穴位埋线对哮喘豚鼠炎性细胞因子蛋白表达影响的研究

目的:观察穴位埋线对哮喘豚鼠气管组织细胞因子蛋白表达的影响,探讨穴位埋线治疗哮喘的疗效机制。方法:将48只雌雄各半FMMU白化豚鼠,随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组及穴位埋线组,每组12只。分别做相应处理后采用免疫组织化学法检测支气管肺组织中的ET-1、TGF-β1、MMP-9、NF-kB、ICAM-1蛋白表达情况。结果:模型对照组支气管肺组织ET-1、TGF-β1、MMP-9、NF-kB、ICAM-1蛋白表达阳性细胞指数均显著高于正常对照组(P0.01);穴位埋线组和地塞米松组支气管肺组织中上述细胞因子蛋白表达阳性细胞指数均低于模型对照组,差别有统计学意义(P0.01);穴位埋线组和地塞米松组支气管肺组织中上述细胞因子蛋白表达阳性细胞指数对比,差别无统计学意义(P0.05)。结论:穴位埋线显著降低哮喘模型豚鼠气管组织中ET-1、TGF-β1、MMP-9、NF-kB、ICAM-1表达阳性细胞指数,穴位埋线对哮喘的良好疗效可能是通过对上述细胞因子的调控而发挥作用。     

穴位敷贴对哮喘豚鼠血清E、P选择素水平的影响

目的:探讨穴位敷贴治疗哮喘的机理。方法:将40只豚鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、穴位敷贴组、地塞米松组,每组10只。处理结束后采用酶联免疫吸附测定法检测血清E、P选择素水平。结果:模型组豚鼠血清E、P选择素水平明显高于正常对照组(P<0.01),穴位敷贴组和地塞米松组血清E、P选择素水平明显低于模型组(P<0.01)。结论:穴位敷贴可明显降低哮喘豚鼠血清E、P选择素的水平,这可能是其治疗哮喘的作用机理之一。     

喘敷灵敷贴疗法对哮喘豚鼠血清IL-8、TNF-a的影响

目的:观察中药喘敷灵穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IL-8、TNF-a的影响,探讨其防治哮喘的机理.方法:将40只健康豚鼠随机分为正常组、造模组、中药组、西药组,以卵蛋白致敏豚鼠并诱喘成功后,予中药喘敷灵穴位敷贴及西药酮替芬治疗2周后.测定各组豚鼠血清IL-8、TNF-a含量.结果:造模组豚鼠血清IL-8、TNF-a较正常组显著升高(P＜0.01).中药组血清IL-8、TNF-a较造模组明显下降(P＜0.01).结论:喘敷灵穴位敷贴能降低哮喘豚鼠血清IL-8、TNF-a水平,减轻免疫炎性反应,对哮喘有一定的防治作用.     

宣肺健脾中药对哮喘大鼠肺组织TGF-β1、TβR Ⅰ、TβRⅡ表达的影响

目的:观察宣肺健脾方对哮喘大鼠的治疗作用,探讨其可能的作用机制.方法:将Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松组和宣肺健脾方组.除正常对照组外,其余各组动物建立哮喘模型.观察支气管一肺组织病理学改变,测量支气管基底膜周径、支气管壁厚度(Wat)和平滑肌厚度( Wam),支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞分类计数.免疫组化PV二步法检测TGF-β/Smads信号通路中配体(TGF-β)及其受体Ⅰ(TβR Ⅰ)、受体Ⅱ(TβRⅡ)水平.结果:模型对照组大鼠支气管肺组织有大量炎性细胞浸润,支气管腔内可见黏液栓和炎性细胞,支气管平滑肌层明显增厚;地塞米松组炎性细胞浸润减少,气管壁和平滑肌增厚明显减轻,黏膜结构较完整;宣肺健脾方组支气管黏膜上皮无明显增厚,管壁及其周围少量炎性细胞浸润.地塞米松组和宣肺健脾方组的Wat、Wam减少,宣肺健脾方组Wat、Wam较模型对照组低,差别有统计学意义(P ＜0.05,P＜0.01),但与正常对照组对比,差别无统计学意义(P＞0.05).与模型对照组对比,两药物组BALF中的嗜酸性粒细胞(EOS)、中性粒细胞(WEU)降低,巨噬细胞(MAC)升高,差别有统计学意义(P＜0.01).与正常对照组相比,模型对照组支气管一肺组织TGF-β1、TβR Ⅰ表达增加,差别有统计学意义(P＜0.01);2药物组TGF-β1、TβR Ⅰ表达降低,与模型对照组对比,差别有统计学意义(P ＜0.05或P＜0.01);宣肺健脾方组TGF-1β1、TβRⅠ表达较地塞米松组低,差别有统计学意义(P＜0.01).结论:宣肺健脾法可能通过抑制哮喘大鼠TGF-β1及其受体的过度表达而干预气道重塑.     

