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试样用碱熔剂熔融。经酸分解后,钙镁与EGTA络合常数的对数值相差5.8,因此能在镁的存在下用EGTA滴定钙。又能用EGTA掩蔽钙,然后用CYDTA直接滴定镁,以提高氧化钙和氧化镁分析结果的准确度。 相似文献
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当钙镁比率接近1:100时,pH>12测钙,由于析出大量氢氧化镁沉淀吸附钙离子和指示剂,使低量钙难以测准。pH10时,镁不沉淀,钙镁与EGTA形成的络合物在稳定度上有较大差异,是直接滴定钙的最佳条件。但在此条件下,很难找到一种指示剂只对钙显色而不对镁显色。本文试验用Zn—EGTA一锌试剂—百里酚酞这一体系作简接指示剂效果较好。结果表明;在pH 9~9.5的饱和硼砂缓冲液中,以三乙醇胺-酒石酸钾钠联合掩蔽干扰元素,允许5毫克三氧化二铁、三氧化二铝,至少可在100毫克氧化镁共存下直接测定0.1毫克以上的氧化钙 相似文献
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掩蔽与解蔽法螯合滴定钙镁 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙酰丙酮(HAA)掩蔽和解蔽Mg^2 ,在同一溶液、同一PH值,指示剂和标准溶液(EDTA)直接滴定Ca^2 ,Mg^2 ,已用于测定工业废水,钼精矿中钙和镁的含量。 相似文献
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在络合滴定镁的条件下,钙首先络合而加合于镁的分析结果之中,以EGTA掩蔽钙,需根据溶液钙量加入,对钙较高试样不很方便,且有一定付作用。本文详细研究了直接以Ba—EGTA掩蔽钙及其它各种共存离子影响,并以CyDTA滴定矿物原料中镁,方法简便、快速、适用范围广。 相似文献
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郭采文 《有色金属材料与工程》1985,(2)
镉的络合滴定过去用络黑T作指示剂以EDTA在紫脲酸胺存在下进行滴定,发现终点不明显,突变不敏锐。兰州大学化学系王怀公等老师提出在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲胺(CTMAB)存在下,用甲基麝香草酚兰(MTBC)作指示剂用二乙醚二胺四乙酸(EGTA)络合滴定镉的新方法。本法终点由兰变黄,变色敏锐,清晰。本法采用在pH=10的氨性缓冲溶液中,以硫脲掩蔽铜,氟化钠和酒石酸钾钠联合掩蔽钙、镁及稀土 相似文献
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本文采用碱性氨浸-锌粉置换-蒸氨沉锌工艺处理高铅氧化锌,使铅留在固相,锌进入液相,从而达到铅锌分离的目的。锌提纯后用于制活性氧化锌。 相似文献
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以锌矿为原料,硫酸为浸出剂,经过焙烧浸取、净化除杂质、制备硫酸锌,再将制得的硫酸锌以离子交换树脂为沉淀剂,通过化学沉淀法合成了前驱体氢氧化锌,进一步灼烧制备了纯度达99%的氧化锌晶须。研究结果表明:浸出工艺条件为反应温度60℃,固液比1∶8,硫酸1.3 mol/L,反应时间2.5 h,锌的浸出率在98%以上。以高锰酸钾氧化除铁、锰,以锌粉置换去除重金属,去除效果较好。 相似文献
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AdsorptionPropertiesofWaterVaporonIronOxideContainingCeriumOxideGuoYiqun(郭益群),SuYunlai(苏运来),XuQun(许群),LiLimin(李利民),WangWenxi... 相似文献
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以低度复杂氧化锌矿为原料直接生产等级氧化锌。确定了物料的配比,解决了高铁高硅低锌氧化矿(含锌低于30%)直接生产等级氧化锌的一系列技术难题,并形成规模化生产。 相似文献
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氧化铈掺杂对氧化铟气敏特性的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
用微乳液法合成了纳米In2O3粉体,浸渍法制备了掺杂CeO2的氧化铟.利用 X射线衍射、透射电镜对氧化铟的结构和形貌进行了表征;采用静态配气法对氧化铟的气敏特性进行了测试.结果表明,微乳液法合成的氧化铟在600℃煅烧1h后,颗粒尺寸约20nm,且分布均匀.未掺杂的氧化铟气敏元件对汽油有较高的灵敏度,但选择性不是太好;氧化铈掺杂后,在加热电压为3.5V~4.5V范围内,较大地提高了汽油的灵敏度和选择性,尤其当加热电压为4.0V,掺杂量为5%(质量分数)时,灵敏度从9.0提高到40.4,汽油对丁烷的选择性系数为30.9,汽油对乙醇的选择性系数可达到11.5. 相似文献
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《中国稀土学报(英文版)》2007
