HPLC法测定女宝胶囊中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定女宝胶囊中丹皮酚含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚在2～20μg·ml^-1（r=0．9992）范围内线性关系良好,平均回收率为98．6％,RSD为1．1％n=6）。结论：方法简便,准确快速,可测定女宝胶囊中丹皮酚的含量。     

毛细管气相色谱法测定杞菊地黄丸(浓缩丸)中丹皮酚的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定杞菊地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚含量的方法。方法色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30m×0．32mm×0．25μm）;氢火焰离子化检测器;色谱条件：柱温130℃、进样口温度250℃、检测器温度250℃;分流进样：分流比：5：1。按外标法测定丹皮酚的含量。结果丹皮酚在105．9～1059．0mg·L^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为97．7％（RSD=0．7％,n=6）。结论本法准确、可靠、快速、简便,可用于测定杞菊地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量。     

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法：Shim—pack—vp-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．16～0．55μg（r=0．9993）,平均回收率为97．0％,RSD为2．46％（n=6）。结论：该方法可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定丹皮酚脂质体药物含量与包封率

目的建立HPLC测定丹皮酚脂质体中丹皮酚含量和包封率的方法。方法采用Hypersil ODS柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（60：40）;柱温：30℃;流速：1．0ml·min^-1;紫外检测波长：274nm。超速离心法分离丹皮酚脂质体与游离药物。结果在本色谱条件下丹皮酚与辅料及溶剂峰分离良好,丹皮酚浓度在4．06—48．72mg·L^-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．0％。结论该测定方法准确可靠、简单快速,可用于测定丹皮酚脂质体的药物含量与包封率。     

HPLC法同时测定桂枝茯苓浓缩丸中桂皮醛与丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓浓缩丸质量标准中桂皮醛、丹皮酚的含量测定方法。方法：色谱柱为ODS—C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（48：52）;流速为1．0ml·min^-1柱温为40％;检测波长为288nm。结果：桂皮醛在0．0055～0．0276μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,丹皮酚在0．0454～0．2270μg（r=0．9999）范围内线性关系良好;桂皮醛平均加样回收率为98．61％（RSD=1．5％）,丹皮酚平均加样回收率为97．16％（RSD=1．44％）。结论：该方法可同时测定两个主要成分,准确、可靠、重复性好,为桂枝茯苓浓缩丸的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量

目的：建立HPLC法同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。方法：采用Agilent HC-C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，以36％乙腈水溶液（A）-乙腈（B）为流动相进行梯度洗脱（0～10min时70％A，10～20min时70％A-40％A，20～35min时40％A→70％A）；流速1．0mL-min^-1，丹皮酚检测波长为274nm，和厚朴酚及厚朴酚检测波长为294nm，柱温40℃。结果：丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的线性范围分别为0．057～3．4μg（r=0．9999），0．015～0．90μg（r=0．9999），0．011～0．64μg（r=0．9999）；平均回收率（n=6）分别为103．6％（RSD=1．3％），98．9％（RSD=1．2％），100．2％（RSD=1．1％）。结论：所建立的HPLC法可同时测定济坤丸中丹皮酚、和厚朴酚及厚朴酚的含量。     

不同产地寮刁竹药材中丹皮酚的含量的测定

目的：对不同产地的寮刁竹药材中丹皮酚含量进行测定,为更好地评价寮刁竹药材的质量提供依据。方法：用高效液相色谱法采用Promosil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-水（55：45）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm,进样量为10μl。结果：丹皮酚在0．0494～0．7908mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9999）,回收率为99．98％,RSD为0．17％,不同产地寮刁竹中。丹皮酚含量有明显差异。结论：该方法简便、准确、重复性好,可用于不同产地寮刁竹药材中丹皮酚含量的测定。     

SPE-HPLC法同时测定桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量

目的：建立桂枝茯苓胶囊中桂皮醛和丹皮酚的含量测定方法。方法：以XTerra RP18色谱柱为分离柱,以甲醇-水（60：40）为流动相,采用SPE—HPLC法测定。结果：本品中桂皮醛含量测定线性范围为19．72～157．76μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．60％（RSD=1．13％,n=6）;丹皮酚含量测定线性范围为151．4～757．0μg·ml^-1（r=0．9999）,平均回收率为97．80％（RSD=1．53％,n=6）。结论：此法操作简单、结果准确,可用于桂枝茯苓胶囊的质量控制。     

HPLC法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量

目的：建立高效液相色谱法测定祛白糖浆中丹皮酚的含量。方法：色谱柱：Hypersil BDS柱（200mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（45：55）;流速：1．0ml·min^-１;检测波长：274nm;柱温：30℃。结果：丹皮酚在6．21～198．72μg·ml^-1浓度范围内煞性关系良好,r=0．9999,平均回收率为97．5％（RSD=1．45％）。结论：该方法操作简便,快捷,准确性和重复性好,可作为祛白糖浆的质量控制方法。     

HPLC法测定暖宫逐瘀丸中丹皮酚的含量

目的测定暖宫逐瘀丸中丹皮酚的含量。方法HPLC法KromailC18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；流动相：甲醇-水（70：30），流速1．0ml／min，柱温32℃，检测波长：274nm。结果丹皮酚在0．008192-0．06554μg/μL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）平均回收率为100．34％，RSD为0．70％（n=6）。结论该方法简便、准确、重现性好，可用于暖宫逐瘀丸中对丹皮酚的含量测定。     

