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相似文献
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1.
本文采用聚合酶链反应(PCR)和ELISA法对2737例乙肝患者血清中HBV-DNA和乙肝病毒标志物进行检测,结果发现各组HBV-DNA的检出率:①HBsAg(+)、HBeAg(+)和抗HBc(+)组为99.27%;②HBsAg(+)、抗HBe(+)和抗HBc(+)组为44.77%;③HBsAg(+)和抗HBc(+)组为42.86%;④HBV标志物均阴性为15.92%。结果表明HBV-DNAPCR检出先于其它乙肝病毒标志物,可早期发现乙肝。PCR法直接检测HBV-DNA更有利于临床对乙肝的诊断和治疗。  相似文献   

2.
慢性乙型肝炎干扰素疗法的适应证选择   总被引:22,自引:0,他引:22  
目前用于慢性乙型肝炎抗病毒治疗的干扰素主要是IFN α,其适应证基本只有一个,即HBV复制活跃的活动性慢性乙型肝炎。 慢性乙型肝炎有经典型(classical)和异型(atypical)之分。经典型的血清病毒学标志特征是血清H BsA g +、HBeAg+和抗-HBc+、血清HBVDNA十,由野生株HBV感染所致,也称HBeAg阳性慢性乙型肝炎;异型的血清病毒学标志特征是血清HBSAg+、抗HBe+和抗HBc+,血清HBV DNA+,主要由前C基因变异株或X区C基因启动子变异株HBV感染所致,也称抗-…  相似文献   

3.
用PCR技术对323例肝病患者和50例健康献血员血清进行HBV-DNA检测,同时用ELISA法检测HBVM。结果:50例健康献血员有8%HBV-DNA阳性,表明HBV-DNA单项阳性的携带者对于乙肝的传播具有很大的危险性;HBsAg、HBeAg、抗HBc阳性者HBV-DNA检出率为88.7%,说明HBV-DNA与HBeAg阳性呈正相关;抗HBe阳性的慢性肝病患者有43.68%HBV-DNA阳性,提示不能把抗HBe作为无传染性的指标。  相似文献   

4.
荧光定量PCR检测血清HBV DNA910例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨HBV标志与HBV复制及HBVDNA的关系。选择单一HBV感染者 867例及HBV标志阴性者 4 3例为研究对象 ,采用荧光定量PCR法检测患者血清中HBVDNA ,并比较HBV标志不同模式与HBVDNA定量值之间的关系。结果表明 ,HBVDNA定量阳性者只出现于以下 3种HBV标志模式中 :HBsAg、HBeAg及抗 HBc阳性 ,HBsAg、抗 HBe阳性及抗 HBc阳性和HBsAg及抗 HBc阳性 ,3种HBV标志模式中HBVDNA阳性率分别是 98.8% ( 32 3/ 32 7) ,16.2 % ( 57/ 351)和 39% ( 4 1/10 5) ,且这 3种…  相似文献   

5.
王彦厚  邱方 《山东医药》1998,38(8):11-11
无症状HBsAg携带者血清HBV感染指标检测结果分析临沂市卫生防疫站(276004)王彦厚邱方为了解HBsAg无症状携带者(ASC)有无传染性,我们对127例ASC患者的血清HBV┐DNA及HBeAg、抗┐HBs、抗┐HBc、抗┐HBe进行了检测。现...  相似文献   

6.
探讨HBVDNA定量与各型乙型肝炎临床与病理的关系。采用美国PE公司生产的 570 0型荧光定量PCR仪 ,对 2 67型乙型肝炎病毒单纯感染的各型肝炎患者行HBVDNA定量检测 ,并同时检测乙型肝炎病原学标志 ,对部分患者行肝穿刺病理检查。结果表明 ,慢性乙型肝炎、肝硬化和慢性重型肝炎中 ,HBVDNA定量检测与乙型肝炎血清学标志有明显的一致性。HBsAg、HBeAg、抗 HBc阳性模式、HBsAg、抗 HBc阳性模式和HBsAg、抗 HBe、抗 HBc模式与HBVDNA阳性的符合率分别为 94 .12 %、38.67%和 2 7.78…  相似文献   

7.
本文通过检测15例小儿病毒性肝炎患者血清HAV、HBV、HCV标志及肝组织内HBsAg、HBcAg发现HAV和HCV标志全部阴性,HBV标志全部阳性。15例HBV感染中,血清HBVDNA阳性11例。其中HBsAg(+)、HBeAg(+)9例,HBsAg(+)、HBeAb(+)2例。综合血清其它的感染指标与肝脏病理及免疫病理的变化对11例血清HBVDNA阳性病例作了重要分析。进一步证实HBeAg为临  相似文献   

