亚磷酸三（2－氯乙基）酯的合成研究

研究了以三氯化磷和环氧乙烷为起始原料，在无催化剂存在下，进行液—液相反应，制取亚磷酸三（２－氯乙基）酯，产品的收率和纯度分别达到９８．５％和９９．９９％。探讨了影响产率的几个因素，取得了适宜于工业生产的工艺条件，并且使生产速度提高了三倍。     

35%赛铃灵乳油的气相色谱和紫外分析

３５％赛铃灵乳油是由甲基对硫磷、硫丹和灭多威组成的复配制剂。本文报道了其分析方法，其中甲基对硫磷和硫丹用气相色谱法分析，灭多威薄层色谱－紫外比色法分析。本方法的标准偏差和回收率为０．１２和９８．８２－１０１．２０％，０．０７和９９．２３－１００．０８％，以及０．０２和９９．９１－１００．０５％。     

2,5—二巯基—1,3,4—噻二唑的催化合成

以低碳叔胺为催化剂合成了２，５－二巯基－１，３，４－噻二唑，反应收率高达９９．０％，产品纯度达９９．７８％。讨论了催化剂处类对反应收率的影响。     

9,9'-联二蒽的合成、精制及应用

研究了先由蒽醌合成蒽酮、再合成９，９－联二蒽，以及由蒽醌直接合成９，９－联二蒽的影响因素，产率分别为８６．８％和８７．１％。得出了精制９，９－联二蒽的最佳条件，精制产率为８８．０％，纯度为９９．２％。应用９，９－联二蒽分离出的邻二氯苯纯度高于９９．５％。     

2,3—二甲基吡唪和2,3,5—三甲基吡嗪的合成

在乙醇－苛性钾和氧化物存在下，二氢吡嗪脱氢，生成２，３，５－三甲基吡嗪和２，３０二甲基吡嗪，其收率分别为８１％和７７．４％，产品纯度均可达９９％。     

气相色谱法测定2—叔丁基—4,5—二氯—3（2H）—哒嗪酮

本文采用以ＯＶ－１０１为固定液，邻苯二甲酸二乙酸为内标物的气相色谱分析，ＦＩＤ检测２－叔丁基－４，５－二氯－３（２Ｈ）－哒嗪酮。该法标准偏差０．３２，变异系数１．０６％，该方法回收率在９９．３％，该方法回收率在９９．３－１００．８％。     

国内化工产品市场价格

（单位：元／吨）序号　产品名称　规格型号　单价　包装１．硫酸 ９８％ 　３５０－６００　　净水２．硫磺 ９９％ ６００　－ ９２０　散货３．硫磺粉 ２００目９９％ １１００－１６００　带４．盐酸 ３１％ ５００－７２０　净水５．硝酸　 ９８％ 　１７５０－２３００　带６．纯碱 　９９％ １１００－１５５０　带７．烧碱 　９６％ １８５０－２６００　带８．氢氧化钾 ９２％ ５２００－ ６６００　带９．硫酸铵　一级　６２０－８５０　带 １０．硫酸铜 　９６％ 　４８００－５５００　带 １１．硫酸镁 ９９％ ６００－ ８００…     

三元复配制剂杀虫威的分析方法研究

本文采用气相色谱法，在一根５％ＱＦ－１填充上，以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标，在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数：甲胺磷为０．７３％，异丙威为０．６５％，噻嗪酮为０．５２％。回收率：甲胺磷为９９．０～１００．２％，异丙威为９９．１～９９．７％，噻嗪酮为９９．２～１００．４％。     

灭多威高效液相色谱分析方法研究

采用Ｅ１２５０－２０Ｃ１８色谱柱，紫外检测器，甲醇十水为流动相，内标法定量测定原药和乳油中灭多威的含量。方法具有良好的线性范围，方法的标准偏差原药为０．２１，乳油为０．２２，变异系数原药为０．２２％。乳油为０．８８％，添加回收率原药在９９．４７－１００．２６％之间，乳油９９．５８－１００．０８％之间。     

异丙甲草胺和恶草酮的同柱气相色谱分析方法研究

本文建立了同柱分离测定异丙甲草胺和恶草酮的大口径毛细管柱气相色谱法，使用中等极性的农残Ⅱ２５米×０．５３毫米（内径）大口径石英毛细管柱和ＦＩＤ检测器，方法简便、准确，线性相关性好。变异系数和回收率：异丙甲草胺０．７４．５，９９．２－１００．９％；恶草酮０．３７％，９９．４－１００．７％。     

