优泌乐25联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察

目的：探讨优泌乐25联合伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床疗效。方法76例2型糖尿病患者随机将其分为对照组（36例）和观察组（40例），对照组患者采取优泌乐25治疗，观察组患者给予优泌乐25联合伏格列波糖治疗，对两组治疗前后血糖水平及不良反应情况进行比较。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论优泌乐25联合伏格列波糖治疗能安全有效控制总体血糖，值得在2型糖尿病治疗中深入研究利用。     

伏格列波糖联合优泌乐25治疗糖尿病以降低波动性血糖的研究

目的:观察联合使用伏格列波糖对优泌乐25治疗中的2型糖尿病患者波动性血糖的影响。方法:单用优泌乐25治疗,日内三个时段存在血糖"高峰与低谷"早餐后与午餐前、午餐后与晚餐前、晚餐后与睡前,联合伏格列波糖前后,以CGMS监测血糖,以MAGE为指标,分析伏格列波糖对波动性血糖的影响。结果:联合伏格列波糖治疗后,MAGE明显下降(P<0.05)。结论:联合伏格列波糖治疗可以降低优泌乐25治疗中糖尿病患者的血糖波动。     

阿卡波糖联合格列吡嗪分散片治疗2型糖尿病50例疗效观察

目的观察阿卡波糖联合格列吡嗪分散片联合治疗2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法 50例糖尿病患者随机分成两组,治疗组应用格列吡嗪分散片联合阿卡波糖治疗,对照组应用格列吡嗪分散片治疗。12周后观察治疗组与对照组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白及体重指数变化的情况。结果治疗组较对照组空腹及餐后2h血糖,糖化血红蛋白及体重指数均明显下降(P<0.01),差异有统计学意义。而餐后2h血糖良好控制率>空腹血糖良好控制率。在整个治疗过程中,未发生严重不良反应事件。结论格列吡嗪分散片联合阿卡波糖治疗2型糖尿病患者,可有效控制血糖,尤其是餐后2h血糖,还可降低体重。     

伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的多中心、随机、双盲、平行对照临床试验

目的:评价伏格列波糖胶囊治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲双模拟、平行对照的试验设计,在5个中心共入选239例2型糖尿病患者,随机分为试验组和对照组,分别在餐前即刻口服伏格列波糖胶囊和伏格列波糖片0.2mg,每日3次,疗程12周。结果:试验组和对照组治疗后空腹血糖(毛细血管和静脉)、餐后1h血糖(毛细血管和静脉)、餐后2h血糖(毛细血管和静脉)和糖化血红蛋白与治疗前相比较均显著下降(P<0.001),而两组间比较均没有统计学差异(P>0.05)。两组糖化血红蛋白下降值的差值的95%可信区间为(-0.3574,0.2864)。试验组和对照组的不良反应发生率分别为8.47%和5.88%,两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:伏格列波糖胶囊能够有效地降低2型糖尿病患者的空腹血糖、餐后高血糖和糖化血红蛋白水平,其疗效和安全性与伏格列波糖片相当。     

对比伏格列波糖片与阿卡波糖片治疗2型糖尿病的临床效果

目的对比伏格列波糖片与阿卡波糖片对2型糖尿病的临床疗效。方法随机选择2012年1月至2013年12月来我院进行2型DM治疗的患者68例,分为伏格列波糖组与阿卡波糖组各34例。两组患者予以对症治疗,嘱患者控制饮食,适量运动。伏格列波糖组给予伏格列波糖片0.2 mg,日3次口服。用量随病情变化调整,可增至0.3毫克/次。阿卡波糖组给予阿卡波糖片50 mg,日3次,餐前即刻口服。根据患者病情酌情增加用量,最多不超过0.2 g,日3次。观察两组患者8周后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果两组患者经过8周治疗,空腹血糖与餐后血糖均比治疗前降低,且具有统计学意义(P<0.05)。但是两组患者治疗后的血糖值无组间差异(P>0.05)。两组患者服药后均有腹胀、肠鸣音亢进、排气增多、一过性低血糖等不良反应出现,但是伏格列波糖组患者的不良反应比阿卡波糖组少,具有组间差异(P<0.05)。结论伏格列波糖片与阿卡波糖片对糖尿病的临床疗效无明显差异,但是伏格列波糖片所引起的不良反应要少于阿卡波糖片。     

伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病降糖作用的临床观察

目的：观察伏格列波糖对Ⅱ型糖尿病的临床疗效。方法：将单纯饮食控制或加用磺脲类药物治疗不满意的Ⅱ型糖尿病人１１０例,随机分为治疗组伏格列波糖５６例和对照组二甲双胍５４例,疗程为８周。结果：伏格列波糖和二甲双胍对空服血糖均显著性下降（总有效率分别为８５．７％,９２．６％,但两药降低幅度无统计学意义Ｐ〉０．０５）,而伏格列波糖对餐后２ｈ血糖的疗效高于二甲双胍（总有效率分别为９６．４％、８１．５％,Ｐ〈０     

吡格列酮加伏格列波糖治疗透析的2型糖尿病患者

在一个开放的随机研究中，31位血糖控制不稳定的2型糖尿病血液透析患者接受了恒量的伏格列波糖治疗。患者被随机分为2组：联合治疗组（吡格列酮组）给予吡格列酮（固定剂量为30mg）加伏格列波糖；单一治疗组（控制组）只给予伏格列波糖。疗效用血糖控制（血浆葡萄糖和糖化血红蛋白）和胰岛素抵抗来评价。结果显示，吡格列酮能有效降低4周内的血浆葡萄糖和糖化血红蛋白，     

伏格列波糖片对2型糖尿病空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的影响

目的探讨伏格列波糖片对2型糖尿病空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白的影响。方法随机从我院2018年1月至2018年12月已收治的患者当中抽取100例2型糖尿病患者,并根据就诊的先后顺序进行平均分组,给予对照组患者阿卡波糖片治疗,给予研究组患者伏格列波糖片治疗。观察并分析两组2型糖尿病患者的临床疗效、血糖水平,以及不良反应发生率。结果研究组患者临床总有效率为96.00%,其临床疗效明显比对照组更加理想,P <0.05;研究组患者空腹血糖为(7.38±1.41)mmol/L,餐后2 h血糖为(10.02±1.13)mmol/L,糖化血红蛋白为(7.21±1.23)%,其血糖水平明显比对照组更加稳定,P <0.05;研究组患者不良反应发生率为4.00%,其不良反应发生情况明显比对照组更少,P <0.05。结论 2型糖尿病患者服用伏格列波糖片不仅能稳定血糖水平,还能降低不良反应的发生概率,具有高效、安全等特点,值得在2型糖尿病治疗中推广和应用。     

时讯搜罗

吡格列酮加伏格列波糖治疗透析的2型糖尿病患者Abe M,Kikuchi F,Kaizu K,etal.Clin Nephrol.2007;68(5):287-294.在一个开放的随机研究中,31位血糖控制不稳定的2型糖尿病血液透析患者接受了恒量的伏格列波糖治疗。患者被随机分为2组:联合治疗组(吡格列     

伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应

目的探讨伏格列波糖片治疗2型糖尿病的临床疗效及不良反应。方法选择我院2011年1月至2012年2月住院治疗的2型糖尿病患者76例分为观察组(n=38)与对照组(n=38),观察组采用伏格列波糖片治疗,对照组采用阿卡波糖片治疗。观察比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),观察组FPG、餐后2h血糖、HbA1c降低优于对照组,但两组治疗后比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未见其他严重不良反应发生。结论伏格列波糖片治疗2型糖尿病不良反应少,并发症风险能有效降低,临床效果较好,是临床治疗2型糖尿病的首选。     

