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2-乙基己基膦酸(2-乙基己基)酯(2-Ethylhexyl-2-ethylhexyl phosphonate)简称P-507,是中国科学院上海有机化学研究所在研究多种有机磷萃取剂的基础上研究成功的一种新型萃取剂,经上海试剂四厂扩大生产,提高纯度,现已生产出化学纯规格,其含量达到98%以上。P-507是一种烷基膦酸单酯型的萃取剂,系采用亚磷酸二(2-乙基己基)酯与乙醇钠成盐再与氯代2-乙基己烷反应生成2-乙基己基膦酸二(2-乙基己基)     

有机磷一元酸钴(Ⅱ)络合物构型选择中的取代基效应

记录了几个有机磷-元酸钻络合物正辛烷溶液在400~750nm范围内的吸收光谱．研究了苯乙烯膦酸单正辛基酯，单2-乙基已基酯和单1-甲基庚基酯，2-乙基已基膦酸单2一乙基已基酯和二-2-乙基已基磷酸萃取剂．对每一种萃取剂，钴萃合物以一定程度由无水时的四面体构型转变为有水时的八面体构型．用这些酸的取代基的空间位阴和电子效应解释了钴萃合物的构型选择．     

异烷基膦酸二丁酯萃取稀土元素性能研究

<正> 北京五所研究所合成了P-5 208(异烷基膦酸二丁酯),其结构与P-350(甲基膦酸二甲庚酯)相似,都是中性磷类萃取剂,它们的萃取行为也基本相似,但P-5 208的原料易得,对稀土元素有一定的分离能力,是一种有前途的工业萃取剂。本文对异烷基膦酸二丁酯萃取轻稀土元素的性能作了初步研究,发现其萃取容量比P-350高,分层快,而且气味淡,对设备的腐蚀性小,具有良好的工艺性能。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的某些基本常数的测定

一、前言 2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯(代号为P507,简称HEH(EHP)),是一种酸性膦型萃取剂,具有良好的萃取性能,已有不少应用。为了进行萃取机理的研究,测定该萃取剂的某些基本常数是必要的。李德谦等曾用磷钼蓝法测定了HEH(EHP)在水-矿物酸-正庚烷体系中的分配常数、     

阻燃剂苯基次膦酸二丙酯的合成

以苯基二氯化膦(DCPP)和丙醇为原料,合成了苯基次膦酸二丙酯(PPDPE)。并用红外谱图(FTIR)和核磁共振仪(1H NMR)对产物结构进行了表征,研究得出最佳工艺条件为:以三乙胺为缚酸剂,在氮气的保护下,苯基二氯化膦、丙醇和三乙胺的物质量的比为1∶2.2∶2.2,温度控制在30℃下反应3 h,之后过滤,滤液蒸馏出有机溶剂、过量的丙醇和缚酸剂,再减压蒸馏得苯基次膦酸二丙酯,产率为96.4%。并用极限氧指数法测定了该化合物应用于环氧树脂的阻燃性能。     

磺化苯膦酸锆催化合成己二酸双酯

用磺化苯膦酸锆催化合成己二酸双酯,讨论了酸醇比、反应温度、催化剂用量等对收率的影响。该法具有反应速度快,酯收率高,后处理简单,催化剂可重复使用或再生等优点。     

二辛基次膦酸合成的研究

二辛基次膦酸可用作航空煤油的添加剂和萃取剂,可选择性地萃取三价的铈、铕、铥、镱、钇、镅、锔等稀土、锕系元素以及六价铀离子等。Williams等人报道的方法是用卤代烷制成格氏试剂,与亚磷酸二酯反应得到二烷基膦氧化物,再氯化后水解得二烷基次膦酸;或用烯烃-1与50%次亚磷酸在1,4-二氧六环溶剂中用过氧化物催化加成直接得到二烷基次膦酸,其产率为32%。Peppard等人对这一方法进行了改进,他们用95%乙醇代替二氧六环作为溶剂,产率可达93%。几乎同时,日本的岡本等人也研究了烯烃与次亚磷     

