通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死75例

目的：观察依达拉奉联合通痹活络汤治疗高龄后循环脑梗死的-临床疗效。方法：将150例患者随机分为治疗组和对照组各75例。2组均给予依达拉奉静脉输注,治疗组同时加服通痹活络汤,观察2组总有效率及治疗前后临床神经功能缺损程度（N1HSS）评分的变化情况。结果：治疗组总有效率97．33％,显著高于对照组（P〈0．05）。治疗组神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死疗效显著。     

通痹活络汤联合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死的疗效及安全性

目的:探究依达拉奉联合通痹活络汤治疗高龄后循环脑梗死的疗效及安全性。方法:回顾性分析2014年4月-2016年4月收治的63例高龄后循环脑梗死患者的临床资料作为研究对象,将其分为对照组(31例)、观察组(32例),对照组采用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上使用通痹活络汤进行治疗,观察两组NIHSS评分以及不良反应发生率。结果:观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组(P0.05),两组不良反应发生率均较低,无显著性差异(P0.05),用药安全性较高。结论:依达拉奉联合通痹活络汤治疗高龄后循环脑梗死可以有效提高治疗效果,用药安全性高,具有临床推广和应用价值。     

通痹活络汤结合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死临床观察

目的研究通痹活络汤结合依达拉奉治疗高龄后循环脑梗死患者的临床效果。方法随机选取2017年1月—2019年1月在乐安县人民医院进行高龄后循环脑梗死治疗的120例患者作为研究对象,并将这120例患者分为对照组和研究组,每组60例,其中对照组的治疗为静脉输注依达拉奉,研究组的治疗则是在对照组药物的基础上结合通痹活络汤的使用。然后根据2组患者的临床表现,观察分析2组患者的治疗效果和治疗前后NIHSS评分的变化情况。结果经过对比,2组的NIHSS评分在治疗前差别不大(P 0.05);治疗后,2组评分均有下降,但研究组的评分明显低于对照组的评分(P0.05);在治疗效果方面,研究组优于对照组,研究组的总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论通痹活络汤结合依达拉奉在治疗高龄后循环脑梗死的过程中能够有效提高治疗效果,具有积极的临床意义,值得广泛开展。     

通痹活络汤联合依达拉奉对急性脑梗死患者血清CXCL-16、MCP-1和GDF-15的影响

目的:探讨通痹活络汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及其对血清CXC趋化因子16(CXC chemokine 16,CXCL-16)、单核细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)和血清生长分化因子15(growth differentiation facto...     

凉血散瘀汤联合依达拉奉对脑出血患者血流动力学及神经功能的影响

[目的]观察凉血散瘀汤联合依达拉奉对脑出血患者血流动力学及神经功能的影响。[方法]选择河南省郑州人民医院收治的80例脑出血患者,遵循随机对照原则将其分为对照组和观察组各40例。对照组给予依达拉奉治疗,在此基础上,观察组联合凉血散瘀汤治疗。观察两组疗效、血流动力学及神经功能。[结果]总有效率观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,两组颈总动脉血流速度(Vmean)、血流量(Qmean)均高于治疗前,动态阻力(DR)低于治疗前,且观察组改善更加显著,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后,两组NIHSS评分及中医证候积分均低于治疗前,且观察组降低更加显著,差异有统计学意义(P <0. 05)。[结论]凉血散瘀汤联合依达拉奉治疗可有效改善脑出血患者脑部血流动力学,促进神经功能的恢复,提高治疗效果。     

凉血散瘀汤联合依达拉奉对脑出血患者神经功能缺损及骨桥蛋白表达的影响

目的:观察脑出血患者采用凉血散瘀汤联合依达拉奉治疗后患者神经功能缺损及骨桥蛋白表达变化情况,为临床应用提供依据。方法:将我院收治的100例脑出血患者随机分为观察组和对照组,对照组采用依达拉奉进行干预,观察组患者在对照组基础上联合使用凉血散瘀汤进行治疗。结果:治疗后两组患者NIHSS评分均显著降低(P0.05),且观察组患者NIHSS评分显著低于对照组(P0.05);观察组患者临床疗效明显优于对照组,且差异存统计学意义(P0.05);治疗后两组患者BI指数均显著升高(P0.05),且观察组患者BI指数显著高于对照组(P0.05);治疗后两组患者骨桥蛋白水平均显著降低(P0.05),且观察组患者骨桥蛋白水平显著低于对照组(P0.05)。结论:凉血散瘀汤联合依达拉奉可有效改善脑出血患者神经功能缺损情况,并降低血清中骨桥蛋白表达情况,具有较高的临床应用价值。     

丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床研究

目的:探讨丹红注射液联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的临床疗效。方法:随机抽取2012年3月至2015年1月我院收治的128例脑梗死患者的临床资料,按照随机数字表法将患者均分为实验组和对照组,实验组和对照组患者例数均为64例。患者均进行常规营养支持治疗的同时,加用抗血小板聚集药、脑细胞活化药等,对照组患者采取依达拉奉联合灯盏花素治疗;实验组患者采取丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉治疗,观察两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)、神经功能缺损程度评分量表(NDS评分)、临床疗效、不良反应发生情况。结果:实验组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于对照组和治疗前。对照组患者神经功能缺损评分、NDS评分在治疗后均明显低于治疗前。实验组患者治疗总有效率(90.63%)高于对照组(73.44%),两组患者均未发生严重不良反应。两组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平均明显低于治疗前;实验组患者治疗后IL-6、IL-8、TNF-α、hs CRP、MMP-9水平明显低于对照组。两组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平均低于治疗前;实验组患者治疗后TG、TC、LDL-C水平低于对照组,两组患者治疗前后HDL-C水平变化差异无统计学意义。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论:丹红注射液、灯盏花素联合依达拉奉在脑梗死患者神经功能恢复中的应用价值较高,可改善患者NIHSS、NDS评分,提高临床疗效,无明显不良反应。     

醒脑汤联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的：观察醒脑汤联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法：260例随机分为对照组和观察组各130例,两组均给予依达拉奉,观察组加用醒脑汤治疗。结果：总有效率观察组92．31％、对照组74．62％,两组比较有显著性差异（P〈O．05）;治疗后NIHss评分和BI评分观察组优于对照组（P〈O．05）。结论：醒脑汤联合依达拉奉治疗脑梗死效果优于单用依达拉奉。     

红花黄色素注射液联合依达拉奉对急性脑梗死血液流变学及神经功能的影响

目的:探究红花黄色素注射液联合依达拉奉对急性脑梗死患者血液流变学及神经功能影响。方法:选取2016年2月—2018年1月收治的120例急性脑梗死患者作为研究对象,采取随机双盲法将所有患者分为观察组以及对照组,对照组所有患者(60例)均给予常规治疗+依达拉奉治疗,观察组所有患者(60例)则对照组患者治疗基础上联合红花黄色素注射液治疗,对比两组患者临床治疗效果、治疗前后患者神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力评分(Barthel)、全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)、血浆黏度(PSV)、红细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)等血液流变学指标变化情况及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)等血脂指标变化情况、患者并发症率及药物不良反应率。结果:观察组患者治疗后总有效率高达96.67%,对照组为86.67%,观察组有效率显著高于对照组,P0.05,差异具有统计学意义;治疗前两组患者NIHSS及Barthel评分、HSV、LSV、PSV、HCT、ESR等血液流变学指标水平、LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂水平均相当,P0.05,差异无统计学意义,治疗后两组患者NIHSS及Barthel评分、HSV、LSV、PSV、HCT、ESR等血液流变学指标水平、LDL-C、HDL-C、TC、TG等血脂水平均改善,观察组改善程度优于对照组,P0.05,差异具有统计学意义。观察组患者并发症率为1.67%,低于对照组11.67%,P0.05,差异具有统计学意义;观察组患者药物不良反应率为3.33%,与对照组不良反应率(1.67%)相当,P0.05,差异无统计学意义。结论:红花黄色素注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死可显著提升患者临床治疗效果,改善患者神经功能及血流、血脂状况,提升患者日常生活能力,降低并发症率,且药物不良反应率低,安全性高,值得临床推广以及应用。     

葛根素联合依达拉奉对急性脑梗死患者炎症因子的影响

目的观察葛根素联合依达拉奉对急性缺血性脑梗死患者血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响。方法将150例患者按照随机数字表法分为葛根素组、依达拉奉组及联合用药,每组50例。在常规治疗的基础上,葛根素组单用葛根素;依达拉奉组单用依达拉奉;联合用药组联用两药。各组疗程均为60 d。治疗前及治疗后20、60 d,测定血清hs-CRP、TNF-α的水平。结果联合用药组治疗20 d后,疗效分布与葛根素组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组治疗60 d后,总有效率均高于葛根素组、依达拉奉组(P0.05)。治疗后20 d,各组hs-CRP、TNF-α浓度较治疗前均明显降低(P0.01),联合用药组hs-CRP、TNF-α低于葛根素组、依达拉奉组(P0.05);治疗60 d后,联合用药组hs-CRP、TNF-α低于葛根素组、依达拉奉组(P0.05)。结论葛根素联合依达拉奉能显著降低急性脑梗死患者血清hs-CRP、TNF-α水平,提示葛根素注射液、依达拉奉对急性脑梗死的治疗作用与减轻炎症反应有关。     

依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死疗效观察

目的:探讨依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死的疗效.方法:120例进展型脑梗死随机分为血栓通组(对照组)和依达拉奉联合血栓通治疗组(治疗组).分别对两组治疗前、治疗14天后的神经功能缺损及临床疗效进行评价.结果:两组治疗后的神经功能缺损较治疗前均有显著改善(P＜0.01),治疗组与对照组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗后临床疗效评价治疗组总有效率(85.00%)较对照组(71.67%)有明显差异(P＜0.05).结论:依达拉奉联合血栓通治疗急性脑梗死能保护脑细胞,有效改善神经功能.     

