中西医结合治疗恶性淋巴瘤15例临床观察

目的:观察中西医结合治疗恶性淋巴瘤临床疗效.方法:采用化学治疗联合中医治疗,霍奇金病采用ABVD方案,非霍奇金淋巴瘤采用CHOP方案,化疗周期的第2天开始内服中药,同时用艾条灸双侧足三里穴位.结果:15例患者均完成2个周期化疗,CR+PR为73.3%;7例患者完成6个周期化疗,平均生存期为1.5年;毒副反应较轻.结论:中西医结合治疗恶性淋巴瘤患者,骨髓抑制及胃肠道毒副反应较轻,疗效好.     

复方君子汤在非霍奇金淋巴瘤患者中的价值探讨

目的:探讨复方君子汤在非霍奇金淋巴瘤患者中的应用效果。方法:按照实际治疗方案将68例非霍奇金淋巴瘤患者分为实验组38例和对照组30例,分别给予复方君子汤联合化疗治疗和单纯化疗,比较2组治疗效果。结果:实验组患者临床总有效率明显高于对照组;实验组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK水平均明显高于对照组,CD8+水平明显低于对照组;实验组患者白细胞减少、血红蛋白下降、血小板减少、中性粒细胞减少、谷丙转氨酶升高以及恶心呕吐、腹痛腹泻、感染、便秘发生率均明显低于对照组;实验组患者无进展生存期明显长于对照组。结论:复方君子汤能够有效改善非霍奇金淋巴瘤患者的外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞水平,降低西药化疗的毒副反应。     

扶正散结汤联合化疗治疗B非霍奇金淋巴瘤疗效分析

目的:探讨扶正散结汤联合化疗治疗B非霍奇金淋巴瘤的临床效果。方法:按照治疗方案不同将62例B非霍奇金淋巴瘤患者分为实验组(扶正散结汤+化疗)32例和对照组(单纯化疗)30例,比较两组患者疗程结束后临床疗效、毒副反应发生情况以及无进展生存情况。结果:实验组患者总有效率(84.38%)明显高于对照组(63.33%);实验组患者血小板下降、恶心呕吐及周围神经症状发生率及严重程度均显著低于对照组;实验组无进展生存期(11.58±4.26)个月明显长于对照组(7.11±3.29)个月。实验组患者外周血T淋巴细胞亚群、NK细胞含量均优于对照组。结论:扶正散结汤联合化疗治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤可明显减轻化疗毒副反应及延长患者无进展生存期。     

胃复方干预治疗脾虚瘀毒型中晚期胃癌临床研究

目的探讨胃复方干预治疗对脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量的影响。方法将90例脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者随机分为中药联合化疗组、化疗组、中药组,每组30例。中药联合化疗组予胃复方加化疗,化疗组予化疗加安慰剂,中药组予胃复方治疗。观察3组患者QLQ-C30生活质量量表积分、Piper癌因疲乏量表积分、中医证候评分、卡氏评分改变情况及消化道、骨髓抑制毒副反应,评价胃复方对患者生活质量的影响。结果中药联合化疗组QLQ-C30量表积分、癌因疲乏程度、中医证候、体力状况改善情况优于中药组及化疗组,差异均有统计学意义(P0.05);中药组癌因疲乏程度、中医证候改善情况优于化疗组,差异均有统计学意义(P0.05);中药联合化疗组骨髓抑制及消化道毒副反应较化疗组轻,2组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论胃复方干预治疗能改善脾虚瘀毒型中晚期胃癌患者生活质量,减轻化疗所致骨髓抑制及消化道毒副反应。     

六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:探讨六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法:将符合纳入标准的31例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为治疗组15例和对照组16例。对照组采用CHOP方案化疗,治疗组在对照组的基础上联合六味地黄丸治疗,观察比较两组疗效。结果:总有效率治疗组为56.3%,对照组为53.3%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05)。Ⅱ~Ⅲ度胃肠道反应发生率治疗组为31.2%,低于对照组的46.7%(P0.05);骨髓抑制发生率治疗组低于对照组(P0.05);两组肝肾毒性发生率分别为26.7%、12.5%,治疗组低于对照组(P0.05);两组腰膝酸软、潮热盗汗、消瘦等证候改善情况比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:六味地黄丸联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤能显著减轻化疗引起的毒副反应,改善中医证候。     

