孤立性右心室发育不全的影像学诊断

目的 评价孤立性右心室发育不全的影像学诊断价值。方法 本组共７例,均经手术病理证实,术前作了心血管造影、超声心动图、２例做了ＭＲＩ检查。结果 ７例右心室心腔变小,小梁部缺如,右心室流入部缩短。肺动脉发育正常,心房间有交通（继发孔房间隔损和卵圆孔未闭（,其中４例三尖瓣发育正常,３例三瓣口狭小,结论右心室造影和超声心动图在诊断孤立性右心室发育不全中可以互相补充充,ＭＲＩ是辅助手段。     

5例孤立右心室发育不全的MRI和CAG诊断

目的 :评价MRI诊断孤立右心室发育不全 (IRVH)的价值 ,并与心血管造影 (CAG)对比研究。材料和方法 :共 5例IRVH患者均经手术证实。术前均行MRI和CAG检查。结果 :MRI横轴像显示小右室腔呈圆形改变 ;右室正位造影收缩期显示“瓶”样右室。右室流入道缩小 ,小梁部缺如及发育正常的流出道是影像改变的病理基础。结论 :MRI是诊断IRVH的有效方法 ,术前诊断仍需行CAG检查 ,“瓶”样右室是IRVH右室造影的特异征象     

小儿双腔右心室的影像检查

目的：探讨X线胸片、超声、心导管、心血管造影对双腔右心室诊断价值。材料与方法：选择13例经手术证实为双胜右心室的病例，并均有X线胸片、超声、心导管及心血管造影资料，对这四种影像检查进行分析对照。结果：X线胸片无特征性改变，超声正确率仍较低，心导管、心血管造影正确率高于超声。结论：双腔右心室术前确诊应选择心导管及心血管造影检查。     

多层螺旋CT在右室双出口诊断中的应用价值

目的：探讨多层螺旋CT（MSCT）在右室双出口诊断中的应用价值。方法：75例经临床、X线片、心脏超声（UCG）拟诊为右室双出口的再行MSCT检查,采用心脏节段分析法分析内脏心房位、心室袢、大动脉关系,另外,观察室间隔缺损部位、有无肺动脉狭窄、主动脉异常及其它并发畸形,并将CT结果与手术结果进行对照。结果：75例手术证实右室双出口中,MSCT定性诊断正确73例,误诊2例。75例均有室间隔缺损。肺动脉高压10例,肺动脉狭窄53例,心脏大血管连接部分及心外并发畸形共72处,小房间隔缺损或卵圆孔未闭漏诊4处。结论：MSCT对右室双出口的解剖诊断及分型具有重要价值。观察心脏大血管连接部分及心外大血管畸形有明显优势,能显示冠状动脉情况。     

复杂先天性心脏病心血管数字造影和超声诊断的对比研究

目的　评价心脏大血管数字造影和超声心动图在复杂性先天性心脏病（简称先心病）诊断中的作用。方法　选择１９９５ 年９ 月至１９９８ 年１２ 月间有完整资料的复杂性先心病６５ 例，全部进行了数字造影、二维超声心动图和彩色多普勒血流图检查。其中３５ 例有手术结果的对照资料。经右股静脉及动脉分别行选择性右心室、肺动脉、左心室及主动脉多体位数字造影，其采集矩阵为５１２×５１２，显示矩阵为１ ０２４×１ ０２４。结果　血管数字造影与临床诊断符合率为８９ ％ （５８／６５），与手术符合率为８９％ （３１／３５）；超声与临床诊断符合率为６８％ （４４／６５），超声与手术符合率为８０ ％（２８／３５） 。超声检查能准确清楚地显示心腔内结构，如瓣膜、瓣环、房室间隔的改变以及异常血流。数字造影技术能全面地显示心腔内外结构，尤其是大动脉、冠状动脉以及体肺侧支循环的改变。两种技术均存在一定程度的误诊率。结论　心脏超声心动图与数字造影有机结合，能大大提高复杂性先心病的诊断准确率。     