苯乙烯膦酸甲酯的合成

利用苯乙烯膦酰二氯与脂肪醇在常温下的部分醇解反应，方便地合成了几个新的苯乙烯膦酸单酯。这些单酯的酯烷基分别为辛基、２－乙基己基、１－甲庚基、月桂基、Ｃ５～９和Ｃ９～１２烷基、环己基和Ｃ１１～１３仲烷基     

有机单(双)硫代磷(膦)酸类化合物的研究进展

有机单(双)硫代磷(膦)酸分子中含有硫和磷、或硫、磷、氧原子,可以与多种金属离子螯合,被广泛用做金属萃取剂或缓蚀剂、浮选捕收剂、润滑油添加剂、农业杀虫剂或除草剂。本文介绍了有机单(双)硫代磷(膦)酸类化合物与金属离子的相互作用,详述了二硫代磷酸如甲酚黑药类及醇基黑药类在矿物浮选上的应用,分析了硫代次膦酸应用于锌、镉、铜、铁以及贵金属的萃取回收,对钴、镍分离以及锕系和镧系元素的分离的作用。在此基础上,提出了有机单(双)硫代磷(膦)酸类化合物的发展方向,包括开发有机单(双)硫代磷(膦)酸的新合成工艺,开展有机单(双)硫代磷(膦)酸萃取性能的研究。     

二（2—乙基己基）单硫代膦酸的合成及其对金属离子的萃取

二(2-乙基己基)膦酸是工业生产中广泛应用的一种萃取剂。将其分子中的氧原子换成硫原子,可得二(2-乙基己基)二(单)硫代膦酸。这两种萃取剂对多种金属离子都有较强的萃取能力。将单硫代膦酸分子中的两个烷氧基换为两个烷基。即得二(2-乙基己基)单硫代膦酸。对其合成国外已有报道。但对其萃取金属离子的研究至今尚未见有报道。本文研究了新型萃取剂二(2-乙基己基)单硫代膦酸的合成、结构鉴定及其萃取各种金属离子的性能,为其在分离、提纯中的应用提供了依据。     

2-乙基己基膦酸单(2-乙基已基)酯萃取钴的动力学

引言膦类萃取剂萃取分离钴、镍已应用于工业生产，并在湿法冶金和其它领域得到广泛应用．对膦类萃取剂萃取钴的动力学已有多方面研究~〔1～6〕，但2-乙基已基磷酸单（2-乙基己基)酯（简称P_507,HEHEHP，H_2A_2）萃取钴的动力学研究报道较少~〔4,6〕，尤其缺乏不同水相介质对HEHEHP萃取钴的萃取速度的影响及其机制的探讨．本文在恒定界面池内，研究了HEHEHP-加氢煤油-NaNO_3体系萃取钴的动力学，主要在动力学坪区考察了萃取体系中各种因素和不同水相介质对萃取速度的影响，并对其机理进行探讨．l　实验部分1.1　仪器和试剂恒定界面…     

一种用于生产单羟基官能化的二酸酯及其烯丙基醇盐的生产方法及其应用

<正>本发明涉及一种用于生产单羟基官能化的二酸酯及其烯丙基醇盐制备方法,其特征在于:a)次膦酸源(Ⅰ)是与烯烃(Ⅳ)在催化剂的存在下,发生反应产生一个烷基膦酸、盐或酯(Ⅱ),b)得到的烷基膦酸盐或酯(Ⅱ)及其与化合物(Ⅴ)在催化剂B存在下,反应产生一个单羟基官能化的二烷基酸衍生物(Ⅲ),其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9是相同或不同的且彼此相互独立,在其他方面,H、C1     