化毒祛邪汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察及对血清肿瘤标志物的影响

目的:观察化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者的临床治疗效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选取非霍奇金淋巴瘤患者93例,随机分为对照组及观察组,对照组45例,观察组48例。2组患者均采用CHOP方案化疗,观察组在化疗的基础上给予化毒祛邪汤治疗,2组均28天为1个周期,共治疗4个周期。观察比较治疗前后2组患者T细胞的亚群(CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及外周血细胞分析:白细胞WBC、血小板PLT,血红细胞Hb的变化;比较治疗后2组卡式评分(KPS评分)、中医证候疗效比较、临床疗效及不良反应及不良反应。结果:治疗后观察组患者的CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+均明显高于治疗前,并且对照组患者CD_3~+、CD_4~+及CD_4~+/CD_8~+的水平显著低于治疗前(P 0. 05)。治疗后观察组患者血常规指标WBC、PLT及Hb均高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P 0. 05);观察组的中医证候疗效比较、临床疗效明显优于对照组(P 0. 05),不良反应明显少于对照组(P 0. 05)。结论:化毒祛邪汤联合化疗对非霍奇金淋巴瘤患者具有良好的临床疗效,值得在临床上推广。     

中西医结合治疗中晚期胰腺癌20例临床观察

目的:观察柴芍六君子汤加味联合替吉奥治疗肝郁脾虚型中晚期胰腺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期胰腺癌患者随机分为中药组、化疗组、中药+化疗组,每组20例。中药组采用柴芍六君子汤加味方治疗,化疗组采用替吉奥治疗,中药+化疗组采用柴芍六君子汤加味方配合替吉奥治疗。治疗2个化疗周期后观察各组的近期疗效、KPS评分、中医证候积分、化疗毒副反应等。结果:近期疗效3组比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后KPS评分中药+化疗组优于化疗组(P0.05);中药组及中药+化疗组治疗后中医证候积分均较治疗前明显降低(P0.05);中药+化疗组骨髓抑制发生率、消化道反应发生率明显低于化疗组(P0.05)。结论:柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗肝郁脾虚型中晚期胰腺癌,能改善患者生存质量,降低化疗毒副反应。     

中医药防治恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的研究进展

化学治疗(简称化疗)是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,而骨髓抑制是其主要的毒副反应,直接影响化疗的足量、按时进行及疗效、预后。中医在防治骨髓抑制方面存在优势。本文从中医对骨髓抑制病因病机的认识、中药方剂、单味中药、成药及复方、针灸等方面总结中医药防治肿瘤化疗后骨髓抑制的现状,为临床中医防治化疗后骨髓抑制提供思路。     

中西医结合治疗非霍奇金氏淋巴瘤31例总结

采用复方固本解毒汤联合化疗 (治疗组 )治疗非霍奇金氏淋巴瘤 31例 ,并与 2 0例单纯化疗 (对照组 )作对照。结果治疗组和对照组的近期疗效有效率分别为 83.9%、5 5 .0 % ,P <0 .0 5 ;1年复发率分别为 15 .0 %、31.3% ,P <0 .0 5 ;治疗组生存质量的改善率优于对照组 ,而毒副反应发生率低于对照组。提示中药固本解毒汤联合化疗能提高近期疗效 ,降低复发率 ,减轻化疗毒副反应 ,改善患者的生存质量。     

益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤100例临床疗效观察

目的观察益化汤联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效。方法将100例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为2组:对照组50例,予单纯化疗;治疗组50例,予益化汤联合化疗。结果与对照组比较,治疗组的完全缓解率提高了约10%,总有效率提高了约10%,1 a生存率提高了6%,经统计学分析,均无显著性差异(P>0.05)。治疗组改善了NHL患者的临床症状,具有显著性差异(P<0.05)。结论益化汤联合化疗能提高非霍奇金淋巴瘤患者的完全缓解率、总有效率及1 a生存率,并且能改善非霍奇金淋巴瘤患者的临床症状。     

斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤疗效观察

目的观察复方斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤患者的近期疗效和不良反应。方法将76例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊和稳心颗粒,21 d后重复化疗,至少2个疗程后进行疗效评定。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为66.67%,2组差异有统计学意义(P<0.05);2组PS评分改善率分别是67.50%(27/40)和38.89%(14/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论复方斑蝥胶囊联合稳心颗粒辅助CHOP方案治疗NHL的近期疗效有所提高,不良反应少,心脏毒性小,安全性高,值得临床推广应用。     

芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用观察

目的:观察芪胶升白胶囊对非霍奇金淋巴瘤患者化疗后骨髓抑制的治疗作用。方法:选取医院肿瘤科2012年1月—2016年1月收治的非霍奇金淋巴瘤患者324例,随机分为观察组(CHOP化疗方案+芪胶升白胶囊)与对照组(CHOP化疗方案),治疗4个周期后,观察两组患者的临床疗效、骨髓抑制及不良反应发生情况。结果:观察组患者总缓解率为58.60%,高于对照组的57.14%,两组患者见的总缓解率比较不具有统计学差异(P<0.05)。治疗结束后,观察组中重度骨髓抑制发生率为2.55%(4/157),显著低于对照组的15%(21/140);治疗结束1周后,观察组中重度骨髓抑制发生率为3.18%(5/157),显著低于对照组的17.14%(24/140),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者白细胞计数最低值为(2.61±0.57)×10~9/L,高于对照组的(1.21±0.31)×10~9/L,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者血红蛋白计数、血小板计数最低值比较无统计学差异(P<0.05)。治疗中,观察组患者有3(1.91%)例由于不良反应严重退出试验,对照组患者18(12.86%)例不良反应严重退出试验,观察组由于不良反应退出试验患者显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者贫血、感染及恶心呕吐的发生情况均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:芪胶升白胶囊能够改善恶性淋巴瘤患者骨髓抑制情况,降低不良反应发生率,保证化疗顺利进行,值得临床推广使用。     

NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌41例临床观察

目的:观察NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌患者82例,将所选患者随机分为对照组和观察组,各41例。对照组接受NP化疗方案治疗,观察组接受加味黄芪建中汤联合NP化疗方案治疗。对比两组疗效、免疫功能指标以及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(80.49%)高于对照组(53.66%),差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+/CD8+、Ig A水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组腹泻恶心、骨髓抑制等不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:NP化疗联合加味黄芪建中汤治疗非小细胞肺癌患者,可有效改善患者免疫功能,安全性高。     

扶正消瘤汤加化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:探讨中药联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将121例该病患者随机分为治疗组60例与对照组61例,治疗组以自拟扶正消瘤汤联合化疗药物治疗,对照组以单纯化疗药物治疗.对近期疗效、毒副反应及生活质量改变按WHO肿瘤客观疗效标准进行对比.结果:治疗组总缓解率、免疫功能、生活质量提高,骨髓抑制减轻,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医中药配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌能提高治疗的总缓解率及对化疗的耐受性.     

消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤131例

目的:观察消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及不良反应。方法:将131例非霍奇金淋巴瘤患者随机分为对照组55例和治疗组76例,对照组单用标准CHOP方案治疗,治疗组采用标准CHOP方案联合消癌平注射液治疗,两组病人化疗期间均辅以止吐、水化、碱化、保肝等药物治疗,每21~28 d重复,每2个周期评价疗效和不良反应。结果:治疗组有效率为71.00%,高于对照组的58.00%(P0.05);生活质量比较,治疗组提高率为59.00%,对照组提高率为35.00%,两组有效率比较有统计学意义(P0.05)。结论:消癌平注射液联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤可提高化疗疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应。     

