共查询到20条相似文献,搜索用时 9 毫秒
1.
2.
聚丙烯酸类超强吸水剂的合成与性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以丙烯酸烯丙酯作为交联剂、丙烯酸(AA)为单体、过硫酸钾(KPS)为引发剂,采用溶液聚合法合成了一种聚丙烯酸类超强吸水剂。研究了合成条件对吸水性能的影响:当ρ(丙烯酸烯丙酯)=0 594g/L,ρ(KPS)=0 178g/L,单体中和度x(丙烯酸钠)=90%,c(丙烯酸钠)=4 17mol/L,聚合温度为60℃时,制得的聚合物每克吸去离子水最高达到1360mL,吸盐水(生理盐水)162mL。所得的聚合物具有良好的吸水可逆性,30min的吸水量可以达到饱和吸水量的90%。制得聚合物的热重分析表明,未吸水的该聚合物在350℃开始分解。聚合物吸水前后XRD测试结果显示:吸水前聚合物结构基本无规整性,吸水后膨胀使主链展开,结构趋于规整。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
8.
聚丙烯酸盐高吸水树脂合成工艺研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
简略介绍了聚丙烯酸盐高吸水树脂常用的合成工艺及其性能的表征 ,综述了水溶液法和反相悬浮法聚合工艺和助剂的改进 ,介绍了高吸水树脂性能改进的措施 相似文献
9.
10.
防水用吸水膨胀橡胶的研制 总被引:5,自引:0,他引:5
采用物理共混法制取天然橡胶/交联聚丙烯酸钠共混物吸水膨胀性橡胶(WSR),考察了该共混体系的硫化特性及增容剂,吸水树脂用量,硫磺用量等对WSR吸水性能的影响。结果表明该体系的硫化速度比普通橡胶快,加入增容剂可大大提高WSR的吸水速度及最大吸水率,且能显著改善试样的外观质量,当天然橡胶/聚丙烯酸钠质量比为100/100时,增容体系吸水率最高达到1832%(即原质量的18倍左右),明显高于未增容体系,后者最高吸水率为1431%。 相似文献
11.
反相悬浮法合成高耐盐性的超强吸水剂 总被引:20,自引:2,他引:20
以多元醇为交联剂、烷基磷酸钠 -司盘 (NP -SP)为复合悬浮稳定剂、丙烯酸 (AA)为单体、过硫酸铵 (APS)为引发剂、环己烷为分散介质 ,采用反相悬浮法合成耐盐性聚丙烯酸钠超强吸水剂。研究了交联剂类型和用量 ,悬浮稳定剂类型、用量和质量比 ,引发剂浓度 ,单体中和度(丙烯酸钠占单体总量的摩尔分数 ) ,聚合温度等对产品物理性状、耐盐性及体系稳定性的影响。当 ρ(多元醇 ) =0 5 3g/L、ρ(NP -SP) =0 0 0 8~ 0 0 1g/mL、m(SP)∶m(NP) =(2 3~ 4 0 )∶1 0、c(APS) =40 5mmol/L、单体中和度x(丙烯酸钠 ) =79 2 %、聚合温度 70~ 76℃时 ,体系稳定 ,产品成球性好 ,吸盐水 (生理盐水 )率 199mL/ g ,吸水 (蒸馏水 )率 86 4mL/ g ,耐盐性高于其他交联剂交联型产品。 相似文献
12.
13.
淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
以淀粉、丙烯酸为原料,经接枝聚合合成了淀粉接枝丙烯酸类中吸水剂,着重讨论了交联剂、引发剂用量、中和度、单体组成、反应温度地吸水剂吸水率的影响,得到了吸蒸馏不800-850g/g的超强吸水剂。 相似文献
14.
淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的结构、吸水机理和商业应用 总被引:2,自引:0,他引:2
淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂在各个领域的应用越来越广泛。本文简述了淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的结构和吸水机理,并主要介绍了淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂目前的一些商业应用,包括在生理卫生用品、土木建筑、食品、农业、医药等方面的应用,同时对淀粉接枝丙烯酸类超强吸水剂的发展前景进行了展望。 相似文献
15.
聚丙烯酸类超强吸水剂的反相悬浮法制备 总被引:1,自引:0,他引:1
以 6号溶剂油为分散介质 ,Span85 - OP7为分散剂 ,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂 ,过硫酸钾 -亚硫酸钠为氧化还原引发剂 ,采用反相悬浮聚合法合成丙烯酸 -丙烯酸钠交联共聚超强吸水剂。探讨了该合成工艺的最佳反应条件。产物呈均匀微粒状 ,易干燥 ,吸水率达 1 2 60 g/g,对0 .9%盐水溶液的吸液率为 1 1 0 g/g 相似文献
16.
17.
聚丙烯酸类半互穿聚合物网络吸水树脂的合成 总被引:5,自引:1,他引:4
制备了以紫外光引发同步合成聚乙烯醇(PVA)和部分中和的丙烯酸一丙烯酰胺(AM)共聚物复合的具有半互穿聚合物网络结构的吸水树脂。分析了共聚物中AM含量、PVA的添加量及单体浓度对树脂吸水性能的影响。初步探讨了AM含量对树脂吸水量产生影响的原因,并将红外干燥的方法应用于聚合物的后处理中。实验发现,与传统的烘箱干燥相比,经红外干燥后吸水树脂的吸水速率有较大的提高,且具有干燥速度快、粉碎容易、残留单体少的优点。 相似文献
18.
19.