二尖瓣闭锁的MRI诊断

目的 分析二尖瓣闭锁（MA）的病理改变和MRI表现,方法 回顾分析5例经手术证实MA的MRI表现,并与心血管造影（CAG）比较,结果 显示了3型MA的病理改变：双心室左侧房室瓣无孔1例,右室型单心室左侧房室无连接3例,以及左室型单心室左侧房室瓣无孔1例,主要合并畸形有：房间隔膨出瘤1例,全肺静脉异位引流心上型1例,左肺动脉缺如1例及肺动脉狭窄4例,5例行右室和（或）右房造影,除1例外均难以显示MA解剖结构,结论 MRI在MA的诊断中有一定的临床应用价值。     

急性肺动脉栓塞的多层螺旋CT诊断

肺动脉栓塞（PE）是常见病，多发病。其发病率和死亡率均较高。临床上常缺乏特异性症状、体征及实验室检查。对PE的各种影像学诊断方法中，选择性肺动脉造影仍是公认的金标准，然而其为有创性检查和具有一定并发症（并发症发病率约4％，死亡率约0．2％），故限制了其临床广泛应用。随着CT技术的不断发展，目前螺旋CT肺动脉造影以其高特异性和逐步提高的敏感性正渐渐取代选择性肺动脉造影：Salah D Qanadli等认为，多层螺旋CT肺动脉造影（MSCTPA）能取代肺动脉造影。作者结合文献，回顾性分析了2004-10-2006-04经我院MSCT诊断的26例肺动脉栓塞患者的CT造影图像，以期增进对肺动脉栓塞的认识并提高诊断能力。     

肺动脉吊带的影像学诊断

目的 评价肺动脉吊带的影像学诊断价值。方法 7例肺动脉吊带中5例做了心血管造影（ACG）（5例均做了MR检查，4例同时做了CT检查），2例仅做MR检查。结果 7例肺动脉吊带病例中6例显示左肺动脉起始于右肺动脉远端分叉部，并绕过气管后方（4例有气管压迫征象，临床有气急、喘鸣的症状），另有1例为左下肺动脉起始于右肺动脉远端近分叉处，左上肺动脉起始正常。5例经手术证实。结论 ACG、造影增强磁共振血管造影（CE-MRA）、CT血管造影（CTA）为明确肺动脉吊带诊断的最佳方法，3种方法可互为补充。心血管造影选择性强，CE-MRA的三维成像显示肺动脉的走向较有优势；CTA可以同时显示气管和异常起源的左肺动脉之间的关系。     

15例单心室磁共振诊断

作者报告１５例单心室ＭＲＩ，均经心血管造影（ＣＡＧ）检查证实，５例经手术证实。１１例左室型单心室ＭＲＩ表现为主腔肌小梁纤细，８例有流出小腔，２例为右侧房室瓣部分骑跨流出腔。４例右室型单心室ＭＲＩ表现为主腔肌小梁粗大，半月瓣下有圆锥肌。１５例单心室主要合并畸形有单心房结构５例，肺动脉狭窄８例，房耳并列１例。经与ＣＡＧ和超声心动图（ＵＣＧ）比较，作者认为：对单心室的诊断，ＭＲＩ优于ＵＣＧ，基本达到ＣＡ     

肺动脉栓塞诊断的比较影像学

目的评价X线胸片、超声心动图、核素肺灌注扫描、电子束CT（EBCT）、MR肺动脉造影（MRPA）、肺动脉造影（PAG）在肺动脉栓塞（VIE）诊断中的应用价值。方法自2003年7月至2004年3月间临床确诊的PTE患者25例。常规行胸部正侧位摄片、超声心动图、EBCT肺动脉造影、核素肺灌注扫描、MRPA及PAG。PAG由2名有经验医师共同分析每一支肺动脉及其叶段分支，诊断意见作为标准并与其他方法进行对照。结果PAG技术成功率100％，775个受检肺动脉分支中共检出556个分支受累（71．7％）。25例患者中X线胸片提示诊断12例。超声心动图诊断9例，右房室增大21例，肺动脉高压18例。核素肺灌注显像结果显示500个肺段中有247个肺段受累（52．0％），与PAG对照对段的敏感度为64．66％。EBCT肺动脉造影（EBCTPA）的分析显示775个肺肺动脉分支中共有523个主干及叶段分支受累，段以上分支敏感度为94．06％；10例行MRPA的患者中8例检查成功，248各肺动脉分类中共155个分支受累（62．5％），段以上敏感度为81．29％。结论EBCT对PTE的诊断具有较高的敏感度，X线胸片和超声心动图为必不可少的检查手段，EBCT可作为一线影像学诊断方法，核素肺灌注扫描及MRPA可作为二线诊断方法。     

