益气健脾方联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌41例

目的观察中药益气健脾方联合替吉奥胶囊一线治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法回顾分析85例老年晚期胃癌患者,按是否口服中药分为2组,口服替吉奥胶囊对照组,口服替吉奥胶囊联合中药益气健脾方观察组;28 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效,观察患者的一般情况、各项血液学指标,并随访患者的1年生存率及总生存时间。结果 4周期治疗后对照组Karnofsky评分(KPS)改善率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组Ⅱ度以上中性粒细胞下降率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。2组消化道反应比较,差异无统计学意义(P0.05);近期缓解率(CR+PR)对照组为50.0%,观察组为58.5%,差异无统计学意义(P0.05);对照组1年生存率为61.4%,观察组为75.6%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示对照组中位生存时间12.6个月,观察组中位生存时间15.6个月,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论益气健脾中药方剂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌可改善患者生活质量,降低化疗的不良反应,延长患者生存时间。     

复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法63例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组32例和对照组31例。治疗组采用复方苦参注射液配合的紫杉醇治疗,对照组单用紫杉醇治疗。疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果治疗组与对照组在KPS评分改善(50.0%vs32.2%)、疼痛缓解(78.1%vs48.4%)具有显著性差异(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为53.1%,对照组为48.3%(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力,改善生存质量。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床观察

目的观察艾迪注射液联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效。方法36例晚期结直肠癌患者随机分为2组,治疗组在XELOX方案基础上加用艾迪注射液,对照组只采用XELOX方案化疗,2个以上疗程后进行疗效、生活质量状况及毒副反应的评价。结果治疗组有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),KPS评分、胃肠道反应及白细胞下降发生情况治疗组均低于对照组(P均<0.05)。结论艾迪注射液配合XELOX方案化疗能减轻药物毒性,提高疗效,改善患者生活质量。     

自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床观察

目的:观察自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌的临床效果。方法:应用随机数字分组法将进展期原发性大肠癌患者70例分为中药组及对照组。中药组予以自拟中药方联合FOLFOX4方案化疗,对照组予以单纯FOLFOX4方案化疗。观察治疗前后T细胞亚群,治疗后毒副反应、近期疗效以及KPS评分变化。结果:中药组经治疗后CD+3、CD+4、CD+4/CD+8均显著升高(P0.05);与对照组治疗后比较差异具有统计学意义(P0.05);中药组在白细胞减少、血小板减少及恶心、呕吐等副反应改善方面优于对照组,具有统计学意义(P0.05);两组治疗后KPS评分比较具有统计学意义(P0.05)。结论:自拟中药方联合化疗治疗晚期大肠癌患者既可增加化疗效果,又能控制毒副反应,提高患者的生活质量。     

健脾益肾方联合化疗对晚期老年结肠癌患者生存质量及安全性的研究

目的:观察健脾益肾方联合XELOX方案对晚期老年结肠癌患者的生存质量影响及安全性.方法:将80例老年结肠癌患者随机分为治疗组和对照组,每组各40例.对照组采用XELOX方案治疗,治疗组在对照组基础上加用健脾益肾方治疗.分析比较2组karnofsky功能状态评分(KPS评分)、体质量变化,观察2组患者骨髓抑制的情况.结果:生活质量、体质量总有效率治疗组均为87.60％(35/40),对照组均为62.60％(25/40),差异均有统计学意义(P＜0.01).2组KPS评分、体质量治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).骨髓抑制治疗组6例,对照组21例,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:晚期老年结肠癌患者在接受XELOX方案化疗期间配合健脾益肾方口服,可有效降低化疗不良反应发生率,提高生活质量,值得在临床推广.     

