初诊2型糖尿病患者尿N-乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶、尿溶菌酶与晨尿白蛋白的相关性研究

目的　探讨初诊 2型糖尿病患者尿 N-乙酰 - β- D氨基葡萄糖苷酶 ( NAG)、尿溶菌酶与晨尿白蛋白的关系。方法　测定尿 NAG、尿溶菌酶、晨尿白蛋白、空腹血糖 ( FBG)、血尿素氮、血肌酐、血尿酸、糖化血红蛋白 ( Hb A1c)。结果　初诊 2型糖尿病患者中已有部分患者合并早期糖尿病肾病 ( DN) ,未合并早期 DN组 ( A组 )的晨尿白蛋白、尿 NAG分别为 ( 7.12± 2 .94 ) mg/ L 和 ( 11.16± 7.11) U/ L,合并早期 DN组 ( B组 )的分别为 ( 4 7.75± 3 5 .16) mg/ L 和 ( 2 1.5 0± 15 .0 4 ) U/ L,P均 <0 .0 1,B组晨尿白蛋白、尿 NAG较 A组明显升高 ,差异有极显著性。尿 NAG与晨尿白蛋白之间有显著正相关。尿溶菌酶 2组无明显差异。结论　早期 DN患者的尿 NAG与晨尿白蛋白一样均有升高 ,尿 NAG可作为早期 DN检测的另一敏感指标     

尿通卡克乃其片大鼠长期毒性实验的血液指标变化

目的探讨尿通卡克乃其片大鼠长期毒性试验血液学指标变化。方法 SD大鼠120只,雌雄各半,随机分为对照组,尿通卡克乃其片低、中、高剂量组。对照组为灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠混悬液,低、中、高剂量组分别灌胃给予尿通卡克乃其片0.32g、1.6g、3.2g(生药)/kg·d,每周6 d,连续180 d,分别观察大鼠在给药90 d、180 d及停药后30 d一般状况、血液细胞变化、血生化变化,电解质及血凝指标变化。结果在实验期间大鼠未见死亡或无明显毒性反应。与对照组比较,在实验期间大鼠红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、血小板计数(PLT)、白细胞计数(WBC)、淋巴细胞百分含量(LYMP%);丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Crea)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、肌酸磷酸激酶(CK);钾离子浓度(K~+)、钠离子浓度(Na~+)、氯离子浓度(Cl~-)、凝血酶原时间(PT),具有统计学差异(P0.05~P0.01),但未见时间、剂量规律性,无病理意义。结论 0.32 g、1.6 g、3.2 g(生药)/kg·d剂量下灌胃尿通卡克乃其片原料粉180 d对大鼠血液指标无明显异常,该药在临床剂量下长期使用是安全的。     

血液分析仪检验急性白血病的临床应用

目的探讨血液分析仪检验急性白血病的临床应用。方法选择我院的36例急性白血病患者以及36例健康人作为本次实验对象,并规定36例急性白血病患者为实验组,36例健康人为对照组,采用血液分析仪对两组实验对象进行检查,对两组实验对象的白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白进行对比分析。结果经血液分析仪检查后,实验组的白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白分别为(98.3±11.9)×10~9/L、(2.3±0.1)×10~(12)/L、(78.0±13.7)×10~9/L、(82.9±6.2)g/L,对照组的白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白分别为(8.7±1.4)×109/L、(4.2±0.4)×10~(12)/L、(176.4±20.9)×10~9/L、(146.8±11.1)g/L,实验组与对照组相比各项指标有显著差异(P0.05)。结论血液分析仪能够有效的检出白血病,临床效果明显,临床上可推广使用血液分析仪检验白血病。     

