养阴祛风止咳方治疗变异性哮喘患者的临床疗效

目的：探讨养阴祛风止咳方在变异性哮喘患者中的治疗效果及对证候积分的影响。方法：选取宁德市中医院2021年8月至2022年8月期间门诊治疗的变异性哮喘患者76例,随机分为两组,各38例。对照组患者应用布地奈德吸入治疗,观察组患者应用养阴祛风止咳方治疗,比较两组患者临床疗效。结果：观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后观察组患者用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/FVC高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。治疗后观察组患者生活质量评价量表（SF–36）各项评分高于对照组,差异具有统计学意义（P <0.05）。结论：养阴祛风止咳方在变异性哮喘患者中的治疗效果更加显著,可以有效改善患者咳嗽、咽痒等临床症状,恢复机体的肺功能指标,促进身体的快速康复,提高生活质量。     

止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的观察止嗽散联合布地奈德福莫特罗治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将50例CVA患者随机分为对照组和治疗组,每组25例;对照组予布地奈德福莫特罗吸入治疗,治疗组在对照组基础上口服止嗽散,疗程4周。观察两组主要症状和肺功能变化情况。结果治疗后,两组咳嗽咳痰等症状积分和总积分均较治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05);治疗后两组肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速占预计值的百分比(PEF)]的变化情况较治疗前明显改善(P0.05),且治疗组优于对照组(P0.05)。结论止嗽散联合布地奈德福莫特罗吸入可改善CVA患者临床症状和肺功能。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

祛风解痉方药对支气管哮喘患者气道高反应性的影响

目的观察祛风解痉方药治疗支气管哮喘患者的临床疗效及安全性。方法 63例支气管哮喘患者随机分为治疗组(42例)和对照组(21例),治疗组予祛风解痉方药口服,每日1剂;对照组予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次1吸,每日2次。两组疗程均为2周,随访2周。观察两组患者治疗前后中医症状积分、肺功能[包括最大呼气流量百分比(PEF%)、最大呼气流量(PEF)、第一秒用力呼气流量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC%)、第一秒用力呼气流量百分比(FEV1%)],评价中医证候疗效;治疗前及随访时进行哮喘控制测试(ACT)评分并评价ACT评分疗效。结果两组中医证候疗效总有效率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。两组治疗后各中医症状积分均较治疗前显著降低(P <0. 05);治疗组治疗后鼻塞鼻痒、闻异味症状积分均低于对照组(P <0. 05)。治疗后两组FEV1%、PEF、PEF%均较治疗前升高(P <0. 05),但肺功能各指标组间比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗组ACT疗效基本控制率(78. 9%)明显高于对照组(63. 2%)(P <0. 05)。结论祛风解痉方药可明显改善支气管哮喘患者临床症状,控制哮喘发作,改善气道阻塞,是防治支气管哮喘气道高反性的有效方法。     

祛风敛肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)临床研究

目的:观察祛风敛肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)的临床疗效及安全性。方法:收集成都市中西医结合医院门诊就诊的咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)患者90例,随机分为试验组及对照组,每组45例。对照组给予西医基础治疗,试验组给予西医基础治疗加祛风敛肺汤,两组治疗时间均为8周,随访半年。观察治疗前后VAS、咳嗽程度分级、LCQ、中医症状积分、肺功能、FeNO、PEF日变异率、肝肾功、血常规、复发情况等指标。结果:1.VAS:两组患者经治疗,咳嗽VAS较治疗前均有下降,差异有统计学意义(P0.01);两组患者治疗前后VAS差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。2.止咳疗效:两组患者对比治疗前后咳嗽程度分级评估止咳疗效:试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。3.咳嗽生活质量测评:经治疗两组患者LCQ评分较治疗前均有下降差异有统计学意义(P0.01);两组治疗LCQ评分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。4.中医症状积分:经治疗两组患者中医症状积分较治疗前均有下降差异有统计学意义(P0.01);两组治疗前后中医症状积分差值比较,差异有统计学意义(P0.05)。5.中医证候疗效:试验组有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。6.肺功能、FeNO、PEF日变异率:两组患者经治疗肺功能(FEVI/FVC、FEV1、MVV)、FeNO、PEF变异率较治疗前有所改善,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗前后肺功能、FeNO、PEF日变异率差值比较,差异均无统计学意义(P0.05)。7.安全性指标:两组患者治疗后血常规、肝肾功与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗过程中两组患者大便常规、尿常规、心电图均未出现明显异常;两种治疗方案均未出现不良反应及并发症。8.复发情况:治疗半年后随访,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:服用祛风敛肺汤治疗咳嗽变异性哮喘(风盛挛急证)在止咳、改善中医症状、提高咳嗽患者生活质量及降低复发率上均有明显疗效,并具有良好的安全性,但在改善肺功能、降低FeNO及PEF日变异率上未表现出显著优势。     

