖注射液250ml中,每日1次）,2周为1疗程;对照组53例单纯服用血脂康胶囊（0.6g,2次/d）,2周为1个疗程。疗程结束后,评价2组疗效。结果治疗后降脂总有效率治疗组为92.4%,对照组为67.9%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未观察到明显不良反应。结论血脂康胶囊配合丹红注射液对高脂血症有较好疗效。     

瑞舒伐他汀联合血脂康对老年高脂血症的调节作用

目的探讨瑞舒伐他汀联合血脂康对老年高脂血症患者的调脂作用及其安全性。方法入选68例高脂血症患者按照治疗药物不同分为两组,对照组在接受降压治疗的基础上加用血脂康0．6g,2次,d,口服;治疗组在对照组基础上联合瑞舒伐他汀10mg,1次／d,睡前服用。连续用药12周。结果治疗组显效率为80．00％,总有效率91．43％;对照组显效率为42．43％,总有效率为63．64％,两组有效率比较,差异有极显著性（P〈0．01）。治疗组在降低胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）方面明显优于对照组,差异有极显著性（19〈0．01）。结论瑞舒伐他汀联合血脂康是治疗高脂血症的良好药物,且无明显不良反应。     

血脂康胶囊治疗青年高脂血症135例疗效观察

目的：为了进一步研究血脂康降脂之外的作用,观察血脂康对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）的影响。方法：135例青年高脂血症患者（年龄18-39岁）口服血脂康胶囊,每次0.6 g,3次/d,连续服药8周。检测患者血清Hs-CRP和血脂水平。结果：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前（P〈0.05）。结论：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常,血脂康胶囊除降脂作用之外,还能显著降低血清Hs-CRP水平。     

3例子宫原发性印戒细胞癌的临床病理特点

目的：为了进一步研究血脂康降脂之外的作用,观察血脂康对青年高脂血症患者血清超敏C反应蛋白（Hs-CRP）的影响。方法：135例青年高脂血症患者（年龄1839岁）口服血脂康胶囊,每次0.6 g,3次/d,连续服药8周。检测患者血清Hs-CRP和血脂水平。结果：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常值,治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前（P〈0.05）。结论：青年高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显高于正常,血脂康胶囊除降脂作用之外,还能显著降低血清Hs-CRP水平。     

血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度及Hs-CRP的影响

目的：评价血脂康对血脂、颈动脉内中膜厚度（IMT）及超敏C反应蛋白（Hs—CRP）的影响。方法：选择高脂血症患者108例随机分两组。治疗组口服血脂康,对照组口服辛伐他汀,疗程24周。结果：与治疗前相比,各项血脂指标均有明显改善（P〈0．05）;IMT和Hs—CRP较治疗前相比,差异均具有显著性（P〈0．05）,而且两组治疗后组间Hs—CRP比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：血脂康降脂疗效确切,且能较好的降低颈动脉内中膜厚度及超敏C反应蛋白水平,不良反应少,耐受性好,是安全有效的降血脂药物。     

糖尿病混合型高脂血症临床治疗分析

目的观察血脂康与罗格列酮联合用药对2型糖尿病合并混合型高脂血症的影响。方法56例门诊厦住院的2型糖尿病合并混合型高脂血症的病人随机分成治疗组28例，应用血脂康胶囊0．6g／2）L／d，罗格列酮片4ms／1次／d；对照组28例，单独使用血脂康胶囊0．6昏／2挺／d。治疗16周，抽血查治疗前与治疗后血清胆固醇（代）、高密度脂蛋白（HDL—C）、低密度脂蛋白（LDL—C）、甘油三脂（TG）厦前脂蛋白-a（IjP—a）水平。结果两组治疗后TC、HDL—C、LDL—C、LP—a水平较治疗前均有显著下降（P〈0．01），两组间TG下降幅度差异有显著性（P〈0．05），治疗组较对照组TG下降幅度明显增大。蛄论血脂康与罗格列酮联合治疗2型糖尿病合并混合型高脂血症效果较好，尤其是合并有高甘油三脂血症者。     

自制降脂汤治疗原发性高脂血症临床观察

目的：观察自制降脂汤治疗原发性高脂血症的疗效。方法：原发性高脂血症120例，将其随机分为两组，每组60例。对照组给予基础治疗，控制饮食，并进行功能锻炼，13服吉非罗齐胶囊；观察组13服自制降脂汤，水煎，3次／d，4周为1个疗程。结果：观察组总有效率为95％，对照组总有效率为55％，两组比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论：自制降脂汤治疗高脂血症疗效显著，且价廉，无毒副作用。     