双腔右心室的临床及影像学分析

本文报告了经手术证实的双腔右心室２５例。其特征为：１、症状多出现在２岁以后；２、胸部平片示肺血偏少，右室增大；４０％的病例右室流出道有局限性凹陷带；３、右心造影显示右室流出道呈环形狭窄，将右室分成两个腔。多数可显示室间隔缺损；４、超声心动图可探及右室流出道狭窄环及异常肌束和室间隔缺损。     

房室不一致右室双出口心血管造影诊断：附10例报告

本文报道了１０例经心血管造影证实的房室不一致右室双出口病例。患者均为男性，年龄２～１１岁，平均４．３岁。全部病例室间隔缺损位于肺动脉瓣下，且都有肺动脉狭窄。其中５例为单发右位心，４例存在双侧上腔静脉。可能为一畸形综合征。     

Differential diagnosis of the tetralogy of Fallot (author's transl)

The differential diagnosis of the tetralogy of Fallot includes three main types of condition: 1) Malformations which differ from Fallot in their extent, such as interventricular communications of type IV and pulmonary atresia with an open septum. 2) Malposition of the large vessels with pulmonary stenosis (double opening in the right ventricle, complete or corrected transposition). 3) Malformations associating an intraventricular shunt and another type of pulmonary stenosis (double chambered ventricle, interventricular membranous and muscular communication, common atrioventricular canal, single ventricle). An analysis of the findings in angiographic images can provide precise differential diagnosis of these pseudo-Fallots.     

产前超声诊断胎儿右位主动脉弓

目的 探讨胎儿右位主动脉弓的产前超声诊断方法及声像图特征,提高其产前检出率。方法 回顾性分析我院产前超声诊断的9例右位主动脉弓胎儿的产前超声表现,并对其产前超声特征进行总结分析。结果 9例右位主动脉弓胎儿中5例为单纯性右位主动脉弓,1例为双主动脉弓,1例合并多囊肾,1例合并室间隔缺损型肺动脉闭锁,1例合并室间隔缺损型肺动脉闭锁、右心室双出口和永存左上腔静脉。9例右位主动脉弓在三血管-气管切面上表现为主动脉弓位于气管的右侧,在非标准左心室流出道切面上表现为主动脉弓与升主动脉之间的夹角增大。其中6例为右位主动脉弓合并迷走左锁骨下动脉,与左位动脉导管构成包绕气管和食管的＂U＂型血管环,1例双主动脉弓形成包绕气管和食管的＂O＂形血管环,2例为右位主动脉弓合并头臂动脉镜像分支、动脉导管连接于左锁骨下动脉,未形成血管环。9例中4例引产后经尸体解剖证实,5例经产后超声心动图检查证实。结论 胎儿右位主动脉弓具有特征性的产前超声诊断图像,掌握右位主动脉弓的产前超声图像特征,可有效检出胎儿右位主动脉弓,三血管-气管切面和非标准左心室流出道切面是产前筛查和诊断右位主动脉弓的重要切面。     

MR imaging of double chambered left ventricle

Double chambered left ventricle is a very rare anomaly within the broader category of "subdivision of the left ventricular cavity," which includes the relatively more common congenital aneurysms and diverticulae. We report a case of an adolescent with double chambered left ventricle that MR clearly delineated, resulting in successful surgical correction.     

