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去氧氟尿苷的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
去氧氟尿苷(5'-DFUR)是5-氟尿嘧啶(5-FU)的一个无毒的前药,它被机体吸收后在瘤组织内主要转换成5-Fu而发挥抗肿瘤作用。嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)不但是实现这一转换的关键酶,而且是一个肿瘤优势酶。它决定了5'-DFUR既具有选择性的抗肿瘤作用,又具有毒副反应小的特点。本文对5'-DFUR的作用机制、实验研究和临床应用进行了综述.旨在促进它的合理应用及新的抗肿瘤药物的开发。 相似文献
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去氧氟尿苷的研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
去氧氟尿苷(5′-DFUR)是5-氟尿嘧啶(5-FU)的一个无毒的前药,它被机体吸收后在瘤组织内主要转换成5-FU而发挥抗肿瘤作用。嘧啶核苷磷酸化酶(PyNPase)不但是实现这一转换的关键酶,而且是一个肿瘤优势酶,它决定了5′-DFUR既具有选择性的抗肿瘤作用,又具有毒副反应小的特点。本文对5′-DFUR的作用机制、实验研究和临床应用进行了综述,旨在促进它的合理应用及新的抗肿瘤药物的开发。 相似文献
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实验观察β-胡萝卜素(β-Carotene,β-C)对Ehrlich腹水癌(EhrlichAscitesCarcinoma,EAC)小鼠生命延长率的影响,发现β-C5mg,7.5mg·Kg(-1)明显提高EAC小鼠的生命延长率和增加胸腺指数和脾脏指数(均为P<0.05),β-C各剂量组(2.5mg,5mg,7.5mg·Kg(-1))均能促进有丝分裂原PHA诱导的淋巴细胞增殖(低剂量组为P<0.05,中剂量组和高剂量组均为P<0.01)。结果表明,β-C对EAC具有抑制作用,且这一作用与其促进肿瘤免疫有关。 相似文献
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目的:探讨化疗药物与细胞因子联合应用对肿瘤细胞增殖的影响。方法:首先MTT法测出不同浓度干扰素α(IFN)和5-氟尿嘧啶(5-FU)对胃癌细胞的抑制率,根据公式求出5-FU的半抑制浓度,然后用此浓度的5-FU与不同浓度的干扰素α配伍作用于胃癌细胞,用MTT法检测抑制率。用免疫细胞化学方法检测干扰素α、5-FU和干扰素α+5-FU作用组的p53、p27、PCNA、Fas—L蛋白的表达情况。结果:MTT检测结果未发现干扰素α明显抑制肿瘤细胞增殖作用;5-Fu有抑制肿瘤增殖作用,且有浓度相关性;与5-FU作用组相比干扰素α+5-Fu作用组的抑制率大于单纯5-FU组,且与配伍的干扰素浓度呈正相关性。之后的免疫组化试验发现IFNα+5FU组p53、p27、Fas—L蛋白表达的阳性率高于单纯的5-FU组的阳性率,更明显高于IFN组的阳性率,而PCNA蛋白则相反。结论:5-FU对SGC7901胃癌细胞有明显的抗增殖作用,IFNα未见明显的抗增殖作用,但这两药物联合应用时,IFNα明显增强5-Fu的抗增殖作用;联合用药组的凋亡相关蛋白表达阳性率与5-FU组明显不同,IFNα增强5-Fu的抗肿瘤增殖作用可能是由凋亡途径参与作用的。 相似文献
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我们应用“CZK0Ⅱ型肿瘤样品快速处理仪”(深圳越华公司生产),根据加温和超声波原理,将组织决这固定脱水包埋,常规切片染色,45分钟左右出报告。水温控制在70℃~80℃,取100ml烧杯,置于水浴祸中,每次加试剂40ml,除石蜡外,其余试剂一次性用完后弃之。组织块置于烧杯的液体中,打开超声波,按下列步回处理标本:①AF波(浓甲醛10ml,95%酒糟50ml)固定脱水2~5分钟.②无水酒精脱水2~5分钟。③丙酮(或二甲苯)透网2~5分钟.④浸蜡5分钟。⑤包埋切片染色.胃粘膜等小标本,每步用2~3分钟.稍大的标本每步用5分钟.大组织块时… 相似文献