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高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的采用高效液相色谱法测定脑得生片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法柱为Agilent Ec lipseXDB-C18(4.6×250mm,5μm);以水-甲醇-乙腈溶液(76∶20∶4)为流动相;流速1.0mL/m in;检测波长为250nm。结果方法的平均加样回收率为102.0%,RSD=0.62%(n=9)。葛根素在0.032~2.031μg进样量范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系R=1.000。结论本方法测定脑得生片中葛根素的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的:采用高效液相色谱法测定心可舒片中葛根素的含量,以控制该制剂的质量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离葛根素,以甲醇—水(21:79)为流动相,检测波长250nm进行测定。结果:葛根素峰与其它组分峰的分离度为7.8,理论塔板数以葛根素峰计算为19280;方法的平均加样回收率为98.9%,RSD=1.02%(n=5)。葛根素在0.20μg~2.0μg范围内,进样量与吸收面积值呈良好的线性关系。结论:本法测定心可舒片中葛根素的含量,结果准确,重复性好。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定测定清瘟解毒片中葛根素的含量。方法:采用Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为250 nm,柱温30℃。结果:本方法线性范围为0.038 6~0.772μg(r=1.000),平均回收率在97.87%,RSD为0.42%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于清瘟解毒片中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测定脉君安片中葛根素的含量。方法:采用高效液相法,甲醇-水(29:71)为流动相,检测波长为250 nm,柱温25℃。结果:葛根素在3.9245~392.448μg·ml^-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.5%(n=9),RSD=1.1%。结论:本方法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于脉君安片中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的:探讨 HPLC 法在测定感冒退烧片中葛根素含量的应用。方法采用高效液相色谱法测定感冒退烧片中葛根素含量,将测定结果与阴性对照溶液进行比对。结果葛根素在3.9245~392.448μg/ ml 的范围内呈良好的线性关系(r =0.99998);葛根素的平均加样回收率为100.5%(n =9),RSD =1.1%。结论 HPLC 法操作简便、准确、稳定、灵敏度高,适用于感冒退烧片中葛根中葛根素的测定。 相似文献
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目的建立测定心脑康片中葛根素含量的方法。方法采用甲醇加热回流法提取葛根素,采用高效液相色谱法对心脑康片中葛根的含量进行测定。结果葛根素在0.040~0.20μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.4%,RSD=1.35%(n=5)。结论该方法灵敏、重复性好,适用于心脑康片中葛根素的含量测定。 相似文献
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高效液相色谱法测定不同产地葛根中葛根素的含量 总被引:5,自引:0,他引:5
目的建立测定葛根中葛根素含量的RP-HPLC方法,研究不同地区葛根中葛根素的含量差异。方法采用反相高效液相色谱法,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25∶75),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃。结果葛根素在0.071~1.42μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.4%,RSD为1.5%(n=6)。结论本方法简便、准确,重现性好,适用于葛根中葛根素含量的测定。不同产地葛根中葛根素含量差异较大。 相似文献
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建立高效液相色谱法测定参苏感冒片中葛根素含量.采用SHIMADZU C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1189),流速1.0mL·min-1,检测波长250nm.葛根素在0.0211~0.3376μg范围内,峰面积与其进样量线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.42%,RSD为0.65%(n=6).本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制. 相似文献
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目的建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法采用DIKMA-Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,进样量20μl,外标法测定含量。结果葛根素在进样量为0.099 84~1.164μg范围内呈良好的线性关系;重复性与精密度结果符合要求;平均回收率为99.35%(n=6,RSD=0.84%)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于保济口服液中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的测定感冒清热颗粒中葛根素的含量。方法采用高效液相法,色谱柱:Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-水(30∶70)为流动相,流速1mL·min-1;检测波长为250nm。结果葛根素在进样量为0.0757~0.757μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.8%,RSD值为1.06%。结论该法可用于感冒清热颗粒中葛根素的含量测定。 相似文献
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目的:建立HPLC法测丹灯通脑片中葛根素的含量测定方法。方法:ODS色谱柱(5μm4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(25:75);流速为1.0ml/min;检测波定为250nm,0.1696μg~1.6960μg内线性关系良好(r=0.9999),加样回收率为98.12%。结论:此方法简便、快捷、准确。 相似文献
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目的建立高效液相法测定风寒感冒冲剂中葛根素的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(25∶75);1.0mL/min流速;检测波长为250nm;柱温35oC;10μL进样量。结果葛根素进样量0.14552~1.30968μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.7%,(RSD为1.8%)。结论在该色谱条件下测定风寒感冒冲剂中葛根素的含量,方法灵敏简便、专属性高,结果准确可靠。 相似文献
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HPLC测定葛根素长循环脂质体中葛根素的含量和包封率 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立RP-HPLC法测定葛根素长循环脂质体中葛根素的含量和包封率。方法色谱柱为Kromasil-C18柱(150mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%柠檬酸(25∶75),测定波长250 nm,流速1 ml.min-1,柱温为室温。结果葛根素与辅料及溶剂峰分离良好,在2.5~50μg.L-1范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论方法便捷、准确、重复性好,可用于葛根素长循环脂质体含量及包封率的测定。 相似文献