caspase-3和caspase-8在铅中毒大鼠心肌细胞中的表达特点研究

目的 构建铅中毒大鼠模型,观察心脏中半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cysteinyl aspartate specific proteinase-3,caspase-3)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-8(cysteinyl aspartate specific proteinase-8,caspase-8)蛋白及mRNA的表达特点。方法 40只SD(Sprague Dawley)大鼠在适应性喂养2周后采用数字表法随机分为正常组(无铅水)、低剂量铅中毒组(0.5g/L醋酸铅水溶液)、中剂量铅中毒组(1g/L醋酸铅水溶液)和高剂量铅中毒组(2g/L醋酸铅水溶液),中毒1个月后处死,收集血液和心脏,检测血铅、心铅、心功能指标[肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)]、血清炎性指标[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)和白介素-8(interleukin-8,IL-8)]和心肌caspase-3和caspase-8蛋白及mRNA的表达特点。结果 心肌组织病理学显示,正常组心肌纤维排列整齐,低剂量铅中毒和中剂量铅中毒组有一定紊乱,高剂量铅中毒组则明显排列无序,细胞界限不清晰;与正常组比较,低剂量、中剂量和高剂量铅中毒组血铅、心铅、TNF-α、IL-6和IL-8明显升高(P<0.05),与低剂量铅中毒组比较,中剂量和高剂量铅中毒组血铅、心铅、TNF-α、IL-6和IL-8明显升高(P<0.05),此外高剂量铅中毒组血铅、心铅、TNF-α、IL-6和IL-8也明显高于中剂量铅中毒组(P<0.05);与正常组比较,低剂量和中剂量铅中毒组CK、CK-MB、LDH、caspase-3与caspase-8蛋白和mRNA表达差异无统计学意义,高剂量铅中毒组明显升高(P<0.05),此外高剂量铅中毒组明显高于低剂量和中剂量铅中毒组(P<0.05)。结论 2g/L醋酸铅水溶液中毒大鼠可引起其心肌中caspase-3和caspase-8表达异常,诱发血液炎性介质TNF-α、IL-6和IL-8的升高,最终造成心肌损伤。     

精神分裂症患者血清及尿溶菌酶观察研究

目的探讨精神分裂症患者血清中尿溶菌酶含量,从而了解精神分裂症患者细胞免疫与疾病关系。方法利用大连医科大学第二临床学院血液研究室溶菌酶对细菌溶解比浊法,通过作用前后之差,测知含量。结果表明精神分裂症患者溶菌酶含量22.7±8.26ug/ml,明显高于正常人(8-10 ug/ml),并且男性明显高于女性,P<0.001,但不受年龄、病程、服药影响,尿溶菌酶对个别有增高外,余者均属正常。结论精神分裂症患者巨噬细胞异常增殖,功能亢进,使血清中溶菌酶含量增高,但肾小管吸收功能较好,故尿中溶菌酶正常,氯氮平对肾小管无任何损伤作用。     

精神分裂症患者血清及尿溶菌酶观察研究

目的探讨精神分裂症患者血清中尿溶菌酶含量,从而了解精神分裂症患者细胞免疫与疾病关系。方法利用大连医科大学第二临床学院血液研究室溶菌酶对细菌溶解比浊法,通过作用前后之差,测知含量。结果表明精神分裂症患者溶菌酶含量22.7±8.26ug/ml,明显高于正常人(8-10 ug/ml),并且男性明显高于女性,P<0.001,但不受年龄、病程、服药影响,尿溶菌酶对个别有增高外,余者均属正常。结论精神分裂症患者巨噬细胞异常增殖,功能亢进,使血清中溶菌酶含量增高,但肾小管吸收功能较好,故尿中溶菌酶正常,氯氮平对肾小管无任何损伤作用。     

小儿尿溶菌酶测定及其在肾脏病诊断中的意义

用比浊法测定了581名健康小儿尿溶菌酶的含量,其中550名(95.0％)为阴性,仅31名(5.0％)为阳性,且阳性中绝大多数(93.5％)的含量在0.6mg/L以下,与国外及广州报道相一致。测定了102例肾脏病的尿溶菌酶含量,其中急性肾炎,单纯性肾病、紫癜性肾炎,泌尿系感染出现溶菌酶尿的仅占0—20％,且含量不高,除合并肾功不全者外,均在2mg/L以下,血肾炎性肾病,慢性肾炎以及合并急、慢性肾功不全的病例出现溶菌酶尿的机率在50％以上,且其含量多显著增高,甚至达30mg/L以上,与血尿素氮的增高基本一致随尿肾功能恢复而逐渐下降。尿溶菌酶含量增高是近曲肾小管功能障碍的重要指征,因此尿溶菌酶的检测有助于肾脏病的鉴别诊断及肾功能不全预后的判断。     