异丙基膦酸单(1-已基-4-乙基)辛酯萃取Co(Ⅱ)的性能研究

研究了PT-2(异丙基膦酸单(1-已基-4乙基)辛酯)从盐酸介质中萃取Co(Ⅱ)的性能。考察了平衡水相酸度、振荡时间、萃取剂浓度、钴的浓度对萃取的影响。结果表明,在pH=3．98,振荡时间为20min,PT-2浓度为0．15mol．L^-1．Co(Ⅱ)能很好地被萃取。     

氯化氢酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯反应动力学

在可无级调速的玻璃搅拌釜气液相反应器中,系统地研究了不同温度下用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯的反应动力学,以开发制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的绿色工艺。采用1级串联反应动力学方程拟合2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯酸解反应动力学数据,得到2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯和2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸三甲酯酸解反应的表观活化能分别为37.87和42.72 kJ/mol。结果表明,用氯化氢干气酸解2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯制备PBTCA是可行的。     

固体酸催化酯水解制备有机膦酸

以SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸作为水解催化剂,对2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸五甲酯水解制备2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的反应进行了研究,探讨了催化剂加入量、水酯比、反应温度以及反应时间对水解转化率的影响,确定了反应的最佳工艺条件。结果表明,以SO_4~(2-)/M_xO_y型固体酸催化水解PBTC五甲酯,能有效缩短水解反应时间,提高产品质量,并且催化剂活性高、用量少,产品经~(31)PNMR谱测定,PBTCA物质的量分数达91.6%。     

邻仲丁基苯酚萃取回收废水中二甲基甲酰胺

采用高沸点萃取剂邻仲丁基苯酚萃取回收废水中的二甲基甲酰胺。对质量浓度为100 g/L的模拟废水,在25℃下以邻仲丁基苯酚为萃取剂时分配系数可达6.92,远高于低沸点溶剂氯仿萃取时的分配系数0.91。在相比1∶1(体积比),单级萃取时,萃取率即高达87.54%。3级萃取时,废水中N,N-二甲基甲酰胺(DMF)质量浓度从100 g/L降低至2.44 g/L。在邻仲丁基苯酚中加入稀释剂可改善澄清分层速度。     

异辛基膦酸单异辛基酯

在目前工业生产和实验室使用的萃取剂当中，含磷的萃取剂无论在品种方面还是吨位数量方面都占到50％以上。而在含磷萃取剂中，使用最为广泛，用量最大的品种则是前中^[1]中，所述的P204－磷酸二异辛酸和本介绍的P5－7异辛基膦酸单异辛基酯，这两个有机磷萃取剂，可以说是现代工业萃取剂产品中最引入注目的两颗星。     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(II)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸-2-乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响. 获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol. 铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.     

环烷基馏分油胺醇法脱酸试验研究

由于采用低分子醇类萃取油品中环烷酸效果一般,溶剂消耗量大,因此,为减少溶剂用量,选择在采用醇作萃取剂的同时,加入少量的乙醇胺,对油品中的环烷酸进行萃取反应双向脱酸。实验结果表明同样达到标准情况下,溶剂消耗量相较于单用醇萃取脱酸溶剂消耗量减少了72%,并且还发现在反应时间20 min时,反应温度35℃,3%的乙醇胺体积浓度以及剂油比为1.25条件下脱酸率达到94.2%。     

PC-88A为载体的大块液膜体系Cu(Ⅱ)传输动力学

采用以2-乙基己基膦酸.2.乙基己基单酯(PC-88A)为载体、CHCl3为膜溶剂的大块液膜分离体系,研究了搅拌速度、载体浓度、体系温度对铜离子迁移的影响.获得了不同反应温度下的表观反应速率常数,萃取与反萃取表观反应活化能分别为41.97和8.59 kJ/mol.铜离子的迁移过程可用2个串联的准一级不可逆过程描述,萃取过程化学反应为控速步骤,反萃取过程扩散为控速步骤.