铅—钼—偶氮胂III三元配合物吸光光度法测定车间空气铅

铅－钼－偶氮胂ＩＩＩ三元配合物吸光光度法测量车间空气铅，克服双硫腙法干扰杂质试剂多的缺点，平均回收率９９．１％，变异系数１．５１％（ｎ＝６）。此法简便，快速，准确。     

嘧啶磷及其中间体羟基嘧啶的气相色谱分析

介绍了嘧啶磷气相色谱分析方法,其中间体羟基嘧啶通过率成易挥发的三甲基硅醚进行气相色谱分离和测定。方法的变异系数分别为０．６％,０．６％;回收率分别为９９．０％－１００．４％,９８．２％－１００．８％。     

D—（—）—苯甘氨酸甲酯的合成

论述了以Ｄ－（－）－苯甘氨酸和甲醇在浓硫酸的催化下缩合成酯的方法，产品用于酶法合成氨苄青霉素，含量为９９．７０％，收率达８６．００％。     

3,5,6—三氯吡啶—2—酚电位滴定分析方法的研究

本文研究酸碱电位滴定法定量测定３，５，６－三氯吡啶－２－酚的含量，该方法简单、快速、准确和实用，标准偏差为０．２５％，回收率为９９．２０－１００．２３％。     

高品质3,4—二氯苯胺的制备

由对硝基氯苯在三氯化铁催化下于１００－－１２０℃通氯氯化，继而经铁粉还原制备３，４－二氯苯胺，并于０．０９４ＭＰａ真空度下精馏，截取１７６－１８３℃的馏份，获得纯度为９９％的Ｉ，总收率为％。     

国外顺酐法制取γ－丁内酯和四氢呋喃的新技术

本文介绍了国外顺酐法生产γ－丁内酯（γ－ＢＬ）和四氢呋喃（ＴＨＦ）的新技术，达到了顺酐转化率１００％，γ－ＢＬ纯度９９．５％以上．并简明了产品用途和生产经济效益．     

部份化工产品市场价格

（２００２年９月）产品名称规格及包装单价（元／t）１．硫酸９８％净化３２０－９００２．硫酸发烟？％净水４５０－９００３．硫磺９９．５％散装５８０－９００４．硫磺粉９９．５％２００目袋装８５０－１４５０５．委基磺酸９９．５％袋装３０００－３８５０６．磺酸９６％桶装７４００－８０００７．二硫化碳９８％桶装２８００－３２００８．芒硝９０％袋装２６０－３００９．硫酸钠无水一级袋装３５０－６００１０．硫酸铜９６％袋装４９００－５５００１１．硫酸镍２１．５％袋装１５５００－２１０００１２．硫酸锌七水一级袋装…     

间乙酰氨基苯胺的HPLC分析

本文提出测定间乙酰氨基苯胺（１）有其杂质Ｎ，Ｎ－二乙酰替产苯二胺（２）和间苯二胺（３）高效液相色谱（ＨＰＬＣ）的分析方法。高效液相色谱采用的色谱柱为Ｗａｔｅｒｓμ－ＢｏｎｄａｐａｋＰｈｅｎｙｌ柱（Φ６×１５０ｍｍ），流动相为甲醇－水（７５：２５），紫外顺ＵＶ的检测波长为２４５ｎｍ。变异系数对于（１）、（２）、（３）分别为０．８２％、０．９５％、和０．７２％，回收率分别９９．５％、９９．７％和９９．     

气相色谱法测定4—甲基二苯甲酮

选用气相色谱仪对４－甲基二苯甲酮进行了分析研究，方法变异系数０．５％，回收率９９．９％￣１００．７％。     

高纯的Z—和E—二氯烯酮的获得方法

通过Ｋｎｏｖｅｎａｇｅｌ反应制备混合Ｚ－和Ｅ－二氯烯酮、（Ｚ＋Ｅ）－１－（２，４－二氯苯基）－４，４－二甲基－２－（１，２，４－三唑－１－基）戊－１－烯－３－酮，该混合烯酮用乙醇处理得到纯度为９９．９７％的Ｚ－烯酮，分离Ｚ＝烯酮后的混合烯酮经异构化反应得到纯度为９９．７３％的Ｅ－烯酮。