消痰通腑方对肥胖氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠模型小鼠血清白介素-6和脂联素的影响

目的观察消痰通腑方对肥胖氧化偶氮甲烷(AOM)/葡聚糖硫酸钠(DSS)模型小鼠成瘤率及血清白介素-6(IL-6)、脂联素(ADP)的影响。方法饲喂高脂饮食建立小鼠肥胖模型,设正常对照组、肥胖对照组、肥胖模型组及肥胖中药组,各6只。肥胖模型组及肥胖中药组第1天AOM 12.5 mg/kg腹腔注射,第2天开始饲喂含3.5%DSS饮水7 d,之后改为14 d正常饮水为1个循环,共循环3次。正常对照组及肥胖对照组腹腔注射等剂量生理盐水及正常饮水。模型建成后,肥胖中药组给予灌胃消痰通腑方0.4 m L/d,共4周,其余各组灌胃等剂量蒸馏水。实验结束后观察小鼠成瘤率及血清IL-6和ADP的变化。结果肥胖中药组成瘤率(50%)明显低于肥胖模型组(100%)(P<0.05)。肥胖中药组血清IL-6水平为(128.17±8.55)ng/L,明显低于肥胖模型组的(145.45±11.39)ng/L(P<0.05)。肥胖中药组ADP水平为(81.05±7.34)μg/L,明显高于肥胖模型组的(63.15±10.37)μg/L(P<0.05)。结论消痰通腑方可降低肥胖AOM/DSS模型小鼠的成瘤率及血清IL-6水平,升高ADP水平。     

全民食用加碘盐对甲状腺机能亢进病人药物疗效的影响

目的　了解我国全民食盐加碘 (USI)对甲状腺机能亢进 (甲亢 )病人药物疗效的影响。方法　选择未经治疗甲亢病人 10 1例。分成无碘盐组 4 5例和碘盐组 5 6例 ,开始给予相同剂量丙嘧治疗 ,观察治疗后 1、2、3、6个月用药剂量及检测血清总游离甲状腺素 (TT4)、总三碘甲状腺原氨酸(TT3 )、游离甲状腺素 (FT4)、三碘甲状腺原氨酸 (FT3 )和总三碘甲状腺原氨酸 (TSH)的水平。结果　两组治疗前尿碘含量和甲状腺激素水平的差异都无显著意义 ,无碘盐组治疗后尿碘含量 (14 8μg/L)明显低于治疗前 (2 13μg/L ,P =0 0 0 )。治疗后 ,除 1个月时TT4和TT3 无碘盐组 (15 3nmol/L± 5 0nmol/L ,3 6nmol/L± 1 2nmol/L)明显低于碘盐组 (177nmol/L± 6 4nmol/L ,2 7nmol/L± 1 5nmol/L) ,(P =0 0 4 1,0 0 33) ,其余各个时间的TT4、TT3 、FT4和FT3 在两组之间差异无显著意义 (P>0 0 5 )。治疗 1个月时两组丙嘧剂量差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,治疗 2、3和 6个月时碘盐组的丙嘧剂量 (2 14、189、178mg/d)明显大于无碘盐组 (190、14 7、116mg/d) ,(P =0 0 0 0 )。结论　抗甲状腺药物治疗中服用USI ,可以有效控制甲状腺功能 ,但抗甲状腺药物的治疗剂量明显增加。     

养血止痒胶囊对小鼠瘙痒模型的实验研究

目的　观察养血止痒胶囊对小鼠急慢性瘙痒模型的治疗作用。方法　葡聚糖 40 诱发小鼠皮肤瘙痒模型:经口给予养血止痒胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组小鼠分别灌胃 48 g(生药)/kg、32 g(生药)/kg、16 g(生药)/kg,1小时后尾静脉注射葡聚糖 40(1.25 mg/kg)。通过观察给予葡聚糖后至小鼠首次搔抓的时间(潜伏时间)及30分钟内的搔抓次数判定止痒作用;养血止痒胶囊抗组胺实验。结果　养血止痒胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组小鼠潜伏时间分别为(137.5±89.9) s、(112.1±59.6)s、(96.2±43.7)s,较对照组(56.3±34.4)s明显延长。并且搔抓次数亦较对照组减少 50%;养血止痒胶囊高剂量组可明显减小小鼠腹部蓝染的风团面积。     

