双参抗栓胶囊质量标准研究

目的 建立双参抗栓胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对人参、丹参和益母草进行定性鉴别；采用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA的含量，固定相：Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm，5 μm)；流动相：甲醇 水（80：20）；流速：1 mL·min－1；检测波长：268 nm。结果在薄层色谱中能检出丹参、人参、益母草的特征斑点，且分离效果良好，斑点清晰。丹参酮ⅡA在0.08～0.24 μg·mL 1浓度范围内线性关系良好，r＝0.999 4，平均回收率为97.6%，RSD＝1.05%（n＝9）。结论该方法灵敏快速、准确可靠。     

HPLC法测定活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立活血胶囊中的丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法色谱柱Kromasil C18(250 mm×4.6 μm,5μm);流动相为甲醇-水(7525);检测波长为270 nm;流速1.0 ml·min-1;柱温35℃.结果丹参酮ⅡA在72.0～360.0 ng范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.18%,RSD=1.92%(n=6).结论该方法简便、准确、可靠,可用于活血胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定.     

枣仁安神胶囊中丹参酮ⅡA的含量测定

目的为后续制订枣仁安神胶囊的质量控制指标提供参考依据。方法利用高效液相色谱法测定枣仁安神胶囊丹参酮ⅡA的含量。结果丹参酮ⅡA在4.04～36.32μg之间线性关系良好,r=0.9999,丹参酮ⅡA平均回收率为98.36%,RSD=2.01%。结论该方法准确、专属性强、重现性好,可作为本品中丹参酮ⅡA的含量测定方法。     

丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B含量测定方法研究

目的建立丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的高效液相色谱测定方法.方法 Diamonsil C18柱;丹参酮ⅡA测定:以甲醇-水(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm;丹酚酸B测定:以甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59)为流动相,检测波长为286 nm;外标法计算.结果 10批丹参胶囊中丹参酮ⅡA的含量为0.189%～0.204%,平均为0.195%;10批丹参胶囊中丹酚酸B的含量为5.19%～5.97%,平均为5.55%.结论丹参胶囊中丹参酮ⅡA及丹酚酸B的含量应作为本品质量控制指标.     

活血镇痛胶囊质量控制方法研究

目的建立活血镇痛胶囊的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别方中当归、延胡索、冰片,用反相高效液相色谱法测定丹参中丹参酮ⅡA含量。结果鉴别方法简便、专属;定量方法简便、准确,丹参酮ⅡA进样量在0.035 2～1.408μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为96.46%,RSD=1.91%(n=9)。结论所建立的定性、定量方法能有效控制活血镇痛胶囊的质量。     

薄层扫描法测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法。方法薄层扫描法,硅胶G薄层板为固定相,苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,检测波长270nm。结果丹参酮ⅡA线性范围为0.4～4.0μg(r=0.9973),平均回收率101.5%,RSD1.95%(n=5)。结论方法准确、简便,重现性好,可作为颈康宁胶囊的质量控制方法。     

活血溶栓丸质量控制方法研究

目的制定活血溶栓丸的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的丹参、甘草、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA、甘草酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202～0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.71%,RSD为0.94%（n=6）;甘草酸进样量在0.4907～5.889μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999（n=6）,平均回收率为99.55%,RSD为0.24%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定活血通脉胶囊中丹参酮Ⅱ_A含量

目的建立测定活血通脉胶囊中丹参酮ⅡA含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA质量浓度在2.096～41.920μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.46%,RSD为2.28%(n=9)。结论该方法简便快速,结果准确,可作为产品质量控制方法。     

高效液相色谱法测定活血降酶散中的丹参酮ⅡA

目的：采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱柱：C1（8DaisoSp-120-5-ODS-AP4.6×250mm5μm）;流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长为270nm,柱温：30℃;流速：1.0mL/min。结果：丹参酮ⅡA进样量在0.02667～0.2134μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为98.94%,RSD为1.27%。结论：所用方法准确、简便、易行,可用于活血降酶散的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立用高效液相色谱法测定复方银杏通脉胶囊中丹参酮ⅡA的含量。方法采用依利特C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;甲醇-水（80∶20）为流动相;检测波长为270nm;流速：1.0mL·min^-1。结果丹参酮ⅡA在69.04～780.80ng范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=5.02210X-1.39888,（r=1）。丹参酮ⅡA的平均回收率为96.22%,RSD%为3.068%（n=5）。结论方法简便,准确,可靠,适用于复方银杏通脉胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹田胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的：测定丹田胶囊中丹参酮ⅡA含量。方法采用高效液色谱法（HPLC）测定制剂中丹参酮ⅡA的含量。选择C18柱,以甲醇-水（73：27）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm。结果丹参酮ⅡA在0.016256-0.325120μg/ml的范围内线性关系良好, Y=33.8899 X＋35.5178, r=0.99994（n=5）,平均回收率为102.5%, RSD为1.4%（n=6）。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的含量质量控制。     