麻蜕苏橘解痉汤结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者疗效、肺功能、血清炎症因子水平影响研究

目的:观察麻蜕苏橘解痉汤结合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者疗效、肺功能、血清炎症因子水平影响。方法:研究纳入90例咳嗽变异性哮喘患者,均由我院2018年1月～2020年1月收治,采取随机数字表法将其分为两组,各45例,对照组患者孟鲁司特钠治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合麻蜕苏橘解痉汤治疗,比较两组患者疗效、治疗前后中医症状(咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等)积分变化、患者咳嗽减轻时间、夜间咳嗽停止时间、咳嗽消失时间、治疗前后两组患者用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)水平变化及血清白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、干扰素-γ(IFN-γ)等血清炎症因子水平变化、不良反应。结果:两组总有效率比较,P0.05,观察组患者痊愈率高于对照组,P0.05;治疗前,两组患者咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等症积分、FVC、PEF、FEV_1、IL-4、IL-5、IFN-γ等水平比较,P0.05,治疗后各组患者咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等症积分、FVC、PEF、FEV_1、IL-4、IL-5、IFN-γ等水平均改善,观察组患者治疗后咳嗽、咳痰、鼻塞、咽干咽痒、胸闷气急等症积分、FVC、PEF、FEV_1、IL-4、IL-5、IFN-γ等水平均优于对照组,P0.05;观察组患者咳嗽减轻时间、夜间咳嗽停止时间、咳嗽消失时间均短于对照组,P0.01;两组均未见严重不良反应,对照组出现1例腹泻,自行缓解,P0.05。结论:麻蜕苏橘解痉汤结合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,患者症状改善,恢复快,肺功能恢复良好,无不良反应,安全可靠。     

杏杷止咳颗粒治疗AECOPD的临床效果及对血清炎症因子、肺功能的影响

目的:探讨杏杷止咳颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床效果及对血清炎症因子、肺功能的影响。方法:选取2015年7月至2016年7月在上海中医药大学附属市中医医院诊治的118例AECOPD患者,采用前瞻性随机研究方法分为对照组和观察组各59例,两组患者均采用抗炎、吸氧等基础治疗,观察组同时给予杏杷止咳颗粒治疗,对比两组患者肺功能、细胞炎性因子及临床疗效。结果:治疗前两组患者FEV1、FEV1%pred差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1%pred水平均高于对照组(P0.05);治疗前两组患者血清HMGB1、IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平及咳嗽、咳痰、肺部听诊评分差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组HMGB1、IL-8、IL-6、CRP、TNF-α水平及咳嗽评分、咳痰评分、肺部听诊评分均低于对照组(P0.05)。结论:杏杷止咳颗粒治疗AECOPD患者能显著缓解患者的炎症反应、临床症状,改善患者肺功能。     

