高效液相色谱法测定仲丁威及其主要杂质

采用高效液相色谱法 ,使用反相色谱柱和紫外检测器 ,用外标法对仲丁威原药的有效成分及主要杂质进行定量分析。方法的标准偏差分别为 0 4 5、 0 0 3;变异系数为0 4 8%、3 37% ;线性相关系数为 0 99993、0 99991;回收率为 99 3%～ 10 1 0 5%、99 6%～ 10 2 5%。     

30%毒·灭乳油(顽虫净)高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法 ,以甲醇 +水 =70 +30 (v/v)为流动相 ,用紫外检测器对毒死蜱·灭多威乳油进行分离和测定。结果表明 :毒死蜱和灭多威含量测定的精密度标准偏差分别为0 0 7和 0 0 5 ;变异系数分别为 0 35 %和 0 5 0 % ,回收率分别为 98 99%～ 10 1 0 2 %和 99 6 4%～10 1 95 % ,线性相关系数分别为 0 9999和 0 9996。     

高效液相色谱法测定咪·三氟水剂中咪草烟和三氟羧草醚的含量

本文报道了采用高效液相色谱法同时测定咪·三氟水剂中咪草烟和三氟羧草的方法 ,采用C18不锈钢柱 ,流动相乙腈∶水 (75∶2 5 ) ,检测波长 2 5 4nm ,咪草烟和三氟羧草醚平均回收率分别为 98 5 %～10 0 2 %和 99 4 %～ 10 0 2 % ,标准偏差分别为 0 10和 0 2 3,线性相关系数分别为 2 4 7%和 1 0 7%。该方法准确、方便。     

20%三唑·辛乳油的液相色谱分析

论述了在同一液相色谱条件下对 2 0 %三唑·辛乳油中的三唑磷、辛硫磷进行定量分析的方法。采用反相柱分离 ,三元混合流动相 (甲醇 +水 +磷酸 =70 +30 +0 0 5 (v/v) )进行洗脱 ,可变波长紫外检测器在波长 2 5 4nm条件下进行检测 ,外标法定量。三唑磷和辛硫磷的变异系数分别为 0 2 9%、 0 6 8% ;回收率分别为 97 81%～ 10 2 15 %和 99 2 8%～ 10 0 99% ;线性相关系数分别为 0 9998和 0 9999。     

高效液相色谱法测定稻·恶乳油中稻瘟净和恶霉灵的含量

本文采用高效液相色谱法 ,对稻瘟净和恶霉灵的复配制剂进行分析 ,色谱柱 2 5 0mm× 4 6mm不锈钢柱 ,内装BDSC18填充物 ,检测波长 2 2 0nm ,流动相 :乙腈 +水 =6 0 +4 0 (v/v) ;回收率 :稻瘟净 99 5 %～ 10 0 5 % ,恶霉灵 99 3%～ 10 0 6 % ,变异系数分别为 :0 41%和 0 6 9% ,为稻 恶乳油产品的质量控制建立了准确、快速的分析方法     

33%苯噻酰·异丙·苄可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用甲醇 水 (HAC)为流动相体系 ,C18反相柱为分析柱 ,紫外检测器进行检测的反相高效液相色谱法同时测定 33%苯噻酰·异丙·苄可湿性粉剂中三个有效成分的含量。该方法测定苯噻酰草胺、异丙甲草胺和苄嘧磺隆的标准偏差分别为 0 94、0 0 70、0 0 2 9,变异系数分别为 0 37%、1 4 4 %、0 85 % ,平均回收率分别 10 0 3%、99 7%、99 2 % ,线性相关系数分别为 0 99978,0 99992 ,0 99994。     

国内化工产品市场行情

(2 0 0 3.11.1～ 2 0 0 3.12 .10 )单价 :元 /t产品名称规　格价　格包装1.盐　酸 3 1% 40 0～ 85 0净水2 .硝　酸 98% 170 0～ 185 0净水3 .硫　酸 98% 40 0～ 85 0净水4.硼　酸一级 465 0～ 5 2 0 0带5 .铬　酸 99 5 % 115 0 0～ 12 0 0 0带6.磺　酸 96% 75 0 0～ 85 0 0带7.氢氟酸 40 % 2 70 0～ 3 2 0 0净水8.磷　酸 85 % 2 80 0～ 3 80 0带9.亚磷酸 98% 5 0 0 0～ 70 0 0带10 .过磷酸 10 5 % 5 0 0 0～ 5 5 0 0带11.草　酸优级 3 40 0～ 3 80 0带12 .氯乙酸一级 5 0 0 0～ 5 80 0带13 .冰醋酸 99% 43 0 0～ 480 0净水14 .硬脂酸 180 15…     

国内化工产品市场行情

(2 0 0 3.8 .1～ 2 0 0 3.9.1)单价 :元 /t产品名称规　格价　格包装1.盐　酸 3 1% 40 0～ 85 0净水2 .硝　酸 98% 165 0～ 185 0净水3 .硫　酸 98% 40 0～ 85 0净水4.硼　酸一级 44 0 0～ 5 60 0带5 .铬　酸 99 5 % 115 0 0～ 12 0 0 0带6.磺　酸 96% 75 0 0～ 85 0 0带7.氢氟酸 40 % 2 70 0～ 3 2 0 0净水8.磷　酸 85 % 2 65 0～ 3 5 0 0带9.亚磷酸 98% 5 0 0 0～ 70 0 0带10 .过磷酸 10 5 % 5 0 0 0～ 5 5 0 0带11.草　酸优级 3 40 0～ 3 80 0带12 .氯乙酸一级 5 0 0 0～ 5 80 0带13 .冰醋酸 99% 43 0 0～ 480 0净水14 .硬脂酸 180 15 60…     

