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相似文献
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1.
第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医药或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。第三条 国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。第四条 国家药…  相似文献   

2.
刘霏 《首都医药》2008,15(13):12-13
目前,我国对处方药与非处方药实行分类管理,其目的是减少不合理用药,切实保证人民用药安全有效。《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)第二条规定:“处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。”《处方管理办法》第二条规定:“处方,  相似文献   

3.
处方药与非处方药分类管理办法(试行)   总被引:1,自引:0,他引:1  
第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医?..  相似文献   

4.
《中国药事》1999,13(5)
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》于1999年6月11日经国家药品监督管理局局务会审议通过,现予发布。本办法自2000年1月1日起施行。局长:郑筱萸一九九九年六月十八日处方药与非处方药分类管理办法(试行)  第一条 为保障人民用药安全有效、使用方便,根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》,制定处方药与非处方药分类管理办法。第二条 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用;非处方…  相似文献   

5.
《家庭用药》2013,(1):47-47
我国上市的中、西药品有上万种,哪些能作为非处方药,不是由药品生产企业或经营企业自行决定的,是由国家药品监督管理部门组织有关部门和专家进行遴选并批准的。处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。  相似文献   

6.
张伟 《首都医药》2005,12(8):6-7
在1997年的《中共中央、国务院关于卫生改革和发展的决定》中,我国首次正式提出要建立药品分类管理制度。1999年,新组建的国家药品监督管理局颁布了《处方药与非处方药管理办法》,明确提出药品分类管理的具体方案。药品分类管理是按照安全有效、使用方便的原则,依据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同,分别按处方药和非处方药(OTC)进行管理。处方药是必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。截止到目前,《国家非处方药目录》已公布了6批,约4300…  相似文献   

7.
处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用,非处方药则不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。 国家药品监督管理局专门制定了非处方药专有标识图案及管理规定(非处方药专有标识图案分红色和绿色两种),在非处方药的标签、使用说明书、内外包装  相似文献   

8.
孙利华  严明  邢花 《中国药业》2001,10(1):20-20
我国《处方药和非处方药分类管理办法》(试行)已正式颁布和实施,加强对处方药的监督管理、使其真正必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能够买得到、用得上,既是实现合理用药的客观需要,也是药品分类管理能否得以真正实现的重要标志。1 当前处方药监督管理面临的主要问题1.1 来自消费者方面的主要问题 由于相对于去医院购药而言,去药店自行选择和购买药品给消费者带来了经济、方便、省时等诸多好处,使得选择药店的消费群体日益扩大。“小病去药店”已被日益增多的消费者所认同。原本可以在药店随意购买的处方药,因药品分类管…  相似文献   

9.
刘霏 《首都医药》2008,15(11):23-25
药品分类管理是根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定.药品分类管理中的处方药是指必须凭医院执业医师或助理执业医师开的处方才可调配、购买和使用的药品,非处方药则是指不需要凭处方即可购买和使用的药品.  相似文献   

10.
1 实施药品分类管理后 ,药店可以经营处方药吗 ?可以 ,但必须配备驻店执业药师或药师以上药学技术人员。2 实施药品分类管理后 ,病患者还可以从医院拿到非处方药吗 ?可以。3 国际通用的处方药英文缩写是什么 ?Rx ,它是R和x两个字母组成 ,R是Receptor的第一个字母 ,表示给患者 (接受者 )之意 ,x表示处方的内容。4 国际通用的非处方药英文缩写是什么 ?OTC ,是“OverTheCounter”的缩写。5 处方药怎样购买和使用 ?《处方药与非处方药分类管理办法》第二条规定 :“处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方…  相似文献   

11.
非处方药(OTC)介绍   总被引:1,自引:0,他引:1  
为保障人民用药安全有效、使用方便 ,根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同 ,国家药品监督管理局对药品实行分类管理 ,即按处方药与非处方药进行管理。下面简要介绍一些有关非处方药 (OTC)的知识。1 非处方药的定义及分类非处方药系指国家药监局批准 ,不需凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断并依据说明书或标签购买、使用的安全有效的药品。而处方药则指必须凭医师处方方可调配、购买和使用的药品。根据药品的安全性 ,非处方药分为甲、乙两类。甲类药的安全性较乙类药低 ,必须在具有《药品经营企业许可证》的批发企业…  相似文献   