采用Meta分析法评价α-葡萄糖苷酶抑制剂的降糖差异

目的：系统评估阿卡波糖与伏格列波糖控制2型糖尿病患者血糖效果的差异。方法：在PubMed、OVID、Springer、Medline、CNKI、维普和万方等数据库检索相关文献。因为没有直接比较的研究,故采用间接比较法,纳入包括阿卡波糖或伏格列波糖与安慰荆或二甲双胍比较治疗的对照研究,分析阿卡波糖与伏格列波糖的降糖差异。结果：Meta分析结果显示：与安慰剂相比,阿卡波糖降低HbAIc的水平（-0．70％）优于伏格列波糖（-0．18％）,敏感性分析结果稳定。与二甲双胍相比,伏格列波糖降低餐后两小时血糖的水平（-2．09mmol／L）高于阿卡波糖（-1．30mmol／L）,但敏感性分析结果不稳定。结论：阿卡波糖降低HbAlc的效果优于伏格列波糖。在降低餐后两小时血糖水平上,两药的降糖差异还值得进一步探讨。     

复方丹参片辅助格列齐特缓释片、阿卡波糖片治疗2型糖尿病疗效观察

目的：研究复方丹参片辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法：选择104例糖尿病患者,随机分为对照组（n=51）,服用格列齐特缓释片、阿卡波糖片;治疗组（n=53）在对照组用西药格列齐特缓释片、阿卡波糖片的基础上加服复方丹参片,疗程8周。结果：对照组显效率64.2%,治疗组显效率82.3%,两组总有效率比较有显著差异（χ^2=5.58,P〈0.05）。结论：复方丹参片辅助治疗2型糖尿病的疗效良好,值得在临床推广。     

卡托普利联合硝苯地平治疗57例2型糖尿病合并高血压患者的疗效观察

目的观察研究2型糖尿病合并高血压运用卡托普利联合硝苯地平治疗的疗效。方法选取某院内分泌科2010~2011年114例2型糖尿病合并高血压患者作为研究对象,对照组实施常规降糖治疗并使用卡托普利,实验组在降糖基础上,采用卡托普利与硝苯地平联合疗法。治疗后通过比较两组的血压、血糖、尿蛋白及肌酐水平情况来进行疗效评价。结果实验组总有效率明显高于对照组,并且结果具有统计学意义(P<0.05)。结论卡托普利联合硝苯地平治疗2型糖尿病合并高血压具有临床效果优良、疗效稳定、药价低廉的特点,并且大大减少了不良反应和毒副作用的发生,具有良好的临床普及前景。     

伏格列波糖对肝脏毒性的临床观察

目的探讨伏格列波糖对糖尿病患者肝脏毒性的影响。方法 2型糖尿病患者56例,分为肝功能正常组（32例）和肝功能轻度异常组（24例）,均给予两组患者服用12周的伏格列波糖进行治疗,观察比较两组患者的肝功能指标和血糖变化情况。结果经过治疗后肝功能正常组和肝功能轻度异常组患者的血糖均下降,但两组患者在治疗前后的肝功能指标（丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、总胆汁酸（TA））的变化不明显,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论伏格列波糖可以改善糖尿病患者的高血糖症状,在治疗过程中并未产生肝脏毒性。     

牛黄宁宫片治疗精神分裂症65例

目的 观察牛黄宁宫片治疗精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法 将130例诊断为精神分裂症的患者随机分为两组,每组65例.对照组使用常规药物丁二酸洛沙平胶囊治疗,治疗组应用牛黄宁宫片和小剂量丁二酸洛沙平胶囊治疗,疗程均为10周.用阴性和阳性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用不良反应量表(TESS)评价药物不良反应.结果 治疗10周后,治疗组的总有效率为87.69%,对照组为84.62%,两组比较差异无显著性(P>0.05).应用牛黄宁宫片治疗的患者不良反应发生率小于对照组,且两组比较差异有显著性(P<0.05).结论 应用牛黄宁宫片治疗精神分裂症具有临床疗效好、安全性好等优点,可在临床推广.     