“肠复方”治疗晚期难治性大肠癌30例临床研究

目的:观察肠复方对晚期难治性大肠癌的临床疗效。方法:60例经多种化疗方案治疗后进展的晚期转移性大肠癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予中药肠复方及最佳对症支持治疗,对照组单纯给予最佳对症支持治疗,治疗直至患者失访或者死亡。治疗2个月后观察2组患者治疗前后的中医症候积分改善率、生存质量改善率、瘤体稳定率、免疫指标和安全性指标的变化。随访2年,随访结束后统计患者半年生存率、1年生存率及2年生存率,计算中位生存时间。结果:治疗2个月后治疗组中医症候积分改善率为76.7%,卡氏评分总有效率为86.7%,瘤体控制率为60.0%,均明显高于对照组的43.3%、53.3%、33.3%,差异均有统计学意义(P0.05)。在免疫指标方面,治疗组NK细胞数量、CD4/CD8比值较治疗前明显增加(P0.05),也明显高于对照组(P0.05);治疗组的半年生存率、1年生存率、2年生存率分别为92.8%、57.1%、14.2%,中位生存期为13个月,均明显高于对照组(P0.05)。结论:肠复方治疗晚期转移性大肠癌能够有效改善患者症状,提高生存质量,控制瘤体增长,调节免疫及延长患者的中位生存期,提高患者的生存率。     

健脾益气法联合化疗治疗晚期大肠癌临床观察

目的:观察扶正健脾方药联合化疗治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法:将本院肿瘤科2011年2月—2013年12月共74例大肠癌晚期患者,随机分为联合治疗组37例,单纯化疗组37例。联合治疗组采用FOLFOX方案化疗联合扶正健脾方药治疗,单纯化疗组应用FOLFOX方案化疗。观察两组患者治疗后近期实体瘤疗效、脾虚证候积分、生存质量(KPS评分)及免疫功能变化情况。结果:联合治疗组、单纯化疗组总有效率分别为16.2%和8.10%(P>0.05);疾病控制率分别为83.8%和48.6%(P<0.01)。联合治疗组治疗后脾虚证候积分明显下降(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后KPS评分升高(P<0.05),单纯化疗组则无明显改善(P>0.05);组间治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组治疗后免疫细胞NK及CD3水平明显升高(P<0.05),CD8水平下降(P<0.05);单纯化疗组则无明显变化(P>0.05);组间治疗后比较,CD3、CD4、CD8、NK差异有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正健脾方药联合化疗有明确稳定肿瘤、改善脾虚状况、提高患者生存质量和改善免疫功能的作用。     

复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的观察复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法将100例晚期结直肠癌患者随机分为对照组和治疗组各50例。所有患者均给予XELOX方案化疗,治疗组在XELOX方案化疗基础上给予复方阿胶浆口服。4周期化疗后观察2组患者的整体疗效和不良反应发生情况,并比较治疗前后免疫功能指标的差异。结果4周期化疗后,2组患者纳差、乏力等症状均有不同程度的改善,治疗组KPS评分总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗组疾病控制率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前及对照组治疗后(P均<0.05)。治疗组的化疗毒副反应(骨髓抑制和消化道反应)发生率和严重程度均低于对照组(P均<0.05)。结论复方阿胶浆联合化疗治疗晚期结直肠癌可以提高疾病控制率,减轻化疗毒副反应,提高机体免疫力和患者生活质量。     

益气养阴方联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察及对免疫功能的影响

目的:观察自拟益气养阴方联合XELOX方案化疗对晚期胃癌的临床疗效及免疫功能的影响。方法:将95例晚期胃癌患者随机分为2组,对照组46例采用XELOX方案单纯化疗,观察组49例在对照组治疗的基础上加益气养阴方进行治疗;2组均以28天为1周期,共治疗2个周期。观察比较2组近期临床疗效、患者Karnofsky功能状态(KPS)评分、生命质量调查量表(QLQ-C30)评分、免疫功能变化及不良反应情况。结果:近期疗效总有效率观察组为78.26%,对照组为69.39%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后2组患者KPS、QLQ-C30评分均较治疗前升高(P 0.05),且观察组上述评分升高较对照组更显著(P 0.05)。治疗后,观察组总T细胞、Th细胞及Th/Ts比例较对照组高,2组比较,差异均有统计学意义(P 0.05);而2组患者Ts细胞比较,差异无统计学意义(P 0.05)。消化道不良反应发生率观察组为36.96%,对照组为59.18%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05);而2组患者白细胞降低率、血小板减少率、肝功异常率及肾功损害率比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:益气养阴方联合XELOX方案化疗可提高晚期胃癌患者生活质量及免疫功能,减少化疗后消化道不良反应。     