祛脂保肝胶囊质量标准研究

目的建立祛脂保肝胶囊的质量控制方法并制定标准。方法采用显微观察法对祛脂保肝胶囊的白术、丹参进行定性鉴别,采用薄层色谱法对祛脂保肝胶囊中的青黛、白术、丹参进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。结果祛脂保肝胶囊中丹参酮ⅡA的平均含量为2.589 mg/g,线性回归方程为Y=6141.8 X-11.989(r=0.999 3,n=5),平均回收率为96.99%,RSD=1.59%。结论所用方法可用于祛脂保肝胶囊的质量控制。     

HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng(r=0.999 9)、隐丹参酮在4.07～407.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%(RSD为0.5%)、97.1%(RSD为2.4%)、98.8%(RSD为1.7%)、96.6%(RSD为0.5%)。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。     

高效液相色谱法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定活血溶栓丸中丹参酮ⅡA的含量。方法采用Agilent Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，检测波长为270nm，流速为1．0mL／min。结果丹参酮ⅡA进样量在0．0202～0．2020μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．58％，RSD为1．0％（n=6）。结论HPLC法快捷、简便、准确，可用于活血溶栓丸质量控制。     

高效液相色谱法测定冠心丹参滴丸中3种脂溶性成分的含量

目的建立测定冠心丹参滴丸中脂溶性有效成分隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法.方法超声提取冠心丹参滴丸中3种成分,采用HPLC法同时测定3种成分的含量.色谱柱DiamonsilTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(7525),流速为0.8 mL·min-1,检测波长为270 nm.结果HPLC法测定隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA分别在1.456～10.19 mg·L-1,2.160～15.12 mg·L-1,3.152～22.06 mg·mL-1内与峰面积呈良好线性关系,r分别为0.999 1,0.999 2,0.999 6.平均回收率隐丹参酮为98.04%(RSD为1.3%,n=3)、丹参酮Ⅰ为99.65%(RSD为1.2%,n=3),丹参酮ⅡA为99.31%(RSD为1.2%,n=3).结论此法快速、简便、准确,可用来控制冠心丹参滴丸的质量.     

HPLC法测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA的含量

目的建立测定颈康宁胶囊中丹参酮ⅡA含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱:μBondapak C18(300mm×3.9mm,5μm);甲醇-水(73∶27)为流动相;检测波长为270nm,流速1mL.min-1。结果丹参酮ⅡA在进样量0.1~1.0μg之间线性关系良好,r=0.9998。平均回收率为99.6%,RSD为1.8%(n=5)。结论该法灵敏度高、准确性高、重复性好,可作为颈康宁胶囊的质量控制方法。     

无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量标准研究

目的:建立无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对无蔗糖型双参活血通络颗粒中的三七、丹参、五味子进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量:色谱柱为SHIMADZU C18(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(75∶25,V/V),检测波长为270 nm。结果:TLC图中能清晰检出三七皂苷R1、丹参酮ⅡA和五味子甲素,鉴别专属性强,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA进样量在0.016 896⁰.337 920μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9);精密度、稳定性和重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为99.55%,RSD=0.41%(n=6)。结论:所建标准可用于无蔗糖型双参活血通络颗粒的质量控制。     

HPLC法测定消斑膏中丹参酮ⅡA的含量

目的 建立消斑膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法 .方法 HPLC法测定消斑膏中丹参酮ⅡA的含量.选用ODS色谱柱,以甲醇-水(79∶21)为流动相,检测波长270nm.结果 此方法 线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.4%,相对标准差RSD=0.70%(n=5).结论 此方法简便、快捷、准确,可用于消斑膏的质量控制.     

不同生长条件下丹参的质量比较研究

目的了解不同生长条件的丹参质量.方法利用性状、显微结构比较和高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA含量.结果市场品种的丹参酮ⅡA百分含量为0.62%,拟野生环境的栽培丹参酮ⅡA百分含量3.23%.结论拟野生条件下栽培品种的丹参酮ⅡA含量高于市场品种.     

芪蛭瘀滞平胶囊质量标准的研究

目的建立芪蛭瘀滞平胶囊的鉴别与含量测定方法。方法采用TLC法鉴别芪蛭瘀滞平胶囊中的槐米,采用HPLC法测定芪蛭瘀滞平胶囊中丹参酮ⅡA的含量。结果本文方法专属、准确地鉴别槐米及测定丹参酮ⅡA的含量。结论本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。