8.
作者应用多聚酶链式反应检测95例慢性乙型肝炎患者的血清标本,HBsAg、HBeAg、抗-HBc阳性组,HBsAg、抗-HBe、抗-HBc阳性组,HBsAg、抗-HBc阳性组,抗-HBs阳性组,抗-HBe,抗-HBc阳性组其HBVDNA阳性率分别为96.55%(28/29例),78.95%(15/19例),40%(8/20),20%(2/10例),10%(1/10例),并提出乙型肝炎病毒复制和传染性  相似文献   

9.
目的 为评价聚合酶链反应(PCR)技术检测HBV DNA较之传统酶联免疫吸附测定法(ELISA)的优越性,评价HBsAg阴性消化科住院病人携带HBV的状态,方法 我们使用PCR技术检测了119例ELISA法检测HBsAg阴性的消化科住院病人的HBV DNA,并与103例ELISA法检测HBsAg阴性传染科住院肝炎病人相比较。结果:52.1%的消化科住院病人HBsAg、抗-HBs、抗-HBe、抗-H  相似文献   

10.
聚合酶链反应检测HBV DNA的临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用PCR对171例肝病血清检测结果,HBVDNA阳性率59.1%,EliSA检测HBsAg阳性率43.27%,二者比较有显著性差异(P〈0.01),HBsAg(+)/HBeAg(+)组HBVDNA阳性率79.5%,而HBsAg(+)抗-HBe(+)组主57.9%,HBsAg(-)/抗-HBs(+)组,HBVDNA阳性率36.8%。  相似文献   

11.
以聚合酶链反应法研究乙型肝炎HBV—DNA与e系统的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用聚合酶链反应(PCR)法检测了122例乙型肝炎患者血清HBVDNA。对照患者e系统的模式,发现HBeAg(+),抗-HBe(-)者HBVDNA阳性率为90.9%,抗-HBe(+),HBeAg(-)者HBVDNA阳性率为50.1%,HBeAg(-),抗-HBe(-)者的HBVDNA阳性率为35.7%。结果表明,PCR法较e系统更能准确反映了HBV的复制情况。  相似文献   

12.
王磊  刘典勇 《山东医药》1999,39(24):39-40
近年来,由于分子生物学和免疫病理学的发展,人们对HBV血清标志物有了新的认识。由于检测技术的提高,HBV血清标志物由定性检测发展到定量检测。1 HBV结构、血清学检测方法和注意事项1.1 HBV结构 完整的HBV颗粒又称为Dane颗粒,它是由包膜(HBsAg等)和核心(HBV核壳体)组成。核壳体又由核壳(HBcAg)和核酸(HBV-DNA等)组成。HBV可分为4个以上的开放读码框架(ORF),称为S、C、P和X等基因区,分别编码相应的抗原,如HBsAg、HBcAg、HBeAg等。另外,血液中还存…  相似文献   

13.
本文采用聚合酶链反应(PCR)法检测了122例乙型肝炎患者血清HBVDNA。对照患者e系统的模式,发现HBeAg(+),抗-HBe(-)者HBVDNA阳性率为90.9%,抗-HBe(+)、HBeAg(-)者HBVDNA阳性率为50.1%,HBeA(-)、抗-HBe(-)者HBVDNA阳性率为35.7%。结果表明,PCR法较e系统更能准确反映HBV的复制情况。  相似文献   

14.
了解HBV感染的不同血清学指标组合的相应的HBVDNA阳性情况 ,以指导临床。对 4 15份不同肝病临床类型的血清同时行ELISA方法测定HBV标志及普通PCR法检测HBVDNA。结果表明 ,HBsAg阳性组HBVDNA阳性率为 77.8% ( 2 70 /34 7) ,HBsAg阴性组HBVDNA阳性率为 19.1% ( 13/68) ,两者差异显著 (P <0 .0 0 1)。其中 153例HBsAg、HBeAg和抗 HBc阳性血清 ,HBVDNA全部阳性 ,阳性率为 10 0 %。HBsAg阳性、抗 HBe和抗 HBc阳性组血清HBVDNA阳性率为 66.9% ( 79/118)…  相似文献   

15.
目的:探讨乙型病毒性肝炎(HBV)患者组织中病毒抗原与Fas抗原表达的关系。方法:采用免疫组化双标记技术,以鼠抗-HBs单克隆抗体,兔抗-HBc及兔抗-Fas多克隆抗体,对急性普通型,慢性活动型肝炎及活动性肝硬化各20例肝组织中HBVAg及Fas抗原的表达及分布进行了检测和比较,结果:60例肝组织中HBsAg,HBcAg和Fas抗原的检出率分别为81.6%(49/60),43.3%(26/60)及  相似文献   