血清胱抑素C、超敏CRP和尿微量白蛋白联合诊断痛风患者早期肾功能损伤

[摘要]目的探讨血清胱抑素C、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和尿微量白蛋白对痛风患者早期肾功能损伤的诊断价值。方法将100例痛风患者和50例健康志愿者分成3组：急性发作期组50例、间歇期组50例、健康对照组50例;采用全自动生化仪检测各组研究对象血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素C(Cys-C) 和尿肌酐(Cr)水平,用免疫荧光分析仪测定尿微量白蛋白(mALB),分析各组检测结果。结果急性发作期组、间歇期组、健康对照组的mALB/Cr\[mg/(g·Cr)\]、hs-CRP(mg/L)和Cys-C(mg/L)分别为：11.45±3.55、5.15±1.98、2.62±0.83;8.96±1.78、3.28±1.23、0.93±0.26;3.89±0.76、1.91±0.57、0.78±0.22;急性发作期组、间歇期组mALB/Cr、hs-CRP和Cys-C均高于健康对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且发作期组各指标均高于间歇期组(P<0.05);87%的痛风患者存在hs-CRP+Cys-C+mALB/Cr异常。结论联合测定mALB/Cr、hs-CRP、Cys-C可能有助于评判痛风患者早期肾功能损伤。     

糖尿病患者尿液中微量元素铬(Ⅲ)的测定及其临床意义

用离子交换PAR分光光度法对25例糖尿病患者和50例正常健康人尿铬(Ⅲ)进行了测定.糖尿病组和正常组尿铬(Ⅲ)含量(x±s)分别为5.45±0.85ng/mg肌酐和7.56±0.94ng/mg肌酐.结果表明:糖尿病组尿铬(Ⅲ)含量显著低于正常对照组(P<0.01).提示尿铬含量的测定可作为糖尿病的诊断、治疗及预后的一项重要观察指标.     

2型糖尿病合并代谢综合征患者血清C反应蛋白与尿微量白蛋白改变及与相关血管病变的研究

目的探讨血清C反应蛋白（CRP）与尿微量白蛋白在糖尿病合并代谢综合征（MS）不同亚型患者中的改变及与相关大血管病变的关系。方法选择132例2型糖尿病患者,将其分为MS组和无MS组,MS组分为4个亚组。血清CRP采用ELISA法测定,尿蛋白／肌酐（Alb／Cr）采用DCA2000测定。结果MS组血清CRP和尿Alb／Cr显著高于正常对照组和2型糖尿病组（P〈0．05）。血清CRP和尿Alb／Cr随着代谢组分的增加而升高,各亚组问差异有统计学意义（P〈0．0J）。MS组大血管病变显著高于无MS组（39．4％VS283％P〈0．05）,且随着代谢组分数目的增多而增加（分别为12．5％、35．1％、47．2％、51．2％,P〈0．05）。血清CRP与尿Alb／Cr和MS组分聚集程度之间正相关（相关系数分别为r=-0．217,P=0．05;r=0．220,P=0．012）Spearman相关分析显示CRP与尿Alb／Cr（r=0．211,P=0．042）、BMI（r=0．215,P=0．033）、LDL—C（r=0．212,P=0．037）、HbAlc（r=-0．333,P=0．001）呈显著正相关关系。结论检测糖尿病患者CRP和尿Alb／Cr可能有助于早期发现MS及血管病变高危人群。     

杀菌剂农药敌锈钠的毒性研究

99％纯度的敌锈钠,以不同剂量给小鼠灌胃,其LD_(50)>5,000mg/kg。在亚急性毒性实验中,实验动物组的白细胞总数和血清谷丙转氨酶均较对照组有明显升高。统计学有显著性差异(P<0.05)。同时还观察到各给药组小鼠肝体积增大,胞浆疏松、病变广泛;而对照组动物未见异常。此外,还对两种动物进行尿液检查和致畸胎实验,均无明显变化,实验结果表明敌锈钠属低毒性农药。     