姜辛夏颗粒对哮喘大鼠气道重建TGF-β1表达的影响

目的 研究姜辛夏颗粒对卵蛋白致敏哮喘SD大鼠肺组织中TGF-β1水平变化的影响.方法 雄性SD大鼠52只随机分为4组.以卵蛋白(OVA)致敏激发制备大鼠哮喘模型,并用地塞米松、姜辛夏颗粒灌胃分别治疗,与哮喘模型组、地塞米松组比较.主要测定各组大鼠肺组织中TGF-β1表达及各组支气管管腔内周长、平滑肌面积以及厚度变化.结果 地塞米松组、姜辛夏颗粒治疗组与哮喘模型组比较,肺组织中TGF-β1水平表达明显降低(P＜0.01);姜辛夏颗粒治疗组能有效降低肺组织中TGF-β1水平表达,与地塞米松组相比无明显差异(P＞0.05);与哮喘模型组比较,地塞米松组、姜辛夏颗粒组的WAt/Pbm、WAi/Pbm与WAm/Pbm显著低于哮喘模型组(P＜0.01).结论 TGF-β1在调节哮喘气道重建中起重要作用;姜辛夏颗粒可以下调TGF-β1的表达,阻止哮喘气道重建的发生发展.     

咳喘散穴位敷贴对支气管哮喘大鼠炎症因子的影响

目的:观察咳喘散穴位敷贴对哮喘大鼠血清中炎症因子的影响及探讨其可能作用机制。方法:将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组(DX组)、中药敷贴组、中药敷贴+地塞米松(DX)组,共5组,每组10只。以卵蛋白致敏并诱发哮喘模型。穴位选取大鼠颈部相当于"大椎"穴(G14)处,中药敷贴组在背部备皮予以咳喘散穴位敷贴,DX组予DX(1mg/kg)灌胃,中药敷贴+DX组同时予咳喘散穴位敷贴和DX灌胃。疗程结束24小时内取大鼠肺组织固定、HE染色,观察其炎症情况,同时采血离心血清,采用ELISA法测定血清中IFN-γ、IL-4、IgE、ECP水平。结果:与正常组相比,模型组IFN-γ降低,IL-4升高,差别有统计学意义(P0.05,P0.01)。与模型组相比,中药敷贴组、DX组IL-4降低,IFN-γ升高,中药敷贴组ECP下降,差别具有统计学意义(P0.05,P0.01)。各组之间IgE水平均无显著性差异(P0.05)。结论:咳喘散穴位敷贴可抑制气道炎症,调节Th1/Th2细胞因子之间的平衡。     