三种心血管造影组合对肺动脉闭锁肺动脉发育情况的评价分析

目的评价分析三种心血管造影组合显示肺动脉闭锁合并室间隔缺损的肺动脉发育情况。资料与方法回顾性分析22例肺动脉闭锁合并室间隔缺损患者的临床资料，包括X线平片、心电图、超声心动图和心血管造影。重点分析三种造影组合对显示肺动脉发育情况的优缺点。结果（1）右心室造影＋楔入肺静脉造影共3例，均显示左右肺动脉融合，一侧肺动脉发育细小。（2）右心室造影＋弓降部主动脉和／或升主动脉造影共15例，其中11例主要由未闭动脉导管供血，均见左右肺动脉融合，融合部狭窄3例，一侧或双侧肺动脉发育不良或变细8例，2例可见主肺动脉及盲端；另4例左右不融合。（3）右心室造影＋弓降部主动脉或升主动脉造影＋体肺侧支血管造影共4例，其中1例由细小动脉导管供血，左右肺动脉融合并发育较好；3例均由小体肺侧支和网状细小血管供血，肺动脉发育细小。结论三种心血管造影组合均能有效显示肺动脉发育情况，主动脉造影能全面了解体肺侧支血管分布，选择性侧支血管造影是术前栓塞所必要的；楔入肺静脉造影可极好地显示纵隔内肺动脉的情况。     

单发右心室发育不良的影像学诊断

目的 报道6例单发右心室发育不良并评价其影像学诊断方法。方法 6例单发右心室发育不良患者均行X线平片、心电图、超声心动图、心导管及心血管造影检查，2例经外科手术证实。结果 6例中，5例小梁部发育不全，1例三尖瓣、流入道及小梁部皆发育不良。6例均伴有Ⅱ孔型房间隔缺损。结论 单发右心室发育不良是少见的紫绀属先天性心脏病，确诊需行心血管造影检查。     

Right-to-left shunts with right ventricular hypertrophy: Pathologic aspects

When a right-to-left shunt occurs on the basis of congenital cardiac disease, a major dividing point in differential diagnosis is whether or not right ventricular hypertrophy is present. When right ventricular hypertrophy is present, the shunt may occur either at the ventricular or atrial level. When the shunt occurs at the ventricular level, cases may be subdivided according to the vascular connections with the right ventricle into the following groups: (1) connection of the ascending aorta and of the pulmonary trunk with the right ventricle, (2) connection of the ascending aorta alone with the right ventricle, and (3) connection of the pulmonary trunk and of the descending aorta (through a PDA) with the right ventricle.

When a transatrial right-to-left shunt occurs, it is on the basis either of

1. (1) right ventricular hypertrophy incident to pulmonary stenosis or atresia or

2. (2) total anomalous connection of the pulmonary veins.

     

圆锥动脉干畸形产前超声诊断与误诊分析

目的:探讨产前超声诊断圆锥动脉干畸形的难点及误诊原因分析.方法:对36例胎儿圆锥动脉干畸形的病例资料进行回顾分析,将产前诊断结果与产后新生儿超声心动图或引产后解剖结果进行对比.分析产前诊断结果的偏差,总结产前超声诊断圆锥动脉干畸形的经验.结果:产前超声诊断法洛四联症9例,右室双出口8例,肺动脉闭锁伴室间隔缺损6例,完全型大动脉转位4例,矫正型大动脉转位1例,永存动脉干7例.产前诊断9例法洛四联症中2例产后手术证实为右室双出口,产前漏诊法洛四联症1例,产前诊断符合率70％(7/10);8例右室双出口中2例引产后证实为法洛四联症,产前诊断符合率75％(6/8).6例产前诊断肺动脉闭锁伴室间隔缺损,1例引产后证实为永存动脉干,产前诊断符合率83.3％(5/6);4例完全型大动脉转位,引产后证实全部正确,产前诊断符合率100％(4/4);1例矫正型大动脉转位产后超声心动图证实正确,产前诊断符合率100％(1/1);产前诊断永存动脉干7例,2例引产后证实为肺动脉闭锁伴室间隔缺损,1例引产后证实为主动脉闭锁伴室间隔缺损,产前诊断符合率57.1％(4/7),产前无法分型2例,产前诊断分型符合率50％(2/4).结论:产前超声心动图对圆锥动脉干畸形的检出具有重要的价值,产前超声心动图检查中,认真分析动态图回放、掌握CTA血流动力学改变对提高圆锥动脉干畸形产前诊断准确性有重要意义.