观察依达拉奉联合益肾定眩汤治疗急性后循环脑梗死的临床疗效

目的观察分析依达拉奉联合益肾定眩汤治疗急性后循环脑梗死的临床疗效。方法将我院在2012年1月—2014年6月中收治的急性后循环脑梗死患者150例作为研究对象,将所有患者依据随机数字表法分为治疗组和对照组,每组为75例。对治疗组患者采用依达拉奉联合益肾定眩汤进行治疗,而对照组患者采用依达拉奉联合静脉滴注疏血通治疗,连续治疗14d,治疗后对比两组患者神经功能缺损评分以及临床疗效。结果治疗后,治疗组患者神经功能缺损评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),且治疗组患者临床总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对于急性后循环脑梗死患者采用依达拉奉联合益肾定眩汤治疗,显著改善神经功能缺损,提高临床疗效,值得推广应用。     

通络醒神汤联合依达拉奉对高血压脑出血微创术后神经功能恢复的影响

目的:观察通络醒神汤联合依达拉奉对高血压脑出血微创术后患者神经功能的恢复和促醒作用。方法:将86例高血压脑出血微创术后患者随机分为对照组和观察组各53例。2组均给予西医常规综合干预措施治疗,对照组予依达拉奉注射液静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上采用通络醒神汤,疗程14天。采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)评价昏迷程度、美国国立卫生院神经功能缺损(NIHSS)评分评价神经功能缺损程度,采用CT检测脑水肿情况。结果:总有效率观察组为90.7%,对照组为74.4%,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后7、14天,观察组NIHSS评分均低于对照组(P<0.01),观察组脑水肿体积均小于对照组(P<0.01)。治疗后7天,观察组GCS睁眼反应、肢体运动评分和总分均高于对照组(P<0.05)。结论:在西医常规综合疗法的基础上加用通络醒神汤联合依达拉奉注射液,能减轻高血压脑出血微创术后患者的脑水肿,促进神经功能恢复,改善昏迷程度,具有一定的促醒作用,临床疗效优于单纯西医治疗。     

通栓活络汤联合针刺补救治疗对超早期rt-PA静脉溶栓后早期神经功能恶化后循环脑梗死患者预后的影响

目的观察通栓活络汤联合针刺补救治疗对超早期阿替普酶静脉溶栓后早期神经功能恶化的后循环脑梗死(POCI)患者预后的影响。方法将80例超早期阿替普酶静脉溶栓后早期神经功能恶化的POCI患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组给予常规西医补救性治疗,观察组在对照组基础上给予通栓活络汤联合针刺补救治疗,疗程均为14 d。记录2组治疗前后临床症状积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血液学指标、脑氧代谢及椎基底动脉血流动力学变化,并统计2组临床预后情况。结果 2组治疗后构音障碍、肢体偏瘫、头晕眩晕、吞咽困难、饮水呛咳、面瘫、眼震、恶性呕吐、肢体麻木评分和总评分均较治疗前显著降低(P均0.05),观察组治疗后以上积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后3 d、7 d、14 d NIHSS评分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组各时间点NIHSS评分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平均较治疗前显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上指标水平均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后动脉-颈内静脉球部血氧差(AVDO_2)、脑氧摄取率(ERO_2)及椎基底动脉平均血流速度(Vm)、血流量(Q)、管腔直径(D)均显著高于治疗前(P均0.05),颈内静脉血氧饱和度[Sjv(O_2]、乳酸(Lca)水平及椎基底动阻力指数(RI)均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组各指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05)。观察组出院时改良Rankin量表评分(mRS)分级、评分、预后良好率及Barthel指数分级和评分均显著优于对照组(P均0.05)。结论通栓活络汤联合针刺补救治疗可显著改善超早期阿替普酶静脉溶栓后早期神经功能恶化POCI患者的临床症状,促进神经功能恢复,改善临床结局,提高患者日常独立生活能力,其机制可能与抑制炎症反应,调节凝血-纤溶功能,改善椎基底动脉血流动力学与脑氧代谢有关。     