止咳降气汤治疗慢性咳嗽的临床疗效研究

目的:观察止咳降气汤治疗慢性咳嗽的临床疗效。方法:选择2017年1月至2018年10月广州市白云区石门街社区卫生服务中心收治的慢性咳嗽患者134例纳入本研究,将其随机分为观察组(n=67)和对照组(n=67),对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用止咳降气汤口服治疗,两组均连续治疗30 d,比较治疗前后两组患者的咳嗽症状积分、肺功能指标及临床疗效。结果:与治疗前相比,治疗后两组患者的咳嗽症状积分明显下降,差异具有统计学意义(P 0.05),且观察组积分优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大用力呼气峰流量(PEF)、用力呼气流量(FEF)25%、FEF 75%较治疗前相比均明显升高,差异具有统计学意义(P 0.05),且与对照组相比,观察组患者升高更为显著,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:止咳降气汤治疗慢性咳嗽效果明显,可有效改善患者的临床症状和肺功能。     

益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽临床研究

目的：观察益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽的临床疗效。方法：选取160 例气阴两虚型慢性咳嗽患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各80 例。对照组给予盐酸西替利嗪糖浆治疗,观察组在对照组基础上给予益气养阴祛风汤联合小儿推拿治疗,2 组均治疗10 d。比较2 组临床疗效;比较2 组治疗前后肺功能指标、日间咳嗽积分、夜间咳嗽积分及莱塞斯特咳嗽问卷（LCQ） 评分。结果：观察组总有效率为97.50%,高于对照组的87.50%（P＜0.05）。治疗后,2 组日间、夜间咳嗽积分均较治疗前降低（P＜0.05）,观察组日间、夜间咳嗽积分均低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积（FEV1）、最大呼气流量（PEF） 均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组FVC、FEV1、PEF 均高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组生理、心理、社会评分均较治疗前升高（P＜0.05）,观察组生理、心理、社会评分均高于对照组（P＜0.05）。结论：益气养阴祛风汤、小儿推拿联合盐酸西替利嗪治疗气阴两虚型小儿慢性咳嗽能提高临床疗效,增强患儿的肺功能,改善其咳嗽症状,提高生活质量。     

西药联合祛风止咳法治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的:观察西药联合祛风止咳方对支气管哮喘急性发作期(证属风哮证)的临床疗效。方法:选取60例辨证为风哮证的支气管哮喘急性发作期患者随机分为对照组及治疗组(n=30),对照组给予西医常规治疗(糖皮质激素、支气管扩张剂、抗生素等),治疗组在对照组用药基础上加用祛风止咳方治疗。比较两组治疗前后肺功能指标和临床疗效。结果:①治疗组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);②治疗组第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)值均高于对照组,且两组FEV1和PEF数值治疗后均高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:西药联合祛风止咳方治疗支气管哮喘急性发作期(风哮证),可有效缓解症状,改善患者肺功能,临床疗效确切。     

金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能和肺功能的影响

目的:探讨金水宝胶囊对慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能和肺功能的影响。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用金水宝胶囊,连续治疗6个月,比较两组患者免疫功能[超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)及免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,Ig A)]和肺功能[一秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)]的变化情况。结果:治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC及FEV1%pred均显著升高,且治疗组升高更明显,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后血清中SOD水平显著升高,TNF-α水平显著下降,差异有统计学意义(P0.05),免疫球蛋白Ig A水平显著增高,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者咳嗽、喘息、气短、胸闷等临床症状体征评分均显著下降,治疗组下降更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:金水宝胶囊可显著改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高免疫功能,改善患者临床症状和体征。     

西药联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽30例临床观察

目的:观察西药联合重连口服液治疗成人风热型变异性咳嗽的临床疗效。方法:选择风热型变异性咳嗽患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。对照组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,治疗组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂配合重连口服液治疗,两组疗程均为3周。结果:治疗后,治疗组的总有效率为83.33%,对照组为60%,两组的临床疗效差异有统计学意义(P0.05);两组的肺功能的变化[主要包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、呼吸流量峰值(PEF)和用力呼气流量(FEF25%、FEF50%、FEF75%)指标]均较治疗前改善,且治疗组中FVC、FEV1、PEF、FEF25%指标改善明显优于对照组(P0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合重连口服液治疗风热型变异性咳嗽患者疗效较好,对肺功能的改善有十分重要的临床意义。     