Canagliflozin,an inhibitor of sodium-glucose co-transporter 2, advances in the treatment of type 2 diabetes

Canagliflozin (CANA) is a sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor. One of the important mechanisms of CANA is the inhibitory effect on the glucose uptake in the proximal tubule of the nephron, and the other mechanism can be the reduction of inflammatory cytokine expression monocytes and macrophages. It is proved by FDA for the management of type 2 diabetes. In the present work, we summarized the publication and clinical evidence of the CANA on healthy individuals and those with related metabolic diseases, such as type 1 and 2 diabetes, obesity, or cardiovascular and kidney diseases. This drug has been reported to offer potential advantages in regulating body weight and reducing heart failure, hypoglycemia, and stroke risk in patients with type 2 diabetes. Some in vitro and animal experiments also show that this drug has good effects on cancer treatment. However, some case reports and experiments also show the side effect of CANA, such as amputation, fracture, and pancreatitis, while the mechanism is still unknown. Overall, CANA has a good effect on the management of type 2 diabetes by reducing the risk of kidney failure, cardiovascular diseases, and stroke. However, as a new drug, more clinical trials and experiments of CANA should be carried out in the future.     

伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取无棣县人民医院2015年10月—2016年9月接诊的2型糖尿病患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组皮下注射利拉鲁肽注射液,起始剂量为0.6 mg/d,1周后增至1.2 mg/d,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服伏格列波糖片,0.2 mg/次,3次/d。两组患者均治疗12周。比较治疗前后两组患者临床疗效、血糖和血脂指标水平改善情况。结果治疗后,对照组临床总有效率为81.13%,显著低于治疗组的94.34%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者空腹血糖(FPG)、早餐后2 h血糖(2 h PG)和糖化血红蛋白等血糖指标,以及三酰甘油(TG)、胆固醇(CHO)和低密度脂蛋白(LDL-C)等血脂指标水平均显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者血糖、血脂指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论伏格列波糖联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床疗效显著,可明显改善化验指标,且不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

灵芝三七降脂片对高脂血症大鼠降血脂作用的实验研究

目的观察灵芝三七降脂片对实验性高脂血症大鼠血脂水平的影响。方法高脂饲料喂饲2周建立高脂血症大鼠模型,然后连续给予模型大鼠阳性药血脂康及灵芝三七降脂片高、低两剂量4周,测定大鼠体重和血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）的含量。结果给予高脂饲料后大鼠体重和血脂显著升高,灵芝三七降脂片能够明显降低喂饲高脂饲料小鼠血清TC,TG及LDL-C含量,并提高HDL-C含量。结论灵芝三七降脂片对高脂血症模型大鼠具有明显的降血脂作用。     

TTP399: an investigational liver-selective glucokinase (GK) activator as a potential treatment for type 2 diabetes

Introduction: Type 2 diabetes is a complex metabolic disorder defined by hyperglycemia which occurs because of impaired insulin secretion and sensitivity. There is an ongoing need to develop novel therapies that are effective and safe with minimal side effects and long-term durability. TTP399 is a hepatoselective, glucokinase activator with potential for treating type 2 diabetes.

Areas covered: This is a review of the available data regarding the mechanism of action and the pharmacokinetics of TTP399. The efficacy and safety of the drug for treatment of type 2 diabetes will also be examined with an emphasis on the results of a randomized, controlled phase 2 study.

Expert opinion: TTP399 could offer significant advantages over currently available therapies for type 2 diabetes. It successfully lowers glucose without side effects such as hypoglycemia, weight gain or dyslipidemia. Larger trials are required to understand long-term efficacy and safety of this medication in various patient populations and to elucidate its effect on the pathologic processes underpinning type 2 diabetes.