血脂康对2型糖尿病合并高脂血症患者血清高敏C反应蛋白及血脂的影响

目的探讨血脂康胶囊对2型糖尿病合并高脂血症患者血清高敏C反应蛋白（hsCRP）及血脂的影响。方法选择86例合并高脂血症的2型糖尿病患者,在原降糖治疗基础上随机分为2组,治疗组48例加服血脂康胶囊,对照组38例不服血脂康,疗程12周。检测2组患者服药前后血甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）及高敏C反应蛋白水平。结果治疗组治疗后血TG、TC、hsCRP较对照组及治疗前显著降低（P〈0.05）。结论血脂康有良好的降脂作用,在糖尿病合并高脂血症患者的早期治疗中有重要作用。     

短疗程瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的：观察瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法：将84例血脂异常患者随机分为2组（治疗组48例,对照组36例）,治疗组给予瑞舒伐他汀10mg／d口服,对照组给予阿托伐他汀20mg／d口服,治疗前、治疗第1周和第2周后分别检测血总胆固醇（TＣ）、低密度胆固醇（LDL-C）、甘油三酯（TG）和高密度胆固醇（HDL-C）,并对两组患者的临床疗效、血脂达标率和不良反应发生率进行比较。结果：治疗第1周和第2周后,两组TC、LDL-C、TG均较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗组TC比对照组降低更明显（P〈0．05）;两组HDL—C治疗前后无明显改变（P〉0．05）。治疗第1周后,治疗组LDL-C达标率明显高于对照组（56．3％VS25．0％,P〈0．01）,两组不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论：应用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀短期内即有明显的降脂效果,而瑞舒伐他汀降脂疗效优于阿托伐他汀。     

两种剂量辛伐他汀治疗高胆固醇血症对照观察

目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组：辛伐他汀40mg／d组39例；辛伐他汀20mg／d组38例。随访8周，观察疗效和药物不良反应。结果（1）辛伐他汀40mg／d组和20mg／d组，治疗8周，均能显著降低血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、载脂蛋白B（APoB）水平（P〈0.01），升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、载脂蛋白A1（APoA1）水平（P〈0．05）。（2）辛伐他汀40mg／d组与20mg／d组比较，降脂作用更明显，差异有显著性（P〈0．05），且按照中国《血脂异常防治建议》标准，40mg／d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组（P〈0．05）。且40mg／d辛伐他汀未增加不良反应，与20mg／d组相似。结论40mg／d辛伐他汀降脂疗效优于20mg／d，可提高血脂达标率，且安全性相似，在治疗需要时可适时应用。     

血脂康胶囊治疗高脂血症气虚痰瘀证50例疗效观察

目的：观察血脂康胶囊治疗高脂血症气虚痰瘀证的疗效。方法：将100例患者随机分为两组，每组50例。治疗组口服中药血脂康胶囊治疗，对照组用多烯康胶丸治疗。两组均以8周为一个疗程。主要观察临床疗效、治疗前后症状积分和血脂各项指标的变化。结果：总有效率治疗组92％，对照组72％。两组比较，差异有统计学意义（P〈0．01），治疗组疗效优于对照组。结论：血脂康胶囊对高脂血症气虚痰瘀证者有较好的治疗效果。     

血脂康治疗高脂血症126例疗效观察

目的观察血脂康治疗高脂血症的疗效。方法对本组126例患者采用口服血脂康2粒（0．6g）／次，每日2次。结果降血脂总有效率达85．7％。平均血清总胆固醇下降（TC）下降25％，低密度脂蛋白（LDL—C）下降27％，甘油三酯（TG）下降28％，与治疗前相比差异均有显著性（P均〈0.01）。结论血脂康治疗高脂血症疗效好，值得临床推广。     

辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床观察

目的:观察辛伐他汀和血脂康治疗高脂血症的临床疗效。方法:选择62例高脂血症患者,随机分为2组,治疗组182例,辛伐他汀10mg/d,1次/d加血脂康胶囊0.6g/次,2次/d,疗程8周,对照组180例,仅口服辛伐他汀10 mg/次,1次/d,晚上服用,疗程8周;用药前后检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),甘油三酯(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),C反应蛋白(CRP)浓度。结果:治疗组总有效率98.35%,对照组总有效率87.22%,2组比较有显著性差异(p<0.05)。两组治疗后TC、TG、LDL-C均明显降低,HDL-C均明显升高,比治疗前差异有显著性意义(p<0.05)。2组各项指标比较无显著性差异(p>0.05)。2组治疗前后CRP比较有显著性差异(p<0.05)。结论:辛伐他汀联合血脂康治疗高脂血症比单独辛伐他汀治疗效果更好。     