柴朴汤对支气管哮喘豚鼠支气管肺组织中Bcl-2表达的影响

目的:观察中药柴朴汤对哮喘豚鼠支气管肺组织中Bc1-2表达的影响.方法:40只健康豚鼠随机分为正常对照组,哮喘模型组,地塞米松组(0.001 g·kg-1),柴朴汤组(0.35 g·kg-1),每组10只.采用卵蛋白腹腔注射和雾化吸入激发建立哮喘模型,各组豚鼠均于激发前30 min予相应灌胃处理,隔日1次,共7次.末次激发24h后,处死各组豚鼠.检测各组豚鼠血液中嗜酸性粒细胞数及支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞(WBC)数,嗜酸粒细胞(EOS)数及百分比;HE染色法观察各组豚鼠支气管肺组织病理改变;免疫组化法检测支气管肺组织中Bcl-2蛋白表达,原位杂交法检测支气管肺组织中Bcl-2 mRNA的表达.结果:柴朴汤组外周血中EOS数,BALF中WBC敷、EOS数及百分比均较哮喘模型组明显降低(P＜0.05).与哮喘模型组比较,柴朴汤组支气管肺组织中Bcl-2 mRNA及蛋白的表达有显著性差异(P＜0.05).地塞米松组与柴朴汤组比较,无明显差异.结论:柴朴汤可以明显降低哮喘豚鼠外周血和支气管肺泡灌洗液中EOS,减轻支气管肺组织的炎症反应,下调Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平.     

穴位贴敷经皮给药药贴对哮喘豚鼠支气管肺组织中基质金属蛋白酶-9的影响

目的观察穴位经皮给药药贴对实验性哮喘豚鼠基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法将48只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、地塞米松组和经皮给药药贴组各12只,用卵蛋白致敏法制作实验性过敏性哮喘模型。经皮给药药贴组予穴位贴敷经皮给药药贴,地塞米松组予腹腔注射地塞米松。结果模型组豚鼠肺组织中MMP-9水平明显高于正常对照组(P0.05),经皮给药药贴组、地塞米松组MMP-9水平均明显低于模型组(P均0.05),均高于正常对照组(P均0.05)。经皮给药药贴组、地塞米松组MMP-9水平无显著性差异(P0.05)。结论穴位贴敷经皮给药药贴可通过降低MMP-9水平,对支气管哮喘产生治疗作用。     

小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IFN-γ和LXA4的影响

目的：研究小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IFN-γ和LXA4的影响。方法：将60只健康豚鼠随机分为正常组、模型组、治疗组1组和2组,每组15只。正常组自然喂养,其余三组采用卵蛋白致敏法建立哮喘豚鼠模型。治疗1组于哮喘造模第1天起,给予小儿防哮敷贴粉敷贴治疗,每日1次,每次30min,共10天;治疗2组哮喘造模,并于雾化激发第11天起,给予小儿防哮敷贴粉敷贴治疗,方法同治疗1组。实验结束后采用ELISA法测定血清IFN-γ和LXA4含量。结果：治疗1组、2组哮喘豚鼠引喘潜伏期较模型组均明显延长,有显著性差异（P〈0.01）;治疗1组、2组与模型组比较血清IFN-γ水平均增高,有显著性差异（P〈0.01）;治疗1组血清LXA4水平较其他三组明显增高,具有显著性差异（P〈0.01）。结论：小儿防哮敷贴粉可以有效延长哮喘豚鼠引喘潜伏期,对哮喘豚鼠IFN-γ分泌有促进作用,且早期敷贴治疗对哮喘豚鼠LXA4释放有较强的促进作用。     

海石合剂对过敏性哮喘豚鼠SOD及MDA的影响

目的:从实验角度探讨过敏性哮喘与氧自由基的关系,同时探讨海石合剂治疗支气管哮喘的机理.方法:采用卵蛋白致豚鼠过敏性哮喘的实验模型,设立正常对照组,空白对照组,海石合剂组,分别于治疗前后检测血清SOD活力及MDA含量.结果:哮喘发作期豚鼠血清SOD活力明显低于正常对照组(P＜0.01),血清MDA含量明显高于正常对照组(P＜0.01).海石合剂组治疗后血清SOD活力回升,MDA含量降低,治疗前后比较(P＜0.05, P＜0.01),而空白对照组治疗前后血清SOD及MDA无差异(P＜0.05).结论:过敏性哮喘豚鼠发作期机体氧自由基增多或/和抗氧化能力下降;海石合剂对氧自由基的清除作用可能为其治疗支气管哮喘的机理之一.     

咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期临床研究

目的:观察咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效.方法:将84例处于哮喘缓解期患者随机分为治疗组、西药组、对照组各28例.治疗组采用咳喘方穴位敷贴治疗,每10d贴一次,共3次,根据患儿的耐受程度,每次贴4-6h,此后1 a内不再给予其他治疗;西药组视患儿年龄及病情,吸入普米克气雾剂,每日200 ～600 ug,疗程为1a;对照组不给予任何治疗和处理.观察3组哮喘患儿1a内患病及诊治情况,测定IgA、IgM、IgG、IgE等指标.结果:治疗后治疗组和西药组与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),两组与对照组比较差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),两组组间比较差异无显著性(P＞0.05);治疗组和西药组治疗后免疫指标与治疗前比较差异均有显著性(P＜0.05或P＜0.01),且优于对照组治疗后(P＜0.05或P＜0.01),IgA、IgG指标优于西药组(P＜0.05),西药组治疗后IgE与治疗前比较差异有显著性(P＜0.01).结论:咳喘方穴位敷贴治疗小儿哮喘缓解期1 a内,病情属Ⅰ、Ⅱ级者明显增多,Ⅲ、Ⅳ级者明显减少,疗效与长期普米克吸入相当,患儿哮喘发作次数明显减少,生活质量显著提高.     

复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制研究

目的:探讨复方川贝颗粒对豚鼠哮喘模型的平喘作用机制.方法:70只豚鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半,即模型组,复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68)g·kg-1组,二陈丸组(2.325 g·kg-1),地塞米松组(9.30×10-4 g·kg-1),正常对照组;试验开始第1天,豚鼠ip10％卵白蛋白(OVA)生理盐水溶液致敏,致敏后第13天灌胃给药,每日1次,给药7d,各组均按体重ig,模型组和正常对照组给予等容积蒸馏水,15 d后用1％卵白蛋白生理盐水溶液激发5次,每日1次,建立豚鼠过敏性哮喘模型,观察复方川贝颗粒对哮喘豚鼠血清中血栓素B2(TXB2)、白三烯B4(LTB4)的含量、哮喘潜伏期及肺部病理切片嗜酸粒细胞(EOS)计数.结果:与正常对照组比较,模型组豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量明显升高(P＜0.01),EOS明显增多(P＜0.01).与模型组比较,复方川贝颗粒(1.34,2.68 g·kg-1)均能降低哮喘豚鼠血清中的TXB2,LTB4含量(P ＜0.05,P＜0.01);复方川贝颗粒(0.67,1.34,2.68 g·kg-1)剂量均能减少哮喘豚鼠小气道周围EOS总数(P＜0.01),延长豚鼠哮喘潜伏期(P ＜0.05,P＜0.01).结论:复方川贝颗粒对OVA介导的豚鼠过敏性哮喘模型的平喘作用机制与调节血清炎性介质和减少EOS浸润有关.     

五味地龙汤对哮喘豚鼠血清γ-干扰素和白细胞介素4失衡的影响

目的:观察哮喘时γ-干扰素(IFN-γ)和白细胞介素-4(IL-4)的关系及五味地龙汤对其影响.方法:取豚鼠48只随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松组、五味地龙汤高、中、低荆量组,每组8只.以卵白蛋白(OVA)腹腔注射致敏,气道吸入激发建立哮喘动物模型.致敏15d后,ig给药,连续8d.颈动脉取血离心取血清.用豚鼠IFN-γ和IL-4 ELISA试荆盒测定血清IFN-γ和IL-4水平.结果:五味地龙汤高剂量组豚鼠血清IFN-γ(35.06±2.83)pg·ml-1,中剂量组豚鼠血清IFN-γ(29.74±1.84)pg·ml-1,低剂量组豚鼠血清IFN-γ(28.80±1.36)pg·ml-1,地塞米松组血清IFN-γ(39.08±1.06)pg·ml-1,与正常对照组血清IFN-γ(35.41±2.31)pg·ml-1比较,无显著性差异(P＞0.05);与哮喘模型组血清IFN-γ(18.74±2.22)pg·ml-1比较,均有非常显著的差异(P均＜0.01).五味地龙汤高剂量组血清IL-4(9.27±0.86)pg·ml-1,中剂量组血清IL-4(9.40±2.91)pg·ml-1,与正常对照组血清IL-4(9.45±0.62)pg·ml-1比较,无显著差异(P＞0.05);与哮喘模型组血清IL-4(13.37±1.86)pg·ml-1比较,地龙汤高、中剂量组和地塞米松组均有非常显著的差异(P均＜0.01);五味地龙汤低剂量组与哮喘模型组比较,亦有一定差异(P＜0.05).五味地龙汤高剂量组的作用优于低剂量组,组间比较,有一定差异(P＜0.05).结论:五味地龙汤能升高哮喘状态下豚鼠血清IFN-γ,降低IL-4水平,能调节哮喘状态下的IFN-γ/IL-4失衡.这可能是五味地龙汤抑制炎症介质的释放,治疗气道炎症的机制之一,其作用与剂量呈正比例关系.     