通脉舒络汤联合依达拉奉治疗脑梗死33例

目的分析通脉舒络汤联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法选取2013年1月~2015年6月我院脑梗死患者65例分为两组,其中对照组(32例)采用仅采用依达拉奉进行治疗;治疗组(33例)采用通脉舒络汤与依达拉奉联合治疗。对比分析两组患者的血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平、脑梗死体积、神经功能评分以及日常生活活动能力(ADL)评价等相关临床指标。结果入院治疗时,两组患者的Hcy水平以及脑梗死体积并无显著性差异(P0.05)。经过治疗后,治疗组患者的Hcy水平显著下降,与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05)。但对照组的Hcy水平与治疗前相比,差异并不显著(P0.05)。且治疗组患者的脑梗死体积与对照组相比显著缩小(P0.05),组间比较差异有统计学价值。在神经功能的评分比较上,治疗组显著低于对照组(P0.05),组间差异有统计学价值。且治疗组患者的日常生活活动能力评价优良比率显著高于对照组(P0.05),两组之间差异显著。结论在脑梗死患者的临床治疗过程中采用通脉舒络汤与依达拉奉联合治疗方法对其进行治疗临床效果显著。     

依达拉奉对脑出血患者神经功能康复疗效观察

目的讨论依达拉奉对脑出血患者神经功能康复的效果。方法现随机选取2016年8月—2017年10月该院收治的脑出血患者104例作为该次调查研究对象,并分为实验组52例和对照组52例,对照组给予常规方法治疗,实验组患者在对照组治疗基础之上给予依达拉奉,对两组患者的神经功能康复情况进行对比。结果实验组患者的神经功能康复情况优于对照组(P0.05)。结论依达拉奉可有效的恢复脑出血患者的神经功能,临床应用效果较好,值得推广。     

血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的Meta分析

目的采用Meta分析的方法评价血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普和Pub Med数据库从2001年1月——2017年7月公开发表的有关血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床随机对照研究,采用Rev Man 5.3软件进行分析。结果最终符合纳入标准的文献共30篇。Meta分析显示:在西医常规治疗基础上加用血栓通联合依达拉奉能够有效治疗急性脑梗死(OR=4.04;95%CI:3.15,5.17;P0.01),明显降低患者HINSS评分(MD=-3.74;95%CI:-4.20,-3.29;P0.01)、CSS评分(MD=-6.55;95%CI:-7.24,-5.87;P0.01),提高ESS评分(MD=7.07;95%CI:4.12,10.03;P0.01)与Barthel评分(MD=9.31;95%CI:8.00,10.62;P0.01)。安全性方面:治疗组14例出现不良反应,对照组6例出现不良反应。结论血栓通联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效明确,不良反应少,临床应用安全。     

加味温胆汤联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死临床疗效分析

目的:探讨加味温胆汤联合依达拉奉治疗急性后循环脑梗死的效果。方法:选取2013年1月至2015年1月本院收治的80例急性后循环脑梗死患者为研究对象,应用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,对照组给予脑梗死常规治疗;观察组则在对照组基础上加用加味温胆汤联合依达拉奉治疗。比较两组患者治疗前后急性后循环脑梗死脑水肿情况及其治疗效果。结果:入院时,两组患者的脑水肿情况比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗14 d后,观察组患者无脑水肿26例,对照组16例;血肿、脑室受压、中线移位有1例,对照组有5例,观察组的水肿恢复情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组的总有效率为92.50%,对照组为70.00%,观察组的治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加味温胆汤联合依达拉奉能有效改善急性后循环脑梗死患者的脑水肿情况,提高治疗效果。     

血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法 对98例发病3d内的脑梗死患者随机分为两组,对照组50例进行常规基础治疗,血栓通注射液4mL静脉滴注,每日1次;治疗组48例在对照组的基础上,以依达拉奉30mg静脉滴注,2次/日,连用14d.2周后行神经功能缺损评分,记录用药的不良反应.结果 治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,治疗组总有效率为91.67%,对照组总有效率为82.00%,两组比较有统计学意义（P〈0.05）.各项安全性指标检测在正常范围.结论 血栓通注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著安全.     

通腑祛痰汤结合依达拉奉治疗急性 脑梗死临床观察

目的观察通腑祛痰汤结合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法根据随机数字表法将2018年6月—2019年1月入选的106例急性脑梗死患者均分成观察组及对照组,每组53例。对照组采用依达拉奉注射液治疗,观察组在对照组基础上增加通腑祛痰汤治疗,比较2组治疗效果及2组治疗前后国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和运动功能评分量表(FMA)评分。结果观察组治疗总有效率明显较对照组高,差异具有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组NIHSS评分较对照组低,FMA评分较对照组高,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论使用通腑祛痰汤结合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效提升治疗效果,促进患者神经功能和运动功能恢复。