2型糖尿病患者24小时尿8-异前列腺素F2a及血清胱抑素C与肾脏损害的关系研究

目的探讨2型糖尿病患者体内氧化应激、胱抑素C(Cys C)水平变化特点及与肾脏损害的相关性。方法选取120例2型糖尿病患者,按照24 h尿微量清蛋白定量将患者分为A组(尿微量清蛋白<30 mg/24 h,60例)和B组(尿微量清蛋白30～299 mg/24 h,60例);另选取40例健康体检者作为对照组(C组)。比较3组受检者的体质指数(BMI)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清Cys C(Cys C)、24 h尿8-异前列腺素F2a/肌酐(8-iso-PGF2a/Cr)。结果 A组、B组患者血清Cys C水平及24 h尿8-iso-PGF2a/Cr均显著高于C组(P<0.01),且B组又显著高于A组(P<0.01)。多元逐步回归分析显示,24 h尿8-iso-PGF2a/Cr与血清Cys C水平呈正相关(r=0.674,P<0.01)。结论 Cys C、24 h尿8-iso-PGF2a/Cr均在糖尿病患者中明显升高,其升高程度与肾脏损害程度一致。     

缬沙坦合并阿托伐他汀对心肾综合征大鼠心肾功能的保护作用

目的:研究缬沙坦(Val)合并阿托伐他汀(Ato)对心肾综合征(CRS)大鼠心肾功能的影响及机制。方法:SD大鼠经"两次手术切除法"行3/4肾切除,1周后皮下注射异丙肾(100 mg/kg,分2次,间隔24 h),4周后将存活大鼠随机分为对照组(Control组)、Val组、Ato组和Val+Ato组,试剂盒法测定血清肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、B型尿钠肽(BNP)、醛固酮(ALD)、C-反应蛋白(CRP),Bradford法测定24 h尿蛋白量。治疗组给予Ator或(和)Val[10 mg/(kg.d)、80 mg/(kg.d)]、Control组给予生理盐水灌胃,干预4周后重新检测上述血清指标,左心室插管术测定左室收缩压(LVSP)、左室舒张压(LVDP)、左室舒张末压(LVEDP)及左室压力最大上升及下降速率(±dp/dtmax)。称重法测定心脏重量参数。切片HE染色观测心肌病理情况。结果:与Control组相比,各治疗组大鼠血清Cr、BUN、BNP、ALD、CRP、尿蛋白明显降低,LVSP上升,LVDP、LVEDP及心脏重量指数下降,差异有统计学差异。而Val+Ato组变化最显著。结论:缬沙坦与阿托伐他汀合用能更加有效保护CRS大鼠心肾功能。     

随机尿、晨尿视黄醇结合蛋白/肌酐比值与24h尿视黄醇结合蛋白、微量白蛋白的相关性及可替代性分析

目的探讨随机尿、晨尿视黄醇结合蛋白（RBP）/肌酐（Cr）比值与24 h尿RBP、微量白蛋白（mAlb）的相关性及可替代性。方法选择2012年1～12月50例广西壮族自治区人民医院泌尿内科住院的早期肾功能损伤患者为受试组,正常体检者50例作为对照组,收集两组随机尿、晨尿及24 h尿液标本,进行其RBP、mAlb及尿Cr检测。结果与对照组比较,受试组随机尿、晨尿、24 h尿中mAlb[（283.93±10.29）、（279.31±20.39）、（2310.24±293.02）mg/L]、RBP[（3.91±1.02）、（3.74±1.00）、（26.86±3.40）mg/L]及RBP/Cr[（6.02±1.82）、（5.61±1.23）、（44.35±7.29）mg/g]均升高（P〈0.01）。肾损伤患者随机尿及晨尿RBP/Cr与24 h mAlb、RBP呈一定的正相关,相关系数分别为：随机尿：r=0.664,r=0.813;晨尿：r=0.732,r=0.830。随机尿、晨尿液RBP/Cr对肾损伤判断的敏感度（81.2%、95.1%）、特异度（85.3%、90.8%）、阴、阳性预期值（88.1%、91.2%与80.2%、98.3%）均高于24 h尿检测值（78.3%、84.2%、78.0%、80.3%）,三者比较差异有计学意义（P〈0.05）。结论检测尿液RBP、mAlb能早期监测肾小球和肾小管的病变,可作为检测早期肾损伤的敏感指标;随机尿、晨尿RBP/Cr代替24 h尿检测更为方便,且灵敏度和特异性高于24 h尿检测结果。     