RP-HPLC法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定维药通滞苏润江胶囊中秋水仙碱含量的方法。方法:色谱柱为Shimadzu ODS VP(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾-甲醇(40:60),流速为1.0mL.min-1,紫外检测波长为350nm,柱温为30℃。结果:秋水仙碱的检测浓度在3.664～36.64μg.mL-1内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=1.0000);平均回收率为99.5%,RSD=0.47%(n=6)。结论:本法操作简便、结果可靠,可用于通滞苏润江胶囊的质量控制。     

HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量。方法：色谱柱：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：2．2％冰醋酸一乙腈（90：10）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：280nm,柱温：35℃。结果：儿茶素和表儿茶素分别在0．10～0．80ml·min^-1、0．01—0．20mg·ml。之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101．1％（RSD=0．95％,n=6）和100．2％（RSD=1．90％,n=6）。结论：该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制。     

ELSD—HPLC法测定前列通胶囊中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定前列通胶囊中黄芪甲苷含量。方法采用DiamonsilTM（4．6×250mm,5μm）色谱柱;乙腈．水（30：70）为流动相;漂移管温度：105℃;载气流速：2．7L·mm^-1。结果黄芪甲苷进样量在0．62763．9225μg范围内呈现良好的线性关系,平均加样回收率为98．80％,RSD为1．82％（n=6）。结论本法简便、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

汶香附颗粒饮片α-香附酮的含量测定方法研究

目的研究香附颗粒饮片中α-香附酮的含量测定方法 ,制定和完善其质量标准.方法样品以乙醚索氏提取,高效液相色谱法采用Hypersils C18(250×4.60mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(80∶20);检测波长:240nm;流速:0.8mL·min-1;进样量:20μL;结果α-香附酮在0.0204~0.204mg·mL-1浓度范围内线性关系良好,回归方程:Y=41024X-27.605,r=0.9999,加样回收率平均为98.77%(n=6),RSD为0.89%.结论本方法简便、准确、重复性好,可用于香附中α-香附酮的含量测定,以有效控制其质量.     

HPLC法测定氯霉素亚砜搽剂中氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法测定氯霉素亚砜搽剂中氯霉素的含量。方法采用Hypersil ODS2C18色谱柱（大连依利特,4.6mm×150mm,5μm）,以乙腈-0.1moL·L^-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至3.5）（30∶70）为流动相,流速：1.0mL·min^-1;检测波长278nm。结果氯霉素在28.18～338.10μg·mL^-1范围内线性良好,r=0.999990（n=6）,平均回收率为99.4%,RSD=0.2%（n=9）。结论该方法分离效果好、灵敏度高、重复性好、结果准确可靠。     

复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量测定

建立HPLC法同时测定复合维生素B泛酸钙口服溶液中维生素B1和维生素B6的含量。方法：采用Elite C18色谱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一庚烷磺酸钠溶液（10：90）;检测波长为280nm;流速：1．0mi·min^-1。结果：维生素B1及维生素B6的线性范围分别为19．8～198．4μg·ml^-1（r=0．999 9）和6．2～62μg·ml^-1（r=0．999 9）。维生素B1平均回收率为99．8％,RSD为0．4％;维生素B6平均回收率为99．9％,RSD为0．6％（n=6）。结论：方法快速、简单、准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC-ELSD法测定胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量

建立胃疡灵颗粒中黄芪甲苷的含量测定的HPLC-ELSD方法。方法：采用Hypersil C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相乙腈-水（35：65）,流速0．8ml·min^-1;蒸发光散射检测器参数：漂移管温度100℃,氮气流速2．8L·min^-1。结果：线性范围为0．37～7．46μg,r=0．999 9;回收率为97．0％,RSD为1．2％n=6）。结论：方法灵敏、可靠、准确、重复性好,可作为胃疡灵颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定舒通肩痛片中阿魏酸的含量

目的采用高效液相色谱法测定舒通肩痛片中阿魏酸的含量。方法色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.1％三氟乙酸水溶液（35：65）;流速为1ml·min^-1;检测波长313nm。结果阿魏酸进样量在1．75～28．00mg·L^-1之间呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为101．46％,RSD为2．03％（n=6）。结论本方法操作简单、快速,可用于舒通肩痛片的质量控制。     

HPLC法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方羟苯乙酯醇溶液中羟苯乙酯及羟苯甲酯含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.01mol·L-1磷酸二氢钾-甲醇-磷酸(50∶50∶0.4),检测波长为255nm,流速为8mL·min-1,进样量为20μL。结果:羟苯乙酯和羟苯甲酯检测浓度的线性范围分别为3.024~30.24(r=0.999 97)、1.022~10.22μg·mL-1(r=0.999 98);平均回收率分别为99.45%(RSD=0.48%)、99.67%(RSD=0.72%)。结论:本方法快速、准确、分离度好,可用于该制剂中2组分的含量测定。     

HPLC测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质

目的建立测定注射用甘草酸二铵及其注射液的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法选用Agilent Extend—C18柱（4．6mm×250mm,5gm）;流动相：乙腈一0．01tool·L^-1磷酸溶液（38：62）;检测波长：252nrn;流速：1．0mL·min^-1。结果甘草酸二铵的线性范围为12．5～1250μg·mL^-1（r=0．9999）,最低检测限5．2ng,平均回收率在99．4％以上。结论本方法专属性好,操作简便,结果准确可靠,可用于甘草酸二铵制剂的质量控制。