润肺咳喘胶囊对咳嗽变异性哮喘豚鼠气道反应性及血清IL-5、IL-6及TNF-α水平的影响

目的 观察润肺咳喘胶囊对咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)豚鼠气道反应性及血清IL-5、IL-6及TNF-α表达的影响,探讨润肺咳喘胶囊治疗CVA的作用机制.方法 将48只豚鼠随机分为正常对照组、模型组、激素组及中药组,根据文献方法制成CVA模型,灌胃给药14 d.检测各组豚鼠气管组织病理学、咳嗽反应、气道反应性、支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞计数及血清IL-5、IL-6及TNF-α水平的变化.结果 模型组CVA豚鼠支气管壁及其周围组织可见大量嗜酸性粒细胞及其它炎性细胞浸润,中药及激素组炎性细胞浸润明显减少;与正常组比较,其余各组咳嗽次数明显增多(P＜0.05),与模型组比较,中药和激素组咳嗽次数明显减少(P＜0.05);与正常组比较,其余各组支气管肺泡灌洗液嗜酸性粒细胞计数明显升高(P＜0.05);与正常组比较,模型组IL-5水平明显升高(P＜0.05);与正常组比较,其余各组IL-6水平明显升高(P＜0.05);与正常组比较,其余各组肺阻力明显升高(P＜0.05);与正常组比较,其余各组动态顺应性明显下降.结论 润肺咳喘胶囊可能通过降低CVA豚鼠血清IL-5、IL-6水平,改善CVA豚鼠咳嗽症状、肺阻力及动态顺应性,而达到治疗CVA的目的.     

穴位贴敷对慢性哮喘小鼠气道重塑及转化生长因子β1/Smad 3表达的影响

目的:探讨转化生长因子β1(TGF-β1)/Smad 3信号通路在穴位贴敷改善慢性哮喘小鼠气道重塑中的作用机制。方法:BALB/c小鼠随机分为正常组、模型组、假穴位贴敷组、穴位贴敷组、地塞米松组,每组8只,采用卵白蛋白致敏的方法制备慢性哮喘模型。穴位贴敷组运用白芥子、延胡索、生甘遂、细辛组方药贴贴敷双侧"肺俞""心俞""膈俞",假穴位贴敷组运用凡士林药贴贴敷双侧"肺俞""心俞""膈俞",两组均每次贴敷6h,每日1次,共治疗14d;地塞米松组腹腔注射地塞米松1mg/kg,每日1次,共治疗14d。应用小鼠肺功能仪检测气道阻力,应用苏木精-伊红染色在光镜下观察各组小鼠气道病理学改变,应用图像分析软件测定肺内支气管管壁面积(WAt)/管腔内周长(Pi)、管壁平滑肌面积(WAm)/Pi,应用免疫组化法检测小鼠肺组织中TGF-β1及Smad 3蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组和假穴位贴敷组小鼠气道阻力、WAt/Pi、WAm/Pi、肺组织TGF-β1和Smad 3蛋白表达均显著增高(P0.01);穴位贴敷组、地塞米松组与模型组、假穴位贴敷组比较,小鼠气道阻力、WAt/Pi、WAm/Pi、肺组织中TGF-β1及Smad 3蛋白表达均下降(P0.05);穴位贴敷组和地塞米松组之间比较,各指标差异均无统计学意义(P0.05)。模型组支气管管壁大量炎性细胞浸润,管腔狭窄,气道上皮增生,支气管黏膜水肿增厚;穴位贴敷组肺泡内少量炎性细胞浸润,肺间隔未见明显增厚;地塞米松组小气道黏膜上皮较完整,肺间隔未见明显增厚。结论:穴位贴敷可通过下调慢性哮喘小鼠气道TGF-β1/Smad 3通路以改善气道重塑,从而治疗慢性哮喘。     