12.
9问非处方药     
《家庭用药》2013,(2):40-41
什么是处方药和非处方药? 处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品;非处方药是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。处方药和非处方药不是药品本质的属性,而是管理上的界定。其中非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病。  相似文献   

13.
《国家处方药和非处方药分类管理办法》已于2000年1月1日正式试行。至此,中国有了自己的OTC!所谓OTC,即非处方药,指的是不需凭执业医师由或助理执业医师处方即可自行判断购买和使用的药品,目前,该《办法》已从九千多种西药和中成药中选出第一批非处方药325种。试点期间,只规定粉针剂、大输液是处方药,处于第一批非处方药和已公布的处方药之间的药品暂未界定。 国家试点期间药店买药暂行双轨制,粉针剂、大输液实行处方制,必须凭医生处方销售,  相似文献   

14.
2000年1月1日,《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)已开始实施。4月1日起大输液、粉针剂必须凭医生处方才能销售。药品分类管理工作摆在流通领域的任务艰巨而紧迫,各级药品监督管理部门必须予以高度重视,为此,国家药品监督管理局市场监督司现就流通领域开展分类管理工作提出如下要求:  相似文献   

15.
《首都医药》2000,7(7):60-62
  相似文献   

16.
朱世斌 《中国药师》2000,3(2):79-80
随着新千年钟声的敲响,一项重大的药品管理制度在我国诞生了。由国家药品监督管理局制定的《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,从2000年1月1日开始逐步在全国实施。这是我国药品管理制度的一项重大改革,它标志着我国药品管理工作从此进入一个新阶段。 药品分类管理是国际上行之有效和普遍采用的药品管理模式,是一项涉及药品监督管理、医疗卫生体制、医疗保险制度、广告管理、价格管理、医药产业政策等多方面改革的系统工程,关联面广、情况复杂、难度大,需要各方配合,通力协作。与此同时,它的实施也将推动和促进相关管理制度的改革和发展。比如,它对我国执业药师资格制度的改革和发展将产生积极而深远的影响。 所谓药品分类管理,就是根据药品安全有效、使用方便的原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同,把药品分为处方药和非处方药两大类,采取不同的办法分别进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师  相似文献   

17.
对非处方药安全性控制的探讨   总被引:7,自引:0,他引:7  
杜国琦 《中国药房》2001,12(1):58-59
药品分类管理是国际通行的管理方法。它严格遵循药品的安全性、有效性原则,根据药品的规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将其分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定。处方药(Rx)必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和应用的药品。非处方药(OvertheCounter简称OTC)是不需要凭医师处方即可自行判断、购买和应用的药品[1]。俗话说“是药三分毒”,非处方药虽然是经过医药学专家的严格遴选,并经国家药品监督管理局批准,但它们仍然是药品,因此应用时同样须十分谨慎。由于OTC药品是自我诊断、自我治…  相似文献   

18.
《儿科药学杂志》2004,10(5):i001-i001,i002
第一条为加强处方开具、调剂、使用、保存的规范化管理,提高处方质量,促进合理用药,保障患者用药安全,依据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等有关法律、法规,制定本办法。第二条本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。第三条处方是由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称“医师”)在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。第四条处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济…  相似文献   

19.
非处方药是指经国家批准,不需要凭执业医师或执业助理医师处方,消费者即可按药品说明书自行判断、购买和使用的药品。 非处方药在一些国家又称为OTC药品,OTC是英文“Over-The-Counter”的缩写,意为在柜台上可以买到的药品。处方药一定要由医生开处方到正规药房(药店)中购买,而OTC药品在许多国家既可在正规药房中自选,也可以在超级市场上  相似文献   

20.
第一章 总则 第一条 为了加强处方药、非处方药的流通管理,保证人民用药安全、有效、方便、及时,依据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》和《处方药与非处方药分类管理办法》(试行),制定本规定。 第二条 凡在国内从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构适用于本规定。 第三条 国家实行特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用按有关法律、法规执行。  相似文献   

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