中西医结合治疗高脂血症42例临床观察

目的：观察中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法：治疗组42例,用调脂汤配合西药降脂治疗,对照组42例用西药降脂常规治疗。两组疗程均为60d。结果：两组均能显著降低血浆总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）,升高高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）且治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗高脂血症疗效优于单纯西药降脂治疗。     

合理饮食及适量体育锻炼对血脂的影响

目的 探讨合理饮食,适量体育锻炼对血脂的影响.方法 将60例高血压、冠心病、高脂血症的患者分成三组,三组均给予降压,抗凝,扩血管治疗,A组口服血脂康配合合理的饮食；B组口服血脂康配合规律的适量的体育运动；C组单纯口服血脂康治疗.结果 A、B组降血脂的效果明显高于C组.结论 在治疗原发病的基础上,合理饮食、规律、适量体育锻炼能有效的降低血脂,且能减少降脂药物的应用剂量,从而减少服用降脂药物引起的不良反应.     

血脂康对青年高脂血症患者的疗效观察

目的 观察血脂康对青年高脂血症患者的降脂疗效.方法 给予116例青年高脂血症患者(年龄26～39岁)口服血脂康胶囊0.6g,每日2次,连续服用8周,对其服药前后血脂检测结果进行比较.结果 治疗后患者血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前均有显著降低,分别降低20.4%、25.0%和31.3%.高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)无明显改变.有6例出现一过性上腹部不适,2例出现轻度恶心.结论 血脂康对青年高脂血症患者有明显的降脂疗效,且安全性好.     

血脂康预防急性心肌梗死冠脉支架置入术后冠脉再狭窄疗效及安全性评价

①目的观察血脂康预防急性心肌梗死冠脉支架置入术后冠脉再狭窄疗效及安全性。②方法将249例急性心肌梗死患者随机分为 A 组136例及 B 组113例,均行急诊冠状动脉支架置入术。术前 A 组给予血脂康胶囊0．6g 口服,2次／d,B 组给予阿托伐他汀片20 mg 口服,1次／d。术后 A 组坚持服用血脂康胶囊0．6g,2次／d,B 组服用阿托伐他汀片20mg,1／晚。平均随访15个月,术后6～9个月复查冠脉造影。观察术前、术后6个月总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL －C）、高敏 C 一反应蛋白（hs －CRP）水平,观察支架再狭窄发生率、主要不良心脏事件（MACE）发生率等。③结果随访15个月,两组 LDL －C 水平均明显下降,下降水平比较无显著性差异（P ＞0．05）;MACE 发生率及支架内再狭窄发生率比较无显著性差异（P 均＞0．05）。术前及术后6个月的血清 TC 水平、血清 LDL －C 水平、血清 hs －CRP 水平,两组间比较无显著性差异（P ＞0．05）。支架内再狭窄发生率、靶血管再次血运重建及 MACE 发生率两组间比较均为无显著性差异（P ＞0．05）。④结论血脂康与其他药物比较预防急性心肌梗死支架置入术后再狭窄效果安全有效,价格低廉,患者依从性好。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的比较阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法将98例患者随机分为阿托伐他汀组（52例）和辛伐他汀组（46例）,阿托伐他汀剂量为10mg/d,辛伐他汀剂量为20mg/d,均口服治疗,疗程为8周。结果治疗8周后,两组的总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均显著下降,降低幅度差异有统计学意义（P〈0.05）。高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）无明显升高（P〉0.05）。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均为高效、安全的降脂药物。     

自拟活血降脂汤治疗高脂血症的临床观察

目的：观察自拟活血降脂汤治疗高脂血症的临床疗效。方法：将100例高脂血症患者随机分为对照组与治疗组，治疗组60例应用活血降脂汤，对照组40例以血脂康胶囊治疗。两组患者治疗12W后观察临床疗效、血脂[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）]、载脂蛋白（ApoA-I、ApoB）及安全性指标。结果：两组患者治疗后，治疗组总有效率为90．0％，对照组为85．0％；两组总有效率比较，无显著性差异（P〉0．05）。在降低TG、ApoB和升高ApoA—I方面治疗组优于对照纽，两组比较有显著性差异（P〈0．05，P〈0．01）。两组中医证候疗效及治疗前后症状积分比较，有显著性差异（P〈0．01）。结论：活血降脂汤能明显改善血脂代谢，是一种疗效确切、应用安全的降血脂汤剂。