中药三步周期疗法联合化疗治疗Ⅳ期大肠癌临床研究

目的:观察"中药三步周期疗法"联合XELOX方案化疗治疗Ⅳ期大肠癌的临床疗效。方法:53例患者,随机分为2组,对照组26例,治疗组27例。对照组:改良XELOX方案化疗(L-OHP130mg/m~2,d1;CAP1000mg/m~2,bid,d1~14;q4w×4周期);治疗组:"中药三步周期疗法"联合改良XELOX方案化疗。观察临床主要症状、生存质量、肿瘤标记物、细胞免疫功能、瘤体等指标。结果:治疗组治疗后症状总积分明显下降,优于对照组(总有效率为62.96%对19.23%,P0.01);Karnofsky评分明显提高,优于对照组(81.11±11.55对74.23±8.57,P0.05);CEA、CA125、CA199、CA724均明显降低,且CA199的降低优于对照组(41.78±35.95对59.23±42.72,P0.05);CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均明显改善,且优于对照组(分别62.04±9.49对53.42±6.31、36.07±4.88对31.15±3.17、1.50±0.20对1.29±0.27,P0.01)。在瘤体控制上,两组无差异。结论:"中药三步周期疗法"联合改良XELOX方案治疗Ⅳ期大肠癌,能改善患者临床主要症状、提高生存质量、降低肿瘤标记物水平、改善细胞免疫功能。     

吉西他滨联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗晚期肝细胞癌的临床有效率分析

目的:评价晚期肝细胞癌采用吉西他滨联合雷替曲塞与奥沙利铂治疗效果。方法:研究时段:2016年5月至2018年5月,取以上时段内本院收治的晚期肝细胞癌患者86例进行研究观察,随机将86例患者分为试验组、对照组,每组均43例。对照组治疗方案:吉西他滨联合雷替曲塞,试验组治疗方案:吉西他滨联合奥沙利铂,分析临床治疗效果、KPS评分、中位生存时间、不良反应发生率。结果:临床治疗效果、KPS评分与对照组相比,试验组较高(P0.05);中位生存时间与对照组相比,试验组较长(P0.05);不良反应发生率与对照组相比,实验组较低(P0.05)。结论:晚期肝细胞癌患者应用吉西他滨联合奥沙利铂,临床疗效显著,既可改善KPS评分、延长中位生存时间,又可减少不良反应发生率,值得临床推广应用。     

自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的:评价自拟健脾温中汤联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效、不良反应及对患者KPS评分、免疫功能的影响。方法:收集晚期胃癌患者80例,随机分为两组。对照组40例:多西他赛顺铂方案化疗,治疗组40例:对照组治疗基础上加自拟健脾温中汤。两组均治疗2个周期,对比两组临床疗效、不良反应、KPS评分及免疫功能变化。结果:治疗组总有效率(35%)高于对照组(27.5%)(P0.05);治疗组白细胞、红细胞下降程度明显低于对照组(P0.05);治疗组恶心呕吐发生率明显低于对照组(P0.05);化疗后治疗组患者KPS评分明显高于对照组(P0.05);对照组化疗后免疫功能明显下降(P0.05);治疗组化疗后免疫功能略有下降(P0.05)。两组患者化疗前免疫功能无明显差异,化疗后差异有统计学意义(P0.05)。结论:自拟健脾温中汤联合多西他赛顺铂方案治疗晚期胃癌,可提高化疗有效率,减少不良反应,提高患者生存质量和免疫功能。     