中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察在常规西药基础上采用中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法:将90例支气管哮喘发作期寒哮证患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加予中药离子导入联合穴位贴敷治疗。2组均连续观察14天。记录喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间,治疗后进行哮喘控制测试,治疗前后评定症状、体征评分,检测肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和呼气峰值流量(PEF)昼夜波动率。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P 0.05),喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间均短于对照组(P 0.05),哮喘控制情况优于对照组(P 0.05)。2组FEV1%均较治疗前上升(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组FEV1%高于对照组(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上给予中药离子导入和穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期寒哮证患者,可以更快速、有效地减轻哮喘相关临床症状,控制哮喘发作情况,起到缩短病程的作用,并能提高肺功能。     

苏黄止咳胶囊辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨苏黄止咳胶囊辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将120例AECOPD患者按照随机数字法随机分为治疗组和对照组,每组60例,对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上予苏黄止咳胶囊口服。两组均治疗1周,观察两组治疗后临床症状[咳嗽、咳痰和(或)喘息]改善情况、实验室指标[(血常规、CRP、动脉血气分析(Pa O2和Pa CO2)等)]及肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC)]。并对治疗后两组的临床疗效进行评价。结果:治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的80.0%(P0.05)。治疗后两组咳嗽、咳痰、喘息症状积分均显著下降(P0.05),但治疗组下降更为明显(P0.05)。治疗后两组白细胞计数、中性粒细胞百分比、Pa O2、Pa CO2及CRP均显著改善(P0.05),但治疗组改善更为明显(P0.05)。两组心、肝、肾功能均在正常范围内,出现的不良反应多为胃肠道反应,其中治疗组与对照组不良反应发生率分别为8.3%和6.7%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊辅助治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期,可显著改善患者的临床症状和肺功能,临床疗效好,安全性高。     

加味桑皮汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证临床观察

目的:观察加味桑皮汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热郁肺证的临床疗效。方法:将符合纳入标准的66例AECOPD痰热郁肺证患者随机分为治疗组和对照组各33例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加服中药加味桑皮汤。14天后统计分析2组患者的中医证候积分、证候疗效、肺功能、血常规、抗菌药物使用时间。结果:治疗后,治疗组证候疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组咳嗽、痰量、痰液性状、呼吸困难、哮鸣音、发热积分与总积分均较治疗前下降(P0.01);除发热外,治疗组其余各项症状积分和总积分均较对照组减少,差异均有统计学意义(P0.05)。2组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气量与用力肺活量之比(FEV1/FVC)均较治疗前提高,差异均有统计学意义(P0.01);2组各指标比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组白细胞计数、中性粒细胞均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组2项指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗组抗菌药物使用时间较对照组缩短(P0.05)。结论:加味桑皮汤联合西医常规治疗AECOPD痰热郁肺证患者较单纯西医治疗效果更显著,能够迅速缓解患者的全身症状,改善肺功能,有效缓解炎症,缩短抗菌药物使用时间。     

苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的:观察苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘的疗效和安全性。方法:选取2016年1月至2017年12月在本院就诊的咳嗽变异性哮喘患者130例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组65例。所有患者均给予相同的解痉、平喘、控制感染等基础治疗,对照组给予多索茶碱片口服治疗,观察组在对照组的基础上给予苏黄止咳胶囊口服治疗。观察两组患者咳嗽症状积分及哮喘控制(asthma control,ACT)积分评分,同时检测患者第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)及FEV1占FVC预计值百分比(FEV1/FVC),免疫球蛋白(Ig A、Ig M、Ig G)变化情况。结果:观察组治疗后日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后ACT积分高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);对照组有效率为80. 0%,观察组有效率为95. 4%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、晨间PEF、夜间PEF与对照组比较,改善更为明显,差异有统计学意义(均P 0. 05);观察组治疗后Ig A、Ig G、Ig M水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0. 05)。结论:苏黄止咳胶囊联合多索茶碱片治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,其机制可能与提高患者免疫水平有关。     