化疗联合复方苦参注射液治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效

目的:侵袭性非霍奇金淋巴瘤为临床治疗中较为棘手的一组疾病,本文旨在探讨复方苦参注射液对于非霍奇金淋巴瘤治疗中的协同作用及原理。方法:本院侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者53例根据治疗方法不同分为对照组32例和治疗组21例。对照组给予DA-EDOCH方案(依托泊苷+多柔比星+长春新碱d1~4环磷酰胺d5+地塞米松20mg/d d1~5天)化疗;治疗组在对照组的基础上给予复方苦参注射液辅助治疗,比较两组患者临床疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果:治疗后治疗组有效率为87.50%,对照组有效率为71.40%,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗组白细胞减低、肝功能损害、胃肠道不适等明显少于对照组,生活质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:侵袭性非霍奇金淋巴瘤化疗中辅助应用复方苦参注射液可明显减轻患者不良反应,有利于提高及巩固化疗效果,值得应用。     

牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺证型非霍奇金淋巴瘤的临床观察

目的:观察牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺证型非霍奇金淋巴瘤的效果及预后。方法:调取我院近2年来收治的50例非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,根据研究目的将其随机分为对照组与观察组,对照组给予常规化疗方案,观察组给予牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗,比较两组患者治疗有效率、中医证候改善及毒副反应。结果:观察组患者中医证候疗效、临床治疗总有效率均显著高于对照组,但毒副反应明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:牛角地黄汤联合穴位敷贴治疗阴虚火旺证型非霍奇金淋巴瘤的效果确切,能有效缩小患者的肿块,且在改善各项症状方面效果优越无明显毒副作用,是一种安全、简单的治疗方案。     

复方君子汤配合CHOPE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床研究

目的:观察复方君子汤配合CHOPE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及对外周血免疫球蛋白和血清乳酸脱氢酶(LDH)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)、糖类抗原125 (CA125)水平的影响。方法:选取86例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者为研究对象,按随机数字表法分成对照组与研究组,每组43例。对照组给予CHOPE方案治疗,研究组采用复方君子汤配合CHOPE方案治疗。比较2组临床疗效、外周血免疫球蛋白和血清LDH、VEGF、CA125水平,记录不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率86.05%,对照组治疗总有效率60.47%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组IgA、IgG、IgM水平均较治疗前降低(P 0.05);研究组IgA、IgG、IgM水平均高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组血清LDH、VEGF、CA125水平均较治疗前降低(P 0.05);研究组血清LDH、VEGF、CA125水平均低于对照组(P 0.05)。研究组白细胞减少、贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、脱发、便秘发生率均低于对照组(P 0.05)。结论:复方君子汤配合CHOPE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床疗效显著,可防止外周血免疫球蛋白水平急剧下降,下调血清LDH、VEGF、CA125水平,减少不良反应产生。     

复方中药和替吉奥同步三维适形放疗治疗直肠癌术后局部复发疗效观察

目的:探讨复方中药同步放化疗治疗直肠癌术后局部复发的疗效。方法:将40例直肠癌术后局部复发患者,随机分为治疗组和对照组各20例,所有患者均接受同步放化疗(三维适形放疗+替吉奥),治疗组在放化疗的同时同步服用复方中药,从放化疗开始连续用至治疗结束,对照组只行放化疗,治疗完成后评价两组患者疗效和毒副反应。结果:治疗组大于Ⅱ级的骨髓抑制、放射性直肠炎以及放射性膀胱炎等毒副反应的总发生率为10.0%,远低于对照组的30.0%,两组差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组可以明显提高直肠癌术后复发患者的NK细胞及CD4/CD8(P0.05)。结论:直肠癌术后局部复发应用复方中药联合放化疗可明显减轻放化疗的毒副反应,改善患者免疫功能。     

健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌25例临床研究

目的:观察健脾消瘀中药联合同步放化疗治疗中晚期食管癌的疗效及放化疗毒副反应发生情况。方法:50例中晚期食管癌患者随机分成治疗组与对照组各25例,治疗组行健脾消瘀中药联合同步放化疗,对照组行单纯同步放化疗。2个疗程后观察并比较2组患者近期疗效以及放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生情况。结果:治疗组近期总有效率为84.0%,略高于对照组的72.0%,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗组放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:在同步放化疗治疗中晚期食管癌时加用健脾消瘀中药,可在获得稳定疗效的同时,减轻同步放化疗的毒副反应。