小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IL-4和IFN-γ的影响

目的：研究小儿防哮敷贴粉穴位敷贴对哮喘豚鼠血清IL-4和IFN-γ的影响。方法1将60只健康豚鼠随机分为正常组、模型组、治疗组1组和2组,每组15只。正常组自然喂养,其余3组采用卵蛋白致敏法建立哮喘豚鼠模型。治疗1组于哮喘造模第1天起给予小儿防哮敷贴粉敷贴治疗,每日1次,共10天;治疗2组于雾化激发第11天起给予小儿防哮敷贴粉敷贴治疗,方法同治疗1组。实验结束24小时内取血,采用ELISA法测定血清IL-4和IFN-γ含量。结果：小儿防哮敷贴粉敷贴治疗1组、2组哮喘豚鼠引喘潜伏期较模型组均明显延长,相比有显著性差异（P〈0．01）;敷贴治疗1组和2组与模型组比较血清IFN-γ水平均增高,有显著性差异（P〈0．01）;敷贴治疗1组和2组与模型组比较血清IL-4水平无显著性差异（P〉0．05）。结论：小儿防哮敷贴粉可以有效延长哮喘豚鼠引喘潜伏期,对哮喘豚鼠IFN-γ分泌有促进作用,在哮喘的发病中起保护作用。     

丹龙定喘汤对哮喘小鼠气道重塑及血清TGF-β1的影响研究

目的:研究丹龙定喘汤对哮喘小鼠气道重塑和血清TGF-β1的影响。方法:SPF级Balb/c小鼠56只随机分为正常组、模型组、西药组、丹龙定喘汤组。卵蛋白致敏激发小鼠制作哮喘气道重塑模型,在实验第41～69天,正常组、模型组以生理盐水灌胃,其余2组分别给予地塞米松及丹龙定喘汤治疗。实验结束后观察肺组织病理组织形态变化及采用ELISA法检测血清TGF-β1水平。结果:丹龙定喘汤能改善哮喘小鼠气道炎性细胞的浸润及支气管平滑肌的增厚;与正常组比较,模型组小鼠血清TGF-β1明显升高(P<0.01);与模型组比较,西药组和丹龙定喘汤组TGF-β1明显降低(P<0.01),且两组之间无明显差异(P>0.05)。结论:丹龙定喘汤能够降低哮喘小鼠血清TGF-β1含量,改善哮喘小鼠气道重塑状态。     