高碳脂肪醇磷酸酯合成的~(31)P-NMR波谱研究

采用 3 1　P NMR波谱对高碳脂肪醇与五氧化二磷的反应进行了研究 ,定量地表征了产物混合物中的各组分。结果表明 :单酯 (MAP)、双酯 (DAP)、聚酯 (PAP)和磷酸盐 (PA)在 3 1　P NMR波谱上的化学位移分别为 :3 5～ 4 6 ,0 8～ 1 1,- 9 0～ - 10 0和 3 0～ 3 5 (当pH =9时 )。同时为不同用途的脂肪醇磷酸酯盐提供了可选择的和稳定的合成条件 ,即 :在n(ROH)∶n(P2 O5) =(2 3∶1 0 )～ (3 1∶1 0 ) ,反应时间 2～ 3h ,反应温度不大于 10 0℃条件下 ,P2 O5的转化率大于 95 % ,MAP、DAP和PAP的选择性分别为 4 0 %～ 6 5 % ,2 5 %～ 33%和 10 %～ 30 %。     

电感耦等离子体发射光谱法在竹筷重金属检测中的应用

使用微波消解法处理了竹筷食物模拟物试液,用电感耦合等离子体发射光谱法快速测定了其中砷、镉、铬、汞、铅、锑的含量。研究发现,该消解方法不会造成元素的挥发损失。实验对砷、镉、铬、汞、铅、锑的检出限分别为0. 095 mg/L、0. 011 mg/L、0. 007 mg/L、0. 046 mg/L、0. 032 mg/L和0. 050 mg/L。当加标浓度分别为5. 00、10. 00、20. 00 mg/L时,该方法的加标回收率分别为99. 0%～101. 8%、96. 1%～103. 1%、100. 4%～102. 3%;相对标准偏差分别为0. 22%～0. 99%、0. 30%～0. 69%、0. 48%～0. 57%。该方法具有效率高、进样量少、检出限低、精密度高、可同时准确测定多种重金属元素的特点,适用于食品检测当中。     

二嗪磷原油的气相色谱分析

采用气相色谱法 ,选用OV 17玻璃柱 ,邻苯二甲酸二丁酯为内标物 ,测定二嗪磷原油中有效成分的含量。方法的标准偏差为 0 19% ,变异系数为 0 2 0 % ,回收率为 99 5 1%～ 10 0 2 %     

气相色谱法同时测定敌百虫和毒死蜱的含量

使用1m×3mm(id)的玻璃柱,内填3%OV 17/ChromosorbWAW DMCS,以4,4'二异丙基联苯为内标物,采用FID检测器和柱程序升温,对试样中的敌百虫和毒死蜱进行分离和定量测定。方法的线性相关系数为0.9997,敌百虫的相对标准偏差为0.45%,毒死蜱为0.69%,敌百虫的回收率为99.5～100.1%,毒死蜱为99.6～100.2%。本法适用于4.5%混配剂中敌百虫和毒死蜱含量的测定。     

异菌脲的气相色谱分析

用长1m、内径2mm、3%QF-1/Chromsorb W AW DMCS为填充物的玻璃柱,氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二正己酯为内标物,对异菌脲进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.23,变异系数为0.49%,回收率在98.8%～100.2%之间。     

茄尼醇中甲醇残留量的毛细管气相色谱法测定

对用超临界CO₂萃取和正已烷提取,最终都用甲醇进行重结晶的烟叶提取物茄尼醇中的有机溶剂甲醇残留量建立了毛细管气相色谱测定方法,该方法简便易行,重现性好,甲醇的平均回收率为100.02%,RSD为0.44%。     

橡胶塑解剂五氯硫酚中硫含量的测定

对五氯硫酚进行硝解处理,用硫酸钡重量法测定五氯硫酚中硫的含量,此法的相对偏差低于0.13%,标样的回收率为99.8%~100.2%。     

新戊二醇反应液色谱分析方法的研究

讨论了甲酸钠法合成新戊二醇工艺中新戊二醇反应液在浓缩过程中的分析方法,方法标准偏差0.5%,变异系数(相对标准偏差)2.0%,回收率99.4%～100.3%.     

１０%氰氟草酯乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱,使用反相色谱柱和紫外检测器,用外标法对１０%氰氟草酯乳油进行定性定量分析,方法的标准偏差０.０３%,变异系数０.０４%,线性相关系数为０.９９９８,回收率为９９.８%-１００.５５.     

橡胶塑解剂五氯硫酚中硫含量的测定

对五氯硫酚进行硝解处理，用硫酸钡重量法测定五氯硫酚中硫的含量，此法的相对偏差低于0．13％，标样的回收率为99．8％～100．2％。     

3－甲基－4－甲硫基苯酚的气相色谱分析

采用ＸＥ－６０为固定液，磷酸三丁酯为内标物，气相色谱法测定３－甲基－４－甲硫基苯酚的含量，具有简便、快速、准确度高等优点。方法的平均回收率为１００．２％，标准偏差为０．１７％。     

甲基硫菌灵与咪鲜胺混合制剂的液相色谱分析方法研究

采用反相高效液相色谱法对42%甲硫·咪鲜胺可湿性粉剂中甲基硫菌灵和咪鲜胺进行定量测定。结果表明,该方法中,甲基硫菌灵和咪鲜胺的变异系数分别为0.22%、0.56%,标准偏差为0.08、0.04,平均回收率为99.8%、100.2%,线性相关系数为0.9999、0.9999。