疏肝健脾方联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌肝转移疗效观察

目的探讨疏肝健脾方联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌肝转移患者的临床疗效及安全性。方法根据患者意愿将52例大肠癌肝转移患者分为治疗组29例和对照组23例,治疗组采用疏肝健脾方联合FOLFOX方案化疗,对照组单纯予FOLFOX方案化疗。观察2组治疗疗效及治疗前后中医症状积分、KPS评分、肝功能及肿瘤指标变化情况。结果治疗后2组中医症状积分均显著降低(P均<0.05),KPS评分均显著升高(P均<0.05),且治疗组上述评分改善情况均明显优于对照组(P均<0.05);2组肿瘤客观疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组治疗前后肝功能指标(ALT、AST、γ-GT、TBIL)以及肿瘤标志物各项指标(CEA、CA19-9、AFP)水平比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗组治疗后CEA显著下降且明显低于对照组(P均<0.05)。结论疏肝健脾方联合FOLFOX化疗方案可有效减轻大肠癌肝转移患者症状体征,提高患者生活质量,且安全,值得临床推广应用。     

仙连解毒方联合XELOX方案治疗Ⅳ期结直肠癌的临床研究

目的:观察仙连解毒方联合XELOX方案治疗Ⅳ期结直肠癌湿热瘀毒证患者的临床疗效及安全性。方法:纳入Ⅳ期结直肠癌患者60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各30例,治疗组采用仙连解毒方联合XELOX方案治疗,对照组采用XELOX方案化疗,分别于2周期治疗前后记录患者肿瘤病灶大小,中医证候疗效,细胞免疫功能,肠癌生存质量评分,体力状况KPS评分以及化疗毒副反应。结果:治疗后两组肿瘤近期客观疗效差异无统计学意义(P>0.05);患者湿热瘀毒证候改善情况比较,治疗组总有效率为65.52%(19/29),对照组总有效率为36.67%(11/30),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组CD3+细胞值较对照组明显升高,有显著性差异(P<0.01);肠癌生存质量FACT-C量表评分比较,治疗后两组在生理状况、功能状况、附加关注状况比较有统计学差异(P<0.05),在总分方面有显著性差异(P<0.01);治疗后治疗组KPS评分较前明显升高(P<0.01),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻发生率为13.79%(4/29),对照组为36.67%(11/30),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:仙连解毒方联合XELOX方案能显著改善晚期湿热瘀毒型结直肠癌患者中医证候,提高细胞免疫功能,提高患者生存质量及体力状况,并能减少XELOX化疗方案常见不良反应腹泻的发生率,改善患者对化疗的耐受性,安全性良好。     

吉非替尼联合中药治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察吉非替尼联合中药治疗晚期局部非小细胞肺癌的临床效果与安全性。方法将206例晚期非小细胞肺癌患者随机平均分为2组,对照组103例给予吉非替尼250 mg口服,每日1次,观察组103例在对照组治疗基础上给予中药攻补兼施方案治疗,在治疗16周后统计近期疗效,记录患者无进展生存期与毒副反应以及治疗前后KPS生存质量评分。结果观察组治疗16周后的完全缓解率及临床总有效率均明显高于对照组(P均<0.05),患者无进展生存期明显长于对照组(P<0.05),治疗后KPS评分明显高于对照组及治疗前(P均<0.05);观察组腹泻、恶心呕吐不良反应发生率明显低于对照组(P均<0.05)。结论吉非替尼联合攻补兼施中药治疗晚期非小细胞肺癌可以有效提高治疗有效性,延长患者的无进展生存期,并减少毒副反应。     