"七叶灵颗粒"联合呼吸功能锻炼对早期肺癌患者术后肺功能及生存质量的影响——附50例临床资料

目的:观察七叶灵颗粒联合呼吸功能锻炼对早期肺癌患者术后肺功能及生存质量的影响。方法:100例经胸腔镜(VATS)肺癌根治术后,属气阴两虚证的早期肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。治疗组予七叶灵颗粒联合呼吸功能锻炼,对照组予安慰剂联合呼吸功能锻炼,2组疗程均为8周。观察2组患者术前和术后3个月(即治疗8周后)肺功能指标变化情况;比较2组患者治疗前后生存质量评分、中医证候积分,以及中医证候疗效。结果:术后3个月2组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和一氧化碳弥散量(DLCO)均较术前显著下降(P0.01),对照组FEV1/FVC值较术前显著下降(P0.05),治疗组FEV1/FVC值与术前比较差异无统计学意义(P0.05),FVC明显高于同期对照组(P0.05)。在生存质量评价方面,治疗组患者生理状况、功能状况、肺癌相关症状及总分均明显高于对照组(P0.01)。治疗组治疗后神疲乏力、舌脉、自汗、少气懒言等中医证候积分以及总分均明显低于对照组(P0.05,P0.01)。结论:在呼吸功能锻炼基础上加用七叶灵颗粒有助于VATS肺癌根治术后早期肺癌患者肺功能的康复,且能显著改善患者术后的临床症状,提高生存质量。     

广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证临床研究

目的:观察广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证的临床疗效。方法:选取2013年3月—2015年3月本院收治咳嗽变异性哮喘少阳郁结证患者92例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各46例。对照组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予广济止咳方治疗,两组均连续治疗1个月。观察两组患者治疗前后临床症状,评价证候积分,肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)等指标的变化。结果:观察组有效率为93.5%,与对照组的有效率76.1%比较差异性显著(P0.05);观察组经治疗后咳嗽、心烦易怒、口苦咽干、痰黏难咯等症状较治疗前及对照组改善,证候积分明显降低,组间比较差异性显著(P0.05);观察组患者的肺功能改善与对照组相比更为明显,其FVC、PEF%、FEV1水平升高较对照组患者更显著,组间比较差异性显著(P0.05)。结论:广济止咳方治疗咳嗽变异性哮喘少阳郁结证疗效满意。     

祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的疗效分析

目的:观察祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的临床疗效。方法:60例风痰闭阻型感染后咳嗽患者,随机分为观察组(采用常规治疗+祛风宣肺止咳方治疗)和对照组(采用常规治疗),各30例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率86.67%显著高于对照组73.33%(P0.05)。治疗前两组咳嗽积分和咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组咳嗽积分和咽痒积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组咳嗽积分显著低于对照组(P0.05),但两组咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:风痰闭阻型感染后咳嗽应用祛风宣肺止咳方治疗效果显著,患者临床症状改善明显,值得临床推广。     

自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型临床观察

目的分析自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者的临床疗效。方法选取70例支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,采用随机数字表法分组,各35例。对照组予以沙丁胺醇气雾剂、布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以自拟补肺益肾汤联合督灸治疗。对比2组治疗效果、治疗前后中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FEV1/FVC)、FEV1%预计值]。结果治疗后2组喘息、咳嗽证候积分均降低,观察组低于对照组(P 0. 05);治疗总有效率对比,观察组94. 29%高于对照组71. 43%(P 0. 05);治疗1个月后、3个月后观察组ACT评分高于对照组(P 0. 05);治疗后2组FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值均升高,观察组高于对照组(P 0. 05)。结论自拟补肺益肾汤联合督灸治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚型患者,疗效显著,能降低中医证候积分,有效控制哮喘,增强肺功能。