Synthesis of Sc2O3 nanopowder from scandium sulfate and hexamethylenetetramine [(CH2)6N4] using a precipitation method was investigated. Fourier transform infrared spectroscopy combined with differential thermal analysis/thermo-gravimetry analysis showed that chemical composition of the precursor precipitates was (Sc(OH)2.2(SO4)0.04)·0.4H2O. Phase transformation of the precursor precipitated during calcinations was investigated by X-ray diffractometry. A Sc2O3 nanopowder with good dispersion and a mean particle size of 80 nm was obtained by calcining the sulfate precursor at 1100 °C for 4 h. The Sc2O3 nanopowder was sintered into transparent Sc2O3 ceramic by vacuum sintering at 1700 °C for 5 h without any additives. 相似文献
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采用两次循环盐酸池浸的方法提取内蒙古难选氧化钼矿中的氧化钼,矿石含钼1.20%、粒度10~20 mm,两次浸出的液固比均控制为0.3,浸出时间均为8 h,浸出液盐酸浓度分别为200 g/L和220 g/L.结果表明,此工艺平均钼浸出率78.80%,氨水中和沉淀回收率96.22%,全流程钼回收率超过75%,产品钼含量为43%. 相似文献
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Fabrication and Characterization of Glass-Ceramics Doped with Rare Earth Oxide and Heavy Metal Oxide
Cordierite-based glass-ceramics with non-stoichiometric composition doped with rare earth oxide (REO2) and heavy metal oxide (M2O3) respectively were fabricated from glass powders. After sintering and crystallization heat treatment, various physical properties, including compact density and apparent porosity, were examined to evaluate the sintering behavior of cordierite-based glass-ceramics. Results show that the additives both heavy metal oxide and rare earth oxide promote the sintering and lower the phase temperature from μ- to α-cordierite as well as affect the dielectric properties of sintered glass-ceramics. The complete-densification temperature for samples is as low as 900 ℃. The materials have a low dielectric constant (≈5), a low thermal expansion coefficient ((2.80~3.52)×10-6 ℃-1) and a low dissipation factor (≤0.2%) and can be co-fired with high conductivity metals such as Au, Cu, Ag/Pd paste at low temperature (below 950 ℃), which makes it to be a promising material for low-temperature co-fired ceramic substrates. 相似文献
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提出了一个用火焰原子吸收分光光度法测定铁矿中氧化钙、氧化镁的方法。研究讨论了酸度、干扰离子、工作条件等因素的影响。分析中。以HNO3—HF—HCLO4混合酸分解样品。以SrCL2作为钙、镁的释放剂,用工作曲线法测定。方法简便、快速、准确。应用于铁矿样品的测定,结果令人满意。 相似文献
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原子吸收光谱法测定锡精矿中的氧化钙及氧化镁 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了火焰原子吸收光谱法测定锡精矿中CaO及MgO量的方法。所建立的方法CaO及MgO的特征浓度分别为0.087μg/mL,0.0034μg/mL;检出限分别为0.022μg/mL,0.0028μg/mL;标准曲线的线性相关系数均大于0.999;测定范围分别为0.050%-7.50%,0.010%-2.00%;对11个代表样及2个标样进行考察,精密度分别为0.7%-11.1%,2.5%~10.5%;样品加标回收率分别为91.5%~102.7%,98.6%~102.7%。 相似文献