The effect of low-dose estrogen and progestogen on menopausal symptoms and urinary excretion of calcium.

The effects of low-dose estrogen and progestogen on menopausal symptoms were studied with Kuppermen score and urinary excretion of calcium as fasting morning urine Ca/Cr ratio in 69 perimenopausal women. The subjects were divided into 3 groups: amenorrhea less than 1 year (14 women); post menopause 1-3 years (19); and post menopause more than 3 years (36). Fasting urine Ca/Cr ratio in the post menopause 1-3 years group was 0.19 +/- 0.01, significantly higher than that (0.14-0.01) in the amenorrhea less than 1 year group and (0.11 +/- 0.006) the post menopause more than 3 years group. 18 women had 4 patterns of low-dose oral estrogen and progestogen: MPA 2 mg QOD, EE 5 micrograms QD, EE 5 micrograms QOD, and EE 5 micrograms and MPA 2 mg QOD. Each pattern was used in turn for 3 weeks, and discontinued for 2 weeks, then the next pattern started and so on. EE 5 micrograms and MPA 2 mg QOD alternately gave the best results both in improving symptoms and lowering urine Ca/Cr ratio. Seven women given intermittent large dose, namely, EE 50 micrograms every 10 days or premarin 2.5 mg every 7 days had symptoms relieved but inconsistent decrease of urine Ca/Cr ratio.

     

胰淀素治疗糖皮质激素性骨质疏松大鼠的实验研究

目的：探讨胰淀素对糖皮质激素性骨质疏松的治疗作用。方法：采用3月龄Wistar大鼠地塞米松肌注法建立糖皮质激素性骨质疏松症动物模型，随机分为4组：正常对照组、地塞米松组、胰淀素治疗组、维生素D组。12h后行骨密度、骨生物力学及血、尿生化检查。结果：①骨密度：与地塞米松组相比，胰淀素治疗组腰椎骨密度增加35％，股骨骨密度增加17％，其效果优于维生素D。②骨力学：胰淀素能显著提高类固醇大鼠股骨的生物力学性能。③生化指标：胰淀素治疗组骨钙素明显升高，同时尿羟脯氨酸/肌酐、尿钙/肌酐、尿磷/肌酐均普遍降低。结论：胰淀素可以有效地阻止糖皮质激素性骨质疏松大鼠的骨量丢失，不仅可以促进骨形成，同时还具有抑制骨吸收的作用。     

低剂量S186对大鼠和犬体内锶的促排效果

低剂量Ｓ１８６对大鼠和犬体内的锶具有促排效果。大鼠静注８５＋８９Ｓｒ后，肌注不同剂量Ｓ１８６（２０，５０，１００，２００ｍｇ／ｋｇ），观察２ｄ内尿中８５＋８９Ｓｒ排出量和整体、骨骼中蓄积量。当Ｓ１８６剂量为５０ｍｇ／ｋｇ时，大鼠尿中８５＋８９Ｓｒ排出量比对照组增加８５％，整体和骨骼中蓄积量显著下降（Ｐ＜０．０５）。Ｓ１８６伍用中－６（鸡内金），促排效果进一步提高。犬口服氯化锶５０ｍｇ，用药组于０．５ｈ后肌注Ｓ１８６０．５ｇ，２４ｈ后再次肌注０．５ｇ，分别收集各犬２４ｈ尿，共４ｄ，采用ＰＥ－３０３０原子吸收分光光度仪测定尿锶排出量，可见用药犬尿锶排出量比对照犬增加。