补肾温阳法诱导Foxp3+调节性T细胞在哮喘免疫治疗中的作用

目的探讨补肾温阳中药通过诱导转录因子Foxp3活化、调控调节性T细胞,而发挥对变应性哮喘的免疫治疗作用。方法80只BALB/c(白变种实验室老鼠)小鼠随机分成4组:对照组、哮喘组、中药干预组及中药+抗体干预组,用屋尘螨(HDM)变应原经腹腔注射致敏、滴鼻激发复制变应性哮喘样肺部炎症模型。中药干预组、中药+抗体干预组每只小鼠给予补肾温阳中药(用淫羊藿、巴戟天免煎颗粒配制500 ul灌胃qod,对照组给予500 ul NS。观察各组支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞分类及计数结果;检测各组BALF上清细胞因子IL-10、IFN-γ、TGF-β1浓度及血清Ig E水平;分离小鼠脾脏细胞,以流式细胞仪方法检测CD4+CD25+Treg细胞;用实时荧光定量PCR检测Foxp3-m RNA。结果正常对照组、中药干预组BALF中IL-10、IFN-γ、TGF-β1浓度分别高于哮喘模型组(P0.01)和中药+抗体干预组(P0.05);中药干预组BALF中IL-10、IFN-γ、TGF-β1浓度低于正常对照组(P0.05);哮喘模型组BALF上清细胞因子(IL-10、IFN-γ、TGF-β1)浓度高于中药+抗体干预组(P0.05)。血清Ig E水平正常对照组、中药干预组均分别低于哮喘模型组(均为P0.01)及中药+抗体干预组(均为P0.05);中药干预组血清Ig E水平低于正常对照组(P0.05)。哮喘模型组小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞数量、Foxp3-m RNA表达水平较正常对照组、中药干预组均明显减低,差异有统计学意义(分别为P0.01,P0.05)。与哮喘模型组、中药+抗体干预组比较,中药干预组小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞数量、Foxp3-m RNA表达水平显著增高,差异有统计学意义(均为P0.05)。与正常对照组比较,中药干预组小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞数量、Foxp3-m RNA表达水平较低,差异有统计学意义(P0.01)。与哮喘模型组比较,中药+抗体干预组小鼠脾脏中CD4+CD25+调节性T细胞数量、Foxp3-m RNA表达水平降低,差异有统计学意义(均为P0.05)。结论 CD4+CD25+调节性T细胞、Foxp3-m RNA、细胞因子(IL-10、IFN-γ、TGF-β1)均参与了支气管哮喘的发病过程,补肾温阳中药可通过上调CD4+CD25+调节性T细胞数量、诱导Foxp3-m RNA的表达与活化、降低血清Ig E水平及增加IL-10、IFN-γ、TGF-β1含量等机制来达到减轻哮喘炎症的作用。     

穴位敷贴对哮喘大鼠肺脏树突状细胞表达的影响

目的观察穴位敷贴对哮喘大鼠肺组织中树突状细胞表达水平的影响。方法将50只雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、中药敷贴组、中药敷贴＋地塞米松组,共5组,每组10只。以卵蛋白致敏并诱发哮喘模型。于大鼠颈部相当于大椎穴（G14）处,中药敷贴组予以咳喘散穴位敷贴,地塞米松组予地塞米松（1mg/kg）灌胃,中药敷贴＋地塞米松组同时予咳喘散穴位敷贴和地塞米松灌胃。给药2周后,取大鼠肺组织,用免疫组化方法观察树突状细胞的表达水平。结果与正常组相比,模型组树突状细胞表达水平升高（P〈0.01）;与模型组相比,穴位敷贴组、地塞米松组、穴位敷贴＋地塞米松组树突状细胞表达水平均下降（P〈0.01）;穴位敷贴组与地塞米松组相比差异无统计学意义（P〉0.05）;与穴位敷贴＋地塞米松组比较,穴位敷贴组、地塞米松组树突细胞表达更高（P〈0.05,P〈0.01）。结论穴位敷贴疗法可下调哮喘大鼠树突状细胞的表达,从而抑制肺内炎症。     

穴位敷贴对过敏性哮喘豚鼠ET、IL-2的影响

目的　观察穴位敷贴疗法对豚鼠血浆、支气管肺泡灌洗液中内皮素水平及血清、支气管肺泡灌洗液中 IL-2水平的影响。方法　采用卵蛋白致敏法制作豚鼠实验性过敏性哮喘模型 ,用穴位敷贴法治疗。结果　治疗组血浆、支气管肺泡灌洗液中内皮素水平明显低于致敏组 ( P<0 .0 1,P<0 .0 0 1) ,与正常组无明显差异 ( P>0 .0 5 ,P>0 .0 5 ) ;治疗组血清中 IL -2水平明显低于致敏组 ( P<0 .0 1) ,与正常组无明显差异 ( P>0 .0 5 )。结论　提示穴位敷贴可能通过降低血浆、支气管肺泡灌洗液中内皮素含量 ,降低血清中 IL-2含量对过敏性哮喘有治疗作用