中医益气养阴法对三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响

目的探讨中医益气养阴法对三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者生活质量及免疫功能的影响。方法将140例局部晚期非小细胞肺癌老年患者随机分为2组,对照组60例给予三维适行放疗治疗,观察组75例在此基础上加用中医益气养阴方治疗,观察2组近期疗效、中位无疾病进展生存时间、中位总生存时间及治疗前后中医证候积分、KPS评分、T淋巴细胞亚群指标水平变化情况和不良反应发生情况。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组患中位无疾病进展时间和中位总生存时间均显著长于对照组(P均<0.05);观察组治疗后咳嗽、痰血、气急、神疲乏力及自汗盗汗积分均显著低于对照组(P均<0.05),KPS评分明显高于对照组(P<0.05),T淋巴细胞亚群指标改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论中医益气养阴法辅助用于三维适行放疗局部晚期非小细胞肺癌老年患者可有效减轻临床症状体征,改善日常生活质量,提高机体免疫系统功能,且有助于降低不良反应发生风险。     

健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响

目的观察健脾益气活血法联合化疗对大肠癌术后患者疗效及生存质量的影响。方法将62例大肠癌术后患者随机分为观察组和对照组各31例,2组在治疗期间均给予保肝、止呕、营养支持等常规治疗,对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗,观察组给予FOLFOX4化疗方案+健脾益气活血法治疗,2组均以4周为1个疗程。治疗1个疗程后统计2组临床疗效及中医证候疗效,观察2组治疗前后生存质量KPS评分变化情况。结果观察组临床疗效有效率、病灶稳定率及食少纳呆、疲乏无力、腹痛腹胀、便溏、舌紫暗有效率均明显高于对照组(P均<0.05);2组治疗后KPS评分均明显增高(P均<0.05),且观察组KPS评分明显高于对照组(P<0.05)。结论健脾益气活血法联合化疗可提高大肠癌术后患者临床疗效,改善患者症状体征,提高患者生存质量,值得临床推广应用。     

自拟温阳健脾饮辅助腹腔热灌注化疗方案治疗晚期卵巢癌继发腹腔积液疗效观察

目的探讨自拟温阳健脾饮辅助腹腔热灌注化疗方案治疗晚期卵巢癌继发腹腔积液的临床疗效及安全性。方法将100例晚期卵巢癌继发腹腔积液患者随机分为对照组50例和治疗组50例,对照组给予单纯腹腔热灌注化疗,治疗组在此基础上加用自拟温阳健脾饮辅助治疗;比较2组临床疗效及生存率,观察2组治疗前后KPS评分、腹水细胞凋亡水平、免疫功能指标水平及不良反应发生率。结果治疗组临床疗效显著优于对照组(P<0.05);治疗组随访1年和3年生存率均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后治疗组KPS评分和腹水细胞凋亡水平均显著高于治疗前和对照组(P均<0.05),免疫功能指标水平均显著优于治疗前及对照组(P均<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论自拟温阳健脾饮辅助腹腔热灌注化疗方案治疗晚期卵巢癌继发腹腔积液可有效促进积液吸收,延长患者生存时间,提高生活质量和机体免疫功能,且未增加不良反应发生风险。     

清解扶正方联合mFOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效观察

目的观察清解扶正方联合mFOLFOX4方案对晚期大肠癌疗效的影响。方法将64例大肠癌患者随机分为对照组和观察组各32例。对照组予mFOLFOX4方案进行化疗,观察组在对照组化疗基础上联合清解扶正方治疗,治疗3个周期。观察2组治疗前后肿瘤标记物、免疫功能指标、KPS评分的变化,并比较2组肿瘤缓解率及不良反应情况。结果与对照组比较,观察组治疗后免疫功能指标、肿瘤标记物(CEA、CA199)、KPS评分明显改善(P0.05);观察组肿瘤疗效优于对照组(P0.05)。结论清解扶正方联合m FOLFOX4治疗晚期大肠癌,能提高肿瘤缓解率,改善免疫功能,提高体能状态且安全。