16.
应重视对隐匿性乙型肝炎的诊断   总被引:23,自引:0,他引:23  
HBsAg阴性不能排除HBV感染已经成为共识 ,尤其在HBV感染的高发地区。自 1978年Hoofnagle等首次报告抗 HBc阳性的供血者可导致受者HBV感染以来[1] ,大量文献报道证明这种现象确实存在 ,是临床不明原因慢性肝炎的常见病因。HBsAg阴性的HBV感染文献常称为隐匿性 (occult)、沉默性 (silent)或潜在性 (latent)HBV感染 ,是指血清HBsAg阴性 ,而应用PCR技术检测血清和 (或 )肝组织中HBVDNA阳性。可以分为两类 ,一是可检出血清HBV标志 ,包括抗 HBs(+ )、抗 HBc(+ …  相似文献   

17.
HBV标志阳性患者血清HBV DNA定量测定的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
韩兆东  阮月芹  张元德 《肝脏》2002,7(2):141-142
近年来 ,HBVDNA定量分析的价值受到越来越多研究者的重视。我们对部分HBV标志阳性患者进行了血清HBVDNA定量测定 ,探讨患者血清携带HBV标志与HBVDNA检测结果的关系。材料与方法一、标本来源82 4例HBV标志阳性标本为我院门诊和住院患者。二、试剂和仪器HBVDNA定量试剂盒购于上海浩源生物科技有限公司 ,操作严格按说明书进行。仪器为美国PE公司产 480PCR扩增仪 ,Denley酶标仪。结果2 0 2例血清HBsAg、抗 HBc及HBeAg阳性的患者 ,HBVDNA定量测定结果均大于正常参考值 (4 .0× …  相似文献   

18.
我们应用Nested-PCR法检测了45例甲到戊型标志物均阴性的肝炎患者和44例献血员血清中的TTVDNA。资料与方法:45例肝炎患者均为我院传染科或门诊病人,血清经ELISA法检测抗-HAV,HBsAg,HBcAb,抗-HCV,抗-HEV均阴性,PCR检测HBVDNA,HCVRNA均阴性。44例某院献血员检测抗-HAV,HBsAg,HBcAg,HBcAb,抗-HCV,抗-HEV为阴性,肝功能正常。抽提标本血清DNA进行Nested-PCR:以RD037和RD038为引物进行第一次PCR,再以R…  相似文献   

19.
目的探讨乙型肝炎患者血清HBcAg与HBV复制指标的关系及临床意义.方法对311例乙型肝炎患者进行了HBcAg检测,并同时进行酶联法乙肝五项、地高辛法HBVDNA检测,其中237例进行乙肝DNA聚合酶(DNAP)检测.结果HBcAg阳性组的HBVDNA检出率(776%),明显高于HBcAg阴性组(355%,P<001);在HBcAg阴性组中,抗HBe阳性者仍能检出299%(44/147)HBVDNA者阳性;HBeAg,HBcAg均阳性者其HBVDNA和DNAP的检出率高达859%;其他依次为HBeAg、抗HBe和HBcAg均阳性者714%,抗HBe,HBcAg阳性者692%,HBeAg阳性,HBcAg阴性者684%,抗HBe阳性,HBcAg阴性者276%.结论血清HBVDNA,DNAP,HBeAg和HBcAg均是反映乙肝病毒复制的敏感指标,抗HBe的出现并不表示病毒复制停止,应参考其他病毒复制指标情况.各种指标的不同组合可以清楚地反映出患者体内病毒复制状况.  相似文献   

20.
为了更准确、简便而又快速地了解乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阴性肝病患者的病因,建立了套式和免疫套式聚合酶链反应(PCR)检测血清中乙型肝炎病毒(HBV)DNA的技术,结合丙型肝炎病毒(HCV)感染指标的检测,对HBsAg阴性肝病患者的病因进行了研究。发现套式PCR能将单次PCR的敏感性稳定地提高1000倍;免疫套式PCR可检测到0.1~0.01pg/L水平。检测HBsAg阴性肝硬化22例(A组)、HBsAg阴性慢性肝炎13例(B组)、HBsAg阴性和乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)阳性正常对照组30例(C组)及HBsAg(+)/HBeAg(-)肝硬化患者12例(D组),分别有45.5%、30.8%、13.3%和100%患者血清中HBVDNA阳性。HBVDNA在一些抗-HBs(+)肝病患者和所谓健康人的血清中也存在。A、B两组检出有HBV和(或)HCV感染患者分别占81.8%和53.8%。提示套式和免疫套式PCR是简便、快速而又高度敏感的检测方法;HBV感染可能是引起HBsAg阴性慢性肝病的重要原因,且HBsAg阴性肝病病因大多与病毒感染有关;应该重新认识自然感染者血清中抗-HBs的临床意义。  相似文献   

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